Composición para usar como laxante.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/05/2017). Solicitante/s: MARIA CLEMENTINE MARTIN KLOSTERFRAU VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Clasificación: A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/08, A61K36/00, A61K47/36.
Composición, en especial composición farmacéutica, que contiene en combinación
- al menos un poliol en cantidades de 10 a 99,5% en peso;
- al menos una fibra dietética y/o al menos un prebiótico en cantidades de 0,5 a 30% en peso, y
- al menos un electrolito en cantidades de 0,5 a 10% en peso,
en donde todos los datos cuantitativos citados anteriormente se refieren respectivamente a la composición.
PDF original: ES-2633445_T3.pdf
Composición para la aplicación nasal con estabilidad mejorada.
(02/11/2016) Composición farmacéutica con estabilidad mejorada para la aplicación tópica para el tratamiento de rinitis, presentándose la composición como composición acuosa y en donde la composición contiene:
a) al menos un alfa-simpatomimético basado en imidazolina o su sal fisiológicamente inocua, en donde el alfa- simpatomimético basado en imidazolina se elige de xilometazolina y en donde la composición contiene el componente a), referido a la composición, en una cantidad de 0,02 a 1,0% en peso;
b) pantotenol (dexpantenol), en donde la composición contiene el componente b), referido a la composición, en una cantidad de 0,5 a 8% en peso;
y
c) al menos un agente conservante y/o agente de desinfección, eligiéndose el agente…
Procedimiento para la preparación de composiciones exentas de alcohol sobre una base vegetal, así como composiciones preparadas de este modo y su uso.
(01/06/2016) Procedimiento para la preparación de una composición al menos esencialmente exenta de alcohol a base de al menos un extracto vegetal con efecto secretolítico y/o fomentador de la expectoración, presentando la composición un contenido en alcohol, en particular un contenido en etanol, menor que 2% en vol.,
en donde el procedimiento comprende las siguientes etapas de procedimiento:
(a) provisión de al menos un extracto vegetal alcohólico, en particular etanólico con efecto secretolítico y/o fomentador de la expectoración con una relación fármaco/extracto en el intervalo de 1 : 10 a 10 : 1, en donde el al menos un extracto vegetal con efecto secretolítico y/o fomentador de la expectoración se elige del grupo de extracto de tomillo (Thymus vulgaris), extracto de raíz de prímula (Primula),…
Agente terapéutico de combinación para el tratamiento de rinitis.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/02/2016). Solicitante/s: MARIA CLEMENTINE MARTIN KLOSTERFRAU VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Clasificación: A61K31/00, A61K31/505, A61K9/00, A61P11/02, A61K31/164, A61K31/728, A61K31/4174.
Agente terapéutico de combinación en forma de una composición farmacéutica para el uso en el tratamiento nasal tópico de rinitis con el fin de la reducción de la reabsorción sistémica de alfa-simpaticomiméticos a base de imidazolina, conteniendo la composición farmacéutica, en combinación y en cada caso en cantidades farmacéuticamente eficaces
(a) (a1) pantotenol (dexpantenol) o sus ésteres fisiológicamente aceptables y/o (a2) ácido pantoténico o sus sales fisiológicamente aceptables;
y
(b) al menos un alfa-simpaticomimético a base de imidazolina o su sal fisiológicamente aceptable.
PDF original: ES-2561380_T3.pdf
Formas farmacéuticas sistémicas con liberación controlada y estabilidad mejorada.
(25/11/2015) Forma farmacéutica que contiene monoterpeno para la administración peroral en forma de una cápsula, en particular en forma de una cápsula con estructura de núcleo/envuelta con envuelta multicapa, presentando la cápsula de dentro a fuera la siguiente estructura:
(a) un núcleo de cápsula, que contiene al menos un principio activo que contiene monoterpeno, en particular al menos un monoterpeno,
(b) una primera envuelta de cápsula, que rodea el núcleo de cápsula, en particular que rodea directamente el núcleo de cápsula, que da estructura y/o que da forma y
(c) una segunda envuelta de cápsula, que rodea la…
Agente terapéutico de combinación de contiene vasoconstrictor.
(08/07/2015) Agente terapéutico de combinación para su uso en el tratamiento tópico profiláctico y/o terapéutico de enfermedades inflamatorias de la nariz y/o de los senos paranasales, seleccionadas de rinitis, rinosinusitis y sinusitis,
en donde el agente terapéutico de combinación puede administrarse y/o se administra intranasalmente y en donde el agente terapéutico de combinación, en cantidades farmacéuticamente activas en cada caso, comprende:
(a) al menos un agonista de los receptores de la vitamina D (AVD) en una cantidad en el intervalo del 0,0005 % en peso al 1,5% en peso, referido al agente terapéutico de combinación, y
(b) al menos un vasoconstrictor en forma de un alfa-simpaticomimético…
Preparación farmacéutica para el tratamiento de rinitis agudas que contiene un simpaticomimético y pantotenol y/o ácido pantoténico.
(16/05/2013) COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE RINITIS AGUDAS, CONTENIENDO EN COMBINACION Y EN CONCENTRACION FISIOLOGICA A) UN SIMPATICOMIMETICO CON ESTRUCTURA DE 2-IMIDAZOLINA APROPIADO PARA SU APLICACION TOPICA O SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES; Y B1) PANTOTENOL O SUS DERIVADOS, EN PARTICULAR LOS ESTERES; Y/O B2) ACIDO PANTOTENICO O SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE RINITIS.
(15/04/2010) Composición farmacéutica para el tratamiento tópico preventivo y/o curativo de rinitis que contiene en combinación y en cada caso referido a la composición farmacéutica
a) del 0,001 al 1% en peso de al menos un simpaticomimético adecuado para aplicación tópica con acción vasoconstrictora y/o desinflamatoria sobre la mucosa o de sus sales fisiológicamente inocuas;
b) del 0,01 al 5% en peso de ácido hailurónico o sus sales fisiológicamente inocuas; y
c) del 0,01 al 15% en peso de pantotenol o sus ésteres y/o ácido pantoténico sus sales fisiológicamente inocuas
TABLETA PARA CHUPAR BASADA EN UNA DROGA DE MUCILAGO CONTRA ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DE LA CAVIDAD BUCAL Y FARINGEA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: MARIA CLEMENTINE MARTIN KLOSTERFRAU VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Clasificación: A61K9/20, A61K36/00, A61P11/04, A61K36/09.
Composición farmacéutica en forma de una dosificación sólida para el tratamiento por vía tópica de enfermedades inflamatorias de la cavidad bucal y faríngea, que contiene en combinación * por lo menos una droga de mucílago, seleccionada entre musgo de Islandia (Lichen islandicus), malvavisco (Althaea officinalis L.), llantén menor (Plantago lanceolata L.), malva (Malva sylvestris L. y M. neglecta WALLR.), trébol de cuerno de vaca (Trigonella foenum-graecum L.), salep y membrillo (Cydonia oblonga MILL.), siendo añadida la droga de mucílago en forma de un extracto con una relación de droga a extracto situada en el intervalo de 5 : 1 a 8 : 1 en una proporción de 0, 5 a 20 % en peso, referida a la composición farmacéutica, y * de 0, 05 a 2 % en peso, referida a la composición farmacéutica, de por lo menos un agente anestésico local, utilizándose como agente anestésico local la benzocaína.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE RINITIS AGUDAS, QUE CONTIENE UN SIMPATOMIMETICO Y PANTOTENOL Y/O ACIDO PANTOTENICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2002). Solicitante/s: M.C.M. KLOSTERFRAU VERTRIEBSGESELLSCHAFT M.B.H. Clasificación: A61K31/195, A61K31/415, A61K31/16.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE RINITIS AGUDAS, CONTENIENDO EN COMBINACION Y EN CONCENTRACION FISIOLOGICA A) UN SIMPATICOMIMETICO CON ESTRUCTURA DE 2-IMIDAZOLINA APROPIADO PARA SU APLICACION TOPICA O SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES; Y B1) PANTOTENOL O SUS DERIVADOS, EN PARTICULAR LOS ESTERES; Y/O B2) ACIDO PANTOTENICO O SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.