Derivados bicíclicos fusionados de 2,4-diaminopirimidina como inhibidores de ALK y c-Met.
(17/05/2017) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
o su forma de sal farmacéuticamente aceptable,
en la que
R1 es trifluorometil o cloro;
R2 es un grupo seleccionado entre alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-15, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo de 3-15 miembros, y heteroarilo de 5-15 miembros,
en la que el grupo R2 se sustituye opcionalmente por uno o más miembros seleccionados independientemente entre halógeno,-NO2, -OR20, ≥O, -C(≥O)R20, -C(≥O)OR20, -C(≥O)NR22R23, -NR20R21, alquilo C1-6-(R25)x, arilo C6-15- (R25)x, heteroarilo de 5-15 miembros-(R25)x, cicloalquilo C3-10-(R25)x, heterocicloalquilo de 3-15 miembros-(R25)x, pseudohalógeno, -S(≥O)nR20, -S(≥O)2NR22R23, -OCH2F, -OCHF2, -OCF3,…
Fusión de derivados bicíclicos 2,4-diaminopirimidina como utilizar inhibidores ALK y c-Met.
(08/01/2016) Un compuesto de fórmula I o II **Fórmula**
o una forma de sal farmacéuticamente aceptable de las mismas, en la que
R1 es cloro;
R2 es un grupo seleccionado entre alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-15, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo de 3-15 miembros, y heteroarilo de 5-15 miembros, en la que el grupo R2 se sustituye opcionalmente por uno o más miembros seleccionados independientemente entre halógeno,-NO2, -OR20, ≥O, - C(≥O)R20, -C(≥O)OR20, -C(≥O)NR22R23, -NR20R21, alquilo C1-6-(R25)x, arilo C6-15-(R25)x, heteroarilo de 5-15 miembros-(R25)x, cicloalquilo C3-10-(R25)x, heterocicloalquilo de 3-15 miembros-(R25)x, pseudohalógeno, - S(≥O)nR20, -S(≥O)2NR22R23, -OCH2F, -OCHF2, -OCF3, NHOH, -OC(≥O)R20, OC(≥O)NR22R23, - NR20C(≥O)R21, -NR20C(≥O)OR21, -NR20S(≥O)2R21, NR20C(≥O)NR22R23,…
TRIAZOLES COMO INHIBIDORES DE FARNESIL TRANSFERASA.
(01/11/2008) Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) un N-óxido, sal por adición, amina cuaternaria o una forma estereoquímicamente isómera del mismo, en la cual L 1 y L 2 son R 1 -Y- en que cada sustituyente (R 1 -Y)- es definido independientemente uno del otro; Y es alcanodiilo C1 - 4, alquenodiilo C2 - 4, alquinodiilo C2 - 4, C(=O) o un enlace directo; R 1 es hidrógeno, ciano, arilo o un heterociclo C1 - 14 sustituido o sin sustituir; =Z 1 -Z 2 =Z 3 - representa un radical de fórmula =N-N=CH- (a-1) =N-CH=N- (a-2) =CH-N=N- (a-3) X es SO2, (CH2)n en donde n es 1 a 4, C(=O), C(=S) o un enlace directo R 2 es arilo, cicloalquilo C3 - 7, cicloalquilo C3 - 7 sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados entre hidroxi, arilo, ariloxi, un heterociclo C1 - 14 sustituido o sin sustituir, cicloalquilo C3 - 7, hidroxicarbonilo,…
DERIVADOS DE 2-QUINOLINONA Y QUINAZOLINONA DE BENCILIMIDAZOLIL SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE LA FARNESIL TRANSFERASA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61P15/00, A61P17/14, A61P1/04, C07D487/04, A61P43/00, A61P17/00, A61P25/02, A61P11/00, A61P11/06, A61P31/18, A61P25/00, A61P1/00, C07D471/04, A61P9/00, A61P31/12, A61P37/06, A61P3/10, A61P37/08, A61K31/4178, A61P29/00, A61P19/08, A61P37/02, C07D401/06, A61P31/04, A61P9/10, A61P13/12, A61P25/28, A61P27/02, A61P9/12, A61P19/02, A61P3/04, A61K31/4709, A61P17/04, A61P5/00, A61P11/02, C07D403/06, A61K31/4704, A61K31/4745, A61P33/06, A61P17/08, A61P19/06.
Un compuesto de **fórmula**, o una sal farmacéuticamente aceptable o un N-óxido o una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que r es 0, 1, 2, 3; t es 0, 1 ó 2; v es 0, 1 ó 2; >Y1-Y2- es un radical trivalente de fórmula >C=N- (y-1), >C=CR8- (y-2), >CH-NR8- (y-3), o >CH-CHR8- (y-4), en la que R8 es hidrógeno, halo, ciano, alquilo C1-6 o hidroxicarbonilo.
TETRAHIDROIMIDAZO(1,4)BENZODIAZEPIN-2-(TIO)ONAS ANTIVIRALES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2002). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A61K31/55, A61P31/18, C07D487/06.
NUEVAS TETRAHIDROIMIDAZO[1,4]BENZODIAZEPIN-2-(TIO)ONAS DE LA FORMULA (I), LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LAS MISMAS, EN DONDE X ES O O S; R1 ES UN RADICAL DE LA FORMULA (A1); (A-2); (A-3) O (A-4); R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6; R4 Y R5 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C1-6, HALO, CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXI, ALQUILOXI C1-6, AMINO, MONO O DI(ALQUIL C1-6)AMINO, ALQUILCARBONILAMINO C1-6 O ARILCARBONILAMINO, QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL. LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y LOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS QUE PADECEN INFECCIONES VIRALES MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE DICHOS COMPUESTOS.
Tetrahidroimidazo(1,4)benzodiazepinas antivirales.
(01/04/1995) Un compuesto que tiene la fórmula: sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables y sus isómeros estereoquímicos, en donde R 1 es alquilo(C1-6) opcionalmente sustituido con arilo; alquinilo(C3-6); cicloalquilo(C3-6); o un radical de fórmula: Alk es alcanodiilo(C1-6); R 8 y R 9 , en cada caso, son independientemente hidrógeno, halógeno, cicloalquilo(C3-6), tri fluorometilo, 2,2,2 trifluoroetilo, alquilo(C1-4) opcionalmente sustituido con alquil(C1-4)oxi; R 10 es hidrógeno, halógeno o alquilo(C1-4); cada R 11 es independientemente hidrógeno o alquilo(C1-4) o ambos R 11 tomados juntos pueden formar un radical…
TETRAHIDROIMIDAZOL [1,4] BENZODIACEPIN-2-TIONES ANTIVIRALES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55, C07D487/06.
NUEVO TETRAHIDROIMIDAZOL [1,4]BENZODIACEPIN-2-TIONAS DE FORMULA (I): DONDE R1 ES UN ALQUIL DE C1-6, ALQUENIL C3-6, SULFONIL C3-6, CICLOALQUIL C3-6 O ALQUIL C1-6 ALQUIL SUSTITUIDO CON ARIL O CON CICLOALQUIL C3-6; R (AL CUADRADO) , R3 SON HIDROGENO O ALQUIL C1-6; R4, R5 SON HIDROGENO, ALQUIL C1-6, HALO, CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETIL, HIDROXI, ALQUILOXI C1-6, AMINO O MONO O DI(ALQUILAMINO C1-6); EL ARIL ES OPCIONALMENTE FENIL SUSTITUIDO. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO; TAMBIEN SE REVELAN LOS PROCESOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES.
