32 patentes, modelos y diseños de UNITED THERAPEUTICS CORPORATION
Método para purificar anticuerpos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(08/07/2020). Inventor/es: MEH,DAVID, ATOLAGBE,TIMOTHY, FARQUHARSON,G. MARK, SHABAN,SAMIR, KOLECK,MARY, MITRA,GEORGE. Clasificación: C07K16/30, C07K1/14, C07K1/36, C07K1/34.
Método para purificar una composición biológica, que comprende someter a diafiltración la composición biológica con solución salina tamponada con fosfato (PBS) para obtener una composición purificada, en el que la composición biológica comprende un anticuerpo monoclonal ch14.18.
PDF original: ES-2808725_T3.pdf
Síntesis de productos intermedios para producir derivados de prostaciclina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(19/02/2020). Inventor/es: WALSH, DAVID A., BATRA,HITESH, TULADHAR,SUDERSAN. Clasificación: C07C45/64, C07C47/565, C07C47/575, C07C67/333, C07C67/31, C07C45/67, C07C69/02, C07C45/81, C07C69/84.
Método de producción de un compuesto de fórmula 3:
**(Ver fórmula)**
que comprende calentar una disolución que comprende un compuesto de fórmula 2:
**(Ver fórmula)**
y un disolvente orgánico, en el que dicho calentamiento comprende irradiar dicha disolución con radiación de microondas;
en las que X es hidrógeno u OR2, en el que R2 es alquilo C1-4; arilo no sustituido o sustituido; o bencilo no sustituido o sustituido; y
en el que dicha disolución se calienta a una temperatura que oscila desde 175ºC hasta 195ºC.
PDF original: ES-2778274_T3.pdf
Tratamiento para hipertensión pulmonar.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/02/2020). Inventor/es: ROTHBLATT,MARTINE A, RUBIN,LEWIS J. Clasificación: A61P11/00, A61P9/10, A61P9/08, A61K31/5575, A61K31/5585.
Composición para uso en el tratamiento de la hipertensión pulmonar en un sujeto en necesidad del mismo que comprende una cantidad farmacéuticamente efectiva de un agente terapéutico oral para tratar la hipertensión pulmonar y una cantidad farmacéuticamente efectiva de un agente terapéutico inhalado para tratar la hipertensión pulmonar, donde el agente terapéutico oral y el agente terapéutico inhalado se coadministran, y donde el agente terapéutico oral es beraprost o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y el agente terapéutico inhalado es treprostinil o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2790859_T3.pdf
Soluciones tampón con actividad bactericida selectiva contra las bacterias gramnegativas y métodos para usarlas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/10/2019). Inventor/es: JEFFS,ROGER, ZACCARDELLI,DAVID. Clasificación: A61K47/18, A61K31/5575.
Uso de un tampon que comprende glicina y tiene un pH superior a 10 y una capacidad amortiguadora de 0,01 o menos, para matar las bacterias gramnegativas e inhibir el crecimiento de las bacterias grampositivas en una solucion que comprende el tampon y treprostinil y o treprostinil sodico.
PDF original: ES-2728785_T3.pdf
Administración de treprostinil utilizando un inhalador de dosis medida.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/04/2019). Inventor/es: SCHMEHL, THOMAS, SEEGER, WERNER, ROSCIGNO, ROBERT, RUBIN,LEWIS J, VOSWINCKEL,ROBERT, OLSCHEWSKI,HORST, STERRITT,CARL. Clasificación: A61K9/00, A61K31/557, A61K31/192, A61P9/12.
Treprostinil o una sal farmacéutica del mismo para su utilización en el tratamiento de hipertensión pulmonar en un ser humano mediante un inhalador de dosis medida, en el que el treprostinil o la sal farmacéutica del mismo se formula como una disolución aerosolizable, y una concentración del treprostinil o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la disolución oscila de aproximadamente 500 μg/ml a aproximadamente 2500 μg/ml,
en el que el inhalador de dosis medida suministra en un único accionamiento una dosis del treprostinil o la sal farmacéutica del mismo de 30 μg a 90 μg del treprostinil o la sal farmacéutica del mismo.
PDF original: ES-2707548_T3.pdf
Tratamiento de hipertensión arterial pulmonar con células progenitoras endoteliales tratadas con prostaciclina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/01/2019). Inventor/es: WADE, MICHAEL, JEFFS,ROGER, PETERSEN,THOMAS, ILAGAN,ROGER M. Clasificación: A61P9/00, A61K31/5585, A61K35/44.
Composición que comprende células progenitoras endoteliales (EPC) tratadas para su uso en un método para tratar hipertensión arterial pulmonar (PAH), en la que las EPC muestran un fenotipo hiperproliferativo con actividad angiogénica potenciada y se obtienen tratando un cultivo de EPC ex vivo durante la expansión de EPC con una prostaciclina, comprendiendo el método:
administrar una composición que comprende las EPC tratadas junto con una célula madre mesenquimatosa (MSC) o un medio de cultivo condicionado con MSC a un sujeto que padece PAH, en la que la MSC o el medio de cultivo condicionado con MSC se obtiene tratando la MSC ex vivo con una prostaciclina.
PDF original: ES-2713988_T3.pdf
Tratamiento de la vasculopatía con prostaciclina y células madre mesenquimatosas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/01/2019). Inventor/es: WADE, MICHAEL, JEFFS,ROGER, PETERSEN,THOMAS, ILAGAN,ROGER M. Clasificación: A61P9/00, A61K35/28, A61K31/5585.
Composición que comprende una célula madre mesenquimatosa (MSC) o un exosoma derivado de MSC para su uso en un método para tratar o prevenir vasculopatía en un sujeto que lo necesita, en la que la MSC o el exosoma derivado de MSC se obtiene tratando un cultivo de MSC con una prostaciclina a una concentración de al menos aproximadamente 100 μg/ml, en la que la MSC o el exosoma derivado de MSC tiene una producción de VEGF aumentada en comparación con una MSC o exosoma derivado de MSC sin tratar, comprendiendo dicho método administrar al sujeto una prostaciclina y dicha composición.
PDF original: ES-2697573_T3.pdf
Tratamiento de hipertensión arterial pulmonar con células madre mesenquimatosas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/03/2018). Inventor/es: WADE, MICHAEL, JEFFS,ROGER, PETERSEN,THOMAS, ILAGAN,ROGER M. Clasificación: A61K31/5585.
Composición farmacéutica que comprende un cultivo de células madre mesenquimatosas y un portador farmacéuticamente aceptable, en la que el cultivo de células madre mesenquimatosas se ha tratado previamente con una prostaciclina ex vivo añadiendo la prostaciclina como compuesto químico al cultivo de células madre mesenquimatosas e incubando la prostaciclina con la célula madre mesenquimatosa, y en la que el cultivo de células madre mesenquimatosas comprende la prostaciclina, en la que el cultivo de células madre mesenquimatosas comprende un factor de crecimiento liberado de la célula madre mesenquimatosa.
PDF original: ES-2671932_T3.pdf
Polimorfo de una sal de dietanolamina de treprostinil.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(28/02/2018). Inventor/es: PHARES,KEN, MOTTOLA,DAVID. Clasificación: A61K31/557, A61K31/215, A61K31/19, C07C69/76, C07C259/06.
Polimorfo de una sal de dietanolamina de treprostinil que funde a 103ºC.
PDF original: ES-2670872_T3.pdf
Procedimiento de fabricación de compuestos de prostaciclina con tiol de unión y formas pegiladas.
(21/02/2018) Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula**
comprendiendo el procedimiento:
acoplar un anhídrido meso de fórmula III con un compuesto de éster de fórmula IV en presencia de un ligando quiral, para proporcionar un compuesto de fórmula V: **Fórmula**
acoplar el compuesto de fórmula V con un compuesto de fórmula VI para formar un tiol, hidrolizar el tiol con un agente hidrolizante para formar un compuesto de fórmula VIII; **Fórmula**
desproteger el compuesto de fórmula VIII para formar el compuesto de fórmula II: **Fórmula**
acoplar el compuesto de fórmula II con un compuesto de PEG-maleimida para formar el compuesto de fórmula I;
en las que
X es O o CH2;
Z es O o CH2; **Fórmula**
L es p≥0 o 1;
r≥1-8; t≥1,…
Producción de treprostinil.
(20/09/2017) Método de preparación de un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende:
hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula estructural (I): **Fórmula**
con un compuesto representado por la fórmula estructural (a):**Fórmula**
para formar un compuesto representado por la fórmula estructural (A):**Fórmula**
en la que:
P1 es un grupo protector de alcohol;
R es -(CH2)mX;
X es COOR1;
R1 es un grupo alquilo; y
m es 1, 2 ó 3, en el que el procedimiento comprende además:
(a) hacer reaccionar el compuesto de fórmula estructural (A) con un segundo grupo protector de alcohol para formar un compuesto…
Procedimiento mejorado para preparar treprostinil, el principio activo en Remodulin®.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(05/04/2017). Inventor/es: PENMASTA, RAJU, WALSH, DAVID A., BATRA,HITESH, TULADHAR,SUDERSAN M. Clasificación: C07C39/17, A01N37/10, C07C213/08, C07C51/08, C07C39/12, C07C51/41, C07C59/72, C07C405/00, C07C59/60.
Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula IV que comprende**Fórmula**
(a) alquilar un compuesto de fórmula V con un agente alquilante para producir un compuesto de fórmula VI,**Fórmula**
(b) hidrolizar el producto de fórmula VI de la etapa (a) con una base seleccionada de entre KOH o NaOH,
(c) poner en contacto el producto de la etapa (b) con una base B seleccionada de entre el grupo que consiste en amoníaco, N-metilglucamina, procaína, trometamina, magnesio, lisina, L-arginina, trietanolamina, y dietanolamina para formar una sal de fórmula IVs, y**Fórmula**
(d) hacer reaccionar la sal formada en la etapa (c) con un ácido para formar el compuesto de fórmula IV.
PDF original: ES-2630407_T3.pdf
Compuestos y procedimientos para la administración de análogos de prostaciclina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(25/01/2017). Inventor/es: PHARES,KEN, MOTTOLA,DAVID. Clasificación: A61P9/00, A61K31/557, A61K31/215, A61K31/19, C07C69/76, C07C235/06, C07C229/08, C07C259/06, C07C69/712, C07C235/08, C07C59/70.
Compuesto que presenta la estructura siguiente:**Fórmula**.
PDF original: ES-2622471_T3.pdf
Tratamiento para hipertensión pulmonar.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/09/2016). Inventor/es: ROTHBLATT,MARTINE A, RUBIN,LEWIS J. Clasificación: A61K31/557, A61P9/10, A61K31/513, A61K31/522, A61P9/08, A61K31/5585, A61K31/5578.
Una composición que comprende una cantidad farmacéuticamente efectiva de un agente terapéutico oral para tratar la hipertensión pulmonar y una cantidad farmacéuticamente efectiva de un agente terapéutico inhalado para tratar la hipertensión pulmonar para uso en el tratamiento de la hipertensión pulmonar en un sujeto en necesidad del mismo, donde el agente terapéutico oral es treprostinil o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo y donde el agente terapéutico inhalado es treprostinil o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2611187_T3.pdf
Síntesis de producto intermedio para la producción de treprostinil.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(27/04/2016). Inventor/es: SHARMA,VIJAY. Clasificación: C07F7/08, C07D315/00, C07C213/08, C07F7/04, C07C45/42.
Método para sintetizar un compuesto según la fórmula I, que comprende:**Fórmula**
hidrolizar un compuesto representado por la fórmula A**Fórmula**
comprendiendo el método además sintetizar el compuesto de fórmula A mediante:
(i) poner en contacto un compuesto de fórmula B con un organolitio**Fórmula**
(ii) convertir el producto litiado de la etapa (i) en un cuprato usando cianuro de cobre; y
(iii) poner en contacto el cuprato de la etapa (ii) con un haluro de alilo seleccionado del grupo que consiste en cloruro de alilo, bromuro de alilo y yoduro de alilo;
en el que,
x es un número entero entre 2 y 4 inclusive;
R se selecciona del grupo que consiste en alquilo(C1-C6), arilo(C6-C14) y aril(C6-C14)-alquileno(C1- C6) lineales o ramificados; y
Ra, Rb y Rc se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6), arilo(C3-C14), aril(C3-C14)-alquileno(1I-C6) y cicloalquilo(C3-C6)-alquileno(C1-C6) lineales o ramificados.
PDF original: ES-2581762_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de monohidrato de treprostinilo y su utilización para el almacenamiento y el envío.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(13/04/2016). Inventor/es: WALSH, DAVID A. Clasificación: C07C59/72, C07C51/64.
Procedimiento para preparar monohidrato de treprostinilo, comprendiendo dicho procedimiento
a. recristalizar treprostinilo anhidro o trepr ostinilo húmedo a partir de una combinación de disolvente orgánico/agua para proporcionar un sólido; y
b. secar al aire el sólido a una temperatura desde 15ºC a 35ºC hasta que no se evapore ningún disolvente adicional.
PDF original: ES-2575565_T3.pdf
Iminoazúcares y métodos de tratamiento de infecciones producidas por arenavirus.
(07/03/2016) Compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso, en una cantidad eficaz, en el tratamiento o la prevención de una enfermedad o estado producido por o asociado con un virus que pertenece a la familia Arenaviridae en un sujeto,
en la que R se selecciona de o bien grupos alquilo sustituidos o no sustituidos, grupos cicloalquilo sustituidos o no sustituidos, grupos arilo sustituidos o no sustituidos o bien grupos oxaalquilo sustituidos o no sustituidos; o en la que R es**Fórmula**
R1 es un grupo alquilo sustituido o no sustituido;
X1-5 se seleccionan independientemente de H, NO2, N3 o NH2;
Y está ausente o es un grupo alquilo C1 sustituido o no sustituido, distinto…
Soluciones de tampón con una actividad bactericida selectiva contra bacterias Gram negativas y métodos para usarlas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/01/2016). Inventor/es: JEFFS,ROGER, ZACCARDELLI,DAVID. Clasificación: A61K47/18, A61K31/5575.
Solución con una cantidad eficaz de treprostinil sódico para su uso en un método de reducción de la incidencia de una infección del flujo sanguíneo en un humano afectado por hipertensión arterial pulmonar y tratado con tresprostinil, dicha solución se puede obtener por un proceso que comprende la dilución de una solución inicial de treprostinil sódico con un tampón que comprende glicina y que tiene un pH mayor que 10.
PDF original: ES-2562669_T3.pdf
Análogos de desoxinojirimicina y D-arabinitol y métodos de uso.
(25/02/2015) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en la que R es:**Fórmula**
R1 es un grupo alquilo sustituido o sin sustituir;
W1-4 están seleccionados independientemente de hidrógeno, grupos alquilo sustituidos o sin sustituir, grupos haloalquilo sustituidos o sin sustituir, grupos alcanoílo sustituidos o sin sustituir, grupos aroílo sustituidos o sin sustituir o grupos haloalcanoílo sustituidos o sin sustituir;
X1-5 están seleccionados independientemente de H, NO2, N3 o NH2;
Y es un grupo alquilo C1 sustituido o sin sustituir, distinto de carbonilo; y
Z es NH.
Iminoazúcares para su uso en el tratamiento de enfermedades por filovirus.
(22/10/2014) Un compuesto que tiene la fórmula,**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un procedimiento de tratamiento o prevención en un sujeto de una enfermedad o afección provocada por un virus que pertenece a la familia Filoviridae,**Fórmula**
en la que R es (a) , en la que
R1 es un grupo alquilo sustituido o no sustituido;
X1-5 se seleccionan independientemente de H, NO2, N3, o NH2;
Y está ausente o es un grupo alquilo C1 sustituido o no sustituido, distinto de carbonilo; y
Z se selecciona de un enlace o NH; siempre que cuando Z es un enlace, Y está ausente, y siempre que cuando Z es NH, Y es un grupo alquilo…
Iminoazúcares para su uso en el tratamiento de enfermedades por bunyavirus y togavirus.
(27/08/2014) Compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un método de tratamiento o de prevención de una enfermedad o estado provocado por un virus que pertenece a la familia Togaviridae o la familia Bunyaviridae,
en la que R o bien se selecciona de grupos oxaalquilo sustituidos o no sustituidos, grupos alquilo sustituidos o no sustituidos, grupos cicloalquilo sustituidos o no sustituidos o grupos arilo sustituidos o no sustituidos; o bien en la que R es:**Fórmula**
en la que,
R1 es un grupo alquilo sustituido o no sustituido;
X1-5 se seleccionan independientemente de H, NO2, N3 o NH2;
Y está ausente o es un grupo alquilo C1 sustituido o no sustituido, distinto de carbonilo; y
Z se selecciona de un enlace…
Procedimiento para el tratamiento de infecciones por poxvirus.
(30/04/2014) Un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un procedimiento para tratar o prevenir en un sujeto una enfermedad o una afección causada por, o asociada a, un virus perteneciente a la familia Poxviridae, en la que R se selecciona de entre grupos oxaalquilo sustituidos o no sustituidos, grupos alquilo sustituidos o no sustituidos, grupos cicloalquilo sustituidos o no sustituidos o grupos arilo sustituidos o no sustituidos; o en la que R es**Fórmula**
R1 es un grupo alquilo sustituido o no sustituido;
X1-5 se seleccionan independientemente de entre H, NO2, N3 o NH2;
Y está ausente o es un grupo alquilo C1…
Procedimiento para el tratamiento de infecciones por ortomixovirus.
(05/03/2014) Un compuesto de la siguiente fórmula para su uso en un procedimiento para tratar y/o prevenir en un sujeto una enfermedad o una afección causada por, o asociada a, un virus perteneciente a la familia Orthomyxoviridae:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R se
selecciona de entre grupos oxaalquilo sustituidos o no sustituidos; grupos cicloalquilo sustituidos o no sustituidos o grupos arilo sustituidos o no sustituidos; o en la que R es**Fórmula**
R1 es un grupo alquilo sustituido o no sustituido;
X1-5 se seleccionan independientemente de entre H, NO2, N3 o NH2;
Y está ausente o es un grupo alquilo C1 sustituido o no sustituido, distinto a carbonilo; y
Z se selecciona de entre un enlace o NH; con la condición de que…
LIPOSOMAS NEBULIZABLES Y SU USO PARA LA ADMINISTRACIÓN DE PRINCIPIOS ACTIVOS POR VÍA PULMONAR.
(14/04/2011) Uso de una formulación liposómica para la administración por medio de un nebulizador, en el que la formulación liposómica comprende: A) liposomas seleccionados entre una de las formulaciones siguientes: a) liposomas que comprenden i) fosfolípidos de DPPC, ii) colesterol y iii) fosfolípidos de DMPC en una relación molar de 7:4:1 a 7:4:4; b) liposomas que comprenden i) fosfolípidos de DPPC, ii) colesterol y iii) polietilenglicol en una relación molar de 7:3:0,15 a 7:3:0,6; y c) liposomas que comprenden i) fosfolípidos de DPPC y ii) colesterol en una relación molar de 7:3, así como iii) fosfolípidos de esfingomielina que forman del 2% al 8% de la masa de los liposomas; y B) un principio activo o colorante encapsulado…
UTILIZACION DE TREPROSTINIL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS LESIONES ISQUEMICAS.
(27/10/2010) Utilización de una cantidad efectiva de treprostinil o su derivado, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de lesiones isquémicas en un sujeto que presenta una enfermedad o afección que causa lesiones isquémicas, en la que dicho derivado es un alquiléster C1-4 o amida de treprostinil, incluyendo amidas en las que el nitrógeno se encuentra opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-4, una forma de liberación sostenida de treprostinil, una forma inhalada de treprostinil, una forma oral de treprostinil o un polimorfo de treprostinil
UTILIZACIOIN DEL TREPROSTINIL PARA TRATAR LAS ULCERAS DE PIE DIABETICAS NEUROPATICAS.
(11/06/2010) Utilización de Treprostinil o su derivado, o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un medicamento para tratar y/o prevenir una úlcera de pie en un sujeto con neuropatía diabética, en la que dicho derivado es el éster alquilo C1-4 o la amida del Treprostinil, que incluye amidas en las que el nitrógeno está sustituido opcionalmente por uno o dos grupos alquilo C1-4
UTILIZACION DE TREPROSTINIL PARA MEJORAR LAS FUNCIONES RENALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/12/2009). Inventor/es: WADE,MICHAEL,UNITED THERAPEUTICS CORP, JEFFS,ROGER,ANDREW,UNITED THERAPEUTICS CORP, BRONSTEIN,KATHRYN, STROOTMAN,DEBORAH,UNITED THERAPEUTICS. Clasificación: A61K31/5575, A61P13/12.
Utilización de una cantidad eficaz de Treprostinil o su derivado, o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un fármaco para mejorar por lo menos una función renal en un sujeto con una enfermedad que produce disfunción o insuficiencia renal.
MUTANTE DE TIROSINASA Y PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DEL MISMO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(02/12/2009). Ver ilustración. Inventor/es: DWEK, RAYMOND A. GLYCOBIOLOGY INSTITUTE, PETRESCU,STEFANA M.,INSTITUTE OF BIOCHEMISTRY, POPESCU,COSTIN I.,INSTITUTE OF BIOCHEMISTRY. Clasificación: C12N9/02H3B1, A61K39/00, C12N9/02, C07H21/04, C12N9/06, C12N9/64.
Polipéptido que comprende un mutante de tirosinasa, en el que el mutante de tirosinasa es capaz de acumularse en el retículo endoplasmático y
(a) el mutante de tirosinasa es enzimáticamente activo y carece de un dominio transmembranal, o
(b) el mutante de tirosinasa carece de un dominio transmembranal de tirosinasa aunque contiene un dominio transmembranal de una proteína que no es la tirosinasa.
INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE ENDOTELINA-1.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: ROTHBLATT, MARTINE, HIGENBOTTAM, TIMOTHY W., CORDER,ROGER, SMITH,ADRIAN,P. L, VANE,SIR JOHN WILLIAM HARVEY RESEARCH INSTITUTE, LEES,DELPHINE,DOMINIQUE,MARTHE. Clasificación: C07H21/00, C12N15/11, A61P11/00, A61P11/06, A61K31/7125.
Un oligonucleótido antisentido complementario de mARN de preproendotelina-1 humana, seleccionado del grupo constituido por WH11 y WH11A que tienen secuencias de ácidos nucleicos como sigue: WH11 - 5''-aaggcagcgagcggagcgtc-3'' WH11A - 5''-ggcagcgagcggagcgtc-3'' o un derivado fósforotioato, un derivado fosfonato de metilo, un derivado fósforoamidato, un derivado amida o un derivado boranofosfato de los mismos.
USO DE 9-DESOXI-2',9-ALFA-METANO-3-OXA-4 ,5,6-TRINOR-3,7-(1',3'-INTERFENILEN)-13 ,14-DIHIDRO-PROSTAGLANDINA F1 PARA TRATAR LA ENFERMEDAD VASCULAR PERIFERICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2004). Inventor/es: CROW, JAMES, W., BLACKBURN, SHELMER, D., JR., ROSCIGNO, ROBERT, WADE, MICHAEL, CLOUTIER, GILLES, ROTHBLATT, MARTINE. Clasificación: A61K31/557, A61P9/10.
Uso de una cantidad eficaz de 9-desoxi-2,9-metano-3-oxa-4 ,5,6-trinor-3, 7-(1,3-interfenilen)-13 , 14-dihidro-prostaglandina F1, sus sales y/o derivados ácidos farmacológicamente aceptables, para la fabricación de una composición farmacéutica para tratar la enfermedad vascular periférica en el ser humano.
TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION PULMONAR POR INHALACION DE PROSTAGLANDINAS DE BENCINDENO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2004). Ver ilustración. Inventor/es: WADE, MICHAEL, CLOUTIER, GILLES, CROW, JAMES, PARKER, RICHARD, E., LOYD, JAMES, E. Clasificación: A61K9/00, A61P29/00, A61K31/19.
Utilización de una prostaglandina de bencindeno para la preparación de una composición farmacéutica, destinada a ser administrada por inhalación, para el tratamiento de la hipertensión pulmonar en un mamífero.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE DERIVADOS DE PROSTACICLINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/2004). Inventor/es: MORIARTY, ROBERT, M., PENMASTA, RAJU, GUO, LIANG, RAO, MUNAGALA, S., STASZEWSKI, JAMES, P. Clasificación: C07C405/00.
Un método estereoselectivo para hacer un compuesto del tipo 9-desoxi-PGF1, que comprende la siguiente reacción: en donde R1 es un grupo protector de alcohol; en donde n es 0, 1, 2 o 3; en donde Y1 es trans-CH=CH-, cis-CH=CH-, -CH2(CH2)m-, o -CC- ; m es 1, 2 o 3; en donde R7 es -CpH2p-CH3, en donde p es un número entero de uno a 5, inclusive, fenoxi opcionalmente sustituido con uno, dos o tres cloro, flúor, trifluorometi- lo, alquilo (C1-C3), o alcoxi (C1-C3), con la condición de que no más de dos sustituyen- tes son otros que alquilo, con la condición de que R7 es fenoxi o fenoxi sustituido, sólo cuando R3 y R4 son hidrógeno o metilo, siendo iguales o diferentes, fenilo, bencilo, feniletilo, o fenilpropilo opcionalmente sustituidos en el anillo aromático con uno, dos o tres cloro, flúor, trifluorometilo, alquilo (C1-C3), o alcoxi (C1-C3), con la condición de que no más de dos sustituyentes son otros que alquilo, cis-CH=CH-CH2-CH3, -(CH2)2-CH(OH)-CH3, o -(CH2)3-CH=C(CH3)2.
