Combinación terapéutica que comprende un inhibidor de cdk y un agente antineoplásico.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/01/2017). Solicitante/s: NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/53, A61K45/06, A61K31/519, A61K31/513, A61K31/282, A61K31/7068, A61K31/4745, A61K31/4188.
Combinación terapéutica que comprende (a) un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
y (b) uno o más agentes antineoplásicos seleccionados del grupo que consiste en gemcitabina y 5- fluorouracil (5-FU), en la que los principios activos están presentes en cada caso en forma libre o en forma de una sal farmacéuticamente aceptable o cualquier hidrato de los mismos.
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Derivados de indazol sustituidos activos como inhibidores de quinasas.
(30/11/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
Ar es un grupo seleccionado de**Fórmula**
en las que:
R1 es A, NR6R7, OR8, o un heterociclilo opcionalmente sustituido con alquilo C1-C6 lineal o ramificado, heterociclilo, NR11R12 o COR10;
R2, R3, R4 y R5 son independientemente hidrógeno, halógeno o un heterociclilo opcionalmente sustituido con alquilo C1-C6 lineal o ramificado, en los que:
A es un alquilo C1-C6 lineal o ramificado sustituido con un grupo NR11R12;
R6 es hidrógeno o un alquilo C1-C6 lineal o ramificado opcionalmente sustituido con NR11R12 o heterociclilo;
R7 es hidrógeno, alquilo C1-C6 lineal o ramificado o un heterociclilo opcionalmente sustituido con alquilo C1-C6 lineal o ramificado, o
R6 y R7, tomados conjuntamente…
Uso de un inhibidor de CDK para el tratamiento del glioma.
(07/01/2015) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para el uso en un método de tratamiento de un glioma maligno.
Uso de un inhibidor de quinasa para el tratamiento del timoma.
(08/01/2014) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para el uso en un método para tratar un timoma.
COMBINACION ANTITUMORAL QUE COMPRENDE DERIVADOS DE ACRILOIL DISTAMICINA SUSTITUIDOS Y ANTICUERPOS INHIBIDORES DE FACTORES DE CRECIMIENTO O DE SUS RECEPTORES.
(05/04/2010) Una combinación que comprende un derivado de acriloil distamicina de fórmula (I):
DERIVADOS DE SARCODICTINAS SIMPLIFICADAS COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(01/04/2007) Un compuesto que es un derivado de sarcodictina que tiene la fórmula I: en la que: ---- en las posiciones 8-9 y 11-12 representa independientemente un enlace sencillo o doble, -R1 representa oxígeno (=O) o un resto OR7, en el que R7 representa hidrógeno, alcanoílo C1-C7 lineal o ramificado, benzoílo, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10 o un resto de fórmula en la que R8 es un arilo o heterociclilo; uno de R2 y R3 representa hidrógeno y el otro se elige del grupo constituido por hidrógeno, oxígeno (=O) y un resto OR9, en el que R9 representa hidrógeno, alcanoílo C1-C6 o benzoílo; cuando ---- en la posición 11-12 representa un…
GLICOSIDOS DE ANTRACICLINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252, C12P19/56.
Los glicósidos de antraciclina de fórmula (I) *fórmula*, en la que R representa uno de los dos residuos (a) *fórmula* o (b) *fórmula*, y las sales farmacéuticamente aceptables de éstos son agentes antitumorales.
DERIVADOS TERPENOIDES (SARCODICTINAS) UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2001). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K31/415.
LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A DERIVADOS TERPENOIDICOS, CONOCIDOS PROFESIONALMENTE COMO SARCODICTINAS, PARA UTILIZAR COMO AGENTES TERAPEUTICOS, Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. ESPECIALMENTE, LAS SARCODICTINAS PUEDEN SER UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS ANTINEOPLASICOS EN EL TRATAMIENTO DE CANCERES EN SERES HUMANOS O ANIMALES.
ANTAGONISTAS IRREVERSIBLES DE LA BOMBESINA.
(01/10/1994) PEPTIDO DE LA FORMULA (I) EN EL CUAL RS ES UN GRUPO DE LA FORMULA: 4-(CLCH$_{2}$CH$_{2}$)$_{2}$N-C$_{6}$H$_{4}$-CO- , 3-(CLCH$_{2}$CH$_{2}$)$_{2}$N-C$_{6}$H$_{4}$-CO- , CLCH$_{2}$CH$_{2}$NHCO- , CLCH = CH-CO-, BRCH = CH-CO, CH$_{2}$ = CCLCO-, CH$_{2}$CBRCO $_{2}$ CH$_{2}$N(NO)CO-, O CLCH$_{2}$CO-CH(R$_{1}$)NHCO(CH$_{2}$)$_{2}$CO-; A = UN ENLACE DE VALENCIA, O GLY, LEU-GLY, ARG-LEU-GLY, GLN-ARG-LEU-GLY; B = VALENCIA DE ENLACE O ASN O THR; C = GLN O HIS; X = GLY O ALA; Y = VALENCIA DE ENLACE O HIS(R$_{2}$), HIS(R$_{2}$), PHE, PHE, SER, SER, ALA O ALA; T = VALENCIA DE ENLACE O LEU, LEU, PHE O PHE; W ES UN GRUPO DE LA FORMULA: OH, NH$_{2}$, NH(CH$_{2}$)$_{4}$CH$_{3}$ , H(CH$_{2}$)$_{2}$C$_{6}$H$_{5}$ , MET-R$_{3}$, LEU-R$_{3}$, ILE-R$_{3}$, O NLE-R$_{3}$; R$_{1}$ = H, UNA CADENA ALIFATICA…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANTAGONISTAS DE BOMBESINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1990). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: C07K1/06, C07K7/08.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANTAGONISTAS DE BOMBESINA. SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PEPTIDOS DE FORMULA: A-B-C-D-GLN-TRP-ALA-VAL-X-Y-T-W*C *C Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SE EFECTUA POR UN METODO CLASICO DE DISOLUCION. LOS PEPTIDOS DE LA PRESENTE INVENCION SON ANTAGONISTAS DE BOMBESINA. TAMBIEN SE DESCRIBE LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.