26 inventos, patentes y modelos de CHOWHAN, MASOOD, A.

(25/10/2017) Una suspensión submicrónica farmacéutica acuosa oftálmica, que comprende: un agente terapéutico hidrófobo que está formado de partículas submicrónicas en la que el agente terapéutico tiene un log D mayor de 0.1; un polímero cargado de peso molecular bajo en la que el polímero de peso molecular bajo incluye uno o más polímeros de celulosa que por sí mismo o cooperativamente tiene un peso molecular promedio que es menor de 200,000 kilodaltons (kDa); y en la que el polímero cargado de peso molecular bajo tiene un grado promedio de polimerización (DP) que es al menos 100 y es de hasta 4,000; y uno o más excipientes, en la que i) el polímero cargado de peso molecular bajo inhibe la agregación de las partículas…

(15/06/2016) Un método de formación de una suspensión submicrónica acuosa oftálmica, donde el método comprende: proporcionar un agente terapéutico hidrófobo en la forma de partículas en el que las partículas tienen un radio hidrodinámico promedio o medio de al menos 1 micrón y en el que el agente terapéutico tiene un log D mayor de 0.1; combinar las partículas del agente terapéutico con un polímero cargado de peso molecular bajo para formar una mezcla en la que el polímero de peso molecular bajo incluye uno o más polímeros de celulosa que por sí mismo o cooperativamente tiene un peso molecular promedio que es menor de 200,000 kilodaltons (kDa); procesar la mezcla para transformar las partículas del agente terapéutico en partículas submicrónicas del agente terapéutico, las partículas submicrónicas del agente terapéutico que tiene…

(29/01/2016) Una composición que consiste esencialmente en: a) un 0,54 - 0,62 % (p/v) de base libre de olopatadina o una cantidad equivalente de una sal farmacéuticamente aceptable de olopatadina; b) una sal de fosfato en una cantidad equivalente a un 0,2 - 0,8 % (p/v) de fosfato de sodio dibásico, en la que la sal de fosfato está seleccionada entre el grupo que consiste en fosfato de sodio monobásico; fosfato de sodio dibásico; fosfato de sodio tribásico; fosfato de potasio monobásico; fosfato de potasio dibásico; y fosfato de potasio tribásico; c) un 0,3 - 0,6 % (p/v) de NaCl; d) un agente de ajuste de pH en una cantidad suficiente para provocar que la composición tenga un pH de 3,6 - 3,8; e) un 0,005 - 0,015 % (p/v) de cloruro de benzalconio; f) un 0,005 - 0,015 % (p/v) de edetato…

(13/11/2015) Una composición de suspensión oftálmica acuosa administrable por vía tópica que comprende: carbómero a una concentración del 0,1 al 0,5 % p/v; guar a una concentración del 0,1 al 0,4 % p/v; borato a una concentración del 0,4 al 2,0 % p/v; y un compuesto en forma de partículas poco soluble, teniendo dicho compuesto una solubilidad en agua a 25 ºC del 0,001 al 0,1 % p/v y un tamaño de partícula de 50 a 700 nm, y en la que dicho compuesto en forma de partículas poco soluble es nepafenac a una concentración del 0,25 al 0,35 % p/v.

(17/06/2015) Una composición oftálmica autoconservada, multidosis, comprendiendo dicha composición una cantidad antimicrobiana eficaz de un sistema conservante que comprende de 0,5 a 6,0 % en peso de un complejo borato/poliol e iones de cinc proporcionados en la forma de cloruro de cinc a una concentración del 0,0005 al 0,005 % p/v.

(25/06/2014) Una composición farmacéutica oftálmica que comprende: un agente antimicrobiano de fosfonio de acuerdo con la siguiente fórmula: en la que: R1, R2, R3 y R4 se seleccionan, de manera independiente, del grupo que consiste en H, alquilo, arilo, alcoxi, hidroxilo, hidroxialquilo o alcohol; y X- es un contraión, y agua; en el que el agente antimicrobiano de fosfonio es al menos el 0,0001 % p/p de la composición y no más del 0,5 % p/p; y en el que la composición es adecuada para la administración parenteral, oral o tópica a un ser humano; y en la que : i. al menos dos de R1, R2, R3 y R4 son seleccionados de entre uno o más grupos hidroxialquilo; o ii. al menos uno de R1, R2, R3 y R4 es una cadena larga de alquilo de al menos 8 átomos de carbono; o iii. ambos

(11/06/2014) Composición farmacéutica que comprende: (a) una matriz de polímero insoluble en agua bioerosionable que comprende un polímero de poliéster, en la que la matriz de polímero presenta un punto de fusión inferior a 60ºC y una viscosidad de 0,1 a 2 Pa.s (100 a 2.000 cps) a 55ºC; y en la que el polímero de poliéster presenta un peso molecular medio de 400 a 4.000 y en la que el polímero de poliéster es de por lo menos 80% en peso de la composición; y en la que la matriz de polímero comprende un polímero seleccionado de entre el grupo que consiste en: poli(adipato de etilenglicol); poli(adipato de propilenglicol); poli(adipato de butilenglicol); y sus mezclas y copolímeros; (b) un agente activo dispersado en el interior de la matriz de polímero mezclando el agente activo con la matriz de polímero a temperatura…

(26/03/2014) Una composición acuosa adecuada para administración oftálmica que comprende tres ingredientes poliméricos que tienen un efecto sinérgico sobre la viscosidad de la composición que es mayor del 150 % de la simple suma de las viscosidades de las tres soluciones poliméricas simples respectivas y que se determina usando un viscosímetro de cono/placa de Brookfield con conjunto de cono/placa de número 42 (30 rpm, a 25 °C) para muestras con viscosidad de menos de 20 cps y (6 rpm, a 25 °C) para muestras con viscosidades entre 20-50 cps y conjunto de cono/placa de número 52 (6 rpm, a 25 °C) para muestras con viscosidad de más de 50 cps, en la que los tres…

(20/11/2013) Una composición de suspensión oftálmica administrable por vía tópica que consiste esencialmente en a) 0,3% p/v de nepafenac que tiene un tamaño de partícula de 50 a 700 nm, b) 0,4 % p/v de carbómero; c) 0,2 % p/v de guar; d) 0,5 % p/v de ácido bórico; e) 0,06 % p/v de carboximetilcelulosa sódica; f) 0,4 % p/v de cloruro sódico; g) 0,5 % p/v de propilenglicol; h) un agente de ajuste del pH en una cantidad suficiente para provocar que la composición tenga un pH de 7,0; i) 0,005 % (p/v) de cloruro de benzalconio; j) 0,01% de edetato disódico; y k) agua purificada.

(29/08/2013) Composición farmacéutica que comprende: (a) una matriz de polímero insoluble en agua bioerosionable que comprende uno o más polímeros de poliésterque tienen un peso molecular medio de 400 a 4000, en la que dicho uno o más polímeros de poliéstercomprenden por lo menos 70% (p/p) de la composición, en la que la matriz de polímero comprende un polímero de poli(caprolactona) y tiene un punto de fusióninferior a 60ºC, seleccionándose el polímero de poliéster de entre el grupo que consiste en:**Fórmula**

(21/08/2013) Uso no terapéutico de un ácido alifático para mejorar la actividad antimicrobiana de una formulación quecomprende un aminoácido N-halogenado

(29/07/2013) Composición de pasta inyectable para su utilización en un procedimiento terapéutico para la oclusión de un canalde punto lagrimal o de canalículo lagrimal en un sujeto, que comprende: una matriz polimérica insoluble en agua que comprende un polímero de poliéster o un polímero a base de ácidosgrasos, o una mezcla de ambos polímeros, en la que la matriz polimérica presenta un punto de fusión inferior a60ºC y es una pasta a temperatura ambiente, en la que dicho polímero de poliéster se selecciona de entre el grupo que consiste en; y **Fórmula** en la que R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente de entre…

(26/07/2013) Una composición acuosa adecuada para la administración oftálmica tópica que comprende una cantidad quemejora la viscosidad de una combinación de dos polímeros que tiene un efecto sinérgico sobre la viscosidad de lacomposición y en la que la combinación de dos polímeros es ácido hialurónico y goma de guar.

(02/07/2013) Una composición acuosa adecuada para la administración oftálmica tópica que comprende una cantidad quemejora la viscosidad de una combinación de dos polímeros que tiene un efecto sinérgico sobre la viscosidad de lacomposición y en la que la combinación de dos polímeros es un polímero de carboxivinilo y goma de guar, acondición de que la composición no contenga cloruro sódico o ácido bórico.

(16/02/2012) Una composición oftálmica autoconservada, multi-dosis, que comprende iones de cinc a una concentración de 0,04 a 0,4 mM, en la que la concentración de especies aniónicas presente en la composición es menor de 15 mM