Preparación y aplicaciones terapéuticas de (2S,3R)-N-2-((3-piridinil)metil)-1-azabiciclo[2.2.2]oct-3-il)-3,5-di-fluorobenzamida.
(25/06/2014) Un compuesto (2S,3R)-N-2-((3-piridinil)metil)-1-azabiciclo[2.2.2]oct-3-il)-3,5-difluorobenzamida (Fórmula I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Combinación de agonistas nicotínicos alfa 7 y antipsicóticos.
(21/11/2013) Una combinación farmacéutica para uso en el tratamiento o la prevención de un trastorno psiquiátrico paraproporcionar terapia sinérgica para un trastorno psiquiátrico y que comprende:
(a) (2S,3R)-N-(2-((3-piridinil)metil)-1-azabiciclo[2.2.2]oct-3-il)benzofuran-2-carboxamida o una sal o solvatofarmacéuticamente aceptables de la misma en forma de un agonista nicotínico a7; y
(b) al menos un agente antipsicótico.
(2S,3R)-N-(2-((3-piridinil)metil)-1-azabiciclo[2.2.2]oct-3-il)benzofuran-2-carboxamida, nuevas formas de sales, y métodos de usos de los mismos.
(24/07/2013) Un clorhidrato de (2S,3R)-N-(24U3-piridinifimetil)-1-azabiciclo[2.2.2]oct-3-il) bezofruran-2-carboxamida o un hidratoo solvato del mismo.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN ANALOGO DE LA NICOTINA Y UN INHIBIDOR DE LA ACETILCOLINESTERASA PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/06/2009). Solicitante/s: TARGACEPT, INC.. Clasificación: A61P25/00, A61K31/465.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad efectiva farmacéuticamente de al menos dos componentes, uno de los componentes siendo un agonista nicotínico, y uno de los componentes siendo un inhibidor de acetilcolinesterasa.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE PIRIDINA O PIRIMIDINA PARA LA INHIBICION DE PRODUCCION Y SECRECIN DE CITOQUINAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2006). Solicitante/s: TARGACEPT, INC.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/435, A61P37/06, A61K31/513, A61P29/02, A61K31/4412.
4.El uso de la Reivindicación 1, en el que m sigma es menó que -0, 1. 5.El uso de la Reivindicación 1, en el que EV es metilo. 6.El uso de la Reivindicación 1, en el que A es hidrógeno. 7. El uso de la Reivindicación 1, en el que A, A' y A" son todas hidrógeno. 8. El uso de la Reivindicación 1 en el que B´ es 9.El uso de la Reivindicación 1 en el que B' es oxígeno. 10. El uso de la Reivindicación 1, en que el compuesto tiene una forma trans (E) 11. El uso de la Reivindicación 1, en qué al menos a una de Z y Z" es hidrógeno.
AMINAS OLEFINICAS SUSTITUIDAS CON ARILO Y SU USO COMO AGONISTAS DE RECEPTORES COLINERGICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: R.J. REYNOLDS TOBACCO COMPANY. Clasificación: A61K31/44, C07D213/38, C07D239/26, C07D213/61, C07D213/64, C07D213/62.
Un compuesto de la fórmula: donde X se selecciona independientemente del grupo constituido por N, CF, CCl, CBr, CI, CR', CNR'R", CCF3, CCN, CNO2, CC2R', CSH, CSCH3, CN3, CSO2CH3, COR', CSR', CC(=O)NR'R", CNR'C(=O)R', CC(=O)R', CC(=O)OR', C(CH2)qOR', COC(=O)R', COC(=O)R'R" y CNR'C(=O)OR'; A, A' y A" se seleccionan del grupo constituido por H, F, Cl, Br, I, R', NR'R", CF3, OH, CN, NO2, C2R', SH, SCH3, N3, SO2CH3, OR', SR', C(=O)NR'R", NR'C(=O)R', C(=O)R', C(=O)OR', (CH2)qOR', OC(=O)R', OC(=O)NR'R" y NR'C(=O)OR'; m es 1 ó 2; n es 1; EI, EII, EIII, EIV y EVI representan individualmente hidrógeno; EV es metilo; Z' y Z" son individualmente hidrógeno o alquilo C1C8; q es número entero de 1 a 6; la línea ondulada en la estructura indica que el compuesto puede tener una forma cis (Z) o trans (E); para uso como medicamento.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCORPORAN COMPUESTOS DE AMINA OLEFINICA SUSTITUIDA CON ARILO.
(16/03/2005) La presente invención se refiere a un compuesto aminoolefínico aril sustituido para el tratamiento de pacientes susceptibles de padecer o que padecen desórdenes del sistema nervioso central (por ejemplo, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, síndrome de Tourette, desorden de déficit de la atención o esquizofrenia) administrando la cantidad efectiva de un compuesto aminoolefínico aril sustituido de fórmula (I), en la que X es C-R', C-OR', C-CH{sub,2}-OR', R' se selecciona entre el grupo que consiste en H, alquilo C{sub,1-5}, especies que contienen un grupo aromático y especies que contienen un grupo…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE COLITIS ULCEROSA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2004). Solicitante/s: R.J. REYNOLDS TOBACCO COMPANY. Clasificación: A61K31/505, A61K31/435, A61K31/44, A61P1/04, A01N43/40, A01N43/54.
SE TRATAN PACIENTES QUE PADECEN O SON SUSCEPTIBLES DE PADECER UNA ENFERMEDAD DEL INTESTINO INFLAMATORIA CRONICA IDIOPATICA (POR EJEMPLO COLITIS ULCEROSA), CON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. ESTOS PACIENTES SE TRATAN MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO ALIFATICO SUSTITUIDO CON ARILO, UN COMPUESTO DE AMINA OLEFINICA SUSTITUIDO CON ARILO O UN COMPUESTO ACETILENICO SUSTITUIDO CON ARILO. LOS COMPUESTOS EJEMPLARES SON (E) - 4 - (5 - PIRIMIDINIL) - 3 - BUTEN - 1 - AMINA, (E) - 4 [3 - (5 - METOXIPIRIDIN)IL] - 3 - BUTEN - 1 - AMINA, (E) - N METIL - 4 - (5 - PIRIMIDINIL) - 3 - BUTEN - 1 - AMINA, (E) - N METIL - 4 - [3 - (5 - METOXIPIRIDIN)IL] - 3 - BUTEN - 1 - AMINA, (E) - METANICOTINA, (Z) - METANICOTINA, N - METIL - (3 PIRIDINIL) - BUTAN - 1 - AMINA, N - METIL - 4 - (3 - PIRIDINIL) BUTIN - 1 - AMINA Y (E) - N - METIL - 4 - [3 - (6 METILPIRIDIN)IL] - 3 - BUTEN - 1 - AMINA.
DERIVADOS DE 3-PIRIDIL-1-AZABICICLOALCANO PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2004). Solicitante/s: R.J. REYNOLDS TOBACCO COMPANY THE UNIVERSITY OF KENTUCKY RESEARCH FOUNDATION. Clasificación: A61K31/44, C07D453/02, C07D487/08.
Se tratan pacientes susceptibles de o que padecen trastornos tales como trastornos del sistema nervioso central que se caracterizan por una alteración de la liberación normal de neurotransmisores, tal como la liberación de dopamina (por ejemplo parkinsonismo, enfermedad de Parkinson, síndrome de Tourette, trastorno de déficit de atención o esquizofrenia) mediante la administración de una forma endo o exo de un 1-aza-2-{(}3-piridil{)}biciclo{[}2.2.1{]}heptano , un 1-aza-2-{(}3-piridil{)}-biciclo{[}2.2.2{]}octano , un 1-aza-2-{(}3-piridil{)}biciclo{[}3.2.2{]}nonano , un 1-aza-7-{(}3-piridil{)}biciclo{[}2.2.1{]}heptano , un 1-aza-3-{(}3-piridil{)}biciclo{[}3.2.2{]}nonano , o un 1-aza-7-{(}3-piridil{)}biciclo{[}3.2.2{]}nonano.
DERIVADOS DE AZATRICICLO(3.3.1.1)DECANO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/2004) Una composición farmacéutica que incorpora un antagonista nicotínico, comprendiendo la mencionada composición una cantidad eficaz de un compuesto de la ´**fórmula** en la que X y X son individualmente nitrógeno o carbono enlazado a una especie sustituyente seleccionada de F, Cl, Br, I, R, NRR´´, CF3, OH, CN, NO2, C2R, SH, SCH3, N3, SO2CH3, OR, SR, C(=O)NRR´´, NRC(=O)R, C(=O) R, C(=O)OR, (CH2)qOR, OC(=O)R, OC(=O)NRR´´, y NRC(=O)OR en donde R y R´´ son individualmente hidrógeno, alquilo C1-C6 o una especie que contiene grupos aromáticos, y q es un número entero desde 1 hasta 6; A, A y A´´ son individualmente especies sustituyentes seleccionadas de F, Cl, Br, I, R, NRR´´, CF3, OH, CN, NO2, C2R, SH, SCH3,…