Derivados de pirazolquinolinona, su preparación y su uso terapéutico.
(24/08/2016) Medicamento, caracterizado porque comprende un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
R1 representa:
* -alquilo (C1-C4)
* -haloalquilo (C1-C4)
R2 representa:
* un grupo:
* un grupo:**Fórmula**
* un grupo:**Fórmula**
-A -X
R3 representa:
* -H
* halógeno
* -alquilo (C1-C6)
* un grupo ciano
* -CO2H
* -CONH2
A representa:
* un grupo arilo o heteroarilo X está ausente o representa:
* halógeno
* un grupo ciano
* un grupo oxo
* -(CH2)nOH * -haloalquilo (C1-C6) * -alquilo (C1-C6) * -alcoxi (C1-C6) 5 * -(CH2)n-arilo * -CHOH-arilo * heterociclo * heteroarilo * -alquil (C1-C6)-heterociclo 10 * -alquil (C1-C6)-heteroarilo * -alquil (C1-C6)-COORa * -alquil (C1-C6)-NRaRb * -heteroaril-(CH2)n-NRaRb…
Compuestos diméricos de agonistas de los receptores de FGF (FGFR), proceso para la preparación de los mismos y uso terapéutico de los mismos.
(10/08/2016) Compuestos correspondientes a la fórmula general:
M1-L-M2
en la que M1 y M2, que pueden ser idénticos o diferentes, representan cada uno, independientemente uno de otro, una unidad de monómero M y L representa un grupo conector que une M1 y M2 de forma covalente, caracterizados por que dicha unidad de monómero se corresponde con la fórmula general M que sigue: **Fórmula**
en la que
- el asterisco * indica el sitio de enlace entre la unidad de monómero y el conector L, estando situado dicho sitio de enlace de cada unidad de monómero M1 y M2 sobre uno de los sustituyentes R o R2,
- R representa un átomo de hidrógeno (en cuyo caso el sitio…
Compuestos diméricos agonistas del receptor del FGF (FGFR), procedimiento para su preparación y uso terapéutico de los mismos.
(13/07/2016) Compuestos agonistas de receptores de FGF que corresponden a la fórmula general:
M1-L-M2
en la que M1 y M2, que pueden ser idénticos o diferentes, representan cada uno, independientemente uno de otro, una unidad de monómero M y L representa un grupo enlazador que enlaza M1 y M2 covalentemente, caracterizados por que dicha unidad de monómero corresponde a la fórmula general M que sigue:
en que,
* indica el sitio de enlace entre la unidad de monómero M y el enlazador L,
- R1 representa
. un grupo -NHCOPh, estando dicho fenilo sustituido con un átomo de oxígeno, de manera que el átomo de oxígeno es el sitio de enlace…
Derivados de pirazolonaftiridinona como inhibidores de metAP2 (metionina aminopeptidasa 2).
(03/02/2016) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que:
X representa CH o un átomo de nitrógeno,
Y representa CH o un átomo de nitrógeno, donde X o Y es un átomo de nitrógeno,
R1 representa un alquilo (C1-C4) no sustituido o sustituido con uno o más átomos de halógeno,
R2 representa un grupo arilo o heteroarilo, no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de:
- un átomo de halógeno
- un grupo alquilo (C1-C4), donde el grupo alquilo está no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de un átomo de halógeno, un grupo heterociclilo,…
Derivados de pirazolquinolinona, su preparación y su uso terapéutico.
(22/10/2014) Compuesto que corresponde a la fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
R1 representa:
* -alquilo (C1-C4)
* -haloalquilo (C1-C4)
R2 representa:
* un grupo:**Fórmula**
* un grupo:**Fórmula**
* un grupo: -A -X
R3 representa:
* -H
* halógeno
* -alquilo (C1-C6)
* un grupo ciano
* -CO2H
* -CONH2
A representa:
* un grupo arilo o heteroarilo
X está ausente o representa:
* halógeno
* un grupo ciano
* un grupo oxo
COMPUESTOS DÍMEROS AGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LOS FGF.
(15/09/2011) Compuestos agonistas de los receptores FGF que responden a la fórmula general: M1-L-M2 en la que M1 o M2 idénticos o diferentes representan cada uno independientemente el uno del otro una unidad monómera M y L representa un grupo de unión que une M1 y M2 de manera covalente, caracterizada por que dicha unidad monómera responde a la fórmula general M siguiente: en la que, X representa N o C-R2*, A representa un radical -CO-, * indica el sitio de unión entre L y la unidad monómera M1 por una parte y la unidad monómera M2 por otra parte; estando situado dicho sitio de unión de cada unidad monómera M1 o M2 en uno de los sustituyentes R, R1 o R2 , R representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un radical…
UTILIZACION DE DERIVADOS DE INDOLIZINA 1,2,3 SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A UNA ANGIOGENESIS PATOLOGICA COROIDIANA.
(06/04/2010) Utilización de derivados de indolizina 1,2,3 sustituidos, de fórmula general I siguiente:
NUEVOS DERIVADOS DE INDOLIZINA 1,2,3 SUSTITUIDA, INHIBIDORES DE LOS FGF, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Clasificación: A61P35/00, C07D471/04, A61P9/00, A61K31/437, A61P29/00.
Compuestos de fórmula I, en la que: R1 representa un radical hidroxi, un radical alcoxi lineal o ramificado de 1 a 5 átomos de carbono, un radical carboxi, un radical alcoxicarbonilo de 2 a 6 átomos de carbono o un radical de fórmula: - -NR5R6 -NH-SO2-Alk -NH-SO2-Ph -NH-CO-Ph -N(Alk)-CO-Ph -NH-CO-NH-Ph -NH-CO-Alk -NH-CO2-Alk -O-(CH2)n-cAlk -O-Alk-COOR7 -O-Alk-O-R8 -O-Alk-OH -O-Alk-C(NH2):NOH -O-Alk-NR5R6 -O-Alk-CN -O-(CH2)n-Ph -O-Alk-CO-NR5R6 -CO-NH-(CH2)m-COOR7 -CO-NH-Alk.
