9 inventos, patentes y modelos de FERON,CHRISTIANE

(13/04/2016) Una composición inmunogénica que comprende GNA1870, NadA y Lipo28, en la que dichos antígenos, cuando están presentes en una vesícula de membrana externa, han sido regulados positivamente en la vesícula de membrana externa, con la condición de que la composición inmunogénica no sea una de las siguientes composiciones desveladas en el documento WO 2004/032958: - una mezcla de una proteína 'NadA'; una proteína '741'; una proteína '936'; una proteína '953'; y una proteína '287'; - una mezcla de proteína híbrida ΔG287-953, proteína híbrida 936-ΔG741, proteína NadA(NL)(C) y un adyuvante de hidróxido de aluminio; - una mezcla de proteína híbrida ΔG287-953, proteína híbrida 936-ΔG741, proteína NadA(NL)(C) y un adyuvante de hidróxido de aluminio, en combinación…

(04/03/2015) Una preparación de vesículas de la membrana externa de Neisseria derivada de una cepa de Neisseria con un inmunotipo LOS L2 o una cepa de Neisseria con un inmunotipo LOS L3, y en la que la cepa es lgtB-, o una preparación de vesículas de la membrana externa de Neisseria que comprende una combinación de vesículas de la membrana externa derivadas de una cepa de Neisseria con un inmunotipo LOS L2 y una cepa de Neisseria con un inmunotipo LOS L3, en la que cada cepa es lgtB-.

(23/07/2014) Un procedimiento de replegamiento de una proteína NspA que comprende poner en contacto la proteína NspA con un tampón de replegamiento alcalino que comprende 3-dimetildodecilamoniopropanosulfonato (SB-12).

(19/06/2013) Una composición inmunogénica que comprende: (i) un antígeno de proteína autotransportadora de Neisseria que es NadA o Hsf; (ii) un antígeno de proteína de adquisición de Fe de Neisseria que es Lipo28 o TbpA; y (iii) una composición de vesícula de membrana externa que comprende LPS inmunotipo L3; y en la que dichos antígenos, cuando están presentes en una vesícula de membrana externa, han sido reguladospositivamente en la vesícula de membrana externa.

(25/03/2013) Una preparación de ampolla modificada por ingeniería genética a partir de una cepa bacteriana Gram negativa deNeisseria, Moraxella catharralis o Haemophilus influenzae, caracterizada porque dicha preparación se puedeobtener empleando el siguiente procedimiento: d) un procedimiento de modificación de la parte de lípido A de LPS bacteriano dentro de la preparación deampolla, que comprende las etapas de identificar un gen msbB implicado en hacer la parte del lípido A de LPStóxica, modificar por ingeniería genética una cepa bacteriana para reducir o inactivar la expresión de dicho gen,y fabricar ampollas a partir de dicha cepa.

(11/07/2012) Una vacuna que comprende LOS L3V y LOS L3 de cepas de Neisseria, en la que los LOS L3 y L3V tienen lasiguiente estructura: **Fórmula** en la que para el LOS L3V: R1≥**Fórmula** R2 ≥ PEA, R3 ≥ PEA, R4 ≥ H o OAc, R5 ≥ H, PEA, o Gly, Y en la que para el LOS L3: R1 ≥**Fórmula** R2 ≥ PEA, R3 ≥ H, R4 ≥ H o OAc, R5 ≥ H o Gly que además comprende un excipiente farmacéuticamente aceptable

(28/03/2011) Una cepa de Neisseria meningitidis modificada caracterizada porque dicha cepa puede obtenerse empleando los procedimientos siguientes: d) un procedimiento de destoxificación de la porción de lípido A del LPS dentro de la cepa, que comprende las etapas de identificar un gen msbB implicado en hacer que la porción de lípido A del LPS sea tóxica y modificar por ingeniería genética la cepa para reducir o desactivar la expresión de dicho gen; y h) un procedimiento de modificación de ingeniería genética de la cepa de modo que carezca de polisacárido capsular

(08/02/2011) Una proteína FrpB de Neisseria que tiene una o más deleciones de aminoácidos no conservados del bucle 7 y el bucle 5 según la numeración de bucles de la Figura 6 en comparación con una proteína FrpB natural correspondiente de Neisseria

(22/04/2010) Una composición inmunogénica que comprende LOS L2 de una cepa de Neisseria que está O-acetilado en el resto GlcNac unido a su resto Heptosa II, en la que el LOS L3 tiene la siguiente estructura: