23 inventos, patentes y modelos de CARLSSON, ANDERS

Arquitectura de red, métodos y dispositivos para una red de comunicaciones inalámbrica.

(18/03/2020) Método , en un dispositivo inalámbrico, para funcionar en una red de comunicaciones inalámbrica, comprendiendo el método: funcionar en un modo inactivo, en el que funcionar en el modo inactivo comprende activar de manera intermitente un conjunto de circuitos de receptor para buscar señales de sincronización y/o señales de información de sistema; y mientras se buscan señales de sincronización y/o señales de información de sistema: - realizar una medición en cada uno de una pluralidad de recursos a partir de un conjunto predeterminado de recursos o demodular y decodificar información a partir de cada uno de una pluralidad de recursos a partir de un conjunto predeterminado de recursos, en el que los recursos en el conjunto predeterminado de recursos están definidos, cada uno, por uno o más de un haz, una sincronización…

Multiplexación de subtramas con diferentes espaciamientos de subportadora.

(31/07/2019) Un método, en un dispositivo inalámbrico, para operar en una red de comunicaciones inalámbricas y operable para comunicarse con equipo de red de radio en la red de comunicaciones inalámbricas, comprendiendo el método: recibir una primera señal de enlace descendente que comprende información que indica una pluralidad de configuraciones de acceso de enlace ascendente, incluyendo cada configuración de acceso de enlace ascendente una configuración de acceso aleatorio; recibir una segunda señal de enlace descendente que comprende un índice de configuración de acceso de enlace ascendente, usando el índice…

Un estante.

(01/02/2017) Un estante para un sistema de estantería en un vehículo de servicio que comprende una base para disponer artículos encima y una primera pared (13a) lateral, en el que dicha primera pared (13a) lateral comprende una primera parte de pared conectada a la base y una segunda parte de pared, en el que dicha primera parte de pared continúa dentro de dicha segunda parte de pared y dicha segunda parte de pared se superpone al menos parcialmente con dicha primera parte de pared de forma que dichas primera y segunda partes de pared forman un canal a lo largo de la dirección longitudinal de la primera pared lateral, y dicha segunda pared lateral está conectada, al menos…

Una composición farmacéutica que contiene 3-beta-hidroxi-5-alfa-pregnan-20-ona con propiedades de almacenamiento y solubilidad mejoradas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Asarina Pharma AB. Clasificación: A61P25/00, A61K47/44, A61K31/57, C07J5/00, C07J9/00, A61K31/575.

Una composición farmacéutica que contiene 3-beta-hidroxi-5-alfa-pregnan-20-ona, colesterol y una mezcla de acilgliceroles con un contenido de grasa sólida de menos de 25% a 25 °C y 0% a 37 °C.

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Uso de carboximetilcelulosa para controlar la capacidad de eyección y el tiempo de solidificación de composiciones que comprenden una o más cerámicas biorreabsorbibles.

(27/05/2015) Kit que comprende i) un primer componente que comprende (a) sulfato de calcio (CaSO4) hemihidratado, (b) partículas comprimidas de sulfato de calcio dihidratado que comprenden además una o más sustancias terapéutica, profiláctica y/o diagnósticamente activas, y ii) un segundo componente que comprende (c) carboximetilcelulosa sódica (Na-CMC) y un medio acuoso que incluye agua, en el que la razón R de carboximetilcelulosa sódica con respecto a sulfato de calcio en el kit es de desde 0,1 mg de carboximetilcelulosa sódica (calculada como Na-CMC)/g de sulfato de calcio hasta 8 mg de carboximetilcelulosa sódica (calculada como Na-CMC)/g de sulfato de calcio.

Composición farmacéutica.

(04/03/2015) Una composición farmacéutica que comprende a. oxitocina (SEQ ID NO:1), y/o uno o más fragmento(s) y/o variante(s) de la misma según SEQ ID NO:2, así como sales de la misma farmacéuticamente aceptables; y b. al menos un éter de celulosa no iónico; en donde SEQ ID NO:2 es X1-X2-X3-X4-Asn-Cys-X5-X6-X7-X8-NH2 en donde X1 se selecciona del grupo que consiste en Cys, y nada; X2 se selecciona del grupo que consiste en Tyr, Phe, y nada; X3 se selecciona del grupo que consiste en Ile, Val, Hoph, Phe, Cha, y nada; X4 se selecciona del grupo que consiste en Gln, Ser, Thr, Cit, Arg y Daba; X5 se selecciona del grupo que consiste en Pro y nada; X6 se selecciona del grupo que consiste en Ile, Leu, nada, Val, Hos, Daba, Thr, Arg y Cit; X7 se selecciona del…

Composición de liposomas que contienen antihistamínicos y corticosteroides y su uso para la fabricación de un medicamento para tratar la rinitis y trastornos relacionados.

(11/06/2014) Composición farmacéutica homogénea que comprende un antihistamínico, un corticosteroide, un liposoma de lípidos polares y un vehículo acuoso farmacéuticamente aceptable, en donde la concentración de ingrediente activo del vehículo acuoso es sustancialmente similar, se encuentre dentro o fuera de las estructuras liposomales, y varía en ±10% cuando se comparan las concentraciones dentro y fuera de las estructuras liposomales.

Uso de péptidos derivados de la catelicidina LL-37 para usar en el tratamiento de heridas crónicas.

(23/04/2014) Un péptido LL-37 que tiene la secuencia de aminoácidos de ID. SEC. nº 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en el tratamiento de úlceras crónicas debidas a una insuficiencia venosa.

Método y composición para el tratamiento de trastornos inflamatorios.

(19/02/2014) Una composición farmacéutica homogénea para ser usada en el tratamiento de un trastorno inflamatorio, que comprende un ingrediente activo antiinflamatorio y/o antihistamínico elegido entre el grupo que comprende azelastina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, un esteroide elegido entre alclometasona, beclometasona, budesonida, ciclesonida, clobetasol, clobetasona, deflazacort, dexametasona, valerato de diflucortolona, fluocinonida, fluocortolona, fluprednideno, flurometolona, fluticasona, halcinonida, hidrocortisona, mometasona, prednisolona, rimexolona, triamcinolona y una sal farmacéuticamente aceptable…

Planificación de multi-procesadores.

(28/11/2013) Un método de planificar tareas de procesamiento en un aparato de cálculo de multi-procesadores ,estando las tareas asociadas con al menos un plazo respectivo, implicando el método la comunicación entre unafunción de planificación de tareas global y una pluralidad de funciones de planificación de tareas locales , estando cada función de planificación de tareas local asociada con un procesador respectivo,que comprende: - guardar, en la función de planificación de tareas global, información del estatus actualizada relativa a : - cualquier procesador en reposo, - momentos del tiempo en los que se espera que cualquier procesador esté en reposo, - valores de relajación asociados con cualquier procesador, comprendiendo también el método: - planificar, en la función de planificación de tareas global, las tareas…

Nuevos compuestos antivirales útiles para el tratamiento o la prevención de queratoconjuntivitis epidémica.

(28/08/2013) Compuesto según la fórmula (I) **Fórmula** en el que R1 es un grupo metilo o etilo; R2 es R3, R4 o R8; "X" es O, S o NH; y "A" es un alcanodiilo de C3-7 si R2 es R3 y un alcanodiilo de C2-7 si R2 es R4 o R8, en el que X y R2 están conectados a diferentes átomos de carbono de dicho alcanodiilo y en el que dichos átomos de carbono diferentes son los átomos de carbono más separados en dicho alcanodiilo; R3 se selecciona del grupo que consiste en N(alquilo C0-3)C(O)R5, OC(O)R5, C(O)N(alquilo C0-3)R5 y C(O)OR5, en el que R5 es una cadena lineal de carbonos que comprende de 14 a 30 átomos de carbono; dicha cadena de carbonos es saturada o comprende uno o más dobles y/o triples enlaces; además, dicha cadena de carbonos está no sustituida o sustituida con uno o más grupos alquilo C1-C5; R4 es un sustituyente de acuerdo con la fórmula (II),

Método y composición para el tratamiento de rinitis.

(08/02/2013) Una composición farmacéutica homogénea adecuada para el tratamiento de la rinitis por administración nasal uocular que comprende cetirizina zwiteriónica, un liposoma lipídico polar y un vehículo acuoso farmacéuticamenteaceptable , en la que la concentración de cetirizina varía no más de ±50% cuando se comparan concentraciones dentroy fuera de las estructuras liposómicas.

EXPRESION DE FOSFOLIPIDO: DIACILGLICERIN-ACILTRANSFERASA (PDAT) PARA LA OBTENCION DE LIPIDOS DE ALMACENAJE VEGETALES QUE CONTIENEN ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF PLANT SCIENCE GMBH. Clasificación: C12N15/82, C12N9/10, C12N15/67.

Empleo de una mezcla enzimática que contiene al menos un enzima con actividad de fosfolípido: diacilglicerin-aciltransferasa para la obtención de triacilglicéridos vegetales que contienen ácidos grasos poliinsaturados.

MICROPARTICULAS A BASE DE MATERIALES POLIMERICOS HIBRIDOS QUE PERMITEN LA LIBERACION CONTROLADA DE MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LAS MISMAS Y SU UTILIZACION TANTO IN VIVO COMO IN VITRO EN LA TERAPIA, EL TRATAMIENTO PREVENTIVO Y EL DIAGNOSTICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2006). Solicitante/s: ISTITUTO SIEROVACCINOGENO ITALIANO I.S.I. S.P.A. Clasificación: A61K9/00.

Se describen micropartículas químicamente homogéneas que consisten en un componente proteico y un polímero natural, sintético o semisintético o una mezcla de ellos, así como un procedimiento para preparar dichas micropartículas y sus usos para terapia, profilaxis y diagnóstico.

MICROPARTICULAS PARA LA ADMINISTRACION CONTROLADA DE MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2005). Solicitante/s: ISTITUTO SIEROVACCINOGENO ITALIANO I.S.I. S.P.A. Clasificación: A61K9/16.

La invención se refiere a micropartículas químicamente homogéneas que permiten liberar de manera regulada moléculas biológicamente activas. Estas micropartículas tienen un núcleo que comprende un componente de naturaleza esencialmente proteico así como un polímero natural, semisintético o sintético. Las micropartículas tiene también una capa externa que se compone de moléculas naturales, semisintéticas o sintéticas. Estas moléculas pueden ser reconocidas por receptores o componentes de la superficie de las células de seres vivos, o también, ser capaces de reconocer estructuras moleculares naturales, semisintéticas o sintéticas.

PRODUCTO QUE PROPORCIONA UNA SENSACION DE SACIEDAD.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2005). Solicitante/s: SCOTIA HOLDINGS PLC. Clasificación: A61K9/107, A23D9/013, A61K31/23, A23L1/035.

Un compuesto alimenticio que da una prolongada sensación de saciedad, y que contiene una emulsión, en agua y aceite, de aceites triglicéridos, o una mezcla de ellos, con contenido de grasas sólidas, a temperatura ambiente o corporal, con un emulsificador alimenticio. La invención también se refiere al uso de dicha mezcla o emulsión en agua y aceite para la preparación de un compuesto farmacéutico para el control de calorías o de ingesta de grasas.

UTILIZACION DE UNA FORMULACION TOPICA DEL TIPO DE EMULSION DE ACEITE EN AGUA, QUE COMPRENDE COMO EMULSIONANTE UN MATERIAL GALACTOLIPIDICO, PARA PROPORCIONAR UN EFECTO PROLONGADO DE UNA SUSTANCIA ACTIVA INCORPORADA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2004). Solicitante/s: SCOTIA HOLDINGS PLC. Clasificación: A61K9/107, A61K7/00, A61K47/00.

Utilización de una emulsión de aceite en agua, que comprende un material aceitoso, una fase acuosa y un material galactolipídico como emulsionante, como vehículo para una formulación tópica para proporcionar un efecto local prolongado de una sustancia farmacéuticamente o cosméticamente activa incorporada.

FORMULACION TOPICA DE TIPO EMULSION DE ACEITE EN AGUA PARA PROPORCIONAR UN EFECTO IRRITANTE REDUCIDO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2003). Solicitante/s: SCOTIA HOLDINGS PLC. Clasificación: A61K47/26, A61K9/107, A61K7/40.

Utilización de una formulación del tipo emulsión aceite en agua que comprende un material graso, una fase acuosa y un material galactolipídico como un emulsionante, como un vehículo para la preparación de una crema o loción tópica que proporciona un efecto irritante reducido sobre la piel de una sustancia incorporada, farmacéutica o cosmetológicamente activa.

PREPARACIONES EN BICAPAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2003). Solicitante/s: SCOTIA LIPIDTEKNIK AB. Clasificación: A61K31/70, A61K9/50, A61K9/127.

ESTA INVENCION SE RELACIONA CON UNA PREPARACION EN BICAPAS DE UN SOLVENTE LIPIDICO POLAR FORMADO POR 0,01-90%, POR PESO, PREFERENTEMENTE ENTRE 0,1 Y 50%, DE UN MATERIAL FORMADOR DE BICAPAS EN UN SOLVENTE POLAR. EL MATERIAL FORMADOR DE BICAPAS ES UN MATERIAL GALACTOLIPIDICO OBTENIDO DE CEREALES QUE CONTIENE AL MENOS 50% DE DIGALACTOSILDIACILGLICEROLES , Y EL RESTO FORMADO POR LIPIDOS POLARES. LA PREPARACION EN BICAPAS PUEDE UTILIZARSE COMO VEHICULO PARA UNA SUSTANCIA ACTIVA EN UN PRODUCTO FARMACEUTICO, COSMETICO, ALIMENTICIO O DE USO AGRICOLA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONSTA DE UNA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA MEZCLADA CON LA PREPARACION EN BICAPAS MENCIONADA.

NUEVA PREPARACION FARMACEUTICA PARA TRATAMIENTO DEL DOLOR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2001). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Clasificación: A61K31/70, A61K31/19, A61K9/127, A61K31/245.

NUEVA PREPARACION FARMACEUTICA QUE INCLUYE UNO O MAS AGENTES ANESTESICOS, UN LIPIDO POLAR, UN TRIACILGLICEROL Y OPCIONALMENTE AGUA. LA NUEVA PREPARACION FARMACEUTICA ES EXCELENTE PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DEL DOLOR.

EMULSIONES ACEITE-EN-AGUA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/2001). Solicitante/s: SCOTIA LIPIDTEKNIK AB. Clasificación: A61K31/70, A61K9/50, A61K9/127.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA EMULSION ACEITE EN AGUA QUE CONTIENE 0,01 Y EL 50 % EN PESO DE LA PREPARACION TOTAL, PREFERIBLEMENTE ENTRE EL 0,1 Y EL 10 % DE UN MATERIAL GALACTOLIPIDO COMO EMULSIONANTE. EL MATERIAL GALACTOLIPIDO ESTA FORMADO POR AL MENOS EL 50 % DE DIGALACTOSILDIACILGLICEROLES Y EL RESTO POR OTROS LIPIDOS POLARES. LA EMULSION CITADA ES APTA COMO VEHICULO PARA UNO O MAS PRINCIPIOS ACTIVOS DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, PERO TAMBIEN ES UTIL EN PRODUCTOS DE NUTRICION, COSMETICOS, DE ALIMENTACION Y AGRICOLAS.

PREPARACIONES VEHICULO LIPOFILICAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/2001). Solicitante/s: SCOTIA LIPIDTEKNIK AB. Clasificación: A61K31/70, A61K9/50, A61K9/127.

LA INVENCION SE REFIERE A LAS PREPARACIONES PORTADORAS LIPOFILICAS QUE TIENE UNA FASE LIPIDA CONTINUA, QUE CONSTA DE UN MATERIAL POLAR LIPIDO EN COMBINACION CON UN LIPIDO NO-POLAR, Y OPCIONALMENTE UN DISOLVENTE POLAR, EN DONDE EL MATERIAL POLAR LIPIDO ES UN MATERIAL GALACTO-LIPIDO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE DICHA PREPARACION PORTADORA LIPOFILICA COMO PORTADORA PARA UNA SUSTANCIA ACTIVA EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, PERO TAMBIEN EN PRODUCTOS NUTRICIONALES, COSMETICOS Y ALIMENTICIOS, ASI COMO EN COMPOSICION FARMACEUTICA.

UNA COMPOSICION DE EXCIPIENTE LIQUIDA QUE FORMA UN GEL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/1997). Solicitante/s: PHARMACIA AB (REG.NUMBER 556131-9608). Clasificación: A61K47/38, C08L1/26.

UNA COMPOSICION PORTADORA QUE ES UN LIQUIDO A TEMPERATURA AMBIENTE O POR DEBAJO DE LA MISMA Y FORMA UN GEL O CAPA DE ALTA VISCOSIDAD A TEMPERATURA CORPORAL, QUE COMPRENDE UN ETER DE CELULOSA NO IONICO SOLUBLE EN AGUA CON UN PUNTO DE ENTURBAMIENTO NO SUPERIOR A 40 (GRADOS) C, PREFERENTEMENTE 35 (GRADOS) C, UN SUPERFICIACTIVO CARGADO Y ADITIVOS OPCIONALES EN AGUA. DICHA COMPOSICION PORTADORA PUEDE UTILIZARSE PARA ADMINISTRACION ORAL O LOCAL DE UNA SUSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA PARA LA PIEL, MEMBRANA MUCOSA, OJO O CAVIDAD CORPORAL.

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