Proceso para la síntesis de lacosamida.
(04/06/2014) Proceso para la síntesis de lacosamida que comprende los siguientes pasos:
(a) hidroximetilación del compuesto de fórmula V
para obtener el compuesto de fórmula VI
(b) hidrólisis del compuesto de fórmula VI para obtener el compuesto de fórmula VII
(c) salificación del compuesto de fórmula VII con un ácido quiral (HX*) en un disolvente orgánico, para obtener la mezcla diastereoisomérica VIII;
(d) resolución de la mezcla diastereoisomérica VIII para obtener la sal IX;
(e) conversión de la sal IX en lacosamida
PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACIÓN DE PRAMIPEXOL.
(26/04/2011) Compuesto de fórmula (I) o de fórmula (II), como enantiómero (S) individual, o una sal del mismo, en las que R es un grupo amino protegido en forma de un grupo acilamino, carbamoílo, arilmetilamino, ftalimido o sililamino; R1 es alquilo C1-C6 lineal o ramificado opcionalmente sustituido con fenilo; y el asterisco * indica el átomo de carbono estereogénico
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE TELMISARTÁN.
(03/03/2011) Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo que comprende la reacción de un compuesto de fórmula (II) o una sal del mismo con un sintón de fórmula (III) o una sal del mismo en presencia de un catalizador, un ligando orgánico y, si es necesario, un agente básico; en la que W es un grupo COOH, o un grupo W' que puede transformarse en un grupo COOH; uno de X y Z es un grupo saliente, mientras que el otro es un grupo de fórmula -B(OR1OR2) en la que R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C8, arilo, aril- alquilo C1-C8 o R1 y R2, tomados en conjunto, forman un grupo -(CH2)m-V-(CH2)n, en…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE PIRIDIN-METILSULFINILO.
(20/05/2010) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I), o una sal del mismo, en forma de un único enantiómero (R) o (S) o como una mezcla de los mismos,
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE FENILTETRAZOL.
(01/05/2008) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (II) (Ver fórmula) en la que R es hidrógeno, un grupo protector o un grupo salificante e Y es un grupo -B(OR4)2, en el que cada R4 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6; o un grupo -ZnX, en el que X es un átomo de halógeno seleccionado entre cloro, bromo y yodo; que comprende la reacción de un a compuesto de fórmula (V) (Ver fórmula) en la que R es como se ha definido anteriormente y R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, son alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C6, trialquilsililo, o R2 y R3, tomados junto con el átomo de nitrógeno…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CLOPIDOGREL.
(16/11/2007) Un procedimiento para la preparación de [(S)-2-(2-clorofenil)-2- (4, 5, 6, 7-tetrahidrotieno[3, 2-c]-piridil)acetato de metilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, dicho procedimiento comprende hacer reaccionar N, N''-bis-4, 5, 6, 7- tetrahidro[3, 2-c]tienopiridil metano , con un derivado del ácido (R)-2-clorofenilacético de fórmula en la que: R es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1 - C4 lineal o ramificado, y X es: un halógeno seleccionado entre flúor, cloro, bromo y yodo; un grupo OSO2R1 en el que R1 es un grupo alquilo C1 - C4 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, un grupo perfluoroalquilo C1 - C8 lineal o ramificado, un anillo aromático opcionalmente sustituido con uno o más átomos de…