8 inventos, patentes y modelos de ECK, JURGEN
Método para producir mutantes de levadura y su utilización.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(17/04/2019). Solicitante/s: Erbslöh Geisenheim GmbH. Clasificación: C12R1/865, C12N15/01, C12N1/18, C12G1/022.
Método para producir mutantes de levadura, en donde por lo menos una cepa de levadura es contactada en un primer paso de mutagénesis con un primer mutágeno y, en un segundo paso de mutagénesis con un segundo mutágeno, caracterizado por que
- siendo el primer y segundo mutágenos diferentes uno del otro y siendo seleccionados del siguiente grupo:
agente nucleótido-alquilante, agente nucleótido-desaminante y radiación UV, y
- siendo un primer paso de selección realizado entre el primer y segundo pasos de mutagénesis y siendo un segundo paso de selección realizado después del segundo paso de mutagénesis, en el cual los mutantes resultantes del paso de mutagénesis anterior se exponen a un factor de selección escogido de los siguientes grupos:
(a) Medio hipertónico y
(b) Inhibidor de la deshidrogenasa del alcohol.
en el que uno de los factores de selección se selecciona del Grupo (a) y uno de los factores de selección del Grupo (b).
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Microorganismos con mayor actividad de sacarosa mutasa.
(22/04/2015) Célula microbiana con una tasa de síntesis de isomaltulosa como mínimo 2 veces mayor que con el tipo natural, la cual presenta en el genoma un gen smuA que codifica una sacarosa mutasa SmuA, de manera que al menos un elemento promotor de smuA es reemplazado por al menos 5 otro promotor (promotor sucedáneo) elegido entre:
a) un promotor endógeno del gen de la 3,4-dihidroxi-2-butanon-4-fosfato sintasa (ribB)
b) un promotor homólogo del promotor endógeno según a) procedente de una cepa donante ajena y
c) un fragmento funcional del promotor a) o b),
donde el promotor sucedáneo está caracterizado por un polinucleótido elegido del grupo formado por moléculas polinucleótidas con una secuencia de nucleótidos según SEQ ID Nº: 2 hasta SEQ ID Nº: 3 y secuencias homólogas de las mismas con al menos un 85% de coincidencia.
Nuevo grupo de alfa-amilasas, así como un procedimiento para la identificación y la obtención de nuevas alfaamilasas.
(05/06/2012) Proteína amilolítica cuya secuencia de aminoácidos contiene una porción que es idéntica a la secuencia de aminoácidos indicada en SEQ ID NO. 208 en un 95%, preferentemente en un 97,5% y muy preferentemente en un 00%.
Proteasa para el acondicionamiento de heridas y el cuidado de la piel.
(09/05/2012) Una molécula de ácido nucleico que codifica
(i) una serina proteasa que tiene la capacidad de escindir fibrina y caseína, que es
(a) una molécula de ácido nucleico que codifica la serina proteasa que comprende o está constituida por lasecuencia de aminoácidos de SEQ ID No. 4;
(b) una molécula de ácido nucleico que comprende o está constituida por la secuencia de nucleótidos deSEQ ID No. 3;
(c) una molécula de ácido nucleico que codifica una serina proteasa cuya secuencia de aminoácidos es almenos un 80% idéntica a la secuencia de aminoácidos de (a); preferiblemente al menos un 85% idéntica,más preferiblemente al menos un 90% idéntica, y siendo la forma más preferida al menos un 95% idéntica;
(d)…
NUEVAS ALCOHOL-DESHIDROGENASAS.
(04/05/2010) Un polipéptido que tiene la actividad biológica de una alcohol-deshidrogenasa dependiente de NAD o NADP, y que comprende las secuencias siguientes: una secuencia que es idéntica a la secuencia de SEQ ID NO: 34
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA CAPACIDAD DE RESPUESTA DE UN INDIVIDUO A LA LECTINA DE MUERDAGO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: VISCUM AG. Clasificación: C07K16/28, C12N15/09, G01N33/53, C07K16/18, G01N33/573, G01N33/574, G01N33/577, G01N33/566, C12Q1/02, C12Q1/48, G01N33/66.
Procedimiento in vitro para la determinación de la capacidad de respuesta de un individuo para la lectina de muérdago o para las cadenas individuales de la lectina de muérdago, el cual procedimiento comprende el paso de la detección específica cuantitativa y/o cualitativa de un receptor situado en la membrana, en donde el receptor se caracteriza por un ácido N-acetil-neuramínico (Neu5Ac), situado en el extremo, el cual está unido mediante una unión glicosídica a2-6 con una galactosa (Gal).
PROTEINAS DE FUSION RECOMBINANTES A BASE DE PROTEINAS INACTIVADORAS DE RIBOSOMAS DEL MUERDAGO VISCUM ALBUM.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VISCUM AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/62, C12Q1/68, C07K19/00, A61K47/48, A61K35/78, C12P21/02, C12N15/29, A61K38/16.
Molécula de ácido nucleico, la cual codifica una proteína de fusión, que presenta los siguientes componentes: (a) un módulo efector, que ejerce su acción citotóxica intracelularmente; (b) un módulo de procesado, el cual está unido covalentemente al módulo efector, y que presenta una secuencia de reconocimiento para una proteasa, en donde el módulo de procesado comprende el propéptido de lectina de muérdago o un fragmento o derivado del mismo, en donde el fragmento o derivado presenta una secuencia de reconocimiento para una proteasa y la liberación intracelular del módulo efector en las células diana mediante las propias proteasas de las células en el curso de la endocitosis inducida por el receptor puede tener lugar en los endosomas y prelisosomas, y en donde el propéptido de la lectina de muérdago es codificado por una molécula de ácido nucleico.
LECTINA DE MUERDAGO RECOMBINANTE (RML).
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1999). Solicitante/s: MADAUS AG KOLN. Clasificación: C12N15/62, C12Q1/68, C07K19/00, A61K47/48, A61K35/78, C12N15/29, A61K38/16, C07K14/42.
LA INVENCION TRATA DE MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO, QUE CODIFICAN PREPROTEINAS, QUE TIENEN DESPUES DE SU MADURACION LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DEL DIMERO DE LA LECTINA DEL MUERDAGO, VECTORES, QUE CONTIENEN ESTAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO, HOSPEDADORES Y POLIPETIDOS O DIMEROS DE POLIPEPTIDOS TRANSFORMADOS CON ESTOS VECTORES, QUE CODIFICARAN MOLECULAS DE ESTOS ACIDOS NUCLEICOS. LOS POLIPEPTIDOS O DIMEROS DE POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION SON DE UTILIDAD MULTIPLE TERAPEUTICA. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE INMUNOTOXINAS Y MEDICAMENTOS, QUE CONTIENEN LOS POLIPEPTIDOS O DIMEROS DE POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION. FINALMENTE TRATA LA INVENCION DE COMPOSICIONES DE DIAGNOSTICO, QUE CONTIENEN LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO DE LA INVENCION, LOS POLIPEPTIDOS O DIMEROS DE POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION Y/O PRIMER, QUE HIBRIDAN ESPECIFICAMENTE CON LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO DE LA INVENCION.
