Proceso y productos intermedios para la síntesis de derivados de (3-alquil-5-piperidin-1-il-3,3a-dihidropirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il)-amino.
(11/10/2018) Un procedimiento para fabricar el compuesto de Formula II,**Fórmula**
comprendiendo el proceso:
a) formar un compuesto que tiene la estructura de Formula E,**Fórmula**
haciendo reaccionar una solucion de reflujo que comprende uno o mas de un alcohol que tiene 5 atomos de carbono o menos, y una sal del compuesto 4-etil-1H-pirazol-3-ilamina de Formula C**Fórmula**
con un reactivo de amidacion seleccionado entre malonato de dimetilo, cloruro de monometilmalonilo y dicloruro de malonilo en presencia de una base de alcoxido de metal que comprende un resto alcoxido que tiene 5 atomos de carbono o menos;
b) formando un compuesto que tiene la estructura…
Productos intermedios para la síntesis de compuestos de 8-[{1-(3,5-bis-(trifluorometil)fenil)-etoxi}-metil]-8-fenil-1,7-diaza-espiro[4,5]decán-2-ona.
(27/11/2015) Compuesto de las fórmulas siguientes:**Fórmula**
Síntesis exo- y diastereo-selectiva de análogos de himbacina.
(15/07/2013) procedimiento de preparación del Compuesto 16:**Fórmula**
comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: **Fórmula**
(a) tratar N-óxido de 5-bromo-2-metilpiridina con un anhídrido para producir el Compuesto 35:**Fórmula**
(b) tratar el Compuesto 35 con un alcohol a temperatura elevada para producir el Compuesto 36:**Fórmula**
(c) tratar el Compuesto 36 con un reactivo con grupo saliente para producir el Compuesto 37: **Fórmula**
(d) tratar el Compuesto 37 con un reactivo fosfito para producir el Compuesto 38 o una sal del mismo:**Fórmula**
SÍNTESIS EXO Y DIASTEREOSELECTIVA DE ANÁLOGOS DE HIMBACINA.
(16/02/2012) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:
SINTESIS EXO- Y DIASTEREO-SELECTIVAS DE ANALOGOS DE HIMBACINA.
(24/05/2010) Un proceso para preparar el Compuesto 1:
ALQUILACION ENANTIOSELECTIVA DE COMPUESTOS TRICICLICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2003). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07B53/00, C07D401/04.
Un procedimiento para preparar un compuesto de la fórmula: **(Fórmula)** en la que X1, X2, X3, X4, y X5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, halo, alquilo, alcoxi, arilo y ariloxi, y R es un grupo protector, comprendiendo dicho procedimiento: tratar un compuesto que tiene la fórmula**(Fórmula)** en la que X1, X2, X3, X4, y X5 son como se definen anteriormente, con los siguientes, en cualquier orden: (a) una base fuerte no nucleófila; (b) un aminoalcohol quiral; y (c) un compuesto que tiene la fórmula **(Fórmula)** en la que L es un grupo saliente y R es como se define anteriormente.