Compuestos de biarilamida como inhibidores de cinasas.
(25/12/2019) Un compuesto de formula (I):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmaceuticamente aceptable de este, donde:
Z1 es O, S, S(=O) o SO2;
Z2 es N, S o CRa, donde Ra es H, halo, alquilo C1-4 o haloalquilo C1-4;
R1 es CN, halo, OH, alcoxi C1-4 o alquilo C1-4 que esta sustituido opcionalmente con de uno a tres grupos seleccionados de halo, alcoxi C1-4, CN e hidroxilo;
el Anillo B se selecciona de fenilo, piridina, pirimidina, pirazina, piridazina, piridona, pirimidona, pirazinona, piridazinona y tiazol, cada uno de los cuales esta sustituido opcionalmente con hasta dos grupos seleccionados de halo, OH, CN, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, -O-(alquilo C1-4), NH2, NH-(alquilo C1-4), -N(alquilo C1-4)2, -SO2R2,…
Inhibidores de Pim cinasas y métodos para su uso.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(03/03/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61P35/00, A61K31/4439, C07D417/14.
Compuesto de fórmula I, o un estereoisómero, tautómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en la que,
R1 se selecciona de**Fórmula**
y X representa CH o N;
R2a se selecciona de amino, metilo, CH2F, CF3, C2H5 y H;
R2b se selecciona de H y metilo;
R3 se selecciona de H, OH, OCH3, CH3, F y Cl;
R4a se selecciona de OH, OCH3, OC2H5 y F;
R4b se selecciona de metilo, H y F;
R21 representa H o F;
R22 representa H, Cl o F;
R23 representa F, OC2H5, OCH3, Cl, H, metilo, OH u OCH(CH3)2; y
R24 representa H u OH.
PDF original: ES-2562306_T3.pdf
Inhibidores de PIM quinasa y métodos para su uso.
(25/11/2013) Un compuesto de Fórmula II, o un estereoisómero, tautómero, o sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, **Fórmula**
en donde,
Y es cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo sustituidos o no sustituidos;
Z3 se seleccionan a partir de CR2 y N;
R1 se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo, cicloalquilo, -CN, -NO2, y -NHR3;
cada R2 se selecciona independientemente a partir del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, nitro, ciano, SO3H y alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxilo, amino, aminocarbonilo, aminotiocarboniio, aminocarbonilamino, aminotiocarboniIamino,…
Derivados de pirimidina usados como inhibidores de pi-3 cinasa.
(31/10/2013) Combinación que comprende un compuesto que tiene la fórmula I:**Fórmula**
o un estereoisómero, tautómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que,
W es CRw o N, en el que Rw se selecciona del grupo que consiste en
hidrógeno,
ciano,
halógeno,
metilo,
trifluorometilo,
sulfonamido;
R1 se selecciona del grupo que consiste en
hidrógeno,
ciano,
nitro,
halógeno,
alquilo sustituido y no sustituido,
alquenilo sustituido y no sustituido,
alquinilo sustituido y no sustituido,
arilo sustituido y no sustituido,
heteroarilo sustituido y no sustituido,
heterociclilo sustituido y no sustituido,
…
Inhibidores de la PIM quinasa y los métodos para su uso.
(23/10/2013) compuesto de Fórmula II, o un estereoisómero, tautómero, o
una sal de este farmacéuticamente aceptable,
en donde:
R1 se selecciona de - NH- CO- alquilo, cicloalquilo no sustituido o sustituido, arilo no sustituido o sustituido, y heteroarilo sustituido o no sustituido;
X representa CH o N;
R2a se selecciona de -H, -OH, alquilo, alcoxi, haloalquilo, aminoalquilo, hidroxialquilo, halo, amino y benzoato;
R2b se selecciona de -H y alquilo;
R3 se selecciona de H, OH, alquilo, alcoxi y halo;
R4a se selecciona de -OH, alquilo, alcoxi, haloalquilo, aminoalquilo, hidroxialquilo, halo y amino; y
R4b se selecciona de H, alquilo…
Inhibidores de PI 3-quinasa y métodos para su uso.
(28/03/2012) Un compuesto de Fórmula I, o un estereoisómero, tautómero o sal farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde, **Fórmula**
X es N y Y es CR5, o Y es N y X es CR5;
Z es N o CR6;
R1 se selecciona del grupo consistente de hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, alcoxi, alcoxi sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heterociclilo, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, heterociclilo sustituido, ariloxi, ariloxi sustituido, heteroariloxi, heteroariloxi sustituido, heterocicliloxi, heterocicliloxi sustituido,…
DERIVADOS DE PIRIMIDINA UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE CINASA PI-3.
(01/02/2011) Un compuesto que tiene la Formula I: **Fórmula** o un estereoisomero, tautomero, o sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en donde, W es CRw o N, en donde Rw se selecciona del grupo que consiste de hidrogeno, ciano, halogeno, metilo, trifluorometilo, sulfonamido; R1 se selecciona del grupo que consiste de hidrogeno, ciano, nitro, halogeno, alquilo sustituido y no sustituido, alquenilo sustituido y no sustituido, alquinilo sustituido y no sustituido, arilo sustituido y no sustituido, heteroarilo sustituido y no sustituido, heterociclico sustituido y no sustituido, cicloalquilo sustituido y no sustituido, -COR1a, -CO2R1a, -CONR1aR1b, -NR1aR1b, …