Ciclopenta[d]pirimidinas hidroxiladas como inhibidores de la proteína quinasa AKT.
(17/12/2015) Compuesto de fórmula I:**Fórmula**
y tautómeros, enantiómeros separados, diastereoisómeros separados, solvatos y sales de los mismos, en la que: R1 es H, Me, Et, vinilo, CF3, CHF2 o CH2F;
R2 es H;
R5 es H, Me, Et o CF3;
A se selecciona entre las fórmulas 2 y 4**Fórmula**
G es fenilo opcionalmente sustituido con 1 a 4 grupos R9 o un heteroarilo de 5-6 miembros opcionalmente sustituido con un halógeno;
R6 y R7 son independientemente H, OCH3, (cicloalquil C3-C6)-(CH2), (cicloalquil C3-C6)-(CH2CH2), V-(CH2)0-1 en el que V es un heteroarilo de 5-6 miembros, W-(CH2)1-2 en el que W es fenilo opcionalmente…
Ciclopenta[d]pirimidinas hidroxiladas como inhibidores de la proteína quinasa AKT.
(17/12/2015) Composición farmacéutica que comprende un compuesto seleccionado de fórmula I:**Fórmula**
tautómeros, enantiómeros separados, diastereoisómeros separados, solvatos y sales de los mismos; y un segundo fármaco;
en la que en la fórmula I:
R1 es H, Me, Et, vinilo, CF3, CHF2 o CH2F;
R2 es H;
R5 es H, Me, Et o CF3;
A es**Fórmula**
G es fenilo opcionalmente sustituido con 1 a 4 grupos R9 o un heteroarilo de 5-6 miembros opcionalmente sustituido con un halógeno;
R6 y R7 son independientemente H, OCH3, (cicloalquil C3-C6)-(CH2), (cicloalquil C3-C6)-(CH2CH2), V-(CH2)0-1 en el que V es un heteroarilo de 5-6 miembros,…
Pirimidil ciclopentanos como inhibidores de proteína cinasa AKT.
(14/01/2015) Un método de preparación de un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o un enantiómero o una sal del mismo, en la que:
R1 y R1a se seleccionan independientemente entre H, Me, Et, vinilo, CF3, CHF2 o CH2F;
R2 es H, OH, OMe o F;
R2a es H, Me o F;
R3 es H, Me, Et o CF3;
A es**Fórmula**
G es fenilo opcionalmente sustituido con uno a cuatro grupos Re o un heteroarilo de 5-6 miembros opcionalmente sustituido con un halógeno;
R5 y R6 son independientemente H, OCH3, cicloalquilo C3-C6 opcionalmente sustituido con F, OH, alquilo C1-C3 o O(alquilo C1-C3), heterociclo de 4-6 miembros opcionalmente sustituido con F, OH, alquilo C1-C3, ciclopropilmetilo o C(≥O)(alquilo C1-C3) o alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados…
Pirimidilciclopentanos hidroxilados como inhibidores de proteínas cinasas AKT.
(13/09/2013) Un compuesto de fórmula I: **Fórmula**
y sales del mismo, en la que:
R1 es alquilo C1-C6 que tiene una sustitución OH;
R2 es hidrógeno o F; y
R3 es Cl o CF3.
Pirimidil ciclopentano hidroxilado como inhibidor de la proteína quinasa AKT.
(23/04/2013) Compuesto de fórmula I:**Fórmula**
CICLOPENTA[D]PIRIMIDINAS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEÍNA CINASA AKT.
(30/01/2012) Un compuesto de la Fórmula: y sus enantiómeros y sales, en los que: R1 y R1a se seleccionan de manera independiente entre H, Me, Et, CH=CH2. CH2OH, CF3, CHF2 o CH2F; R2 y R2a se seleccionan de manera independiente entre H o F; R5 es H, Me, Et, o CF3; A es en la que G es fenilo opcionalmente sustituido con de uno a cuatro grupos R9 o un heteroarilo monocíclico de 5-6 miembros o bicíclico de 9 miembros opcionalmente sustituido por un halógeno; R6 y R7 son de manera independiente H, (cicloalquilo C3-C6 )-(CH2), (cicloalquilo C3-C6 )-(CH2CH2), V-(CH2)0-1 en el que V es un heteroarilo de 5-6 miembros , W-(CH2)1-2 en el que…
CICLOPENTA[D]PIRIMIDINAS HIDROXILADAS Y METOXILADAS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEÍNA QUINASA AKT.
(26/01/2012) Un compuesto de fórmula I:
y enantiómeros resueltos, diastereoisómeros resueltos y sales de los mismos, en la que:
R1 es Me;
R2 es H;
R5 es H;
A es
G es fenilo opcionalmente sustituido con 1 a 4 grupos R9 o un heteroarilo de 5-6 miembros opcionalmente sustituido con un halógeno;
R6 y R7 son independientemente H, OCH3, (cicloalquil C3-C6)-(CH2), (cicloalquil C3-C6)-(CH2CH2), V-(CH2)0-1 en el que V es un heteroarilo de 5-6 miembros, W-(CH2)1-2 en el que W es fenilo opcionalmente sustituido con F, Cl, Br, I, OMe, CF3 o Me, cicloalquilo C3-C6 opcionalmente sustituido con alquilo C1-C3 o O(alquilo C1-C3),…