(11/12/2013) Composición que comprende: - una ADN polimerasa termoestable, - desoxinucleótidos, - un oligonucleótido 5-8-mero aleatorizado, caracterizado porque dicho oligonucleótido comprende una modificacióncon una fracción orgánica hidrofóbica, en el extremo 5' de dicho oligonucleótido aleatorizado, en la que dicha fracción es un pireno o un estilbeno, y - unapareja de cebadores de amplificación.
(25/03/2013) Método para llevar a cabo una RT-PCR en una etapa para la amplificación de un ARN diana, que comprende las etapas de: a) obtener una muestra que supuestamente contiene dicho ARN diana, b) añadir una mezcla de reacción que comprende todos los reactivos necesarios para transcribir inversamente dicho ARN diana en ADNc y amplificar por lo menos una parte de dicho ADNc, c) incubar dicha muestra durante un intervalo de tiempo de entre 0 y 40 segundos a una temperatura de entre 20ºC y 65ºC, d) someter dicha muestra a múltiples ciclos de un protocolo de termociclado, en el que la temperatura de dicha muestra…
(22/08/2012) Kit para el control de las proporciones de composición, comprendiendo dicho kit: a) un primer componente que comprende un primer pigmento que presenta un primer grupo de afinidad,siendo dicho primer pigmento excitable por una primera luz de excitación para emitir radiación o paratransferir energía a un segundo pigmento, y b) un segundo componente que comprende un segundo pigmento que presenta un segundo grupo deafinidad, siendo excitable dicho segundo pigmento por una segunda luz de excitación o por latransferencia de energía a partir de dicho primer pigmento, caracterizado porque dicho primer pigmento y dicho segundo pigmento se configuran de manera que: - dicho primer grupo de afinidad es un primer oligonucleotido…
(03/11/2011) Un compuesto que tiene la estructura: [Xx - (CH2)m - fosfato - Yy]n caracterizado porque 3 ≤ m ≤ 6, 30 ≤ n ≤ 60 cada x e y con independencia entre sí son el número 0 ó 1, cada X e Y con independencia entre sí son una entidad elegida entre el grupo formado por restos nucleósido, restos (desoxi)nucleósido y análogos de nucleósido o de (desoxi)nucleósido, con la condición de que cada uno de m, x e y se elija con independencia para cada unidad [Xx - (CH2)m - fosfato - Yy] y además con la condición de que el X terminal pueda ser también un grupo -OH o un grupo fosfato y además con la condición de que el Y terminal pueda ser también -H o un grupo (CH2)m - OH
(20/09/2011) Péptido sintético seleccionado entre el grupo que consiste en H-DIET-NH2 H-DIETDIET-NH2 H-DIETDIETDIET-NH2 y H-FDGDFDGD-NH2
(24/01/2011) Método para amplificar y detectar un ácido nucleico diana, que comprende: -someter dicho ácido nucleico diana a una reacción de amplificación por PCR en tiempo real en presencia de: - una ADN polimerasa termoestable, -una exonucleasa 3'-5' termoestable dependiente de doble cadena que no es una ADN polimerasa que presente actividad correctora de errores 3'-5', -una pareja de cebadores de amplificación, -desoxinucleósidos trifosfato, -una sonda de hibridación que porta un primer marcaje y un segundo marcaje, -siendo capaz dicho primer marcaje de actuar como entidad informadora fluorescente al excitarse con luz de una longitud de onda apropiada, -siendo capaz dicho segundo marcaje de actuar como entidad extintora de la fluorescencia de dicha entidad informadora fluorescente, caracterizado porque un marcaje…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/12/2009). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12Q1/68D2E, C12Q1/68.
Composición para realizar una PCR de inicio en caliente, que comprende: - una ADN polimerasa termoestable - una exonucleasa 3''''-5'''' termoestable - por lo menos un cebador para la amplificación de ácidos nucleicos con un residuo 3'''' terminal modificado que no resulta elongado por dicha ADN polimerasa termoestable.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12N15/62, C12N5/10, C12N15/09, C12Q1/68, C07K19/00, C12N15/11, C11D3/386, C12N9/00, C12N15/63, C07H21/04, C12N9/12, C12N15/00, C12N15/54, C12N1/19, C12P21/02, C12N1/21, C12N15/52, C07K14/195, C12N1/15, C12N9/22, A61K38/45.
Un polipéptido con actividad DNA polimerasa caracterizado por presentar la secuencia de aminoácidos de ID. de SEC. núm.:2.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10, C12N9/12, C12N15/55, C12N15/54, C12P19/34, C12N9/22.
Una composición que comprende una primera enzima termoestable que muestra actividad exonucleasa 3' pero no actividad polimerasa de DNA y una segunda enzima termoesta- ble que muestra actividad polimerasa de DNA, en la que la fidelidad de un proceso de amplificación está potenciada por la utilización de la composición comparado con el uso de la segunda enzima únicamente.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: C12Q1/68.
Un método para el marcado enzimático de ácidos nucleicos que utiliza una DNA-polimerasa, un molde ácidonucleico, un cebador y trifosfatos de nucleósidos modificados, que pueden incorporarse por acción de la polimerasa en el DNA recién sintetizado, en el que la DNA-polimerasa es un mutante exo menos de ingeniería genética o polimerasas de tipo B que no presentan actividad de 3-exonucleasa y los trifosfatos de por lo menos dos desoxinucleósidos naturales se han reemplazado completamente por los correspondientes trifosfatos de desoxinucleósidos modificados o por derivados de los mismos, de tal manera que en el ácido nucleico general dos de las cuatro bases lleven modificaciones y se logre la longitud completa deseada.
