16 inventos, patentes y modelos de DEL RIO, ALESSANDRA
Composición farmacéutica líquida.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/07/2020). Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K9/00.
Una composición farmacéutica líquida que consiste en:
- 50 mg/ml de adalimumab;
- un sistema regulador de citrato;
- un estabilizador de azúcar;
- un agente de tonicidad;
- un tensioactivo; y
- agua (para inyección);
- en la que dichos adalimumab, sistema regulador de citrato, estabilizador de azúcar, agente de tonicidad y tensioactivo están presentes en una relación molar de 1:14-40:288-865:28-576:0,1-3,2 respectivamente.
PDF original: ES-2815598_T3.pdf
Formulación farmacéutica acuosa que comprende el anticuerpo anti-PD-1 Avelumab.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(08/07/2020). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395.
Una formulacion de anticuerpo farmaceutica acuosa, que comprende:
(i) Avelumab en una concentracion de 1 mg/mL a 30 mg/mL como el anticuerpo;
(ii) acetato o histidina en una concentracion de 5 mM a 15 mM como el agente tamponante;
(iii) D-manitol o trehalosa en una concentracion de 240 mM a 320 mM, o una combinacion de arginina HCl en una concentracion de 50 a 150 mM y acido glutamico en una concentracion de 25 mM a 75 mM como un estabilizante;
(iv) Poloxamero 188 o Polisorbato 20 en una concentracion de 0,25 mg/mL a 0,75 mg/mL, como tensioactivo, o sin tensioactivo;
donde la formulacion no comprende un antioxidante, y
donde adicionalmente la formulacion tiene un pH de 5,0 a 6,0.
PDF original: ES-2823279_T3.pdf
Composición farmacéutica líquida.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(26/10/2018). Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K39/00, A61K47/12, A61K39/395, A61K9/00, A61K47/26, C07K16/24, A61K47/02, A61K9/19.
Una composición farmacéutica acuosa que comprende:
(a) adalimumab;
(b) un agente de tamponamiento de acetato (o sistema de tampón de acetato);
(c) un estabilizador de azúcar, en el que el estabilizador de azúcar es un disacárido no reductor seleccionado del grupo que incluye trehalosa y sacarosa
(d) polisorbato 80; y
en la que la composición:
* tiene un pH entre 5.0 y 5.5;
* es ya sea libre de arginina o comprende arginina en una concentración de a lo sumo 0.1 mM;
* es ya sea libre de agentes de tamponamiento de fosfato o comprende un sistema de tampón de fosfato en una concentración de a lo sumo 0.1 mM;
* es ya sea libre de aminoácidos o comprende uno o más aminoácidos en una concentración (colectiva) de a lo sumo 0.1 mM; y
* es ya sea libre de surfactantes, con la excepción de polisorbato 80, o comprende uno o más de los surfactantes que excluyen polisorbato 80 en una concentración colectiva de a lo sumo 0.001 mM.
PDF original: ES-2687600_T3.pdf
Composición farmacéutica líquida.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/09/2018). Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K47/18, A61K9/00, A61K47/26, A61K38/00.
Una composición farmacéutica acuosa que comprende:
(a) adalimumab;
(b) agente tamponante de histidina (o sistema tamponante de histidina);
(c) azúcar estabilizante que se selecciona del grupo que incluye trehalosa, sacarosa, sorbitol, maltosa, lactosa, xilitol, arabitol, eritritol, lactitol, maltitol, inositol; y
(d) 0,05 mg/ml a 2 mg/ml de surfactante seleccionado de Polisorbato 20 y Polisorbato 80;
en donde la composición:
* tiene un pH entre 5,0 y 6,7;
* está libre de aminoácidos distintos a la histidina o comprende uno o más aminoácidos distintos a la histidina en una concentración (colectiva) de como máximo 0,1 mM; y
* está libre de agentes tamponantes de fosfato o comprende un sistema tamponante de fosfato en una concentración de como máximo 0,1 mM.
PDF original: ES-2683194_T3.pdf
Composición farmacéutica líquida.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/10/2016). Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Clasificación: A61K9/00.
Una composición farmacéutica líquida que comprende:
- de 45 a 55 mg/mL de adalimumab;
- sistema tampón citrato sódico/ácido cítrico de 5 a 14 mM;
- trehalosa de 190 a 210 mM;
- cloruro sódico de 40 a 60 mM ;
- opcionalmente de 0,9 mg/mL a 1,1 mg/mL de polisorbato 80; y
- agua (para inyección);
- en donde la composición:
o tiene un pH entre 5,7 y 5,9;
o está libre de arginina o comprende arginina en una concentración de como máximo 0,001 mM;
o está libre de aminoácidos o comprende uno o más aminoácidos (conjunto) en una concentración de como máximo 0,001 mM.
o está libre de tensioactivos con la excepción opcional de polisorbato 80 o comprende uno o más de dichos tensioactivos (opcionalmente, excluyendo a polisorbato 80) en una (conjunto) concentración de como máximo 0,0001 mM; y
o está libre de agentes tampón fosfato o comprende un sistema tampón fosfato en una concentración de como máximo 0,001 mM.
PDF original: ES-2607489_T3.pdf
Composición farmacéutica líquida.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Clasificación: A61K39/395, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, C07K16/24, A61K9/19.
Una composición farmacéutica líquida que comprende:
- 45 a aproximadamente 55 mg/ml de adalimumab;
- sistema tampón de acetato de sodio/ácido acético 5 a 14 mM;
- trehalosa 190 a 210 mM;
- cloruro de sodio 40 a 60 mM;~
- 0,9 mg/ml a 1,1 mg/ml de polisorbato 80; y
- agua (para inyección);
en donde la composición:
o tiene un pH entre 5,1 y 5,3;
o es libre de arginina o comprende arginina en una concentración de como mucho 0,001 mM;
o es libre de aminoácidos o comprende uno o más aminoácidos en una concentración (colectiva) de como mucho 0,001 mM;
o es libre de tensioactivos a excepción de polisorbato 80 o comprende uno o más de dichos tensioactivos (excluyendo polisorbato 80) en una concentración (colectiva) de como mucho 0,0001 mM; y/o o es libre de agentes tampón de fosfato (por ejemplo, dihidrógeno fosfato de sodio, hidrógeno fosfato de disodio) o comprende un sistema tampón de fosfato en una concentración de como mucho 0,001 mM.
PDF original: ES-2600488_T3.pdf
Formulaciones liofilizadas de FGF-18.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Clasificación: A61K38/18.
Una formulación liofilizada estable que comprende FGF-18, un tampón fosfato que mantiene el pH comprendido entre 7,0 y 7,5, poloxámero 188 y sacarosa.
PDF original: ES-2575732_T3.pdf
Composición farmacéutica líquida.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Clasificación: A61K47/18, A61K9/00, A61K47/26, A61K38/00.
Una composición farmacéutica líquida que comprende:
- adalimumab de 45 a 55 mg/ml;
- histidina de 5 a 14 mM (o un sistema de tampón de histidina);
- trehalosa de 190 a 210 mM;
- cloruro de sodio de 40 a 60 mM;
- agua (para inyección);
en la que la composición:
· tiene un pH entre 6,3 y 6,5;
· no comprende arginina o comprende arginina en una concentración máxima de 0,001 mM;
· no comprende aminoácidos distintos de la histidina o comprende uno o más aminoácidos distintos de la histidina en una concentración (colectiva) máxima de 0,001 mM;
· no comprende tensioactivos o comprende uno o más tensioactivos en una concentración (colectiva) máxima de 0,0001 mM; y/o
· no comprende agentes tamponantes de fosfato o comprende un sistema de tampón fosfato en una concentración máxima de 0,001 mM.
PDF original: ES-2572919_T3.pdf
Formulaciones líquidas de interferón beta estabilizadas en recipientes farmacéuticos revestidos.
(19/03/2014) Un recipiente para una composición farmacéutica líquida, en el que el recipiente contiene una composición farmacéutica líquida lista para la inyección y que contiene interferón-ß como ingrediente activo, caracterizado por que comprende unos medios de cierre revestidos por un material fluorado inerte y en el que la superficie interna del recipiente está revestida por un material inerte.
Formulaciones para proteínas de fusión TACI-inmunoglobulina.
(23/10/2013) Una formulación que comprende:
a) Proteína de fusión TACI-inmunoglobulina (TACI-5 Ig) que comprende:
i. el dominio extracelular de TACI o un fragmento o una variante del mismo que se une a BlyS y/oAPRIL; y
ii. un dominio constante de inmunoglobulina;
b) un tampón de acetato que tampona la formulación a un pH en el intervalo entre 4,9 y 5,1; y
c) trealosa en una concentración en el intervalo de 600 a 100 mg/ml.
Formulaciones líquidas de interferón estabilizadas.
(16/08/2013) Una composición farmacéutica líquida estabilizada exenta de HSA, que comprende:
a. Interferón-beta 1a recombinante de ser humano, 0,088 mg/mL;
b. Monohidrocloruro de L-lisina, 27,3 mg/mL;
c. L-metionina, 0,12 mg/mL;
d. Poloxamer 188, 0,5 mg/mL; y
e. Acetato de sodio 10 mM a un pH de 4,7 ± 0,2.
Formulaciones líquidas de interferón estabilizadas, exentas de hsa.
(05/08/2013) Una composición farmacéutica líquida estabilizada, exenta de HSA, que comprende un interferón beta (IFN-beta), en la que dicha formulación es una solución que comprende un tampón, un agente tensioactivo Poloxamer 188, un agente de isotonicidad y un agente antioxidante que es metionina.
Formulaciones de LH líquidas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/08/2012). Solicitante/s: MERCK SERONO S.A. Clasificación: A61K47/18, A61K9/08, A61K38/24, A61P5/06.
Una formulación líquida que contiene hormona luteinizante (LH) o una de sus variantes caracterizadaporque dicha formulación comprende un tampón de fosfato y una cantidad estabilizante de arginina o sus sales auna concentración de 10 a 50 mg/ml y/o lisina o sus sales a una concentración de 10 a 50 mg/ml.
PDF original: ES-2393233_T3.pdf
Formulaciones de interferón beta pegilado.
(02/05/2012) Una composición farmacéutica líquida que comprende un interferón ß pegilado (PEG-IFN ß), un excipiente de poliol, un agente tensioactivo de poloxámero 188 y un tampón de acetato sódico, en la que el pH de la composición farmacéutica es 4,2 ± 0,2.
FORMULACIONES LIQUIDAS DE LA PROTEINA DE UNION AL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL TBP-1.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Clasificación: A61K38/16, A61K47/02.
Una formulación acuosa, farmacéuticamente aceptable y estable de la proteína de unión del TNF que comprende TBP-1, un tampón y un agente de isotonicidad, en el que el tampón es tampón fosfato y mantiene el pH en el intervalo de 6 a 7 y en el que el agente de isotonicidad se selecciona a partir del grupo que consiste en cloruro de sodio y manitol.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS LIOFILIZADAS QUE CONTIENEN FACTOR DE LIBERACION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2004). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Clasificación: A61K9/19, A61K38/25.
Una composición farmacéutica que comprende una mezcla íntima sólida de factor de liberación de la hormona del crecimiento humana también llamado GRF y una cantidad estabilizante de sacarosa, sola o en combinación con otros excipientes.
