14 inventos, patentes y modelos de BAR, LILIANA
Inmunoglobulina reducida en agentes trombogénicos y preparación de la misma.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(18/09/2019). Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD.. Clasificación: C07K16/06, C07K1/18.
Un método para eliminar el activador de precalicreína y un agente trombogénico seleccionado de Factor XI y/o Factor XIa de una solución que contiene inmunoglobulina, el método comprendiendo los pasos de:
(a) eliminar el Factor XI y/o el Factor XIa poniendo en contacto la solución que contiene inmunoglobulina a un pH en el intervalo de más de 3,8 a igual o menos de 5,3 con un soporte que comprende grupos cargados negativamente inmovilizados para permitir la unión del Factor XI y/o Factor XIa; y recoger una fracción no unida que comprende IgG; y
(b) eliminar el activador de precalicreína poniendo en contacto la solución que contiene inmunoglobulina a un pH en el intervalo de 7 a 8,2 con un soporte que comprende grupos cargados positivamente inmovilizados para permitir la unión del activador de la precalicreína; y recoger una fracción no unida que comprende IgG;
en donde el método emplea el paso (a) seguido del paso (b) o el paso (b) seguido del paso (a).
PDF original: ES-2756798_T3.pdf
Composiciones adecuadas para el tratamiento de un enfermedad, trastorno o afección espinal.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2018). Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD.. Clasificación: A61K38/17, A61K38/36, A61L27/36, A61L27/38, A61K35/16, C12N5/077, A61K35/545.
Un concentrado de crioprecipitado de plasma inactivado viral (VIPCC), opcionalmente en combinación con una composición celular que comprende células derivadas de la notocorda, en donde el crioprecipitado comprende una concentración relativa de fibronectina:fibrinógeno inicial de 1:10 a 1:5 para su uso en el tratamiento de una enfermedad, trastorno o afección espinal que implica degeneración y/o lesión del disco intervertebral, con la condición de que estén ausentes del crioprecipitado aprotinina bovina y ácido tranexámico.
PDF original: ES-2672151_T3.pdf
Tratamiento de enfermedad vascular periférica usando células derivadas de tejido del cordón umbilical.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(31/01/2018). Solicitante/s: DePuy Synthes Products, LLC. Clasificación: A61P9/10, A61K38/36, A61K35/44.
Una población homogénea aislada de células derivadas de tejido del cordón umbilical para su uso en el tratamiento de isquemia periférica en combinación con un pegamento de fibrina, en donde dicha población homogénea aislada de las células puede obtenerse de tejido de cordón umbilical libre de sangre, y en donde dicha población homogénea aislada de las células es capaz de autorrenovarse y expandirse en cultivo, tiene el potencial de diferenciarse y no expresa CD117, CD45, CD34, CD31 y telomerasa.
PDF original: ES-2661587_T3.pdf
Procedimiento de micronización.
(06/09/2017) Un procedimiento de micronización de una dispersión de partículas de proteína o de una dispersión de partículas que comprenden una proteína, teniendo la proteína un nivel predeterminado de actividad biológica, caracterizado porque el procedimiento comprende:
la introducción de la dispersión en un aparato de molienda de cámara de vórtice que comprende boquillas de inyección de fluido tangenciales que realiza la molienda de torbellino por resonancia usando gradientes de presión; y la molienda de la dispersión en condiciones de molienda que comprenden una presión de entrada en el intervalo de 1 a 7 bares, una velocidad de carga en el intervalo de 0,1 a 5 kg/hora y un flujo de gas en el intervalo de 30 a 100 m3/hora y, opcionalmente, una presión del inyector en el intervalo de 0,2…
Composiciones adecuadas para el tratamiento de la enfermedad, trastorno o condición espinal.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(21/09/2016). Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD.. Clasificación: A61L27/54, A61L27/36, A61L27/38, A61K35/54, C12N5/071, C12N5/077.
Un kit que comprende: un primer recipiente que comprende concentrado de crioprecipitado de plasma inactivado viral (VIPCC) que tiene una fibronectina: concentración relativa de fibrinógeno de 1:10 a aproximadamente 1:5, un segundo recipiente que comprende una enzima capaz de formar fibrina cuando reacciona con fibrinógeno, y un tercer recipiente que comprende una enzima proteolítica seleccionada de entre el grupo que consiste en peptidasas de serina, peptidasas de cisteína, peptidasas de aspártico, peptidasas de metalo, hialuronidasa y combinaciones de los mismos.
PDF original: ES-2606858_T3.pdf
Método para eliminar una enzima lítica a partir de una mezcla heterogénea.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/07/2016). Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD.. Clasificación: C07K1/22, C12N9/64, C12N9/50, C07K14/81.
Un método para remover una enzima lítica a partir de una mezcla biológica que contiene a la enzima lítica y a una macromolécula de interés que es sensible a la enzima lítica, donde el método comprende los pasos de: facilitar a la mezcla biológica en forma de una mezcla heterogénea que contiene a la enzima lítica, y a la macromolécula, donde por lo menos un 50% de la enzima lítica está disuelta y por lo menos un 50% de la macromolécula está en una forma sólida; facilitar a un inhibidor de la enzima lítica inmovilizado en un portador; contactar a la mezcla heterogénea con el inhibidor inmovilizado en lotes; incrementar la solubilidad de la macromolécula en la mezcla; y separar al inhibidor inmovilizado con la enzima lítica enlazada de la mezcla.
PDF original: ES-2599480_T3.pdf
Andamio con base de fibrina, preparación y uso del mismo.
(19/11/2014) Un andamio con base de fibrina capaz de mantener una población de células introducidas en el andamio que comprende una concentración inicial de células de al menos 1 x 106 células/ml andamio de células madre mesenquimales (CMM) y/o células derivadas de tejido del cordón umbilical (CTU) donde el andamio se forma con un componente de fibrinógeno que comprende fibrinógeno con una concentración final superior a 17,5 mg/ml andamio, comprendiendo el andamio CTU, CMM introducidas o una combinación de las mismas en un rango de concentración inicial de 1 x 106 a 6 x 106 células/ml andamio, donde el andamio de fibrina está sustancialmente libre de inhibidores de proteasa añadidos, y donde el andamio que comprende CMM y/o CTU introducidas es para uso en el aumento de vascularización.
Composición de inmunoglobulina intravenosa.
(14/05/2014) Un procedimiento de preparación de una composición concentrada de inmunoglobulinas que tiene un título de anticuerpos igual o superior a 1:60.000.000, según se determina por ELISA, para tratar a sujetos vacunados contra, o infectados con, un microorganismo patógeno, que comprende:
(a) seleccionar donaciones de sangre o de plasma obtenidas de una población de individuos previamente revacunados contra uno o más antígenos asociados al microorganismo patógeno;
(b) determinar el nivel de anticuerpos específicos inmunorreactivos con dicho microorganismo patógeno mediante un inmunoensayo ELISA en dichas donaciones de sangre o de plasma de dichos individuos para identificar a individuos con título muy alto que tienen un título muy alto de dichos anticuerpos específicos;
(c)…
Soluciones que tienen cantidades enzimáticamente permisivas de agentes de visualización y usos de las mismas.
(18/12/2013) Una solución que comprende una enzima proteolítica que es capaz de formar fibrina cuando reacciona con fibrinógeno, y una concentración enzimáticamente permisiva de un agente de visualización, en donde la enzima proteolítica es trombina, caracterizada porque o:
(a) el mencionado agente de visualización es azul de metileno presente en la mencionada solución de trombina en un rango de concentración de desde 0,01 a 0,05%, y la mencionada solución de trombina teñida con azul de metileno está protegida de la luz; o
(b) el mencionado agente de visualización es índigo carmín presente en la mencionada solución de trombina en un rango de concentración de desde 0,01%…
Dispositivo implantable que comprende un sustrato pre-recubierto con fibrina estabilizada.
(11/09/2013) Un procedimiento para producir un dispositivo implantable para reparar una abertura o un defecto en un tejido blando, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
proporcionar un sustrato que tiene una superficie visceral y una superficie no visceral;
formar un recubrimiento de fibrina sobre al menos una parte de dicha superficie visceral aplicando a dicha porción un volumen definido de una disolución que comprende fibrinógeno y una disolución que comprende una enzima proteolítica que puede formar fibrina cuando reacciona con el fibrinógeno; y secar el recubrimiento, que comprende además, antes de la etapa de secado, la etapa de añadir un soluto que puede unirse a agua libre y que tiene un peso molecular de 1.000 Dalton o menos,
obteniéndose así un dispositivo implantable que comprende…
Kits, formulaciones y soluciones que tienen cantidades de agentes de visualización enzimaticamente permisivos y usos de las mismas.
(02/01/2013) Un kit de adhesivo de fibrina para preparar una formulación de adhesivo de fibrina para su aplicación a una superficie de una parte del cuerpo de un paciente, comprendiendo dicho kit:
un primer componente separado necesario para formar la formulación de adhesivo de fibrina, 5 comprendiendo el primer componente separado una solución de fibrinógeno,
un segundo componente separado necesario para formar la formulación de adhesivo de fibrina, comprendiendo el segundo componente separado una solución de trombina que es capaz de formar fibrina cuando reacciona con el fibrinógeno, en el que dicha solución de trombina comprende adicionalmente un agente de visualización,
caracterizado porque:
(a) dicho agente de visualización es azul de metileno presente en…
UN METODO PARA LA INACTIVACION DE VIRUS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD.. Clasificación: A61K39/395, A61L2/02.
Un método para inactivar los virus presentes en una preparación biológica líquida que comprende las etapas de: (a) tratar la preparación biológica líquida con una combinación de solvente-detergente, a una concentración y bajo condiciones que son suficientes para inactivar los virus recubiertos por lípidos; (b) eliminar los reactivos de solvente-detergente de la preparación líquida pasando la preparación líquida obtenida en (a) sobre un relleno cromatográfico compuesto de bolitas de sílice cuyo volumen de poro se rellena con polímero acrílico hidrofóbico entrecruzado tridimensionalmente; (c) pasar el producto líquido de la etapa (b) a través de un filtro que tiene un tamaño de poro de entre aproximadamente 15 nm y aproximadamente 70 nm.
ELIMINACION DE PLASMINA (PLASMINOGENO) DE SOLUCIONES DE PROTEINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2007). Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS S.A.. Clasificación: C07K1/22, C12N9/68.
Un procedimiento in vitro para eliminar o aislar específicamente plasminógeno o plasmina en presencia de fibrinógeno a partir de una mezcla que contiene plasminógeno o plasmina poniendo en contacto la mezcla con un aminoácido rígido en el que el grupo amino del aminoácido y el grupo carboxílico del aminoácido están separados 6-8 Angstroms, preferiblemente aproximadamente 7 Angstroms y el aminoácido rígido está covalentemente unido a un soporte por medio del grupo amino del aminoácido.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE FACTOR VIII Y LIPOSOMAS NEUTROS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: OPPERBAS HOLDING B.V. Clasificación: A61P7/04, A61K9/127, A61K38/37.
Una composición farmacéutica para administración parenteral, que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de factor de coagulación VIII (FVIII) y partículas coloidales sustancialmente neutras, comprendiendo dichas partículas 1-20 por ciento en moles de un lípido anfipático derivatizado con un polímero hidrófilo biocompatible, no teniendo dicho polímero sustancialmente carga neta, en la que dicho FVIII no está encapsulado en dichas partículas coloidales.
