Producción de glucoproteínas modificadas con múltiples estructuras antenarias.
(05/09/2013) Una célula huésped de hongo unicelular o multicelular que es capaz de producir glucoproteínas que comprenden una estructura nuclear de N-glucano triantenario, en la que las células huésped son genomanipuladas para que produzcan glucoproteínas que tienen un N-glucano GlcNAc2Man3GlcNAc2 y en la que las células huésped además incluyen un ácido nucleico que codifica el dominio catalítico de la N-acetilglucosaminiltransferasa IV exógena GnT IVB (Δ104-53) humana fusionado con los nucleótidos 1-108 del gen MNN2 de S. cerevisiae que actúa como péptido de señalización de direccionamiento celular no asociado normalmente con el dominio catalítico, que dirige dicho dominio catalítico al RE o al aparato de Golgi de la célula huésped.
Expresión de N-acetilglucosaminiltransferasa III en eucariotas inferiores.
(21/08/2013) Un procedimiento para fabricar una glucoproteína recombinante en una célula huésped de levadura u hongo unicelular o multicelular filamentoso de eucariota inferior modificada para producir una glucoproteína que tiene una estructura central de Man3GlcNAc2 o de Man5GlcNAc2, que comprende la etapa de introducir en la célula un ácido nucleico que codifica una actividad de N-acetilglucosaminiltransferasa III, en el que dicha actividad es de una enzima que comprende el dominio catalítico de N-acetilglucosaminiltransferasa III GnTIII Δ32 de ratón o GnTIII Δ86 de ratón fusionado con un péptido de dirección MNN2 de Saccharomyces cerevisiae.
Biblioteca de ADN combinatoria para producir N-glucanos modificados en eucariotas inferiores.
(29/07/2013) Una célula huésped de un hongo unicelular o filamentoso que no presenta actividad α1,6 manosiltransferasa conrespecto al N-glucano en una glucoproteína, comprendiendo dicha célula huésped un ácido nucleico que codificauna proteína de fusión que comprende el dominio catalítico de una α-1,2-manosidasa fusionada en el extremo N-terminal con un péptido señal de dirección celular SEC12, VAN1 o MNN10 para la producción de una estructura decarbohidrato de Man5GlcNAc2, en donde Man5GlcNAc2 se produce como un sustrato productivo para GnTI in vivodentro de la célula huésped a un rendimiento de al menos el 30 por ciento en moles.
Procedimientos para obtener estructuras de carbohidrato de tipo mamífero mediante ingeniería genética.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(06/05/2013). Solicitante/s: GLYCOFI, INC.. Clasificación: C12N1/04, A01K67/027, C12N9/10, C12N1/16, C12N1/18.
Un procedimiento para producir una glicoproteína que comprende la expresión de un ácido nucleico que codificala glicoproteína en una célula huésped eucariótica inferior que tiene actividad disminuida o agotada de una o másenzimas seleccionadas de entre:
(a) dolicil-P-Man:Man5GlcNAc2-PP-dolicil alfa-1,3 manosiltransferasa (alg3);
(b) dolicil-P-Man:Man6GlcNAc2-PP-dolicil alfa-1,2 manosiltransferasa (alg9); o
(c) dolicil-P-Man:Man7GlcNAc2-PP-dolicil alfa-1,6 manosiltransferasa (alg12); expresando además dicha célulahuésped:
(I) un dominio catalítico de α-1,2-manosidasa fusionado a un péptido dirigido que se dirige al retículoendoplásmico (RE) o aparato de Golgi en la célula huésped; y
(II) un dominio catalítico de GlcNAc transferasa I (GnT I) fusionado a un péptido dirigido que se dirige al retículoendoplásmico (RE) o aparato de Golgi en la célula huésped;
para producir una glicoproteína que tiene estructuras de núcleo GlcNAcMan4GlcNAc2 o GlcNAcMan3GlcNAc2.
PDF original: ES-2402527_T3.pdf
Biblioteca de ADN combinatoria para producir N-glucanos modificados en eucariotas inferiores.
(15/01/2013) Un procedimiento para producir una glucoproteína de tipo humano en una célula huésped que es un hongo unicelular o filamentoso que no presenta actividad α1, 6 manosiltransferasa con respecto al N-glucano en una glucoproteína, comprendiendo el procedimiento la etapa de introducir en la célula huésped un ácido nucleico que codifica una proteína de fusión que comprende el dominio catalítico de una α-1, 2-manosidasa fusionada en el extremo N-terminal con un péptido señal de dirección celular SEC12, VAN1, o MNN10 para la producción de una estructura de carbohidrato de Man5GlcNAc2, en el que Man5GlcNAc2 se produce como un sustrato productivo para GnTI in vivo dentro de la célula huésped a un rendimiento de al menos 30 por ciento en moles.
Producción de glicoproteínas modificadas que tienen estructuras multiantenarias.
(16/07/2012) Una célula huésped de hongo unicelular o pluricelular que es capaz de producir glicoproteínas que comprendenuna estructura central de N-glicano triantenaria, en la que la célula huésped se modifica por ingeniería genética paraproducir glicoproteínas que tienen un N-glicano GlcNAc2Man3GlcNAc2 y en el que la célula huésped incluye ademásuna molécula de ácido nucleico que codifica el dominio catalítico de la N-acetilglucosaminiltransferasa V (GnT V) deratón (Δ145) fusionado a los aminoácidos 1-36 del péptido señal de dirección celular de MNN2 de S. cerevisiae, quedirige el dominio catalítico al RE o al aparato de Golgi de la célula huésped.
EXPRESION DE N-ACETILGLUCOSAMINIL TRANSFERASA III EN EUCARIOTAS INFERIORES.
(25/03/2010) Un procedimiento para fabricar una glucoproteína recombinante en una célula huésped de levadura u hongo unicelular o multicelular filamentoso de eucariota inferior modificada para producir una glucoproteína que tiene una estructura central de Man3GlcNAc2 o de Man5GlcNAc2, que comprende la etapa de introducir en la célula un ácido nucleico que codifica una actividad de N-acetilglucosaminiltransferasa III, en el que dicha actividad es de una enzima que comprende el dominio catalítico de N-acetilglucosaminiltransferasa III GnTIII ?32 de ratón o GnTIII ?86 de ratón fusionado con un péptido de dirección MNN2 de Saccharomyces cerevisiae