36 patentes, modelos y diseños de UNIVERSITY OF MIAMI
Formulaciones de coenzima Q10 para tratar tumores sólidos mediante administración intravenosa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2020). Inventor/es: HSIA, SUNG, LAN, Li,Jie, NARAIN,NIVEN RAJIN, RUSSELL,KATHRYN J, WOAN,KARRUNE V, PERSAUD,INDUSHEKHAR. Clasificación: A61P35/00, A61K31/351, A61K47/24.
Composición para su uso en el tratamiento de un tumor sólido en un paciente que tiene el tumor sólido, comprendiendo la composición coenzima Q10, en la que la composición se administra por vía intravenosa.
PDF original: ES-2809302_T3.pdf
Formulaciones de coenzima Q10 para su uso en el tratamiento de tumores sólidos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/04/2020). Inventor/es: HSIA, SUNG, LAN, Li,Jie, NARAIN,NIVEN RAJIN, RUSSELL,KATHRYN J, WOAN,KARRUNE V, PERSAUD,INDUSHEKHAR. Clasificación: A61P35/00, A61K31/351, A61K47/24.
Composición para su uso en el tratamiento de un tumor sólido en un paciente que tiene el tumor sólido, comprendiendo la composición coenzima Q10, en la que el tumor sólido se selecciona de cáncer de cerebro, cáncer de páncreas, cáncer de cabeza y cuello, cáncer de riñón, melanoma, sarcoma, carcinoma, cáncer de útero, cáncer de ovario, cáncer de pulmón, cáncer de estómago, cáncer de colon, cáncer esofágico, cáncer del aparato genitourinario, cáncer de cuello uterino, cáncer endometrial, cáncer de hígado y cáncer de próstata, en la que la composición comprende del 0,01% al 30% p/p de coenzima Q10.
PDF original: ES-2801723_T3.pdf
Método de aislamiento y purificación de microvesículas de sobrenadantes de cultivo celular y fluidos biológicos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/12/2019). Inventor/es: DAVIS,STEPHEN,C, BADIAVAS,EVANGELOS V, SHABBIR,ARSALAN Q. Clasificación: A61P17/00, A61P37/00, A61P25/00, A61Q19/00, A61K8/98, A61K35/12, A61K35/28, A61Q19/08, A61K35/16.
Una composición farmacéutica de microvesículas aisladas para su uso en la terapia para potenciar o mejorar la cicatrización de heridas, en donde las microvesículas aisladas se preparan con un método que comprende las etapas de:
(a) obtener un fluido biológico que contenga microvesículas;
(b) aclarar el fluido biológico para eliminar los residuos celulares;
(c) hacer precipitar las microvesículas añadiendo un agente precipitante que sea polietilenglicol al fluido biológico aclarado;
(d) recoger las microvesículas precipitadas;
(e) lavar las microvesículas precipitadas para eliminar el agente precipitante; y
(f) opcionalmente, suspender las microvesículas en una solución para el almacenamiento o uso posterior a fin de producir una preparación aislada de microvesículas,
en donde el fluido biológico que contiene microvesículas se obtiene de células madre mesenquimales derivadas de médula ósea.
PDF original: ES-2778098_T3.pdf
Nanoportadores de fármacos de potenciación inmunitaria.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(09/10/2019). Inventor/es: DAFTARIAN,PIROUZ M, PEREZ,VICTOR, AGER,ARBA LEROY. Clasificación: G01N33/543, G01N33/566, A61P37/04, A61K9/127, A61K31/7048, C08G83/00, A61K47/59, A61K47/64, A61K47/62.
Composición para su uso en terapia, comprendiendo la composición al menos un dendrímero al que se ha conjugado al mismo al menos un resto de direccionamiento a CMH II y al menos un fármaco, en el que el al menos un resto de direccionamiento a CMH II se conjuga a la superficie exterior del al menos un dendrímero de tal manera que el al menos un resto de direccionamiento a CMH II se une específicamente a células presentadoras de antígeno (APC), y el al menos un fármaco se encapsula mediante el al menos un dendrímero o conjugado a la superficie exterior del al menos un dendrímero, y en la que el al menos un fármaco es cualquier forma de formulación liposomal unilaminar de anfotericina B.
PDF original: ES-2776201_T3.pdf
Composiciones, kits y métodos para presentación de antígenos in vitro, evaluación de eficacia de vacunas y evaluación de la inmunotoxicidad de productos biológicos y fármacos.
(01/05/2019) Método de evaluación de una respuesta de células T frente a una vacuna o un producto biológico, comprendiendo el método las etapas de:
a) preparar o proporcionar una composición que comprende una pluralidad de dendrímeros poliméricos cargados altamente ramificados que tienen cada uno conjugados a los mismos al menos un péptido de unión a DR universal y al menos un antígeno peptídico o polipeptídico o un ácido nucleico que codifica para el al menos un antígeno, en el que el al menos un péptido de unión a DR universal y el ácido nucleico o al menos un antígeno peptídico o polipeptídico están conjugados a la superficie exterior de la pluralidad de dendrímeros poliméricos cargados altamente ramificados de tal manera que el al menos un péptido de unión a DR universal se une específicamente…
Utilidad ampliada de las micropartículas derivadas de glóbulos rojos (RMP) para el tratamiento de la hemorragia.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/11/2017). Inventor/es: JY,WENCHE, AHN,YEON S, HORSTMAN,LAWRENCE L. Clasificación: A61P7/04, A61K35/18.
Un procedimiento para producir micropartículas derivadas de glóbulos rojos (RMP) que comprende las etapas de:
poner en suspensión los glóbulos rojos sanguíneos en un diluyente acuoso para formar una suspensión celular;
presurizar la suspensión celular;
extruir la suspensión celular presurizada en una región de presión inferior para generar fuerzas de cizallamiento sobre los glóbulos rojos sanguíneos en suspensión, de modo que las células en suspensión se convierten en una suspensión de RMP crudas; y
eliminar todos los glóbulos rojos enteros de la suspensión de las RMP crudas para fabricar una suspensión final de RMP.
PDF original: ES-2657901_T3.pdf
Biomarcadores transcriptómicos para evaluación de riesgo individual en insuficiencia cardíaca de nueva aparición.
(04/10/2017) Uso de una firma molecular que consiste en secuencias génicas complementarias de las secuencias de ácido nucleico: 232669_at (factor inducible por Hipoxia 3, subunidad alfa), 214951_at (familia de vehículo de soluto 26, miembro 10), 243482_at (tipo sustrato 15 de ruta del receptor de factor de crecimiento epidérmico 1), 226210_s_at (expresado por vía materna 3), 232159_at (tipo sustrato 15 de ruta del receptor de factor de crecimiento epidérmico 1), 233026_s_at (que contiene dominio PDZ), 211996_s_at (gen hipotético de proteína de tipo KIAA0220 LOC 283846), 243774_at (mucina 20, asociado a superficie celular), 242551_at (fase abierta de lectura del cromosoma 18), 244548_at (proteína activadora de Rho GTPasa 26), 244208_at (supresor…
Métodos para la detección de papilomavirus humano y proporcionar un pronóstico para el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello.
(16/08/2017) Un método para determinar un riesgo de carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC) en un sujeto infectado con papilomavirus humano (HPV), comprendiendo el método:
a) proporcionar una muestra obtenida a partir de un fluido corporal del sujeto;
b) ensayar un nivel de solCD44 en la muestra;
c) ensayar un nivel de proteína total en la muestra;
d) combinar el nivel de solCD44 medido en la muestra con el nivel de proteína total medido en la muestra y el estado de HPV del sujeto, proporcionando así una puntuación combinada;
e) proporcionar una puntuación predictiva para tener el riesgo de carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello, en el que la puntuación predictiva se obtiene…
Papel de uPAR soluble en la patogenia de enfermedad renal proteinúrica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/07/2017). Inventor/es: REISER,JOCHEN. Clasificación: A61P13/12, A61K38/00, A61K31/7088.
Una composición para su uso en el tratamiento de proteinuria en una enfermedad o trastorno renal caracterizado por proteinuria, comprendiendo la composición un agente que inhibe la expresión o la actividad del receptor de uroquinasa soluble (suPAR).
PDF original: ES-2642793_T3.pdf
Plataformas de cultivo celular potenciadas en oxigeno.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(12/04/2017). Inventor/es: RICORDI, CAMILLO, FRAKER,CHRISTOPHER A, DOMINGUEZ-BENDALA,JUAN, INVERARDI,LUCA. Clasificación: C12N1/00, C12Q1/02, C12N5/06.
Un aparato de cultivo de células y de tejidos que comprende:
un dispositivo de cultivo de tejidos que contiene una barrera de membrana permeable a los gases e impermeable a los líquidos que comprende una composición de silicona impregnada o mezclada con perfluorocarbonos;
miembros de soporte que se extienden desde la parte inferior, lateral o superior del dispositivo de cultivo de tejidos para elevar el dispositivo de cultivo de tejidos para permitir el flujo de aire; y
una bandeja o matraz de cultivo que comprende el dispositivo de cultivo de tejidos,
en el que la barrera de membrana impermeable a los líquidos define una superficie continua del dispositivo de cultivo de tejidos y permite la oxigenación y minimización de la hipoxia en las células en reposo sobre la misma.
PDF original: ES-2624177_T3.pdf
Proteínas inmunitarias innatas como biomarcadores para lesiones del SNC.
(22/03/2017) Un método de evaluación de un paciente del que se sospecha que tiene una lesión del sistema nervioso central (SNC) que comprende:
medir el nivel de al menos una proteína inflamasoma en una muestra biológica obtenida de un paciente que presenta síntomas clínicos coherentes con una lesión del SNC, siendo la muestra biológica líquido cefalorraquídeo (LCR), sangre, suero o plasma, y siendo la al menos una proteína inflamasoma una proteína con contenido de dominios de unión a nucleótidos, de repetición rica en leucina y de pirina 1 (NLRP1), proteína puntiforme asociada a la apoptosis con contenido de un dominio de reclutamiento de caspasas (ASC), caspasa-1 o la subunidad p20 de la caspasa-1;
determinar la presencia o la ausencia de un nivel elevado de al menos una proteína inflamasoma con respecto (i) al nivel de…
Formulaciones tópicas de co-enzima Q10 y tratamiento de dolor, fatiga y heridas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/12/2016). Inventor/es: HSIA, SUNG, LAN, NARAIN,NIVEN RAJIN, PERSAUD,INDUSHEKHAR. Clasificación: A61K31/122.
Una composición tópica que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de entre 0,001% y 60% (p/p) de CoQ10; liposomas y un vehículo farmacéuticamente aceptable para uso en un método de aceleración de la curación de una herida profunda de grosos parcial, en donde la composición se administra tópicamente una vez al día en la zona de la herida profunda de grosor parcial.
PDF original: ES-2620389_T3.pdf
Formulaciones de coenzima Q10 tópicas o intravenosas para su uso en el tratamiento del cáncer.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/10/2016). Inventor/es: HSIA, SUNG, LAN, Li,Jie, NARAIN,NIVEN RAJIN, WOAN,KARRUNE V, PERSAUD,INDUSHEKHAR, RUSELL,KATHRYN J. Clasificación: A61P35/00, A61K31/351, A61K47/24.
Composición para su uso en el tratamiento de un cáncer en un paciente, comprendiendo la composición coenzima Q10, en la que el cáncer se selecciona del grupo que consiste en melanoma y carcinoma de células escamosas.
PDF original: ES-2631152_T3.pdf
Inmunomodulación de agonistas, antagonistas e inmunotoxinas del receptor del factor de necrosis tumoral 25 (TNFR25).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(19/10/2016). Inventor/es: PODACK,ECKHARD, DEYEV,VADIM, LEVY,ROBERT. Clasificación: C07K16/00.
Un anticuerpo aislado que se une al receptor de factor de necrosis tumoral 25 (TNFR25) para su uso en el aumento de la expansión de linfocitos T CD8 en un sujeto al que se le administra un antígeno, en el que dicho anticuerpo es capaz de actuar como un agonista de TNFR25 y los linfocitos T CD8 son específicos para el antígeno administrado.
PDF original: ES-2611307_T3.pdf
Factores neurotróficos MANF y CDNF para uso en el tratamiento de trastornos de la retina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/08/2016). Inventor/es: WEN,RONG. Clasificación: A61K38/18.
Una composición que comprende una cantidad eficaz de factor neurotrófico derivados de astrocitos mesencefálicos (MANF), o un fragmento del mismo, para su uso en el tratamiento de un trastorno de la retina seleccionado del grupo que consiste en retinitis pigmentaria, degeneración macular relacionada con la edad y glaucoma, en la que dicho MANF consiste en la SEQ ID NO: 3 o un fragmento de la misma.
PDF original: ES-2594605_T3.pdf
Método para la expansión in vivo de linfocitos T reguladores.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(11/05/2016). Inventor/es: PODACK,ECKHARD,R, SCHREIBER,TAYLOR, WOLF,DIETLINDE-MARIA. Clasificación: C07K16/30.
Un agonista de TNFR25 para su uso en un método para retrasar el rechazo agudo de un órgano o tejido trasplantado en un sujeto, en el que el agonista de TNFR25 es un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a TNFR25, o en el que el agonista de TNFR25 es una fusión del ligando 1A análogo al factor de necrosis tisular -Ig (fusión TL1A-Ig).
PDF original: ES-2586837_T3.pdf
Un biomarcador transcriptómico de miocarditis.
(20/04/2016) Uso de una composición molecular que comprende moléculas de ácido nucleico que consisten en las secuencias de ácido nucleico de: 1553145_at (proteína hipotética FLJ39653), 1553575_at, 1557236_at (apolipoproteína L, 6), 1558142_at (repetición de trinucleótidos que contiene 6B), 1560752_at (proteína 2 de los dominios caja F y WD-40), 1565614_at (proteína en dedo de zinc 337), 1567100_at (homólogo de Dachshund 1 (Drosophila)), 200068_s_at (calnexina /// calnexina), 201031_s_at (ribonucleoproteína nuclear heterogénea H1 (H)), 202646_s_at (dominio de choque frío que contiene E1, que se enlaza a ARN), 205758_at (molécula CD8a /// molécula CD8a), 206188_at (dedo de zinc de la proteína 623), 212637_s_at (dominio WW que contiene la proteína ubiquitina E3 ligasa 1), 212920_at, 213317_at (canal intracelular…
Células precursoras CD271 derivadas de la médula ósea para reparación cardiaca.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: HARE,JOSHUA M, MCNIECE,IAN K. Clasificación: A61K35/12.
Una cantidad terapéuticamente eficaz de células precursoras de células madre mesenquimales (MSC) CD271+ aisladas de médula ósea de un sujeto y cultivadas en condiciones no adherentes para su uso en la prevención o el tratamiento de enfermedades o trastornos cardiovasculares, en la que las células precursoras de MSC CD271+ son capaces de injertarse en un corazón in vivo en zonas de infarto y periféricas.
PDF original: ES-2556961_T3.pdf
Herramienta para análisis macroscópico de anatomía patológica.
(25/02/2015) Una herramienta para análisis macroscópico de anatomía patológica comprendiendo:
un cabezal de soporte de dientes ; una pluralidad de dientes que se proyecta desde dicho cabezal de soporte de dientes, terminando cada uno de dichos dientes en una punta afilada de penetración de tejidos; y un cuerpo principal que tiene un eje longitudinal y extremos distal y proximal , incluyendo dicho cuerpo principal una porción de mango que termina en dicho extremo proximal del mismo, estando acoplado dicho cuerpo principal a dicho cabezal de soporte de dientes en dicho extremo distal del mismo;
caracterizado por que hay una primera y segunda fila (24, 24'; 124, 124') de dientes…
Antagonistas de GH-RH fluorados.
(27/08/2014) Péptido seleccionado del grupo que tiene las fórmulas:
[R1-A0, A1, A2, A6, A8, A9, A10, A11, A12, A13, A15, A17, A19, A20, A21, A22, A23, 5 A27, A28, A29, A30] hGH-RH - R2 en las que
R1 es PhAc, PhF5Ac, CH3(CH2)10CO, Ac, Tfa o Dca,
A0 es Dca, PhAc, PhF5Ac, (Dca-Ada), (CH3-(CH2)10-CO-Ada), (Ac-Ada), (PhAc-Ada) o (PhF5Ac-Ada)α-Ada, Amc, o está ausente,
A1 es L-Fpa, D-Fpa, Tyr, D-Tyr, His, D-His o Fpa5,
A2 es D-Arg, D-Har, D-Cit o D-Amp,
A6 es Fpa, Fpa5 o Cpa,
A8 es Asn, D-Asn, Cit, D-Cit, Gln, D-Gln, Ser, D-Ser, Thr, D-Thr, Ala, D-Ala, N-Me-Ala, N-Me-D-Ala, Abu, DAbu o Aib,
A9 es Har, D-Har, Arg, D-Arg, Fpa, D-Fpa, His, D-His, Amp, D-Amp, Gup o D-Gup,
A10 es Phe di o polifluorada (en el anillo aromático), Fpa2, Fpa3, Fpa4 o Fpa5,
A11 es His, D-His, Arg, D-Arg, Cit, D-Cit, Har, D-Har, Amp,…
Composiciones y métodos para tratar la enfermedad del pulmón inflamado.
(07/11/2013) Un anticuerpo que se une específicamente a TL1A para uso en un método de tratamiento de asma, en el que elanticuerpo bloquea la unión de TL1A a DR3 y disminuye la actividad de DR3, según lo cual disminuye la expresiónde IL- 13.
Formulaciones tópicas de coenzima Q10 y métodos de uso.
(02/07/2013) Composición liposómica tópica, que comprende coenzima Q10, Phospholipon 90, glicerol, hidroxitolueno butilado (BHT), etanol, triglicéridos de cadena media (MCT) y lavanda.
Conservación de ARN y morfología en células y tejidos.
(07/06/2013) Una composición para la conservación y/o el almacenamiento de un tejido, en donde el tejido comprende antígeno y ácido nucleico, para mantener la morfología para la histología, en donde la composición es una disolución no acuosa que comprende polietilenglicol (PEG) al 10-15% y metanol al 85-90%; en donde el PEG tiene un peso molecular menor de 600 daltons.
Micropartículas derivadas de glóbulos rojos como agentes hemostáticos para el control de la hemorragia y para el tratamiento de trastornos hemorrágicos.
(02/05/2012) Micropartículas derivadas de glóbulos rojos (MPGR) o variantes modificadas químicamente de las mismasproducidas mediante injerto o conjugación de moléculas de adhesión o factores de coagulación recombinantes en lasuperficie de las MPGR para su uso en un método de tratamiento de un estado de hemorragia excesiva en unmamífero aumentando la hemostasia.
COMPLEJO DE PROTEINA DE CHOQUE TÉRMICO MODIFICADA-PÉPTIDO ANTIGÉNICO.
(28/03/2011) Una célula cancerosa humana recombinante transfectada con una construcción que expresa una proteína de choque térmico modificada en la célula, en la que la proteína de choque térmico modificada (i) se secreta por una célula en la que se expresa y se asocia no covalentemente con un péptido antigénico; (ii) carece de una secuencia de retención en retículo endoplásmico presente en la proteína de choque térmico no modificada; y (iii) comprende una etiqueta peptídica
FRAGMENTOS DE FACTORES DE CRECIMIENTO DE TEJIDO CONJUNTIVO, Y METODOS Y USOS DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(01/01/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GROTENDORST,GARY,R. Clasificación: A61K38/04, A61P35/00, A61K48/00, C07K14/00, C12N15/09, A61K45/00, A61K39/395, A61P43/00, G01N33/50, C07K16/00, A61P17/00, C07K14/47, C12P21/06, C07H21/04, A61P11/00, G01N33/566, C12Q1/02, A61P9/00, A61P3/10, A61P29/00, A61P37/02, A61P9/10, A61P13/12, A61P27/02, A61P1/16, A61P9/12, A61P17/02, A61K31/7088, A61P19/02, G01N33/15, C07K14/475, A61P35/04, C07K16/22, A61P9/14, C07K14/50, A61P19/04, A61K31/7105.
Un fragmento del polipéptido factor de crecimiento de tejido conjuntivo (CTGF) que tiene la capacidad de producir la síntesis de la matriz extracelular, la síntesis de colágeno, y/o la diferenciación de miofibroblastos, que se compone de una secuencia de aminoácidos como se expone en SEQ ID NO:4.
COMPLEJO DE PEPTIDO ANTIGENICO-PROTEINA DE CHOQUE TERMICO MODIFICADA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: YAMAZAKI, KOICHI, PODACK,ECKHARD,R, SPIELMAN,JULIE. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A61K39/02, A61K48/00, C12N5/10, C12N15/09, A61K45/00, C07K19/00, A61K39/12, C07K14/47, A61P31/12, A61P31/04, C12N1/19, A61K38/00, C12P21/02, C12N1/21, A61K39/385, A61P31/10, A61K39/118, C12N1/15, A01N37/18, C07K1/32, A61K39/002.
Complejos moleculares purificados, cada uno de los cuales comprende una proteína de choque térmico modificada, no covalentemente asociada con un antígeno, en los que (a) la proteína de choque térmico modificada (i) es secretada por una célula en la cual se expresa recombinantemente; (ii) carece de una secuencia de retención en el retículo endoplásmico, presente en la proteína de choque térmico no modificada; y (iii) comprende un marcador peptídico reconocido por una pareja de unión específica; (b) el antígeno es una proteína o un péptido; y (c) los complejos moleculares han sido secretados por la célula.
VALVULA MINI CAPSULORREXIS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2005). Ver ilustración. Inventor/es: PAREL, JEAN-MARIE, TAHI, HASSAN, CHAPON, PASCAL. Clasificación: A61F2/16, A61F9/007.
Un dispositivo valvular mini capsulorrexis , comprendiendo el dispositivo: un miembro valvular plano, flexible, discoidal, curvado formado para alinearse con un saco capsular de cristalino ocular, y, un miembro flexible de retención, curvado formado para alinearse con una superficie exterior de un saco capsular de cristalino ocular, estando dicho miembro flexible de retención, curvado unido en un punto de sujeción a dicho miembro curvado, flexible discoidal plano.
APARATO MICROQUIRURGICO DE LASER SIN CONTACTO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1999). Inventor/es: PAREL, JEAN-MARIE, YOKOKURA, TAKASHI, KOBAYASHI, KATSUHIKO. Clasificación: A61F9/00.
SE PRESENTA UN APARATO MICROQUIRURGICO, LASER SIN CONTACTO PARA MARCAR UNA CORNEA DEL OJO DE UN PACIENTE O DE UN DONANTE EN CIRUGIA DE TRASPLANTE O QUERASTOPLASTIA, Y EN LA INCISION O EXCISION DEL TEJIDO CORNEAL EN LA QUETOTOMIA, Y PARA LA UNION DE TEJIDOS Y PARA LA TERMOQUERASTOPLASTIA. EL APARATO MICROQUIRURGICO DE LASER SIN CONTACTO COMPRENDE UNA FUENTE DE LASER Y UN SISTEMA OPTICO DE PROYECCION PARA HACER CONVERGER LOS RAYOS LASER EMITIDOS DESDE LA FUENTE DE LASER EN PUNTOS COAXIALMENTE DISTRIBUIDOS SOBRE LA CORNEA . EL APARATO INCLUYE ADEMAS UNA LENTE PRISMATICA MULTIFACETA MONTADA DE FORMA MOVIL PARA VARIAR LA DISTRIBUCION DE LOS PUNTOS DE LUZ SOBRE LA CORNEA . EN UNA CONFORMACION ADICIONAL DEL METODO, SE INSERTA UN DISEÑO DE MASCARA AJUSTABLE EN EL CAMINO OPTICO DE LA FUENTE DE LASER PARA BLOQUEAR SELECTIVAMENTE CIERTAS PARTES DEL RAYO LASER PARA DE ESTA FORMA INCIDIR SOLAMENTE EN AREAS SELECCIONADAS DE LA CORNEA.
PROCEDIMIENTO Y COMPUESTO DE PURINA DE CICLO ABIERTO PARA EL MARCADO DE POLINUCLEOTIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1997). Inventor/es: MCCABE, MEAD, M. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68, C07H19/04, C07H19/16, C07H15/12.
LA INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA UNIR ETIQUETAS DETECTABLES AL GRUPO N7-FORMYL (GRUPO UNIVALENTE = CH -, DERIVADO DEL ACIDO FORMICO), DE PURINAS ALKILATADAS ABIERTAS DE ANILLO DE IMIDAZOLA Y DERIVADOS DE PURINA, DIRECTAMENTE, A TRAVES DE UN GRUPO DE ENLACE, O MEDIANTE POSTERIOR DERIVACION DE UN GRUPO DE BLOQUEO. LA INVENCION PROPORCIONA METODOS SENCILLOS Y EFICACES PARA ETIQUETAR POLINUCLEOTIDOS. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA PURINAS ALKILATADAS ABIERTAS DE ANILLO DERIVADO, Y DERIVADOS DE PURINA, INCLUYENDO REACTIVOS PARA SINTESIS QUIMICA Y ENZIMATICA DE POLINUCLEOTIDOS DETECTABLEMENTE ETIQUETADOS.
USO DE FOSFOLIPIDO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO TOPICO PARA MODIFICAR LOS NIVELES DE COLESTEROL SERICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/1996). Inventor/es: HSIA, SUNG, LAN, HE, JIN, LIN. Clasificación: A61K31/66, A61K31/685.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA MODIFICAR LOS NIVELES DE COLESTEROL EN SUERO EN UN MAMIFERO POR ADMINISTRACION TOPICA EN LA PIEL DEL MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE AL MENOS UN FOSFOLIPIDO. LA ARTERIOSCLEROSIS, Y SUS COMPLICACIONES ASOCIADAS, PUEDE SER TRATADA, O PREVENIDA, UTILIZANDO EL PRESENTE METODO.
APARATO MICROQUIRURGICO LASER SIN CONTACTO Y METODO DE EMPLEO DEL MISMO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1995). Inventor/es: PAREL, JEAN-MARIE, YOKOKURA, TAKASHI, KOBAYASHI, KATSUHIKO. Clasificación: A61F9/00, A61B17/36.
UN APARATO MICROQUIRURGICO LASER SIN CONTACTO Y METODO PARA HACER UNA CORNEA DEL OJO DE UN PACIENTE O DE UN DONANTE EN CIRUGIA DE TRASPLANTE O QUERATOPLASTIA, Y EN INCISION O EXCISION DEL TEJIDO DE LA CORNEA EN QUERATOTOMIA, Y PARA SOLDADO DE TEJIDO Y PARA TERMOQUERATOPLASTIA. EL APARATO MICROQUIRURGICO LASER SIN CONTACTO COMPRENDE UNA FUENTE LASER Y UN SISTEMA OPTICO DE PROYECCION PARA CONVERTIR LOS HACES LASER EMITIDOS DESDE LA FUENTE LASER EN PUNTOS DE HAZ DISTRIBUIDOS COAXIALMENTE SOBRE LA CORNEA. EL APARATO INCLUYE ADEMAS UN SISTEMA DE LENTES AXICON PRISMATICAS DE FACETAS MULTIPLES MONTADAS MOVILES PARA VARIAR LA DISTRIBUCION DE LOS PUNTOS DEL HAZ SOBRE LA CORNEA. EN OTRA PRESENTACION DEL METODO DEL INVENTO ACTUAL, SE INSERTA UN MODELO DE MASCARA AJUSTABLE EN EL PASO OPTICO DE LA FUENTE LASER PARA BLOQUEAR SELECTIVAMENTE CIERTAS PORCIONES DE LOS HACES LASER PARA QUE DE ESTA FORMA TOQUE SOLAMENTE CON AREAS SELECCIONADAS DE LA CORNEA.
