Compuestos para el tratamiento de infecciones víricas por paramixovirus.
(15/01/2020) Un compuesto de Fórmula (Ic), o su sal farmacéuticamente aceptable, que tiene la estructura:
**(Ver fórmula)**
en donde:
X1, X2 y X3 son cada uno en forma independiente C (carbono), N (nitrógeno) u O (oxígeno);
la línea de puntos entre X1 y X3 de
indica un heteroarilo monocíclico de 6 miembros opcionalmente sustituido, al unir X1 y X3 entre sí; siempre que las valencias de X1, X2 y X3 se satisfagan con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en hidrógeno y un alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, y X1, X2 y X3 no estén cargados;
A se selecciona del grupo que consiste en un cicloalquilo opcionalmente sustituido, un cicloalquenilo opcionalmente sustituido, un arilo C6-10 opcionalmente sustituido, un aril C6-10(alquilo C1-2) opcionalmente sustituido, un heteroarilo opcionalmente sustituido y un heterociclilo…
Derivados de piperazina como bloqueadores de los canales de calcio Cav2.2.
(01/04/2015) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que
(a) A es N, B es CR1b, D es CR1d y E es CR1e; o
(b) B es N, A es CR1a, D es CR1d y E es CR1e; o
(c) D es N, A es CR1a, B es CR1b y E es CR1e; o
(d) E es N, A es CR1a, B es CR1b y D es CR1d;
R1a, R1b, R1d y R1e se seleccionan, de manera independiente, entre H y alquilo C1-4; R2 es H o metilo;
Y se selecciona entre:**Fórmula**
R3, R4, R5, R6 y R7 representan de manera independiente H, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, ciano, haloalquilo C1-4 o haloalcoxi C1-4, de modo que al menos 1 de R3, R4, R5, R6 y R7 es un grupo distinto de H;
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
2-(Benciloxi)benzamidas como inhibidores de LRRK2 quinasa.
(24/09/2014) Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en la que:
A representa piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, piridazin-3-ilo, piridazin-4-ilo, pirimidin-5 5-ilo, 1,3-oxazol-2-ilo, 1H-pirazol-4-ilo o isoxazol-4-ilo o un grupo de fórmula (a) en la que * representa el punto de unión:**Fórmula**
en la que cuando A representa piridin-3-ilo, el anillo piridinilo puede estar opcionalmente sustituido en la posición 2 con fluoro, metoxi o CH2OH, en la posición 4 con metilo o CH2OH, o en la posición 5 con fluoro; cuando A representa 1H-pirazol-4-ilo, el anillo pirazolilo puede estar opcionalmente sustituido en la posición 1 con metilo, y cuando A representa isoxazol-4-ilo, el anillo isoxazolilo puede estar opcionalmente sustituido en…
(13/08/2014) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales**Fórmula*+
en donde:
A representa piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, piridazin-3-ilo, piridazin-4-ilo, pirimidin-5 5-ilo, 1,3-oxazol-2-ilo, 1H-pirazol-4-ilo o isoxazol-4-ilo o un grupo de fórmula (a) en donde * representa el punto de unión:
en donde, cuando A representa piridin-3-ilo, el anillo de piridinilo puede estar opcionalmente sustituido en la posición 2 con flúor (fluoro), metoxi o CH2OH, en la posición 4 con metilo o CH2OH o en la posición 5 con fluoro; cuando A representa 1H-pirazol-4-ilo, el anillo de pirazolilo puede estar opcionalmente sustituido en la posición 1 con metilo, y cuando A representa isoxazol-4-ilo, el anillo…
DERIVADOS DE PIRIDINA Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSICÓTICOS.
(07/09/2011) Un compuesto que es 2-[3,5-bis(trifluorometil)fenil]-N-{4-(4-fluoro-2-metilfenil)-6-[(7S,9aS)-7- (hidroximetil)hexahidropirazino[2,1-c][1,4]oxazin-8(1H)-il]-3-piridinil}-N,2-dimetilpropanamida o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo
COMPUESTO N-HETEROCICLICO CONDENSADO Y USO DEL MISMO COMO ANTAGONISTA DEL RECEPTOR CRF.
(09/12/2010) 1-{1-[1-(4-Metoxi-2-metilfenil)-6-metil-2,3-dihidro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il]- 1H-pirazol-3-il}-imidazolidin-2-ona (compuesto 1-1), incluyendo sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables
DERIVADOS DE PROLINAMIDA COMO MODULADORES DE LOS CANALES DE SODIO.
(26/11/2010) Un compuesto de fórmula (I), una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable **(Ver fórmula)**R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6 o cicloalquil C3-6-alquilo C1-6; o dichos R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, pueden formar un anillo saturado de 3, 4, 5 o 6 miembros, no sustituido; q es 1 o 2; R3 y R4 son hidrógeno; o cuando q es 1, R3 y R4, junto con los átomos de interconexión, pueden formar un anillo de ciclopropano; o dichos R3 y R1, junto con los átomos de interconexión pueden formar un anillo de 5 o 6 miembros saturado o insaturado; X es carbono o nitrógeno; n es 0, 1 o 2, en donde, cuando está presente, cada R5 se selecciona independientemente de la lista que consiste…
3-TRIAZOLILTIOALQUIL-3-AZABICICLO(3-1-0)HEXANOS Y SU USO COMO LIGANDOS PARA LOS RECEPTORES D3 DE DOPAMINA.
(18/05/2010) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
MACROLIDOS DE 14 O 15 MIEMBROS CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
(16/12/2007) Un compuesto de fórmula (I) en la que A es un radical bivalente seleccionado entre: -C(O)-, -C(O)NH-, -NHC(O)-, -N(CH3)-CH2-, -CH2-N(CH3)- o -C(NOCH2OCH2CH2OCH3)-; R1 es OC(O)(CH2)nXR7; R2 es hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo; R3 es hidrógeno, alquilo C1-4 o alquenilo C3-6 opcionalmente sustituido con heteroarilo bicíclico, condensado, de 9 a 10 miembros; R4 es hidroxi o alqueniloxi C3-6 opcionalmente sustituido con heteroarilo bicíclico, condensado, de 9 a 10 miembros; R5 es hidroxi o R4 y R5 tomados junto con los átomos pertinentes forman un grupo cíclico que tiene la siguiente estructura: en la que Y es un radical bivalente seleccionado entre: -CH2-, -CH(CN)-, -O-, -N(R8)- y -CH(SR8)-; R6 es hidrógeno o flúor; R7 es…
DERIVADOS DE ACIDO 10-(1-HIDROXIETIL)-11-OXO-1-AZATRICICLO-7.2.0.0.3 ,8-UNDEC-2-ENA-2-CARBOXILICO.
(01/07/1997) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA **FORMULA**, EN DONDE: R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION HIDROXILO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION CARBOXILO; Y R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO HIDROXIMETILO, UN GRUPO C1-3 ALQUILO O UN GRUPO XR4 EN EL QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O EL GRUPO S(O)N, EN DONDE N ES CERO O EL ENTERO 1 O 2 Y R4 REPRESENTA UN GRUPO C1-5 ALQUILO, C3-7 CICLOALQUILO O FENILO, O, CUANDO X SEA UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE, R4 PUEDE REPRESENTAR TAMBIEN EL GRUPO ALKNR5R6, EN DONDE ALK REPRESENTA UNA CADENA DE ALQUILENO C2-6 RECTA O BIFURCADA, Y R5 Y R6 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, O R5 Y R6 JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE SE AÑADEN FORMAN UN ANILLO DE PIRROLIDINO…
DERIVADOS DE 4-(1'-OXOCICLOHEX-2'-IL)ACETIDIN-2-ONA.
(01/03/1997) COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE: R1 REPRESENTA UN GRUPO DE PROTECCION DE HIDROXILO; Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO, UN GRUPO AZIDA, UN GRUPO C1-3 ALQUILO, UN GRUPO (CH2)MOR3 EN DONDE M ES CERO O UNO Y R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION DE HIDROXILO, UN GRUPO AZIDOETOXILO, UN GRUPO HIDROXIETOXILO PROTEGIDO O UN GRUPO XR4 EN DONDE X ES UN ATOMO DE OXIGENO O EL GRUPO S(O)N EN DONDE N ES CERO, 1 O 2 Y R4 REPRESENTA UN GRUPO C1-5 ALQUILO, C3-7 CICLOALQUILO O FENILO, O, CUANDO X SEA OXIGENO O SULFURO, R4 PUEDE REPRESENTAR TAMBIEN EL GRUPO ALKNR5R6 EN DONDE ALK REPRESENTA UNA CADENA DE ALQUILENO C2-6 RECTA O BIFURCADA Y R5 Y R6 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO C1-4 ALQUILO O R5 Y R6 JUNTO CON EL ATOMO DE HIDROGENO AL QUE SE…