Preparación farmacéutica de una sola dosis de las hormonas tiroideas T3 y/o T4.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/02/2019). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Clasificación: A61K47/10, A61K9/08, A61J7/00, A61J1/00, A61K31/198.
Una preparación farmacéutica de una sola dosis de las hormonas tiroideas T3 y T4 adecuada para la administración oral, en un acondicionamiento listo para usar que consiste en un recipiente precargado con una solución en agua-alcohol de hormona T3 y/o T4, seleccionándose dicho recipiente entre:
(a) un recipiente de plástico de LDPE de un solo componente, exprimible por compresión manual, con un módulo de Young de entre 10 y 200 MPa, colocado en una bolsita sellada que consiste en una película laminada hecha de diferentes materiales, en la siguiente combinación: polietileno, aluminio y poliéster;
(b) un contenedor de plástico laminado de múltiples componentes que tiene un espesor de entre 200 y 700 μm, exprimible por compresión manual y que tiene un módulo de Young de entre 10 y 200 MPa, consistiendo dicho contenedor en múltiples capas de materiales de plástico incluyendo: polietileno, cloruro de polivinilo y cloruro de polivinilideno.
PDF original: ES-2698521_T3.pdf
Soluciones orales acuosas de hormonas esteroideas e hidroxipropil-beta-ciclodextrina con biodisponibilidad optimizada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/01/2018). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Clasificación: A61K9/08, A61P15/08, A61K31/57, A61P5/34, A61K31/568, A61K47/69.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento, mediante administración por vía oral, de enfermedades que requieren la administración de progesterona o testosterona, comprendiendo dicha composición un complejo de hidroxipropil-ß-ciclodextrina (HPßCD) con:
- progesterona (Prg), con relación molar HPßCD:Prg que oscila de 1,7:1 a 2,4:1, o
- testosterona (Tst), con relación molar HPßCD:Tst que oscila de 1,7:1 a 3,0:1;
en la que dicha HPßCD contiene menos del 0,3 % en peso de ß-ciclodextrina sin sustituir.
PDF original: ES-2664596_T3.pdf
Preparación farmacéutica unidosis de hormonas tiroideas T3 y/o T4.
(04/01/2017) Una preparación farmacéutica unidosis de hormonas tiroideas T3 y T4, adecuada para administración oral, en embalaje lisio para usar que consiste en un envase ya relleno con una solución en a9ua~alcohol de hormona T3 '1'0 T4, siendo dicho envase uno de los siguientes:
(a) un envase con volumen nominal de 1 mi hecho de un plástico de LDPE de un componente, que está contenido en una bolsita sellada Que tiene las siguientes características: pelicula estratificada: poliéster de 12 micrómetros. Al 9 micrómetros, polielileno 50 micrómetros. cada uno de estos valores varia en el ±5·6%; permeabilidad a oxigeno de 0,1-0,2 cclm2/dia; permeabilidad a vapor de agua de 0,1·0,2 g/m2fdia.
(b)1 : un envase desechable laminado de 5 capas, transparente u opacificado, con…
Inhibidores del proteasoma y procedimientos de uso de los mismos.
(04/01/2017) Compuesto de fórmula (I) o sal farmacéuticamente aceptable, forma estereoisomérica o tautomérica del mismo, en el que: R1 es alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8 o cicloalquilo C3-C7; R2 es H, -(CH2)aCH2NHC(=NR4)NH-Y, -(CH2)bCH2CONR5R6, -(CH2)cCH2N(R4)CONH2, -(CH2)dCH(R7)NR9R10 o -(CH2)eCH(R7)ZR8; a, b y c son cada uno, independientemente, 0, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; d y e son cada uno, independientemente, 0, 1, 2, 3 ó 4; R4 es H o alquilo C1-C10; R5 y R6 son cada uno, independientemente, H, alquilo C1-C10, carbociclilo, heterocarbociclilo o un grupo protector de amino; alternativamente, R5 y R6 junto con el átomo de N al que están unidos forman un grupo heterocarbociclilo; R7 es H o alquilo C1-C10; R8 es H, alquilo C1-C10, alquil-S(=O)2-,…
Formulaciones estables de agentes antiplaquetarios, ácidos grasos omega-3 y amilosa en cápsulas blandas de gelatina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(09/03/2016). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Clasificación: A61K31/00, A61K9/48.
Formulaciones en cápsulas blandas de gelatina de ácido acetilsalicílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, ácidos grasos omega-3, un ácido orgánico y amilosa o un almidón que contiene entre 50% y 70% de amilosa.
PDF original: ES-2566948_T3.pdf
Complejos de bisplatino con actividad antitumoral.
(21/06/2012) Un compuesto seleccionado de:
tetranitrato de {μ-(1,8,11,18-tetraazaoctadecan-N1,N18)bis[trans-diamino(caproato-O)platino(II)]};
tetranitrato de {μ-(1,7,12,18-tetraazaoctadecan-N1,N18)bis[trans-diamino(caproato-O)platino(II)]}; tetranitrato de {μ-(1,5,10,14-tetraazatetradecan-N1,N14)bis[trans-diamino(caproato-O)platino(II)]};
tetranitrato de {μ-(1,5,10-triazadecan-N1,N10)bis[trans-diamino(caproato-O)platino(II)]};
tetranitrato de {μ-(1,8,11,18-tetraazaoctadecan-N1,N18)bis[trans-diamino(caprilato-O)platino(II)]};
tetranitrato de {μ-(1,7,12,18-tetraazaoctadecan-N1,N18)bis[trans-diamino(caprilato-O)platino(II)]};
tetranitrato de {μ-(1,5,10,14-tetraazatetradecan-N1,N14)bis[trans-diamino(caprilato-O)platino(II)]};
tetranitrato de {μ-(1,5,10-triazadecan-N1,N10)bis[trans-diamino(caprilato-O)platino(II)]};
tetrabutirato…
INHIBIDORES DEL PROTEASOMA Y METODOS DE UTILIZACION DE LOS MISMOS.
(24/05/2010) Un compuesto de fórmula (I)
INHIBIDORES DE PROTEASOMAS Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS.
(03/12/2009) Compuesto de fórmula (I) o sal farmacéuticamente aceptable, forma estereoisomérica o tautomérica del mismo, en el que: R1 es alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8 o cicloalquilo C3-C7; R2 es H, -(CH2)aCH2NHC(=NR4)NH-Y, -(CH2)bCH2CONR5R6, -(CH2)cCH2N(R4)CONH2, -(CH2)dCH(R7)NR9R10 o -(CH2)eCH(R7)ZR8; a, b y c son cada uno, independientemente, 0, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; d y e son cada uno, independientemente, 0, 1, 2, 3 ó 4; R4 es H o alquilo C1-C10; R5 y R6 son cada uno, independientemente, H, alquilo C1-C10, carbociclilo, heterocarbociclilo o un grupo protector de amino; alternativamente, R5 y R6 junto con el átomo de N al que…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS INYECTABLES DE UN DERIVADO DE ANTRACENODIONA CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2008). Solicitante/s: CELL THERAPEUTICS EUROPE S.R.L. Clasificación: A61K47/26, A61K47/02.
Composiciones farmacéuticas inyectables que contienen 6, 9-bis[(2-aminoetil)amino]benzo[g]isoquinolina-5, 10-diona dimaleato (comúnmente conocido como pixantrona dimaleato, o BBR 2778) como ingrediente activo en forma de polvo liofilizado con un vehículo seleccionado entre lactosa y dextrano, mezclado con cloruro sódico.