Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(14/06/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/573, C07K16/12, G01N33/74, C07K16/40, C07K14/475, C07K16/22, C07K14/65, C12N9/90.
Un anticuerpo aislado que se une a un epítopo comprendido dentro de los aminoácidos 76-84 (SEQ ID NO: 3) del precursor del factor de crecimiento insulinoide 1 (SEQ ID NO: 1).
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Sección de la CIP Física
(27/04/2016). Solicitante/s: Roche Diagniostics GmbH. Clasificación: G01N33/68.
Método in vitro para diferenciar la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) del asma en un sujeto humano, que comprende: a) determinar la concentración de proteína ASC en una muestra de suero, plasma o sangre completa, y b) comparar la concentración de proteína ASC determinada en la etapa (a) con una concentración de referencia de proteína ASC, en la que una concentración de proteína ASC superior a una concentración de referencia es indicativa de EPOC.
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(19/11/2014) Un procedimiento para la valoración del cáncer colorrectal (CRC), in vitro, el cual comprende el proceder a medir, en una muestra de sangre entera, de suero, o de plasma, la concentración y / o la actividad de (a) un polipéptido de seprasa y / o fragmentos de éste, (b) anti-p53, osteopontina y / o ferritina, (c) de una forma opcional, uno o más marcadores adicionales distintos para el CRC, y (d), el uso del resultado de las mediciones combinadas de la etapa (a) y de la etapa (b), y de una forma opcional, de la etapa (c), en la valoración del CRC, en donde, una concentración reducida pera la seprasa, una concentración reducida para la ferritina, un concentración incrementada para el anti-p53,…
(16/07/2014) Un procedimiento para valorar el cáncer de pulmón, in vitro, el cual comprende la medición, en una muestra, de la concentración de a) CYBP, en una muestra de fluido corporal, b), de una forma opcional, de uno o más marcadores distintos, adicionales, del cáncer de pulmón, y c) la utilización de los resultados de la medición, en la etapa (a) y, opcionalmente, en la etapa (b), en la valoración del cáncer de pulmón, en donde, la detección de CYBP, es indicativa para cáncer de pulmón.
(24/06/2013) Método para evaluar el cáncer de pulmón in vitro, que comprende: (a) medir en una muestra seleccionada de entre líquidos corporales y/o extractos de tejido la concentración deproteína puntiforme asociada a apoptosis que contiene un dominio de reclutamiento asociado a caspasa (ASC), (b) opcionalmente otro u otros marcadores de cáncer de pulmón, y (c) utilizando el resultado de medición de la etapa (a) y opcionalmente la etapa (b) en la evaluación del cáncer depulmón, en el que la detección de un nivel incrementado de ASC es indicativa de cáncer de pulmón.
(25/07/2012) Inmunoensayo, según el concepto de puente de doble antígeno, que comprende: un primer antígeno quecomprende un primer complejo chaperona-antígeno y un segundo antígeno que comprende un segundo complejochaperona-antígeno, en el que dichos antígenos son proteínas amiloidogénicas y en el que dichas chaperonas sonseleccionadas del grupo que consiste en SlyD y FkpA.
(27/03/2012) Metodo para el diagnostico in vitro de cancer de seno, que comprende las siguientes etapas: a) preparar una muestra liquida obtenida de un individuo, b) establecer contacto de dicha muestra con un agente de union especifico para la proteina tipo mancha ("speck-like"), que contiene un dominio de reclutamiento asociado a cas pasa (A SC), bajo condiciones apropiadas para la formacion de un complejo entre dicho agente de union y ASC, y c) correlacionar la cantidad de complejo formado en (b) con el diagnostico de cancer de seno, de manera que un nivel elevado de ASC en comparacion con controles sanos es indicativo de cancer…
(13/01/2012) Método de producción de un complejo soluble que contiene una proteína diana amiloidogénica y una chaperona de la clase peptidil-prolil-isomerasa seleccionada del grupo formado por FkpA y SlyD que comprende mezclar dicha proteína y dicha chaperona en un tampón no fisiológico en el que se solubilizan tanto la proteína como la chaperona y ajustar el tampón a condiciones fisiológicas en las que el complejo proteína-chaperona formado es soluble.
(29/10/2010) Un procedimiento para la diagnosis del cáncer colorrectal, que comprende las etapas de a) proporcionar una muestra de heces, obtenida de un individuo, b) contactar la citada muestra, con un agente de unión específico para la S100A12, bajo unas condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre el citado agente de enlace o unión y la S100A12, c) determinar la cantidad de complejo formado en la etapa b) y d) correlacionar la cantidad de complejo formado en (c), a la diagnosis del cáncer colorrectal
(17/02/2010) Una molécula de DNA recombinante, que codifica una proteína de fusión, que comprende al menos una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido diana, corriente arriba de la misma al menos una secuencia de nucleótido que codifica para una chaperona FKBP, y al menos otra secuencia de nucleótidos que codifica para una chaperona FKBP, que se caracteriza porque la chaperona FKBP se selecciona de entre el grupo que consiste en FkpA y SlyD
Sección de la CIP Física
(31/08/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: G01N33/574.
Un procedimiento para valorar el cáncer colorrectal, in vitro, que comprende las etapas de #a) medir, en una muestra, de la concentración del marcador de fragmento de citoqueratina 21-1 (CYFRA 21-1), #b) medir, en una muestra, de la concentración de osteopontina (OPN), #c) medir, en la muestra, la concentración de otro u otros marcadores adicionales opcionales, de cáncer colorrectal, #d) correlacionar la concentración determinada en la etapa (a) y (b) y, opcionalmente, la(s) concentración(es) determinada(s) en la etapa (c), a la diagnosis de cáncer colorrectal.
Sección de la CIP Física
(15/07/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/574.
Un procedimiento para valorar el cáncer colorrectal (CRC), in vitro, que comprende las etapas de #a) la medición, en una muestra, de la concentración de proteína semejante al moteado asociado a la apoptosis que contiene un dominio de reclutamiento asociado a la caspasa (ASC), #b) opcionalmente, la medición, en una muestra, de la concentración determinada de uno o más marcadores adicionales distintos del cáncer colorrectal, y #c) correlacionar la concentración determinada en la etapa (a), y opcionalmente, las concentraciones determinadas en la etapa b), a la diagnosis de cáncer colorrectal, en donde, un elevado nivel de ASC, es indicativo para CRC.
Sección de la CIP Física
(16/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/574.
Un método para el diagnóstico del cáncer de mama que comprende los siguientes pasos: a) proporcionar una muestra líquida obtenida de un individuo, b) poner en contacto dicha muestra con un agente de unión específica a la proteína celular transportadora de ácido retinoico de tipo II bajo las condiciones adecuadas para que se forme un complejo entre dicho agente de unión y la proteína celular transportadora de ácido retinoico de tipo II y c) correlacionar la cantidad de complejo formado en (b) con el diagnóstico del cáncer de mama.
Sección de la CIP Física
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/531.
Proceso para la producción de un conjugado que consta de al menos un producto de enlace biomolecular de estequiometría uniforme en una cantidad preseleccionada, estando dicho conjugado formado por una biomolécula de un peso molecular entre 5 kD y 500 kD y una molécula de enlace hidrofílico, teniendo dicha molécula de enlace un peso molecular entre 1 kD y 15 kD, entre 4 y 60 residuos cargados, y que se caracteriza porque a) la biomolécula y la molécula de enlace forman un enlace covalente b) los distintos productos de enlace biomolecular de estequiometría uniforme se fraccionan por cromatografía, y c) se recogen las fracciones que contienen un producto de acoplamiento de estequiometría uniforme.
Sección de la CIP Física
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/543.
Uso de un compuesto de la fórmula general (I): Zn - Y - Xm (I) en la que Z significa por lo menos un grupo funcional reactivo o un grupo de unión, X es un grupo funcional reactivo que está unido mediante enlace covalente a Z a través del engarce Y, dicho engarce (linker) es un engarce ramificado que tiene un peso molecular de > 1000 Da y contiene por lo menos un soporte de carga, n es un número entero de 1 a 10 y m es 1 ó 2, para la producción de conjugados.
