12 inventos, patentes y modelos de EISTETTER, KLAUS
Dispositivo de dosificación y nebulización seca.
(08/11/2017) Dispositivo de dosificación y la nebulización seca de material nebulizable elegido del grupo que comprende agentes inmuno - moduladores y anti - infecciosos, que comprende:
- un canal de nebulización , que tiene una primera pieza de unión y una segunda pieza de unión,
- una pieza de unión al respirador o una pieza de unión a un dispositivo adaptado para la administración a un paciente que ventila espontáneamente, conectada a la segunda pieza de unión,
- una fuente de gas portador comprimido conectada a la primera pieza de unión a través de una válvula para enviar un impulso de presión del gas portador al interior del canal de nebulización ,
- un depósito que contiene el material nebulizable que…
Forma de dosificación oral que comprende un inhibidor de PDE 4 en calidad de un ingrediente activo y polivinilpirrolidona en calidad de excipiente.
(07/10/2013) Una forma de dosificación en forma de comprimido o gránulo para la administración por vía oral de un inhibidor de PDE 4, cuya solubilidad es ligera, que comprende el inhibidor de PDE 4, cuya solubilidad es ligera, junto con polivinilpirrolidona y uno o más de otros excipientes farmacéuticos adecuados, en donde el inhibidor de PDE 4 es N-5 (3,5-dicloropirid-4-il)-3-ciclopropilmetoxi-4-difluorometoxibenzamida (roflumilast) y en donde la forma de dosificación es una forma de dosificación por vía oral sólida con liberación inmediata del ingrediente activo (forma de dosificación oral sólida de liberación inmediata).
Procedimiento para preparar ciclesonida cristalina con tamaño de partícula definido.
(14/06/2012) Procedimiento para preparar un compuesto de la fórmula I:
en forma cristalina, con un diámetro de partícula para el 50% del volumen total de todas las partículas (X50) que está en el intervalo de desde 1, 8 a 2, 0 μm, que comprende las etapas de:
a) preparación de una disolución del compuesto de la fórmula I en un disolvente orgánico miscible en agua seleccionado del grupo que consiste en: alcoholes, acetona, tetrahidrofurano, dimetilformamida y mezclas de los mismos;
b) añadir la disolución obtenida como en a) a agua y
c) aislar el precipitado del compuesto de la fórmula I que se forma.
Forma farmacéutica oral que contiene un inhibidor de la PDE 4 como ingrediente activo y polivinilpirrolidona como excipiente.
(21/03/2012) Una forma farmacéutica en forma de comprimido o gragea para administración oral de un inhibidor de la PDE 4,que comprende el inhibidor de la PDE 4 junto con polivinilpirrolidona y otro u otros más excipientes farmacéuticosadecuados, en la que el inhibidor de la PDE 4 es un compuesto seleccionado del grupo de compuestos de la fórmulaI:
en que:
R1 es difluorometoxi,
R2 es ciclopropilmetoxi y
R3 es 3,5-dicloropirid-4-ilo,
las sales de este compuesto y el N-óxido de la piridina y las sales del mismo y en el que la forma farmacéutica nocomprende el inhibidor de la PDE 4 dispersado o disuelto esencialmente de manera uniforme en una matriz deexcipiente constituida por uno o…
USO DE CICLESONIDA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS.
(21/01/2011) Uso de ciclesonida en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedad inflamatoria del intestino
COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ARDS O IRDS QUE CONTIENEN 3- (CICLOPROPILMETOXI) -N- (3,5-DICLORO-4-PIRIDINIL) -4- (DIFLUOROMETOXI) BENZAMINA Y UN TENSIOACTIVO PULMONAR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2007). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/66, A61K31/44.
Nuevas composiciones para el tratamiento de ARDS o IRDS que contienen N-{(}3,5-dicloropirid-4-il{)}-3-ciclopropilmetoxi-4-difluorometoxibenzamida y/o sus sales farmacológicamente tolerables y un tensioactivo pulmonar.
EQUIPO DE TRATAMIENTO QUE CONTIENE COMPOSICIONES A BASE DE AGENTES TENSIOACTIVOS PULMONARES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K38/17, A61K9/14.
Un equipo para el tratamiento de un IRDS o ARDS, que comprende un primer recipiente que tiene un volumen de 50 a 500 ml y contiene una formulación pulverulenta de un agente tensioactivo pulmonar, siendo de 50 a 500 mg la cantidad de fosfolípidos en el agente tensioactivo, y un segundo recipiente que tiene un volumen de 50 a 500 ml y contiene una formulación pulverulenta de un agente tensioactivo pulmonar, siendo de 1 a 10 g la cantidad de fosfolípidos en el agente tensioactivo del segundo recipiente, y en que una proteína de agente tensioactivo pulmonar está contenida solamente en el segundo recipiente.
COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS IRDS Y ARDS, QUE CONTIENEN POR LO MENOS UN ESTEROIDE GLUCOCORTICOIDE EN COMBINACION CON UN AGENTE TENSIOACTIVO PULMONAR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2004). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61P11/00, A61K38/17, A61K31/57, A61K31/58, A61K31/685, A61K35/42.
SE DESCRIBEN NUEVAS COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE TRASTORNO RESPIRATORIO INFANTIL (IRDS) Y DEL SINDROME DE TRASTORNO RESPIRATORIO AGUDO (ARDS), QUE CONTIENEN AL MENOS UN GLUCOCORTICOIDE Y UN TENSIOACTIVO PULMONAR. SE PUEDEN DISMINUIR DE FORMA SIGNIFICANTE LA DURACION DEL TRATAMIENTO Y LA MORTALIDAD CAUSADA POR ESTOS SINDROMES MEDIANTE ESTAS NUEVAS COMPOSICIONES.
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE ACIDO FENIL-AMINO-TIOFENO-ACETICO PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE ANGUSTIA RESPIRATORIA AGUDA O DE ADULTOS (ARDS) Y DEL SINDROME DE ANGUSTIA RESPIRATORIA DE NIÑOS (IRDS).
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2003). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61P11/00, A61K31/381.
Una composición para el tratamiento del síndrome de Angustia Respiratoria de Niños (IRDS) y del síndrome de Angustia Respiratoria de Adultos (ARDS), que comprende un compuesto de la Fórmula**(Fórmula)** en el que R1 es hidrógeno o 2-(2-hidroxi-etoxi)etilo y/o una sal farmacológicamente tolerable de este compuesto, y un agente tensioactivo pulmonar.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES DE AGENTES TENSIOACTIVOS PULMONARES EN FORMA DE POLVOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2002). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K9/14, C07K14/785.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA PREPARACION PULVERULENTA DE TENSIOACTIVO PULMONAR, QUE CONTIENE UNA PROTEINA TENSIOACTIVA PULMONAR HIDROFOBA, QUE ESTA CARACTERIZADA PORQUE SE SOMETE UNA SOLUCION ORGANICA O SUSPENSION QUE CONTIENE PROTEINAS TENSIOACTIVAS PULMONARES HIDROFOBAS, Y OPCIONALMENTE OTROS COMPONENTES, A UN SECADO POR PULVERIZACION. SE OBTIENEN UNAS PREPARACIONES EN POLVO FACILES DE RECONSTITUIR Y CON BUENAS PROPIEDADES DE ESTABILIDAD AL ALMACENAMIENTO, QUE TAMBIEN SON APTAS PARA SU ADMINISTRACION POR INHALACION.
NUEVAS ARILPIRIDAZINAS, SU PREPARACION, SU UTILIZACION, Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/1995). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/50, C07D237/20.
COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE UNO DE LOS SUSTITUYENTES R1 Y R2 ES METOXI, DIFLUOROMETOXI O ETOXI Y EL OTRO ES ALCOXI C1-C5, CICLOALCOXI C4-C7, CICLOALQUILMETOXI C3-C5, ALQUENILOXI C3-C5 O POLIFLOROALQUILO C1-C4 Y X ES CIANAMINO, Y SUS SALES TOLERABLES FARMACOLOGICAMENTE CON BASES SON NUEVOS Y ADECUADOS COMO AGENTES BRONCOPASMOLITICOS.
ENANTIOMEROS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/1994). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/44, C07D401/04, C07D413/04, C07D405/04, C07D417/04, C07D211/90.
LAS ENANTIOMEROS DE DIHIDROPIRIDINAS PUROS DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES Y SIMBOLOS TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION SON COMPUESTOS NUEVOS CON PROPIEDADES FARMACOLOGICAS SORPRENDENTES. SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS.
