8 inventos, patentes y modelos de ALBRECHT,Brian K

Derivados de 6-([1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-3-ilmetil)-1,6-naftiridin-5(6H)-ona como inhibidores de c-Met.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(02/08/2017). Solicitante/s: AMGEN INC.. Clasificación: C07D487/04, C07D493/04, C07D495/04, C07D471/04, C07D498/04, A61K31/4355.

Compuesto que se selecciona de: **Fórmula** o una sal del mismo.

PDF original: ES-2644873_T3.pdf

Inhibidores de bromodominio de benzo[c]isoxazoloazepina y usos de los mismos.

(26/04/2017) Un compuesto de Fórmula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es metilo; R2 se selecciona entre piridinilo, pirazolilo y oxadiazolilo, cada uno de los cuales está sustituido con uno o más grupos seleccionados entre alcox (C1-C6), haloalcoxi (C1-C6), alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), y halo; R3 se selecciona de entre alcoxi (C1-C6), haloalcoxi (C1-C6), alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), y halo; el anillo de fenilo A está opcionalmente sustituido con uno o más grupos representados por R3; y R4 se selecciona de entre alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), y alquinilo (C2-C6), cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con uno o…

Moduladores de enzimas modificadoras de metilo, composiciones y usos de los mismos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2015). Solicitante/s: Constellation Pharmaceuticals, Inc. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, C07D405/14, A61K31/4439, C07D471/04, C07D401/12.

Un compuesto que tiene la Fórmula estructural (II): **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A es CH o N; R1a se selecciona de entre -alquilo C1-C2 y -O-(alquilo C1-C2), en la que R1a está opcionalmente sustituido con uno o más flúor; R4a se selecciona de entre 1-haloalquil (C1-C3)-piperidin-4-ilo, cicloalquilo C3-C6 opcionalmente sustituido con uno o más flúor, y tetrahidropiranilo; y R13 se selecciona de entre hidrógeno, halo, fenilo, piridinilo, y -O-(alquilo C1-C4).

PDF original: ES-2632241_T3.pdf

Inhibidores de bromodominios y usos de los mismos.

(13/05/2015) Compuesto representado por la siguiente fórmula estructural:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: R5a se selecciona entre hidrógeno, halógeno y alcoxi; R5b se selecciona entre hidrógeno, halógeno y alquilo; RC se selecciona entre fenilo, heteroarilo, y heterociclilo saturado, en el que el grupo representado por RC está opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, - CN, alquilo, alcoxi, haloalcoxi, haloalquilo y carbamilo; y R' se selecciona entre hidrógeno, alquilo y alcoxialquilo.

Derivados heterocíclicos nitrogenados como moduladores de proteína cinasas y su uso para el tratamiento de angiogénesis y cáncer.

(02/07/2014) Compuesto de fórmula I: y sales farmaceuticamente aceptables del mismo, en la que A es N o CR13; B es N o CR11; D es CR12; E es N; G es NR13, 0, S, C , S , SO2, CR13R13 o CR 13R14; H1 es N o CR5; H2 es N o CR6; H3 es CR7; H4 es CR8; H5 es N o CR9; R1 es H, halo, haloalquilo, NO2, CN, NR13R13, 0rl'-`13, SR13, (CHR13)nR13 o R15; alternativamente R1 tornado junto con R13 forma un anillo de atomos de carbono parcial o completamente insaturado de 5 0 6 miembros que incluye opcionalmente 1-3 heteroatomos seleccionados de 0, N y S, y estando el anillo opcionalmente sustituido independientemente con 1-3 sustituyentes de R13, halo, haloalquilo, oxo, NO2, CN, SR13, OR13, OC R13, C00R13, C R13, C NR13R13, NR13R13, NR13R14 0 NR14R14; R2 es H, halo, NO2, CN, alquilo…

Compuestos de alquilo sustituidos con heteroarilo y método de uso.

(24/06/2013) Compuesto de fórmula II:**Fórmula** o un estereoisómero, un tautómero, un solvato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R2 es o en el que cada uno de A5 y A7 es, independientemente, CR3b o N; A8 es CR3c o N; y A9 es CR3d o N; Y1 es O o S; Y2 es NR3a; R3a es COOR10, COOR11, C(O)SR10, C(O)SR11, C(O)NR10R10, C(S)NR10R10, C(O)NR10R11, C(S)NR10R11, NR10C(O)R10, NR10C(S)R10, NR10C(O)R11, NR10C(S)R11, NR10C(S)NR10R10, NR10C(S)NR10R11, S(O)2NR10R10, S(O)2NR10R11, NR10S(O)2NR10R11, NR10S(O)2R10 o NR10S(O)2R11.

Compuestos bicíclicos que contienen nitrógeno de arilo y su uso como inhibidores de cinasas.

(03/06/2013) Compuesto de fórmula I: **Fórmula** o estereoisómero, tautómero, solvato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que A1 es CR5 o N; A2 es CR5 o N; en la que al menos uno de A1 y A2 es N; A3 es CR5 o N; B es un enlace directo, R1 es H, halo, haloalquilo, NO2, CN, R7, NR7R7, NR7R8, OR7; SR7, OR8, SR8, C(O)R7, OC(O)R7, COOR7,C(O)R8, OC(O)R8, COOR8, C(O)NR7R7, C(S)NR7R7, NR7C(O)R7, NR7C(S)R7, NR7C(O)NR7R7,NR7C(S)NR7R7, NR7(COOR7), OC(O)NR7R7, C(O)NR7R8, C(S)NR7R8, NR7C(O)R8, NR7C(S)R8,NR7C(O)NR7R8, NR7C(S)NR7R8, NR7(COOR8), OC(O)NR7R8, S(O)2R7, S(O)2NR7R7, NR7S(O)2NR7R7,NR7S(O)2R7, S(O)2R8, S(O)2NR7R8, NR7S(O)2NR7R8 o NR7S(O)2R8;

HETEROCICLOS COMO INHIBIDORES DE PROTEÍNAS CINASAS.

(13/03/2012) Compuesto de fórmula I o II enantiómeros, diastereómeros y sales del mismo en el que J es N o CR3; W es O, S o NH; X es CR\text{2b*}R2c o NR2b+; Z es CRaRb o S(O)\text{v*}; Ra y Rb son independientemente H, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, arilo, heteroarilo, -C(=O)R4, -C(=O)OR4; -C(=O)NR5R5a cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido independientemente con uno o más grupos R10 según permite la valencia; Rc y Rd en cada caso son independientemente H, halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, arilo, heteroarilo,…

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