Derivados de sulfonilaminopirrolidinona, su preparación y aplicación terapéutica.
(16/02/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que:
- R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6), un grupo cicloalquilo (C3-C7), un grupo cicloalquil (C3-C7)-alquilo (C1-C6)-, un grupo Rb-O-Ra- en el que Rb representa un grupo alquilo (C1-C6) o un grupo cicloalquilo (C3-C7) y Ra representa un grupo alquilo (C1-C6), o un grupo Rd-O-C(O)-O-Rc- en el que Rd representa un grupo alquilo (C1-C6) o un grupo cicloalquilo (C3-C7) y Rc representa un grupo alquilo (C1-C6), o un grupo Rf-C(O)-ORe- en el que Re representa un grupo alquilo (C1-C6) y Rf representa un grupo alquilo (C1- C6),
- R2 representa un átomo de halógeno, -OH, -CN, o un grupo alquilo (C1-C6), o un grupo…
Derivados de 2-piridin-2-il-pirazol-3(2H)-ona, su preparación y su aplicación en terapéutica.
(16/07/2014) Un compuesto de fórmula (I):
en la que
n es igual a 0, 1, 2, 3 o 4;
m es igual a 0, 1 o 2;
o es igual a 0 o 1;
X representa un grupo -CH2, -CH(R')-, -N(R')- o un heteroátomo seleccionado entre un átomo de oxígeno y un átomo de azufre, entendiéndose que R' representa un grupo alquilo(C1-C5), alcoxi(C1-C5), -CH2-arilo, -C(O)R5 o -COOR5 con R5 tal como se define posteriormente;
R1 representa un grupo oxo, un grupo -COOR5, un grupo -W-OH o un grupo -W-NR5R6, con W, R5 y R6 tal como se definen posteriormente; y
R2 representa un átomo de hidrogeno o un grupo elegido entre (i) los grupos alquilo(C1-C5), (ii) los grupos alcoxi(C1-C5), (iii) los grupos -COOR5, (iv) los…
Derivados de di(hetero)arilciclohexano, su preparación, su uso y composiciones farmacéuticas que los comprenden.
(30/04/2014) Un compuesto de la fórmula I,
en la que
Ar1 es fenilo o piridinilo, todos opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes idénticos o diferentes de la serie que consiste en halógeno, alquilo (C1-C5), cicloalquil (C3-C6)-CvH2v-, Ar3, alquil (C1-C5)-O-, -O-alquil (C1-C3)-O, cicloalquil (C3-C6)-S(O)f- y alquil (C1-C5)-S(O)k-, en donde todos los grupos alquilo y grupos cicloalquilo en Ar1 están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes flúor;
Ar2 es fenilo, naftilo o heteroarilo, todos opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes idénticos o diferentes de la serie que consiste en halógeno, ciano, alquilo (C1-C5), cicloalquil (C3-C6)-CvH2v-, Ar3, alquil…
Derivados de 2-piridin-2-il-pirazol-3(2H)-ona, su preparación y uso terapéutico como activadores de HIF.
(23/04/2014) Compuesto que responde a la fórmula (I) siguiente:
en la que
R representa un grupo -SO2-NR3R4 o un grupo -SO2-R4; siendo R3, R4 y R5 tales como se definen a continuación; R1 representa un grupo heterocicloalquilo que no contiene átomo de nitrógeno, un grupo -W-cicloalquilo(C3-C6), un grupo -W-arilo, un grupo -W-heteroarilo, un grupo -W-heterocicloalquilo, un grupo -W-COOR5 o un grupo -W-CONR5R6,
(i) estando dichos grupos arilo, heteroarilo y heterocicloalquilo sustituidos opcionalmente en al menos un átomo de carbono con al menos un sustituyente elegido entre los átomos de halógeno, los grupos alquilo(C1-C5), los grupos
-alquileno(C1-C5)-O-alquilo(C1-C5), los grupos -alcoxi(C1-C5), una función hidroxi, los grupos
-halogenoalquilo(C1-C5), una función ciano, los grupos -O-alquileno(C1-C5)-O-alquilo(C1-C5),…
Clorotiofen-amidas como inhibidores de los factores Xa de coagulación y trombina.
(01/02/2013) Un compuesto de la fórmula I,
en la que
es un residuo tiofenilo,
X es halógeno, metilo o etinilo,
R1, R2 y R3 son independientemente uno de otro idénticos o diferentes y son
un átomo de hidrógeno, -alquileno(C0-C3)-C(O)-R10, -alquileno(C0-C3)-C(O)-NH-R6, -alquileno(C0-C3)-C(O)-N(R21)-R22, -alquileno(C0-C3)-C(O)-O-R10, halógeno, -O-alquilo(C1-C4), -O-fluoroalquilo(C1-C3), -alquileno(C0-C4)-fluoroalquilo(C1-C3), -alquileno(C1-C3)-S(O)-R10, -alquileno(C1-C5)-S(O)2-N(R14)-R15, -alquileno(C1-C3)-S(O)2-R10, -alquileno(C0-C5)-cicloalquilo(C3-C8)-R23, -alquilo(C1-C4), donde el alquilo estáinsustituido o está sustituido una, dos o tres veces con R8,
Derivados de 5,6-bisaril-2-piridina-carboxamida, su preparación y su aplicación en terapéutica como antagonistas de los receptores de la urotensina II.
(11/04/2012) Compuestos que responden a la fórmula (I) :**Fórmula**
en la que :
X e Y representan independientemente el uno del otro un átomo de nitrógeno o un eslabón -CR3-, donde R3representa un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo alquilo o alcoxi;
U representa un átomo de hidrógeno o un grupo NHR7, donde R7 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo;A representa un grupo arilo, heteroarilo o heterocicloalquilo eventualmente sustituido;
W representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo o un grupo halogenoalquilo;
Z representa un enlace, un grupo cicloalquileno o un grupo alquileno eventualmente…
DERIVADOS DE 5,6-BISARIL-2-PIRIDÍN-CARBOXAMIDA, SU PREPARACIÓN, SU APLICACIÓN EN TERAPÉUTICA COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA UROTENSINA II.
(29/02/2012) Compuesto que responde a la fórmula (I) en la que: X e Y representan independientemente el uno del otro un átomo de nitrógeno o un eslabón -CR4-, en el que R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C4) o alcoxi ; A representa un grupo arilo o heteroarilo, estando dichos grupos arilo o heteroarilo sustituidos opcionalmente con uno o varios grupos elegidos entre un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, alquilo(C1-C4), cicloalquilo(C3-C5), alcoxi(C1-C4) sustituido opcionalmente con un grupo alcoxi(C1-C4), halogenoalquilo, halogenoalcoxi, un grupo nitrilo ; W representa un átomo de halógeno o un grupo halogenoalquilo ; Z representa un grupo alquileno(C1-C4) sustituido opcionalmente con uno o varios grupos elegidos entre un átomo de halógeno y los grupos alquilo(C1-C4), hidroxi y alcoxi(C1-C4) ; B representa un grupo…
DERIVADOS N-(HETEROCICLIL)BENCENO- O PIRIDINASULFONAMINA.
(01/02/2005) Compuesto de fórmula [I]: **(Fórmula)** en la que: X representa o bien un grupo =CR4-, o o bien un átomo de nitrógeno, W representa un grupo -(CH2)2, -(CH2)3-, -CH2-C~ (enlace triple) o -CH2-CH=CH- (enlace doble en configuración cis o trans). R2 representa o bien un grupo piperidinilo eventualmente substituido: - por uno o dos grupos elegidos entre los grupos hidroxi, (C1-C4)alquilo, hidroxi(C1-C4)alquilo , (C1-C4) alcoxi(C1-C4)alquilo , (C1-C4)alcoxi, (C1-C4)alquiltio, monofluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, (C3-C6)cicloalquilo. - por un grupo =CYZ [Y y Z siendo elegidos independientemente el uno del otro entre los átomos de hidrógeno, de halógeno y los grupos (C1-C4)alquilo (eventualmente substituidos por 1 a 3 átomos de halógeno], - por un grupo: **(Fórmula)** o - por un grupo espiro[(C3-C6)cicloalcano]…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO INTERMEDIARIO DE SINTESIS Y SU USO.
(16/06/1999) COMPUESTOS DE FORMULA EN LA QUE R 4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, O UN GRUPO NITRO, R{SUB,6} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO (C{SUB,1-6} RECTO O RAMIFICADO, R{SUB,7} REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO O UN GRUPO HIDROXI Y Z REPRESENTA BIEN UN ATOMO DE YODO CUANDO R{SUB,7} ES UN ATOMO DE CLORO, BIEN UN GRUPO FENILO EVENTUALENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE LOS ATOMOS DE HALOGENOS Y LOS GRUPOS ALQUILO (C{SUB,1-4} RECTO O RAMIFICADO, ALCOXI (C{SUB,1-4}) RECTO O RAMIFICADO, TRIFLUORMETILO, FORMILO, -CH{SUB,2}OR, --CH{SUB,2}OCOR, CH{SUB,2}CONRR', -CH{SUB,2}ONCOR, -COOR, MITRO, -NHR, -NHCOR (DONDE R…