12 inventos, patentes y modelos de BEHL, BERTHOLD
Inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 10A.
(04/01/2017) Compuesto de fórmula I **Fórmula**
en el que
Q es O o S;
X1 es N o CH;
X2 es N o C-R7;
X3 es O, S,
-X4≥C(R8)-,
donde C(R8) está unido al átomo de carbono que lleva a R2, o -X5≥C(R9)-, donde X5 está unido al átomo de carbono que lleva a R2;
X4 es N o C-R9;
X5 es N; Het se elige entre
i. hetarilo monocíclico de 6 integrantes unido por C con 1 o 2 átomos de nitrógeno como integrantes del anillo, que no está sustituido o puede llevar 1, 2, 3 o 4 sustituyentes Rx idénticos o diferentes, ii. hetarilo bicíclico fusionado con 1 o 2 átomos de nitrógeno y opcionalmente otro heteroátomo elegido entre O, S y N como integrantes del anillo, benzotienilo o benzofurilo, donde el hetarilo bicíclico, benzotienilo y benzofurilo,…
Derivados de aminotetralina, composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso en terapia.
(25/05/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
donde
A es un anillo seleccionado del grupo que consiste en los siguientes anillos heterocíclicos de 5 o 6 miembros:**Fórmula**
A es un anillo benceno y el compuesto tiene la siguiente fórmula:**Fórmula**
R es R1-W-A1-Q-Y-A2-X1-;
R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquil C3-C12-alquilo C1-C4, alquilo C1-C6 halogenado, tri-(alquil C1-C4)- sililalquilo C1-C4, hidroxialquilo C1-C4, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C4, aminoalquilo C1-C4, alquilamino C1-C6- alquilo C1-C4, dialquilamino C1-C6-alquilo C1-C4, alquilcarbonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, alquiloxicarbonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, alquilaminocarbonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, di-alquilaminocarbonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, alquilsulfonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, (aril…
Derivados de aminoindano, composiciones farmacéuticas que los contienen, y su uso en terapia.
(17/09/2014) Derivados de aminoindano de la fórmula (I)**Fórmula**
donde
A es un anillo de 5 o 6 miembros;
R es R1-W-A1-Q-Y-A2-X1-;
R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquil C3-C12-alquilo C1-C4, alquilo C1-C6 halogenado, tri-(alquil C1-C4)-silil-alquilo C1-C4, hidroxi-alquilo C1-C4, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C4, amino-alquilo C1-C4, alquilamino C1-C6-alquilo C1-C4, di-alquilamino C1-C6-alquilo C1-C4, alquilcarbonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, alquiloxicarbonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, alquilaminocarbonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, di-alquilaminocarbonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, alquilsulfonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, (aril C6-C12-alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido)amino-alquilo C1-C4, aril C6-C12-alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido, heterociclil C3-C12-alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido,…
Tetrahidroisoquinolinas, composiciones farmacéuticas que las contienen, y su uso en terapia.
(11/03/2013) Tetrahidroisoquinolina de la fórmula (I)
en donde
R es R1-W-A1-Q-Y-A2-X-;
R1 es hidrógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6-alquilo halogenado, hidroxi-C1-C4-alquilo, C1-C6-alcoxi-C1-C4-alquilo, amino-C1-C4-alquilo, C1-C6-alquilamino-C1-C4-alquilo, di-C1-C6-alquilamino-C1-C4-alquilo, C1-C6-alquilcarbonilamino-C1-C4-alquilo, C1-C6-alquiloxicarbonilamino-C1-C4-alquilo, C1-C6-alquilaminocarbonilamino-C1-C4-alquilo, di-C1-C6-alquilaminocarbonilamino-C1-C4alquilo, C1-C6-alquilsulfonilamino-C1-C4-alquilo, (C6-C12-aril-C1-C6-alquil)amino-C1-C4-alquilo, C6-C12-aril-C1-C4-alquilo opcionalmente sustituido, C3-C12-heterociclil-C1-C4-alquilo opcionalmente sustituido, C3-C12-cicloalquilo, C1-C6-alquilcarbonilo, halogenado C1-C6-alquilcarbonilo, C1-C6-alcoxicarbonilo, halogenado…
DERIVADOS DE PIRIDO (4'3';4,5)TIENO (2,3-D)PIRIMIDINA 3-SUBSTITUIDOS, SU OBTENCION Y EMPLEO.
(01/07/2004) DERIVADOS 3,4,5,6,7,8 - HEXAHIDRO PIRIDO[4 ' ,3 ':4,5]TIENO - [2,3 - D]PIRIMIDINA SUSTITUIDOS EN POSICION 3 DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE C1-C4 , UN GRUPO ACETILO O BENZOILO, UN RADICAL FENILALQUILO (EL ALQUILO DE C1-C4), ESTANDO EL COMPUESTO AROMATICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON HALOGENO, GRUPOS ALQUILO DE C1-C4 , GRUPOS TRIFLUORO METILO, GRUPOS HIDROXI, GRUPOS ALCOXI DE C1-C4 , GRUPOS AMINO, GRUPOS CIANO O GRUPOS NITRO, UN RADICAL ACILALQUILO DE C1-C3 , UN RADICAL FENILALCANONA DE C2-C3 O UN RADICAL ALQUILO DE FENILCARBAMOILO DE C2, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO EL GRUPO FENILO CON HALOGENO, R2…
QUINOXALINAS Y MEDICAMENTOS A BASE DE LAS MISMAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D401/14, A61K31/495, C07D403/04.
QUINOXALINA - 2,3 - (1H, 4H) - DIONA CON LA FORMULA GENERAL (I) Y SUS TAUTOMEROS Y ENANTIOMEROS ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES, EN LAS QUE LAS VARIABLES R, R{SUP,1} Y R{SUP,2} TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA REIVINDICACION, Y MEDICAMENTOS A BASE DE LAS MISMAS.
IMIDAZOLO-QUINOXALINONAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/495.
SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE IMIDAZOLO QUINOXALINONAS PARA ELABORACION DE MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. LAS IMIDAZOLO QUINOXALINONAS POSEEN LA FORMULA (I) DONDE R{SUB,1}, R{SUP,2} Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION.
DERIVADOS DE 3-AZABICICLO(3.2.0)HEPTANO N-SUBSTITUIDOS COMO NEUROLEPTICOS ETC.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D495/04, C07D471/04, A61K31/33, C07D513/04, C07D403/06.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R1, R2, N, R3, A, X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU ELABORACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA LA LUCHA CONTRA ENFERMEDADES.
NUEVAS TRIAZOLOPIRIMIDONAS, SU OBTENCION Y SU EMPLEO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D471/14, A61K31/505, C07D487/04, C07D495/14, C07D491/147.
SE DESCRIBEN TRIAZOLOPIRIMIDONAS DE LA FORMULA (I), DONDE A, B,Y X POSEEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU ELABORACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. ENTRE ELLAS SE ENCUENTRAN ENFERMEDADES ESPECIALES, COMO LAS ORIGINADAS MEDIANTE DESORDENES AGUDOS O CRONICOS DE LA CIRCULACION Y/O METABOLISMO CELULAR, TALES COMO ALTERACIONES CEREBRALES ISQUEMICAS, ENCEFALOPATIA VASCULAR Y ENFERMEDADES DEMENCIALES RESULTANTES, EPILEPSIA, ENFERMEDAD DE PARKINSON, DEPRESION, MIGRAÑA, ASI COMO LESIONES TRAUMATICAS DEL CEREBRO Y DE LA ESPINA DORSAL.
NUEVAS TRIAZOLOQUINAZOLINAS , SU OBTENCION Y EMPLEO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.
SE DESCRIBEN NUEVAS TRIAZOLOQUINAZOLINAS DE LA FORMULA (I), DONDE A, X, R1 Y R2 POSEEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU ELABORACION. LOS COMPUESTOS (I) DE ACUERDO CON LA INVENCION SON APROPIADOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS DE MEDICAMENTO PARA MEDICINA DE SERES HUMANOS Y VETERINARIA Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Y DESORDENES NEUROTOXICOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ASI COMO PARA LA ELABORACION DE ESPASMOLITICOS, ANTIEPILEPTICOS, ANSIOLITICOS Y ANTIDEPRESIVOS.
DERIVADOS COMO AGENTE NEUROLECTICO O SIMILAR.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/40, C07D209/52.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE LOS SUSTITUYENTES POSEEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU ELABORACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
DERIVADOS DE PIPERIDINA 1,3,4-TRISUSTITUIDOS , SU OBTENCION Y EMPLEO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22, C07D211/70, C07D211/48, C07D211/52.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) ASI COMO SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES. TENIENDO A, B, D CRITO EN LA PATENTE.