Obtención de células Tr1 específicas de antígenos de los alimentos o de autoantígenos a partir de una población de leucocitos o PBMC.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TxCell S.A. Clasificación: A61P37/06, A61P37/08, A61K39/35, C12N5/0783.
Un método in vitro para la obtención de una población de células Tr1 específicas de antígenos de alimentos o autoantígenos de una población de leucocitos humanos o de una población de células mononucleares de sangre periférica humana (PBMC), consistiendo dicho método de:
1) estimular la población de PBMC o leucocitos humanos con el antígeno de alimentos o el autoantígeno,
2) recuperar la población de células Tr1 específicas de antígenos de alimentos o autoantígenos de la población de células estimuladas,
siempre que dicho método no comprenda estimular linfocitos de sangre periférica humana con ovalbúmina.
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Método de evaluación del potencial sensibilizante de un compuesto de ensayo.
(23/02/2016) Método de evaluación del potencial sensibilizante de un compuesto de ensayo, que comprende las etapas de:
a) puesta en contacto de un compuesto de ensayo con una muestra de piel;
b) determinación del nivel de expresión de por lo menos seis genes seleccionados de entre el grupo constituido por: BRAK (CXC quimiocina ligando 14), CTSS (catepsina S), DAPK2 (proteína quinasa asociada a la muerte 2), FABP4 (Proteína de fijación de los ácidos grasos 4), HSP27 (Proteína de choque térmico de 27 kDa), IL18 (Interleucina 18), HSP90 (Proteína de choque térmico de 90 kDa), IL1R2 (Receptor de tipo II de la interleucina 1), TPSAB1 (triptasa…
Producción in vitro de una población de células usando células nodrizas.
(13/06/2012) Un método para la expansión in vitro de una población P' de células T de mamífero a partir de una población Pde células T de mamífero en un medio de cultivo Mp, en donde dicha expansión requiere la presencia de al menosdos factores en dicho medio de cultivo, en donde dicho método comprende las siguientes etapas:
a) cultivar las células nodrizas de insecto capaces de expresar o secretar los factores que comprenden:
- un anticuerpo anti-CD3 modificado, en donde la modificación del anticuerpo anti-CD3 consiste en lasustitución del dominio intracitoplasmático anti-CD3 de la cadena pesada anti-CD3 con un dominiotransmembrana, dicho anticuerpo anti-CD3 modificado está anclado a la membrana celular de lascélulas nodrizas y es susceptible de interactuar con la proteína del complejo TCR/CD3…
Dispositivo de obtención de muestras oculares.
(04/04/2012) Dispositivo de obtención de muestras oculares que comprende unos medios de soporte que comprenden una superficie de obtención de muestras , caracterizado porque los medios de soporte son elásticamente deformables entre una posición de reposo y una posición de obtención de muestras y están conformados de modo que, al ser utilizados para obtener muestras, la superficie de obtención de muestras aplicada en la posición de obtención de muestras de una manera coincidente sobre una zona de obtención de muestras , se separe de ella según un movimiento de pelado al pasar de la posición de obtención de muestras a una posición de reposo.
OBTENCIÓN DE CÉLULAS TR1 ESPECÍFICAS DE ANTÍGENOS DE LOS ALIMENTOS O DE AUTOANTÍGENOS A PARTIR DE UNA POBLACIÓN DE LEUCOCITOS O PBMC.
(14/11/2011) Un método in vitro para la obtención de una población de células Tr1 específicas de antígenos de alimentos o autoantígenos proveniente de una población de leucocitos o de una población de células mononucleares de sangre periférica (PBMC), comprendiendo dicho método: 1) estimular la población de PBMC o leucocitos con el antígeno de alimentos o el autoantígeno, 2) recuperar la población de células Tr1 específicas de antígenos de alimentos o autoantígenos de la población de células estimuladas, 3) expandir la población de células Tr1 específicas de antígenos de alimentos o autoantígenos recuperada en la etapa en un medio de cultivo Mp, donde dicha etapa de expansión comprende: a) cultivar a una temperatura T1 en un medio de cultivo Mf, células alimentadoras…
TRATAMIENTO DE LA PERDIDA DE PESO CON S. BOULARDII EN PACIENTES QUE PADECEN ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS.
(16/02/2010) El uso de Saccharomyces boulardii (S. boulardii) para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de la pérdida de peso en los pacientes con enfermedades inflamatorias intestinales
PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION DE LINFOCITOS TR1 REGULADORES MEDIANTE LA PRESENCIA Y LA SOBREEXPRESION DE MOLECULAS ESPECIFICAS Y SUS APLICACIONES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: TXCELL. Clasificación: A61K39/00, C12N5/06, C12N5/08, A61P29/00, A61P37/02.
Procedimiento de identificación de linfocitos Tr1 reguladores presentes en una muestra biológica que comprende linfocitos, caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a) determinar la presencia simultánea de los productos de expresión por dichos linfocitos de los genes que codifican para la molécula CD4 y el conjunto de las moléculas del grupo A, estando dicho grupo A constituido por las moléculas CD18 y/o CD11a, y CD49b; y b) identificar como linfocitos Tr1 reguladores los linfocitos que expresan simultáneamente los genes que codifican para la molécula CD4 y el conjunto de las moléculas del grupo A.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LINFOCITOS TR1 REGULADORES ESPECIFICOS DE ANTIGENO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (E.P.S.T.). Clasificación: A61K39/00, C12N5/10, C12N15/09, A61K35/14, A61P37/06, C12N5/06, C12N5/08, A61P29/00, A61P37/02, C12N5/02.
Utilización de células de presentación de antígeno artificiales, que expresan una molécula del sistema HLA de clase II y una molécula de LFA-3 humano y que no expresan ninguna de las moléculas de co-estimulación B7-1, B7-2, B7-H1, CD40, CD23 o ICAM-1, para la obtención de linfocitos reguladores Tr1 específicos de antígeno.
