Derivado de 6,7,8,9-tetrahidro-3H-pirazolo[4,3-f]isoquinolina útil en el tratamiento del cáncer.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(07/08/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61P35/00, C07D471/04, A61K31/497, A61K31/4738.
N-(1-(3-fluoropropil)azetidin-3-il)-6-((6S,8R)-8-metil-7-(2,2,2-trifluoroetil)-6,7,8,9-tetrahidro-3H-pirazolo[4,3- f]isoquinolin-6-il)piridin-3-amina,**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2751902_T3.pdf
Moduladores del receptor de estrógeno.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(12/06/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, C07D471/04, A61K31/437, A61K31/501.
Acido (R)-3-((1R,3R)-1-(5-fluoro-2-(2-((3-fluoropropil)amino)etoxi)-3-metilpiridin-4-il)-3-metil-1,3,4,9-tetrahidro-2Hpirido[ 3,4-b]indol-2-il)-2-metilpropanoico,
**(Ver fórmula)**
o una sal farmaceuticamente aceptable de este.
PDF original: ES-2766249_T3.pdf
Derivados de amidas policíclicas como inhibidores de CDK9.
(03/04/2019) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en el que:
A es C(R5) o N;
R5 es H, alquilo C1-3, CN o halógeno;
R2 es heterocicloalquilo de 3-7 miembros o cicloalquilo de 3-7 miembros;
opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en R10, OR10, SR10, S(O)R10, S(O)2R10, C(O) R10, C(O)OR10, OC(O) R10, OC(O)O R10, NH2, NH R10, N(R10)2, NHC(O)H, NHC(O) R10, N R10C(O)H, N R10C(O)R10, NHS(O)2 R10, NR10S(O)2R10, NHC(O)OR10, NR10C(O)OR10, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR10, NHC(O)N(R10)2, NR10C(O)NH2, NR10C(O)NHR10, NR10C(O)N(R10)2, C(O)NH2, C(O)NH R10, C(O)N(R10)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR10, C(O)NHS(O)2R10,…
Compuestos de imidazo[4,5-c]quinolin-2-ona y su uso en el tratamiento de cáncer.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(15/03/2017). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61P35/00, C07D471/04, A61K31/437.
Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de este, donde:
Q es un anillo de ciclobutilo o ciclopentilo, cada uno de los cuales se sustituye opcionalmente por un grupo hidroxi o metoxi, o Q es un anillo de oxetanilo, tetrahidrofuranilo o oxanilo, cada uno de los cuales se sustituye opcionalmente por un grupo metilo;
R1 es metilo;
R2 es hidrógeno o metilo; o R1 y R2 forman juntos un anillo de azetidinilo, pirrolidinilo o piperidinilo;
R3 es hidrógeno o flúor;
R4 es hidrógeno o metilo; y
R5 es hidrógeno o flúor.
PDF original: ES-2670416_T3.pdf
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(21/09/2016). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61P35/00, C07D413/14, A61K31/497, A61K31/4196, A61K31/4245.
Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula**
en donde
R1 es metilo o etilo; y
R2 es alquilo(C2-3) sustituido por hidroxi;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2608395_T3.pdf
Compuestos de cromenona como inhibidores de PI 3-quinasa para el tratamiento del cáncer.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61P35/00, C07D413/14, C07D417/14, A61K31/5377, A61K31/541.
Un compuesto de la Fórmula I:**Fórmula**
en donde:
R1 es alquilo(C1-4) opcionalmente sustituido por hidroxi;
R2 es H o alquilo(C1-4); o
R1 y R2 juntos forman un sistema de anillo heterociclilo de 3 a 8 miembros que contiene nitrógeno que opcionalmente contiene 1 o 2 heteroátomos adicionales que se seleccionan de oxígeno, nitrógeno y azufre, en donde un átomo de azufre del anillo opcionalmente se oxida para formar el o los S-óxidos, estando dicho anillo opcionalmente sustituido por hidroxi;
R3 y R5 se seleccionan independientemente de H, halógeno, alcoxi(C1-3) y ciano;
R4 es H o fluoro;
n es 0 o 1 y cuando n es 1, el grupo R6 es metilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2565384_T3.pdf
Derivados de la cromenona con actividad antitumoral.
(17/12/2014) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
donde:
R1 es H o alquilo(1-4C) sustituido opcionalmente por 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, hidroxi o alcoxi(1-3C);
R2 es alquilo(1-4C) o alcoxi(1-4C), cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido por 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, hidroxi, alquenilo(2-3C), alquinilo(2-3C), alcoxi(1-3C), ciano, alquil(1-3C)amino o di-[alquil(1-3C)]amino; o R1 y R2 juntos forman un nitrógeno de 3 a 8 miembros que contiene un sistema de anillo heterociclilo, que contiene opcionalmente 1 ó 2 heteroátomos más seleccionados de oxígeno, nitrógeno y azufre, donde un átomo de azufre del anillo…
(23/04/2014) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en donde:
el anillo Q se selecciona entre pirazolilo e imidazolilo;
R1 se selecciona entre halo, trifluorometilo, ciclopropilo, ciano, alquiloC1-4 y alcoxiC1-4 ;
n es 0, 1, 2 ó 3; donde los valores de R2 pueden ser iguales o diferentes;
R2 se selecciona entre halo, nitro, ciano, hidroxi, trifluorometoxi, amino, carboxi, carbamoilo, mercapto, ureido, sulfonilamino, alquiloC1-6, alqueniloC2-6, alquiniloC2-6, alcoxiC1-6, alqueniloxiC2-6, alquiniloxiC2-6, alcanoiloC1-6, alcanoiloxiC1-6, N-(alquilC1-6)amino, N,N-(alquilC1-6)2amino, N'-(alquilC1-6)ureido, N',N'-(alquilC1-6)2ureido, N'-(alquilC1- 6)-N-(alquilC1-6)ureido,…
COMPUESTOS DE 4-(1H-INDAZOL-5-IL-AMINO)-QUINAZOLINA COMO INHIBIDORES DEL RECEPTOR ERBB DE LA TIROSINA QUINASA PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.
(15/03/2011) Derivado de quinazolina de la Fórmula I: **Fórmula** en la que: R1 se selecciona entre hidrógeno, hidroxi, alcoxi (C1-4) y alcoxi (C1-4)-alcoxi (C1-5 -4); cada uno de G1, G2, G3 y G4 se selecciona independientemente entre hidrógeno y halógeno; X1 se selecciona entre SO2, CO, SO2N(R6) y C(R6)2, donde cada R6 se selecciona independientemente entre hidrógeno y alquilo (C1-4); Q1 es arilo o heteroarilo, teniendo dicho grupo arilo o heteroarilo opcionalmente uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, ciano, alcoxi (C1-4) y alquilo (C1-4); R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan…
DERIVADOS DE QUINAZOLINA.
(16/09/2007) Un derivado de quinazolina de la **Fórmula**, en la que n es 0, 1, 2 ó 3, cada R5 se selecciona independientemente de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, amino, carboxi, sulfamoilo, trifluorometilo, alquilo (C1-6), alquenilo (C2-8), alquinilo (C2-8), alcoxi (C1-6), alquenil(C2-6)oxi, alquinil(C2-6)oxi, alquil(C1-6)tio, alquil(C1-6)sulfinilo, alquil(C1-6)-sulfonilo, alquil(C1-6)amino, di-[alquil(C1-6)]amino, alcoxi(C1-6)carbonilo, N-alquil(C1-6)sulfamoilo, y N, N-di-[alquil(C1-6)]-sulfamoilo, C(O)NR6R7 en el que R6 y R7 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo (C1-6) opcionalmente sustituido, cicloalquilo (C3-8) opcionalmente sustituido o arilo opcionalmente sustituido, o R6 y R7, junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico opcionalmente sustituido que puede contener…
ARILPIPERAZINAS Y SU USO COMO AGENTES INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS (MMP).
(01/12/2006) Un compuesto de la fórmula I en la que el anillo B es un anillo alquílico, arílico o aralquílico, mono- o bicíclico, que comprende hasta 12 átomos anulares, o el anillo B es un anillo heteroarílico o heteroaralquílico, monocíclico o bicíclico, que comprende hasta 12 átomos anulares y que contiene uno o más heteroátomos escogidos independientemente de N, O, y S; como alternativa, el anillo B puede ser bifenilo; el anillo B puede estar enlazado opcionalmente al anillo A mediante una cadena de alquilo C1-4 o una cadena de alcoxi C1-4 que enlaza la posición 2 del anillo B con un átomo de carbono alfa con respecto a X2; cada R3 se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno, NO2, COOR, en el que R es hidrógeno o alquilo C1-6, CN, CF3,…
