Compuestos de piridina heterocíclicos de cinco miembros y método de preparación y uso de los mismos.
(03/06/2020) Un compuesto de piridina fusionado con heterociclo de 5 miembros que tiene una estructura de Fórmula (II), sales farmacéuticamente aceptables o solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo,
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 es C6-C20 arilo sustituido o no sustituido; heteroarilo de 5 a 10 miembros sustituido o no sustituido que contiene 1-5 heteroátomos seleccionados de N, O y S; o heterociclilo de 4 a 10 miembros sustituido o no sustituido que contiene 1-5 heteroátomos seleccionados de N, O y S; en donde, el sustituyente en el grupo sustituido es halógeno, nitro, ciano, C1-C6 alquilo no sustituido o sustituido con halógeno o morfolinilo, C1-C6 alcoxi, C1-C6 20 alquilcarbonilo, C1-C6 alcoxicarbonilo, -NRaRb, -C(O)(NRaRb), fenilo no sustituido o fenilo…
Inhibidores de quinasa ALK.
(21/10/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que:
cada R1 se selecciona independientemente de:
hidrógeno,
halógeno
hidroxilo,
alquilo C1-10,
cicloalquilo C3-10,
cicloalquil-alquilo C3-10,
heterociclilo
heterociclilalquilo
arilo,
arilalquilo,
heteroarilo, y
heteroarilalquilo,
en los que alquilo, cicloalquilo y heterociclilo están cada uno no sustituidos o sustituidos con al menos un sustituyente, tal como uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados independientemente de R6a, y en los que arilo y heteroarilo están sustituidos o no sustituidos con al menos un sustituyente, tal como uno, dos, tres o cuatro sustituyentes,
independientemente seleccionados de R6b;
cada R2 se selecciona independientemente de: alquilo C1-10 y piperidinilo,…
Compuesto de pirrolo[2,1-f][1,2,4]triazina y procedimiento de preparación y aplicación del mismo.
(13/03/2019) Un compuesto de pirrolo[2,1-f][1,2,4]triazina de fórmula general I, una sal, éster o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en la que,
X = CH o N;
R1 es -NR5R6;
R2 es**Fórmula**
R3 es -NH2, -NHC(O)NHR11, -NHC(O)OR11, -NHC(O)R11, -CH2OH, -CH2S(O)2R12 o -CH2NHS(O)2R12;
R4 es H o CF3;
cada uno de R5 y R6 es independientemente un alquilo C1-C4 o se combinan con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un heterociclo saturado de 5-8 miembros sin sustituir o un heterociclo saturado de 5-8 miembros sustituido por un sustituyente, el sustituyente es -S(O)2R12;
cada uno de R7, R8, R9 y R10 es independientemente H o un alquilo C1-C3, como alternativa, R7 y R8, o R9 y R10, con los átomos de carbono a los cuales están unidos…
Catalizador para producir compuestos aromáticos ligeros con compuestos aromáticos pesados, método para preparar el catalizador y uso del mismo.
(19/02/2019) Catalizador para producir compuestos aromáticos ligeros con compuestos aromáticos pesados, método para preparar el catalizador, y uso del mismo.Se divulgan un catalizador para producir compuestos aromáticos ligeros con compuestos aromáticos pesados, un método para preparar el catalizador y un uso del mismo. El catalizador comprende un portador, un componente y un componente , en el que el componente comprende un elemento metálico o más elementos metálicos seleccionados de un grupo que consiste en Pt, Pd, Ir y Rh y el componente comprende un elemento metálico o más elementos metálicos seleccionados de un grupo que consiste en grupo IA, grupo IIA, grupo IIIA, grupo IVA, grupo IB, grupo IIB, grupo IIIB, grupo IVB, grupo VB, grupo VIB, grupo VIIB, grupo…
Polisacárido de ácido poligulónico sulfatado o sal farmacéutica del mismo, método de preparación y uso del mismo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(05/04/2017). Solicitante/s: SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES. Clasificación: A61P35/00, A61P35/04, A61K31/737, C08B37/04, A61K31/734.
Un sulfato de ácido poligulónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde la unidad de ácido L-gulurónico se une por enlaces 1,4-glicosídicos entre sí, con un hidroxilo localizado en la posición 1 del extremo reductor, y los anillos de azúcar completamente sulfatados en la posición C-2, en donde el sulfato de ácido poligulónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo tiene una estructura de la siguiente fórmula general (I):**Fórmula**
en donde,
n representa 0 o un número entero de 1-23,
R1 es SO3H,
R2, independiente uno del otro, representa H o SO3H,
siempre y cuando el grado de sulfatación calculado como el contenido de azufre del sulfato de ácido poligulónico sea 5 a 20 % en peso.
PDF original: ES-2674976_T3.pdf
Moduladores de la ruta del complemento y usos de los mismos.
(29/03/2017) Un compuesto, o una sal o tautómero del mismo, de acuerdo con la fórmula (I):**Fórmula**
en donde:
es un enlace sencillo o doble;
X es N o CH;
Y es N(H), O, o S;
una ocurrencia de R es ciano y la otra ocurrencia de R es hidrógeno o R4;
R1 es halógeno, hidroxilo, alquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, cicloalquilo de C3-C6, alcoxi de C1-C6, haloalquilo de C1-C6, hidroxialquilo de C1-C6, amino-alquilo de C1-C6, alcoxi(C1-C6)-alquilo de C1-C6, alcoxi(C1-C6)-alcoxi de C1-C6, cicloalquil(C3-C6)-alcoxi de C1-C6, haloalcoxi de C1-C6, S(O)p-alquilo de C1-C6, CH2NHC(O)-alquilo de C1-C4 u OCH2C(O)R7,
p es 0, 1, o 2;
R2 es alquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6, hidroxialquilo de C1-C6 o halógeno;
R3 es hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo de C1-C4,…
EXTRACCIÓN DE POLISACARIDOS DE PROTEINAS DE ALGAS Y USO DE LOS MISMOS.
(29/09/2011) Un extracto de proteoglicano de espirulina que se puede obtener mediante un procedimiento que comprende las etapas de: a) disolver la espirulina en polvo seco en 5-20 veces de agua en peso y romper las paredes celulares de espirulina; b) calentar una solución obtenida de la etapa a) a 60-100 ºC y enfriar la solución calentada para separar una fase líquida de la solución; c) ajustar el pH de dicha fase líquida a 3,8-4,2 y filtrar dicha fase líquida para obtener un filtrado; y d) ajustar el filtrado a un pH de 7 y concentrar el filtrado