14 inventos, patentes y modelos de BROWN, LARRY R.
Dispositivo médico que tiene un revestimiento que comprende ACCS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(15/07/2020). Solicitante/s: Noveome Biotherapeutics, Inc. Clasificación: A61K38/18, A61L27/54, A61L31/16, A61L27/34, A61L31/10, C12N15/19, A61K31/74, A61K35/50.
Un dispositivo médico implantable que tiene un revestimiento en su superficie, útil para la implantación quirúrgica en el cuerpo de un sujeto, en el que el revestimiento comprende composiciones de solución de citocinas celulares derivadas del amnios (ACCS) dispersas en un material de revestimiento polimérico.
PDF original: ES-2821658_T3.pdf
Composición basada en microesferas para prevenir y/o revertir la diabetes autoinmune de nueva aparición.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(19/10/2018). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C12N15/11, C12N15/113.
Composición que comprende microesferas, donde las microesferas comprenden un oligonucleótido antisentido con al menos un 90% de homología de secuencia con la SEQ ID NO: 4, un oligonucleótido antisentido con al menos un 90% de homología de secuencia con la SEQ ID NO: 6 y un oligonucleótido antisentido con al menos un 90% de homología de secuencia con la SEQ ID NO: 7, para su uso como tratamiento para inducir tolerancia a células dendríticas en un mamífero, donde los oligonucleótidos antisentido con al menos un 90% de homología de secuencia con las SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6 y SEQ ID NO: 7 están dirigidos y se unen a los transcriptos primarios de CD40, CD86 y CD80 respectivamente, comprendiendo el uso administrar la composición a un mamífero en una inyección, repitiéndose la administración.
PDF original: ES-2686708_T3.pdf
Derivados de carbonato de bencilo poliméricos.
(07/12/2016) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en la que Y se selecciona del grupo que consiste en haluro, N3, -CN, RO-, NH2O-, NHRO-, NR2O-, RCO2-, ROCO2-, RNCO2-, RS-, RC(S)O-, RCS2-, RSC(O)S-, RSCS2- RSCO2-, ROC(S)O-, ROCS2-, RSO2-, RSO3-, ROSO2-, ROSO3-, RPO3-, ROPO3-, imidazolilo, N-triazolilo, N-benzotriazolilo, benzotriazoliloxi, imidazoliloxi, N-imidazolinona, N-imidazolona, N-imidazolinetiona, N-succinimidilo, N-ftalimidilo, N-succinimidiloxi, N-ftalimidiloxi, N-(5-norbornen-2,3-dicarboxiimidiloxi), 2-tioxotiazolidin-3-ilo, -ON≥C(CN)R, 2-piridiloxi, fenoxi, p-clorofenoxi, p-nitrofenoxi, triclorofenoxi…
Composición basada en microesferas para prevenir y/o revertir la diabetes autoinmune de nueva aparición.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C12N15/113.
Composición farmacéutica que comprende:
i. un oligonucleótido antisentido que es SEQ ID Nº: 4, o un oligonucleótido antisentido que presenta una homología de secuencia de polinucleótido de al menos un 90% con respecto a SEQ ID Nº: 4, y que está dirigido y se une al transcrito primario CD40 humano;
ii. un oligonucleótido antisentido que es SEQ ID Nº: 6, o un oligonucleótido antisentido que presenta una homología de secuencia de polinucleótido de al menos un 90% con respecto a SEQ ID Nº: 6, y que está dirigido y se une al transcrito primario CD86 humano; y
iii. un oligonucleótido antisentido que es SEQ ID Nº: 7, o un oligonucleótido antisentido que presenta una homología de secuencia de polinucleótido de al menos un 90% con respecto a SEQ ID Nº: 7, y que está dirigido y se une al transcrito primario CD80 humano;
estando dichos oligonucleótidos formulados en microesferas.
PDF original: ES-2554168_T3.pdf
Métodos para procesar composiciones que contienen micropartículas.
(09/10/2013) Método para procesar micropartículas que comprende:
proporcionar una composición que comprende una pluralidad de micropartículas sólidas y comomínimo un material no volátil, comprendiendo dichas micropartículas una macromolécula bioactiva conestructura terciaria;
proporcionar un no disolvente que comprende 2-metil-2-propanol y como mínimo un líquidoacuoso;
exponer la composición al no disolvente para formar una mezcla que contiene una o más faseslíquidas y las micropartículas sólidas; y a continuación
eliminar como mínimo una parte de las una o más fases líquidas resultantes conservando al mismotiempo como mínimo las micropartículas, eliminando así como mínimo una parte del material no volátil de lacomposición,
siendo las micropartículas…
Uso terapéutico de microesferas de ácido nucleico.
(13/09/2013) Microesferas que comprenden entre un 20 por ciento en peso y un 100 por cien en peso de uno o más ácidosnucleicos y que tienen un tamaño de partícula medio no superior a aproximadamente 50 micrómetros, estandodichas microesferas esencialmente libres de un polímero soluble utilizado en la preparación de lasmicroesferas, para su uso en terapia.
MICROESFERAS DE LIBERACION PROLONGADA.
(22/06/2010) Microesfera que comprende:
una proteína o molécula portadora seleccionada de entre el grupo consistente en IgG; IgM; insulina; hGH; lisozima; alfa-lactoglobulina; factor de crecimiento de fibroblastos básicos; VEGF; quimiotripsina; tripsina, anhidrasa carbónica; ovoalbúmina; fosforilasa b; fosfatasa alcalina; beta-galactosidasa; fibrinógeno; poli-L-lisina; ADN; inmunoglobulinas (por ejemplo, anticuerpos); caseína; colágeno; proteína de soja; y gelatina.;
un polímero soluble en agua;
un primer agente complejante que es un polisacárido polianiónico y
un segundo agente complejante que es un catión metálico divalente seleccionado de entre el grupo consistente en calcio y magnesio
PRODUCCION DE MICROESFERAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/10/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: EPIC THERAPEUTICS, INC. Clasificación: A61K9/14.
Proceso en continuo para la preparación de microesferas que comprende las fases de: combinar una macromolécula y un polímero en una solución acuosa, siendo el polímero soluble en agua o soluble en un disolvente miscible en agua; poner en contacto un volumen de la solución acuosa con una superficie en una relación superficie/volumen superior a 6,5 cm-1 , exponer la solución acuosa a una fuente de energía durante un período de tiempo suficiente para formar microesferas; y formar las microesferas de forma continua en la solución acuosa.
MICROESFERAS DE ACIDO NUCLEICO, PRODUCCION Y SUMINISTRO DE LAS MISMAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.
BAXTER HEALTHCARE SA. Clasificación: A61K39/00, A61K9/16, A61K38/00.
Microesferas que comprenden entre un 20 por ciento en peso y un 100 por cien en peso de uno o más ácidos nucleicos y que tienen un tamaño medio de partícula no superior a aproximadamente 50 micras, caracterizadas porque dichas microesferas están sustancialmente exentas de un polímero soluble en agua utilizado en la preparación de microesferas.
FORMULACIONES DE MICROPARTICULAS A BASE DE PROPELENTES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC. BAXTER HEALTHCARE S.A.. Clasificación: A61K38/28, A61K9/00, A61K9/16.
Composición para la administración pulmonar que comprende. a) múltiples microesferas sólidas o semisólidas que contienen una proteína o un péptido, b) un propelente; caracterizada porque la que la composición no comprende un agente tensioactivo y porque las microesferas se pueden producir mezclando una solución acuosa de dicha proteína o péptido y un polímero, siendo dicho polímero soluble en agua o soluble en un disolvente miscible en agua.
MICROESFERAS DE LIBERACION PROLONGADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: EPIC THERAPEUTICS, INC. Clasificación: A61K9/16.
Microesfera que comprende: una proteína portadora; un polímero soluble en agua; un primer agente complejante que es un polisacárido polianiónico y un segundo agente complejante que es un catión metálico divalente seleccionado de entre el grupo consistente en calcio y magnesio caracterizada porque, excluyendo una microesfera la proteína portadora es albúmina, el polímero soluble en agua es polietilenglicol (PEG), polivinilpirrolidona (PVP), mezclas de ambos, almidón o hidroxietilalmidón; el primer agente complejante que es un polisacárido polianiónico es sulfato de dextrano, heparina o sulfato de heparina; y el segundo agente complejante que es un catión metálico divalente es calcio o magnesio.
MICROESFERAS DE LIBERACION SOSTENIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: EPIC THERAPEUTICS, INC. Clasificación: A61K9/16.
Una microesfera que comprende: (a) una macromolécula; y (b) al menos un polímero hidrosoluble; en la que la microesfera presenta una superficie lisa que incluye una pluralidad de aberturas de canal, teniendo cada una de estas aberturas de canal un diámetro inferior a 0, 1 m (1.000 angstrom), y en la que la microesfera no es un hidrogel.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE PEQUEÑAS PARTICULAS DE MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(16/12/1994). Solicitante/s: ALKERMES CONTROLLED THERAPEUTICS, INC.. Clasificación: A61K9/16, B01J10/00.
SE PRODUCEN PARTICULAS DE PEQUEÑO DIAMETRO DE MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS ATOMIZANDO SOLUCIONES DE LAS MOLECULAS A TRAVES DE UN INYECTOR EN GASES LICUADOS MUY FRIOS, QUE CONGELAN INMEDIATAMENTE LAS GOTITAS ATOMIZADAS. LAS PARTICULAS CONGELADAS RESULTANTES QUE TIENEN UN DIAMETRO APROXIMADO DE 10 A 90 MICROMETROS SE LIOFILIZAN PARA PRODUCIR PARTICULAS POROSAS, SUSPENDIDAS EN UN NO DISOLVENTE PARA LAS MOLECULAS, Y SON EXPUESTAS A ENERGIA ULTRASONICA DE HOMOGENIZACION PARA PRODUCIR PARTICULAS QUE TENGAN PARTICULAS DE 0.1 A 10 MICROMETROS CON MAS DEL 70 AL 95 % DE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA INICIAL DE LAS MOLECULAS EN DISOLUCION.
FUNDICION A TEMPERATURA MUY BAJA DE MICROESFERAS DE LIBERACION CONTROLADA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura
(16/06/1993). Solicitante/s: ENZYTECH, INC. Clasificación: A61K9/16, F26B5/06.
UN PROCESO PARA PREPARAR MICROESFERAS UTILIZANDO TEMPERATURAS MUY BAJAS PARA CONGELAR MEZCLAS DE POLIMERO Y AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO COMO MICROESFERAS POLIMERICAS CON RETENCION MUY ALTA DE ACTIVIDAD BIOLOGICA Y MATERIAL. EL POLIMERO SE DISUELVE EN UN DISOLVENTE JUNTO CON UN AGENTE ACTIVO QUE PUEDE TANTO SER DISUELTO EN EL DISOLVENTE COMO DISPERSADO EN EL DISOLVENTE EN FORMA DE MICROPARTICULAS. LA MEZCLA DE POLIMERO Y AGENTE ACTIVO SE ATOMIZA EN UN RECIPIENTE QUE CONTIENE UN LIQUIDO NO-DISOLVENTE, SOLO O ESTABILIZADO Y SUPERPUESTO CON UN GAS LICUADO, A UNA TEMPERATURA INFERIOR AL PUNTO DE CONGELACION DE LA DISOLUCION DE POLIMERO / AGENTE ACTIVO. EL GAS FRIO LICUADO O EL LIQUIDO CONGELA INMEDIATAMENTE LAS GOTAS DE POLIMERO. SEGUN SE CALIENTAN LAS GOTAS Y LA PARTE NO-DISOLVENTE DEL POLIMERO, EL DISOLVENTE DE LAS GOTAS SE DERRITE Y SE EXTRAE DEL NODISOLVENTE, DANDO COMO RESULTADO MICROESFERAS ENDURECIDAS.
