12 inventos, patentes y modelos de CLELAND, JEFFREY, L.

(08/05/2019) Una proteína de fusión de hormona de crecimiento humana-XTEN (hGH-XTEN) que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 1, para su uso en un método para tratar la deficiencia de la hormona del crecimiento humana en adultos (AGHD) en un paciente humano, en donde el método comprende administrar al paciente humano con AGHD dosis sucesivas en bolo ajustadas al peso corporal terapéuticamente eficaces de entre 0,05 mg/kg y 3,0 mg/kg de la proteína de fusión hGH-XTEN, en donde el periodo de dosificación entre la dosis en bolo inicial y una administración sucesiva de una dosis en bolo es de 17, 16, 15, 14 o 13 días, en donde las dosis sucesivas en bolo de la proteína de fusión hGH-XTEN…

(22/03/2019) Un acido nucleico aislado que comprende una secuencia de polinucleotido que codifica una proteina de fusion, que comprende un peptido regulador de la glucosa (GP), en donde la secuencia de polinucleotido (i) comprende una secuencia que hibrida en condiciones rigurosas con AE864 de la tabla 9 (SEQ ID NO: 243) o Ex4-AE864 de la tabla 36 (SEQ ID NO: 897) o el complemento de las mismas y tiene al menos un 70 % de identidad de secuencia o un 80 % o un 90 % o un 95 % o un 97 % o un 98 % o un 99 % hasta un 100 % de identidad de secuencia respecto de AE864 de la tabla 9 (SEQ ID NO: 243) o Ex4-AE864 de la tabla 36 (SEQ ID NO: 897) o el complemento de las mismas, y (ii) codifica una proteina de fusion que comprende (a) exendina-4 y que tiene una secuencia de aminoacidos que muestra al…

(09/08/2017) Una proteína de fusión, que comprende una secuencia de hormona del crecimiento (GH) seleccionada de una hormona del crecimiento humano como se muestra en la Tabla 1 y una variante de secuencia de la misma que es al menos el 90 %, 91 %, 92 %, 93 %, 94 %, 95 %, 96 %, 97 %, 98 % o 99 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la hormona del crecimiento humano como se muestra en la Tabla 1, en la que dicha GH está ligada a un polipéptido recombinante extendido (XTEN) de al menos 200 restos de aminoácidos, en donde XTEN se caracteriza por que: (a) la secuencia de XTEN comprende al menos 200 aminoácidos contiguos que exhibe una identidad de secuencia de al menos el 90 % con una secuencia de aminoácidos de longitud comparable seleccionada del grupo que consiste en AE912, AE288, AD576, AE576, AE624, AD836, AE864, AF864, AG864, AM875,…

(12/10/2016) Un polipeptido recombinante extendido (XTEN) aislado que comprende mas de 100 a 3000 restos de aminoacidos, en donde el XTEN se caracteriza por que: (a) al menos el 90 % de la secuencia de XTEN consiste en motivos de secuencia que no se solapan, seleccionandose los motivos de secuencia entre el grupo que consiste en las secuencias establecidas en la Tabla 1; (b) la suma de restos de glicina (G), alanina (A), serina (S), treonina (T), glutamato (E) y prolina (P) constituye mas del 90 % de la secuencia de aminoacidos total del XTEN; (c) la secuencia de XTEN es sustancialmente no repetitiva por que ninguno de los tres aminoacidos contiguos en la secuencia son tipos de aminoacidos identicos a menos que el aminoacido sea serina, en cuyo caso…

(25/09/2013) Utilización de una formulación liofilizada que comprende un anticuerpo monoclonal y un lioprotector, en la que laproporción molar de lioprotector:anticuerpo es 200-600 moles de lioprotector:1 mol de anticuerpo, en la que ellioprotector es trehalosa, y en la que el anticuerpo monoclonal es un anticuerpo anti-HER2, en la preparación de unmedicamento para el tratamiento de un cáncer caracterizado por la sobreexpresión del receptor HER2.

(21/08/2013) Formulación que comprende una mezcla liofilizada de un lioprotector y un anticuerpo, en la que la proporciónmolar de lioprotector:anticuerpo es 200-600 moles de lioprotector:1 mol de anticuerpo, en la que el lioprotector estrehalosa o sacarosa y en la que el anticuerpo es un anticuerpo monoclonal.

(27/05/2011) Un proceso para recuperar una proteína de unión a heparina a partir de un cultivo de células procarióticas, en el que dicha proteína de unión a heparina es el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) que se une a heparina, comprendiendo el proceso las etapas de: (a) aislar dicha proteína de unión a heparina del periplasma de dicho cultivo de células procarióticas; (b) desnaturalizar dicha proteína de unión a heparina en una primera disolución tamponada que comprende un agente caotrópico y un agente reductor; (c) incubar dicha proteína de unión a heparina en una segunda disolución tamponada que comprende un agente caotrópico y un agente polianiónico sulfatado, en el que dicho agente polianiónico sulfatado es sulfato de dextrano o sulfato de…