6 inventos, patentes y modelos de GLOSSOP,PAUL,ALAN

Agonistas novedosos de los receptores de glucocorticoides.

(04/04/2013) Un compuesto de la fórmula (I): en la que R1 se selecciona del grupo constituido por: en la que * representa el punto de unión de R1 al carbono del anillo de fenilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto osal.

SAL CLORHIDRATO DE 5-[3-(3-HIDROXIFENOXI)AZETIDIN-1-IL]-5-METIL-2,2-DIFENILHEXANAMIDA.

(13/09/2011) Sal clorhidrato de 5-[3-(3-hidroxifenoxi)azetidin-1-il]-5-metil-2,2-difenilhexanamida

DERIVADOS DE FORMAMIDA UTILES COMO ADRENOCEPTORES.

(10/08/2010) Un compuesto de fórmula general ,

DERIVADOS DE AZETIDINA COMO AGENTES ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR MUSCARINICO.

(31/05/2010) Un compuesto de fórmula (I)

DERIVADOS DE CARBOXAMIDA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES MUSCARINICOS.

(01/05/2009) Un compuesto de fórmula (I) ** ver fórmula** En la que -R1 es CN o CONH2; -A se selecciona entre ** ver fórmula** En la que * y ** representan los puntos de unión, donde ** se une al oxígeno, - R 2 y R 3 son metilo o cuando A es un grupo de fórmula** ver fórmula** R 2 y R 3 también pueden formar junto con el átomo de carbono al que están unidos un anillo de ciclopentano; - p es 0 ó 1; - A 1 se selecciona entre #a) fenilo opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 grupos seleccionados independientemente entre halo, CN, CF3, OR 4 , SR 4 , OCF3, alquilo (C1-C4) y fenilo opcionalmente sustituido con OH; #b) naftilo opcionalmente sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados entre halo, CN, CF 3, OR 4 , SR 4 , OCF 3 y alquilo (C 1-C 4); #c)…

DERIVADOS DE (2-HIDROXI-2-(4-HIDROXI-3-HIDROXIMETILFENIL)-ETILAMINO)-PROPIL)FENILO COMO AGONISTAS BETA 2.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/472, A61K31/4402, C07D213/40, A61K31/4035, C07D217/02, A61K31/164, C07D209/44, C07C237/20, C07C311/16.

Un compuesto de fórmula : (Ver fórmula) en la que el grupo (CH2)n-C(=O)Q 1 está en la posición meta o para, n es 1 ó 2 y Q 1 es un grupo seleccionado entre: (Ver fórmula) donde al menos 2 de R 1 a R 4 son iguales a H, y un grupo *-N(R 8 )-Q 2 -A, en el que Q 2 es un enlace sencillo o un alquileno C1-C4, R 8 es H o alquilo C1-C4, p es 1 ó 2 y A es piridilo o un grupo de fórmula (Ver fórmula) en la que al menos 2 de R 1 a R 5 son iguales a H, en la que R 1 , R 2 , R 3 , R 4 y R 5 son iguales o diferentes y se seleccionan entre H, alquilo C1-C4, OR 6 , SR 6 , halo, CF3, OCF3, COOR 6 , SO2NR 6 R 7 , CONR 6 R 7 , NR 6 R 7 , NHCOR 6 , donde R 6 y R 7 son iguales o diferentes y se seleccionan entre H o alquilo C1-C4 y el * representa el punto de unión al grupo carbonilo, o, si es apropiado, sus sales y/o isómeros, tautómeros, solvatos o variaciones isotópicas farmacéuticamente aceptables del mismo.