Quinazolinas y compuestos heterocíclicos relacionados, y su uso terapéutico.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(07/03/2016). Inventor/es: SMITS,ROGIER ADRIAAN, LEURS,REGORIUS, DE ESCH,IWAN JOZEF PHILOMENA. Clasificación: A61P29/00, A61K31/517, C07D239/95.
Un compuesto de la fórmula**Fórmula**
en la que
X es CR1 o N;
Y es CR3 o N;
R1, R3, R4, R5 y R6 son independientemente H, F, Cl, Br, I o un grupo hidrocarbonado que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos;
R7 es un grupo heterocíclico que incluye uno o más átomos de N; y
Ry y Rz son cada uno H o los mismos o diferentes grupos, que incluyen grupos cíclicos formados por Ry y Rz con el átomo de N, de hasta 20 átomos de carbono y que incluyen opcionalmente hasta 3 heteroátomos adicionales seleccionados de N, O y S;
o una de sus sales, ésteres o solvatos farmacéuticamente aceptable, en la que el éster farmacéuticamente aceptable se selecciona de alquilo de C1-7, cicloalquilo de C5-7, fenilo, y ésteres de fenil-alquilo de C1-6.
PDF original: ES-2562674_T3.pdf
Metilación de los promotores de MAL y de CADM1, marcador de diagnóstico molecular para cánceres cervicales invasivos inducidos por el VPH y sus lesiones precursoras de alto grado de malignidad.
(16/10/2013) Método para la detección de una lesión premaligna cervical inducida por VPH que presenta un grado de neoplasiaintraepitelial cervical (NIC) ³ 2 en un individuo con necesidad del mismo mediante la detección de metilaciónincrementada del promotor de CADM1 y la detección de metilación incrementada del promotor de MAL en célulascervicales.
Método para la detección de Chlamydia trachomatis y un kit para el mismo.
(07/10/2013) Método para la detección de Chlamydia trachomatis, comprendiendo el método la realización de unaamplificación de ADN, usando un par de cebadores, mediante el uso de ADN que se deriva a partir de unamuestra como molde, y la detección de un producto de amplificación, caracterizado porque el par decebadores usados para la amplificación de ADN se diseña basándose en las secuencias de nucleótidos delas regiones que corresponden a los números de nucleótidos de 4261 a 4320 y de 4351 a 4391 en lasecuencia de nucleótidos de SEQ ID No. 1, de modo que puede amplificarse la secuencia entre estas dosregiones.
Método para evaluar una superficie reconstruida y topógrafo corneal.
(29/07/2013) Método para evaluar una correspondencia entre una superficie objetivo que comprende una superficie corneal y una superficie reconstruida que representa la superficie objetivo, construyéndose la superficie reconstruida procesando información obtenida iluminando la superficie objetivo con un patrón de luz de una fuente de estimulador, y capturando una imagen reflejada del patrón de luz sobre un objetivo de imagen, comprendiendo el método las etapas de
- determinar un punto de imagen de referencia sobre el objetivo de imagen correspondiente a un punto de estimulador de referencia sobre la fuente de estimulador,
- calcular,…
Virus con potencia lítica mejorada.
(04/04/2012) Adenovirus recombinante, competente para replicación, que es capaz de replicarse y que tiene capacidad lítica en las células diana, siendo dichas células defectuosas en la vía de apoptosis dependiente de p53, siendo el virus un adenovirus condicionalmente de replicación y que comprende en el genoma del mismo la secuencia que codifica una proteína de la vía de apoptosis dependiente de p53, unido funcionalmente a una o más secuencias de control de la expresión funcional en dichas células diana, y que además comprende en el genoma del mismo, como mínimo, el gen que codifica la proteína E1B-55kDa del adenovirus o un mutante de E1B-55kDa capaz de formar un complejo con p53.
VIRUS DE REPLICACIÓN COMPETENTE CAPACES DE SILENCIAR LA EXPRESIÓN DE UN FACTOR DE INHIBICIÓN DE VIRUS.
(24/02/2012) Adenovirus competente en replicación capaz de replicarse y tener capacidad lítica en células diana, comprendiendo el virus en el genoma del mismo, como mínimo, una secuencia de ADN que codifica una molécula de ARN de interferencia funcional en la reducción de la expresión de un gen diana que codifica un factor inhibidor de adenovirus en dicha células diana, unido operativamente a una o más secuencias de control de la expresión, funcionales en dichas células diana, en el que el factor inhibidor de adenovirus es un antagonista de p53