Composición de liberación controlada que contiene una sal de estroncio.
(28/11/2013) Un comprimido para uso médico para administración oral una vez al día que comprende al menos una salde estroncio de un ácido orgánico en donde el ácido orgánico se selecciona del grupo que consiste en el ácido alfacetoglutárico,ácido L- y D-aspártico, ácido L- y D-glutámico, ácido maleico, ácido malónico [CH2(COOH)2], ácidopirúvico, ácido succínico [C2H4(COOH)2], y uno o más excipientes fisiológicamente aceptables, en donde la cantidadde sal de estroncio se ajusta de manera que la composición es para la administración una vez al día.
Sales de estroncio solubles en agua para su uso en el tratamiento de afecciones del cartílago y/o de los huesos.
(14/10/2013) Una sal de estroncio que tiene una solubilidad en agua a temperatura ambiente en el intervalo de 1 g/l a 100 g/l para uso en el tratamiento y/o profilaxis de una enfermedad y/o afecciones del cartílago y/o los huesos que originan una desregulación del metabolismo del cartílago y/o de los huesos en un mamífero, en donde el mamífero se selecciona de un ser humano hembra o varón adulto, adolescente o un niño, y en donde la enfermedad y/o afecciones del cartílago y/o los huesos que originan una desregulación del metabolismo del cartílago y/o los huesos se seleccionan de la osteoporosis, osteopenia, enfermedad de Paget, lesiones osteolíticas producidas por metástasis ósea, pérdida ósea debida a la deficiencia de la hormona esteroide sexual, anormalidades óseas causadas por la terapia del cáncer, osteopenia…
Sales de estroncio solubles en agua para su uso en el tratamiento de afecciones del cartílago y/o de los huesos.
(20/09/2013) Una sal de estroncio o una composición farmacéutica que contiene una sal de estroncio para uso en eltratamiento y/o profilaxis de la osteoporosis en un mamífero, en donde la sal de estroncio tiene una solubilidad enagua a temperatura ambiente en un intervalo de 1g/l a 100 g/l y se selecciona del grupo que consiste en succinatode estroncio, aspartato de estroncio bien en forma L y/o D, glutamato de estroncio bien en forma L y/o D, piruvato deestroncio, maleato de estroncio y sus mezclas de lso mismos o en donde la sal de estroncio es α-cetoglutarato deestroncio.
Composición con estroncio y vitamina D para la profilaxis y/o tratamiento de afecciones de cartílagos y/o huesos.
(05/02/2013) Una composición farmacéutica que comprende a) un compuesto que contiene estroncio y b) una vitamina D juntocon uno o más excipientes fisiológicamente aceptables, en la que el compuesto que contiene estroncio seselecciona del grupo que comprende succinato de estroncio, L-aspartato de estroncio, L-glutamato de estroncio,piruvato de estroncio, α-cetoglutarato de estroncio, maleato de estroncio y mezclas de los mismos.
Combinaciones de estroncio para la profilaxis/tratamiento de afecciones de cartílagos y/o huesos.
(29/08/2012) El uso de a) malonato de estroncio b) y una vitamina D para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o la profilaxis de una enfermedad y/o afecciones de los cartílagos y/o los huesos que dan lugar a una desregulación del metabolismo de los cartílagos y/o los huesos en un mamífero en el que el mamífero es un ser humano femenino o masculino adulto, adolescente o un niño, y en el que la enfermedad de los cartílagos y/o los huesos y/o afecciones se selecciona de osteoporosis, osteoartritis, osteopetrosis, osteopenia y enfermedad de Paget, hipercalcemia maligna, enfermedad periodontal, hiperparatiroidismo, erosiones periarticulares en artritis reumatoide, osteodistrofia, miositis…
COMPUESTOS QUE CONTIENEN ESTRONCIO PARA USO EN LA PREVENCIÓN O EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES NECRÓTICAS ÓSEAS.
(17/05/2011) Uso de un compuesto que contiene estroncio (a) para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o la profilaxis de una enfermedad ósea osteonecrótica en un mamífero
SALES DE ESTRONCIO HIDROSOLUBLES PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES DE CARTILAGOS Y/O HUESOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2007). Solicitante/s: OSTEOLOGIX A/S. Clasificación: A61K33/24, A61P19/08.
El uso del malonato de estroncio con una solubilidad en agua de entre 1 g/l y 100 g/l a temperatura ambiente para preparar una composición farmacéutica para el tratamiento y/o la profilaxis de la osteoporosis, la osteopenia, la enfermedad de Paget, las lesiones osteolíticas producidas por metástasis ósea, la pérdida ósea debida a la deficiencia de la hormona sexual esteroidea, anomalías óseas provocadas por el tratamiento del cáncer, osteopenia u osteoporosis provocadas por inmovilidad, osteopenia u osteoporosis inducidas por glucocorticoides, o la mejora de la cura de fracturas después de la fractura traumática o atraumática en un mamífero.
ALEACION PARA REJILLAS DE BATERIAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Electricidad
(16/01/2003). Solicitante/s: JOHNSON CONTROLS TECHNOLOGY COMPANY VB AUTOBATTERIE GMBH. Clasificación: C22C11/06, H01M4/68.
Se ha descubierto una celda de plomo ácido que incluye una placa positiva o rejilla mezclando una aleación de Pb/Ca/Sn/Ag. Una interacción entre el estaño y la plata conduce a unos niveles óptimos de estaño y plata que son sustancialmente diferentes a los indicados en la tecnología anterior. Los niveles de estaño y plata descritos dan como resultado una aleación positiva con propiedades mecánicas superiores y resistencia a corrosión mejorada lo cual lleva a una vida más larga de la batería para las aplicaciones SLI de hoy en día. En una realización preferida, la aleación incluye plomo, estaño en el intervalo entre aproximadamente 8%-1,1%, plata en el intervalo mayor de 0 a aproximadamente 0,017% con una relación de estaño a calcio mayor de aproximadamente 12:1.