136 patentes, modelos y diseños de THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE
Nuevos moduladores de receptores de fosfato de esfingosina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(15/07/2020). Inventor/es: ROBERTS, EDWARD, BROWN, STEVEN, PODDUTOORI,RAMULU, ROSEN,HUGH, GUERRERO,MIGUEL A, PENG,XUEMEI. Clasificación: A61P11/00, A61P25/00, A61P37/06, C07D271/06, A61K31/4245.
Una composicion farmaceutica que comprende un compuesto de formula 265:
**(Ver fórmula)**
o una sal, estereoisomero, hidrato o solvato farmaceuticamente aceptable del mismo, y un excipiente farmaceuticamente aceptable, en donde la composicion farmaceutica esta en forma de una capsula, tableta, aerosol, solucion, suspension o esta formulada para aplicacion topica.
PDF original: ES-2813368_T3.pdf
Conjugados de anticuerpos y de agentes de focalización usos de los mismos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/03/2020). Inventor/es: SCHULTZ,PETER G, KIM,CHANHYUK, MA,JENNIFER, AXUP,JUN Y, YUN,HWAYOUNG, SHEN,JIAYIN, YANG,PENGYU. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, A61P17/00.
Un conjugado de anticuerpo del agente de focalización que comprende: (a) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une a un correceptor de células T CD3, comprendiendo el anticuerpo o fragmento de anticuerpo un aminoácido no natural, y (b) un compuesto de Fórmula XI que se une a una célula diana:
**(Ver fórmula)**
en donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une al correceptor de células T CD3 no se une a la célula diana;
en donde el compuesto de Fórmula XI está conectado al aminoácido no natural.
PDF original: ES-2790420_T3.pdf
Cultivos de células madre.
(29/01/2020) Un metodo in vitro para prevenir o reducir la diferenciacion celular, el metodo que comprende:
(a) obtener celulas que comprenden celulas madre o celulas progenitoras; y
(b) poner en contacto las celulas con una cantidad de un compuesto que tiene la formula (II) suficiente para prevenir o reducir la diferenciacion de las celulas en comparacion con las celulas en ausencia del compuesto, en donde el compuesto de la formula (II) es como sigue:
**(Ver fórmula)**
en donde,
L2 es alquileno C1-C6 no sustituido; y
y es un numero entero de 0 a 3;
z es un numero entero de 0 a 5;
X es -N=, -CH= o -CR5=;
R1 es hidrogeno, alquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, heterocicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, o heteroarilo…
Proteínas de fusión de inmunoglobulinas en hélice enrollada y composiciones de las mismas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/01/2020). Inventor/es: WANG,YING, ZHANG,YONG, SCHULTZ,PETER G, WANG,FENG, Liu,Yan. Clasificación: A61P35/00, C12N15/62, A61K39/395, C07K16/46, C07K16/10, A61K47/65.
Una proteína de fusión de inmunoglobulina que comprende una región no anticuerpo insertada en una región de determinación de complementariedad(CDR) de una primera región de anticuerpo, en donde la región sin anticuerpo comprende un primer agente terapéutico, un primer péptido de extensor y un segundo péptido de extensor y el primer péptido de extensor y el segundo péptido de extensor forman una espiral enrollada antiparalela.
PDF original: ES-2780948_T3.pdf
Farmacóforo para inducción de TRAIL.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(25/12/2019). Inventor/es: JANDA, KIM, D., JACOB,NICHOLAS T, LOCKNER,JONATHAN W. Clasificación: C07D471/14, A61P35/00, A61K31/519.
Un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
donde
Cyc es un anillo heterociclilo monocíclico de 5 a 8 miembros que comprende un átomo de nitrógeno, con un grupo de fórmula Ar1-CR2- que está unido al átomo de nitrógeno del anillo;
Ar1 y Ar2 son cada uno independientemente grupos arilo que están sustituidos con 0, 1 o 2 grupos J;
R es independientemente H o alquilo (C1-C6);
J es independientemente alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C9), cicloalquil (C3-C9)alquilo (C1-C6), halo, o haloalquilo (C1-C6); o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2779979_T3.pdf
Un procedimiento de marcaje enzimático específico de sitio de ácidos nucleicos in vitro mediante la incorporación de nucleótidos no naturales.
(04/12/2019) Un compuesto que comprende un análogo de nucleobase de cualquiera de las fórmulas siguientes:
**(Ver fórmula)**
en las que R es hidrógeno o es un enlazador reactivo que comprende un centro reactivo adaptado para unirse a un reactivo de carga que comprende una carga y un grupo de reactividad complementaria al centro reactivo, o R es un enlazador acoplado al cual se une una carga;
en las que cada X es carbono,
en las que cada R2 es independientemente hidrógeno, grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, metoxi, metanotiol, metanoseleno, halógeno, ciano, azida, un enlazador reactivo que comprende un centro reactivo adaptado para unirse a un reactivo de carga que comprende…
Adiciones al código genético de aminoácidos reactivos artificiales.
(13/11/2019) Una composición que comprende una célula eucariota, célula que comprende un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo, en la que:
(i) el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo comprenden al menos un aminoácido artificial que comprende un grupo reactivo para la unión de una molécula mediante una reacción de cicloadición [3 + 2] y en donde el al menos un aminoácido artificial se incorpora al anticuerpo o al anticuerpo fragmento in vivo en la célula eucariota mediante una aminoacil ARNt sintetasa ortogonal (O-RS) y un par de ARNt ortogonal; o
(ii) el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo comprende al menos un aminoácido artificial que comprende un primer grupo reactivo incorporado mediante una O-RS y un par de ARNt ortogonal y al menos una…
Derivados de 2H-1,2,3-triazol como inhibidores de fibrosis.
(14/08/2019) Un compuesto de Fórmula (II), o una sal, solvato, polimorfo, N-óxido o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en el que:
A1 es**Fórmula**
A2 es**Fórmula**
piridina, pirazina, pirimidina, piridazina o triazina;**Fórmula**
B es**Fórmula**
C es**Fórmula**
D es**Fórmula**
E es arilo, heteroarilo, carbociclilo, heterociclilo o alquilo;
cada R1, R2, R3
y R4 se selecciona independientemente de H, alquilo, haloalquilo o alcoxi; R7 es alquilo,
haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, -alquileno (NR13R14), cicloalquilo, heterociclilo, -
alquileno(cicloalquilo), o -alquileno(heterociclilo);
…
Ligandos opioides kappa novedosos.
(17/07/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
el anillo designado A puede comprender además un átomo de nitrógeno adicional en cualquier posición que lleve cualquiera de W, X, Y, o Z, siempre que el grupo respectivo W, X, Y, o Z esté ausente de esa posición;
W es H, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C9), o halo;
X es H, halo, nitro, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C9), NRaRb, N(Ra)C(=O)alquilo (C1-C6), CO2R, o heteroarilo;
Y es H, halo, alquilo (C1-C6), o cicloalquilo (C3-C9);
Z es halo, hidroxi, CO2R, C(=O)NR2, CN, hetaroarilalquilo…
Cribado de alto rendimiento para compuestos que modulan los niveles de macromoléculas celulares.
(26/06/2019) Un procedimiento de identificación y cuantificación de una molécula diana específica en una muestra que comprende:
probar y seleccionar un primer ligando o una pluralidad de primeros ligandos y un segundo ligando o una pluralidad de segundos ligandos acoplados a un marcador detectable para su unión a una molécula diana; o, seleccionar un primer ligando o una pluralidad de primeros ligandos y un segundo ligando o una pluralidad de segundos ligandos acoplados a un marcador detectable para su unión a una molécula diana;
cribar una muestra que contiene la molécula diana específica en un ensayo de cribado de alto rendimiento…
Interruptores de células T con receptores de antígenos quiméricos y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(08/05/2019). Inventor/es: SCHULTZ,PETER G, CAO,YU, KIM,CHANHYUK, YOUNG,TRAVIS, MA,JENNIFER, KIM,MINSOO, PINKERTON,STEPHANIE. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, C07K19/00, A61K49/00, C07K16/40, A61K39/385, A61K31/352, C07K16/32, A61K31/4188, C07K16/44.
Interruptor para activar una célula efectora con receptor de antígeno quimérico (CAR-EC), comprendiendo el interruptor:
a. un dominio de interacción con receptor de antígeno quimérico (CAR-ID) que interacciona con un receptor de antígeno quimérico en la CAR-EC; y
b. un dominio de interacción con la diana (TID) que comprende un aminoácido no natural, en el que el TID interacciona con una molécula de superficie en una célula diana, y en el que el CAR-ID se une al TID por medio del aminoácido no natural.
PDF original: ES-2741308_T3.pdf
Diseño de transcriptoma completo de moléculas pequeñas bioactivas, selectivas que seleccionan como diana ARN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(27/03/2019). Inventor/es: DISNEY,MATTHEW D, VELAGAPUDI,SAI. Clasificación: C07D403/14, C07D235/18, C07H11/00, G06N3/00, C40B40/08, G06E1/00.
Compuesto para su uso en el tratamiento de cáncer en un sujeto, en el que dicho compuesto es cualquiera de**Fórmula**
o cualquier combinación de los mismos;
en las que n es un número entero desde 1 hasta 10.
PDF original: ES-2733030_T3.pdf
Derivado de N-acilo O-aminofenol CBI cíclico.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(27/02/2019). Inventor/es: BOGER, DALE, L. Clasificación: C07D413/14, C07D498/06, C07D498/04, C07D209/04, C07D519/00, A61K31/5365.
Un derivado cíclico de N-acilo O-aminofenol CBI representado por la Fórmula I:**Fórmula**
en donde: 20 R es hidrido o un hidrocarbilo C1-C6; y R3 se selecciona de un grupo que consiste en radicales representados de la siguiente manera:**Fórmula**
en donde:
R4 se selecciona de un grupo que consiste en radicales representados de la siguiente manera:**Fórmula**
R5, R6, R7 y R8 se seleccionan cada uno independientemente del grupo de radicales que consiste en -H, -OH, -O(hidrocarbilo C1-C6), hidrocarbilo C1-C6 y halógeno; y
R9 se selecciona del grupo de radicales que consiste en -H, -C(O)O(hidrocarbilo C1-C6), -C(O)(hidrocarbilo C1-C6), -C(O)NH2, -C(O)NHNH2,
y -C(O)NHNHC(O)O(hidrocarbilo C1-C6).
PDF original: ES-2719796_T3.pdf
Cultivos de células madre.
(30/01/2019) Una composición que comprende un compuesto que tiene la fórmula (II):**Fórmula**
y células aisladas que comprenden células madre, células progenitoras, o células diferenciadas de ellas, en donde,
L2 es alquileno C1-C6 no sustituido; e
y es un número entero de 0 a 3;
z es un número entero de 0 a 5;
X es -N=, -CH= o -CR5=;
R1 es hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, heterocicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, o heteroarilo sustituido o no sustituido;
R3 es OR18, y R18 es hidrógeno o alquilo C1-C10…
Moléculas pequeñas ensambladas modularmente para el tratamiento de la distrofia miotónica tipo 1.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/2019). Inventor/es: DISNEY,MATTHEW D, RZUCZEK,SUZANNE. Clasificación: A61K38/00, A61K31/496, C07D233/22.
Un compuesto de unión r(CUG)exp dimérico de fórmula (I)
H-Y-H (I),
en donde H es un grupo de fórmula**Fórmula**
en donde la línea ondulada indica una posición de unión, y
en donde Y es un 1,ω-diaminoalcano que tiene grupos amino primarios o secundarios en ambos extremos de un segmento de alcano lineal o ramificado, estos grupos amino primarios o secundarios tienen enlaces de amida formados con los respectivos grupos carbonilo de los dos grupos H de fórmula (I), y que comprenden de manera opcional 10 otros grupos amino, carboxamido, o peptidilo adicionales; o una sal adecuada farmacéuticamente de la misma.
PDF original: ES-2712090_T3.pdf
Diferenciación dirigida de células precursoras de oligodendrocitos a un destino celular mielinizante.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(09/01/2019). Inventor/es: SCHULTZ, PETER, LAIRSON,LUKE, DESHMUKH,VISHAL, LYSSIOTIS,COSTAS. Clasificación: C12N5/00.
Un agente modulador de receptores de neurotransmisores para su uso en un método de estimulación del aumento de la mielinización de los nervios en un sujeto humano que tiene una enfermedad desmielinizante, comprendiendo el método administrar al sujeto una dosis terapéuticamente eficaz de dicho agente modulador de receptores de neurotransmisores, en el que dicho agente es un antagonista de receptor muscarínico.
PDF original: ES-2716865_T3.pdf
Enfoques químicos y genéticos combinados para la generación de células madre pluripotentes inducidas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(21/11/2018). Inventor/es: DING,SHENG, SHI,YAN, ZHU,SAIYONG, LIN,TONGXIANG, DESPONTS,CAROLINE, LI,WENLIN, ZHOU,HONGYAN. Clasificación: C12N5/07, C12N5/074.
Un método in vitro o ex vivo para producir células madre pluripotentes inducidas a partir de células no pluripotentes de mamíferos, el método comprende:
(a) introducir en las células no pluripotentes de mamíferos (i) uno o más casetes de expresión que comprenden un polinucleótido que codifica un polipéptido Oct4; o (ii) uno o más polipéptidos que comprenden un polipéptido Oct4 exógeno; y
(b) poner en contacto las células no pluripotentes de mamífero con un inhibidor de MEK; produciendo de ese modo células madre pluripotentes inducidas.
PDF original: ES-2690554_T3.pdf
Dirección de anticuerpos mediante un dominio de reconocimiento modular.
(13/11/2018) Un anticuerpo de longitud completa aislado que comprende al menos un dominio de reconocimiento modular (MRD), en el que el MRD es de 2 a 60 aminoácidos y la diana del MRD es angiopoyetina-2 (Ang-2), en el que la diana del sitio de combinación de anticuerpo es un antígeno tumoral, y en el que el MRD está unido de forma funcional al extremo C-terminal de la cadena pesada del anticuerpo, el extremo N-terminal de la cadena pesada del anticuerpo, el extremo C-terminal de la cadena ligera del anticuerpo o el extremo N-terminal de la cadena ligera del anticuerpo y en el que el MRD comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en:
MGAQTNFMPMDDLEQRLYEQFILQQGLE (SEQ ID NO:7),
MGAQTNFMPMDNDELLLYEQFILQQGLE (SEQ ID NO:8),
MGAQTNFMPMDATETRLYEQFILQQGLE (SEQ ID NO:9),
AQQEECEFAPWTCEHM (SEQ ID NO:21)
AQQEECELAPWTCEHM…
Reprogramación de células a un nuevo destino.
(05/10/2018) Un método in vitro para convertir una célula animal de un primer destino celular no pluripotente a un segundo destino celular no pluripotente, comprendiendo el método:
aumentar la cantidad de al menos un factor de transcripción de reprogramación en una primera célula no pluripotente que tiene un primer destino celular no pluripotente para generar una célula intermedia no pluripotente introduciendo en la primera célula no pluripotente que tiene el primer destino celular no pluripotente uno o más polinucleótidos que codifican un polipéptido Oct4, y opcionalmente uno o más polinucleótidos que codifican un polipéptido…
Incorporación in vivo de alquinil aminoácidos a proteínas en eubacterias.
(21/02/2018) Un método para producir una composición que comprende un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo, en el que el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo comprenden al menos un alquinil aminoácido no natural, en donde el método comprende incorporar al menos un alquinil aminoácido no natural en el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo en una posición especificada in vivo en una célula eubacteriana, célula que comprende una aminoacil-ARNt sintetasa ortogonal (O-RS) que actúa en la célula, en donde la O-RS es al menos un 90 % idéntica a la tirosil-ARNt sintetasa de Methanococcus jannaschii de tipo silvestre que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 2 y la O-RS tiene una secuencia de aminoácidos que comprende:
(a) alanina, histidina,…
Generación y mantenimiento de células madre.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(25/10/2017). Inventor/es: DING,SHENG, LI,WENLIN, ZHOU,HONGYAN. Clasificación: C12N5/0735, C12N5/074.
Un método de cultivo de células pluripotentes humanas, en donde las células pluripotentes humanas son células madre pluripotentes inducidas (hiPSC) o células madre embrionarias humanas (hESC), por medio de al menos una división celular, comprendiendo el método el cultivo de células en presencia de una cantidad suficiente de:
a) un inhibidor de ALK5;
b) un inhibidor de MEK;
c) un inhibidor de GSK3ß;
d) un factor inhibidor de leucemia (LIF); y
e) nutrientes suficientes durante un tiempo suficiente, para permitir al menos una división celular mientras se mantiene la pluripotencia celular.
PDF original: ES-2645869_T3.pdf
Ligación catalizada con cobre de azidas y acetilenos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(11/10/2017). Inventor/es: SHARPLESS,BARRY,K, FOKIN,VALERY, ROSTOVSEV,VSEVOLOD, GREEN,LUKE, HIMO,FAHMI. Clasificación: C07D249/08, C07D403/06, C07D249/04, C07D249/06.
Un proceso para preparar un 1,2,3-triazol 1,4-disustituido que comprende la siguiente etapa: catalizar a reacción de ligación de química modular entre un primer reactivo que tiene un resto alquino terminal y un segundo reactivo que tiene un resto azida para formar un 1,2,3-triazol 1,4-disustituido, estando la reacción de ligación de química modular catalizada con una adición de Cu(II) en presencia de un agente reductor para reducir dicho Cu(II) en Cu(I), in situ, estando presente dicho Cu(I) en una cantidad catalítica.
PDF original: ES-2346646_T3.pdf
PDF original: ES-2346646_T5.pdf
Inducción de células pluripotentes.
(05/07/2017) Una composición que comprende:
(a) un inhibidor de quinasa de tipo receptor de activina 5 (ALK5);
(b) un inhibidor de MAP/ERK quinasa (MEK); y
(c) un inhibidor de Rho quinasa (ROCK), teniendo el inhibidor de ROCK la estructura:
en la que
L2 es alquileno C1-C10 sustituido o no sustituido;
y es un número entero de 0 a 3;
z es un número entero de 0 a 5;
X es -N≥, -CH≥ o -CR5≥;
R1 es hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, heterocicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, o heteroarilo sustituido o no sustituido;
R3, R4 y R5 son independientemente…
Reprogramación de células.
(19/04/2017) Un método in vitro para inducir una célula humana no pluripotente en un citoblasto pluripotente inducido, comprendiendo el método:
(I)
(a) poner en contacto la célula humana no pluripotente con un polipéptido Oct4 o introducir en la célula humana no pluripotente un polinucleótido que codifica un polipéptido Oct4; y
(b) poner en contacto la célula humana no pluripotente con una receptor de TGFß /inhibidor de ALK5 de molécula pequeña, un inhibidor de MEK de molécula pequeña, un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC) de molécula pequeña, y un activador alostérico de quinasa dependiente de 3'-fosfoinosítido 1 (PDK1) de molécula pequeña en condiciones suficientes para inducir que la célula humana no pluripotente se convierta en un citoblasto pluripotente, induciendo de esta forma la célula humana no pluripotente en un citoblasto…
Composición de ADN para inducir una respuesta inmunitaria contra macrófagos asociados a tumor.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/10/2016). Inventor/es: REISFELD,RALPH,A, XIANG,RONG, LUO,YUNPING. Clasificación: A61K48/00.
Composición de ADN que comprende un constructo de minigén de ADN que codifica un polipéptido que comprende una pluralidad de fragmentos de legumaína, consistiendo dicha pluralidad en tres fragmentos inmunógenos de legumaína, estando cada uno de los cuales precedido por los tres aminoácidos AAY, estando los fragmentos inmunógenos unidos entre sí en serie mediante dichos tres aminoácidos AAY entre cada fragmento sucesivo en el polipéptido, en la que el polipéptido puede inducir una respuesta inmunitaria contra las células asociadas a tumor y es expresable en las células inmunitarias, y en la que el constructo de minigén de ADN se incorpora en un portador farmacéuticamente aceptable, en la que dichos fragmentos inmunógenos presentan una secuencia de aminoácidos según SEC ID nº 16, nº 17 y nº 18.
PDF original: ES-2605020_T3.pdf
Interrupción de la percepción de quórum en bacterias mediada por anticuerpos.
(24/08/2016) Una entidad molecular inmunogénica que comprende al menos un hapteno ligado a un vehículo macromolecular, en donde el hapteno comprende un péptido cíclico que comprende un anillo macrocíclico, en donde el péptido cíclico comprende la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste RIPT(Xa+2)TGFF (SEQ ID NO: 110), GVNP(Xa+2)GGWF (SEQ ID NO: 96), KAKT(Xa+2)TVLY (SEQ ID NO: 97), KTKT(Xa+2)TVLY (SEQ ID NO: 98), GANP(Xa+2)OLYY (SEQ ID NO: 99), GANP(Xa+2)ALYY (SEQ ID NO: 100), GYST(Xa+2)SYYF (SEQ ID NO: 101), GYRT(Xa+2)NTYF (SEQ ID NO: 102), YNP(Xa+2)VGYF (SEQ ID NO: 103), GGKV(Xa+2)SAYF (SEQ ID NO: 104), SVKP(Xa+2)TGFA (SEQ ID NO: 105), DSV(Xa+2)ASYF (SEQ ID NO: 106), KYNP(Xa+2)SNYL…
Método para usar células no raras para detectar células raras.
(20/07/2016) Un método para detectar una célula tumoral en circulación de alta definición (HD-CTC) en una muestra procedente de un sujeto, que comprende:
a) proporcionar una muestra sospechosa de tener al menos una CTC y al menos una no CTC que está presente a una concentración que es al menos 10 veces la de la CTC,
b) poner en contacto la muestra con más de un agente detectable, en el que los agentes detectables se unen a un marcador celular y son dos marcadores positivos y un marcador negativo, en el que los marcadores positivos son citoqueratina y receptor de andrógeno y el marcador negativo es CD45, y un marcador nuclear y/o marcador de contenido;
c) realizar toma de imágenes celulares en la muestra de (b) para generar una imagen celular; y
…
Método de polimerización y polímeros formados con el mismo.
(29/06/2016) Un método de polimerización que comprende la etapa de poner en contacto una composición de monómeros líquida con un catalizador básico, en el que la composición de monómeros comprende por lo menos un compuesto de la fórmula F-X-F y por lo menos un compuesto de la fórmula (R1)3Si-Z-Si(R1)3; en la que:
cada R1 es independientemente un grupo hidrocarbilo;
X tiene la fórmula -A(-R2-A)n-;
cada A es independientemente SO2, C(≥O), o Het;
R2 comprende una primera fracción orgánica;
n es 0 o 1;
Het es un heterociclo aromático que comprende por lo menos dos átomos de carbono y por lo menos un átomo de nitrógeno en un anillo heteroaromático del mismo, y cuando A es Het, el sustituyente F se une a un átomo de carbono del anillo heteroaromático…
Cicloadición catalizada por cobre de azidas orgánicas y 1-haloalquinos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(19/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: SHARPLESS, K., BARRY, HEIN,JASON E, TRIPP,JONATHAN C, KRASNOVA,LARISSA, FOKIN,VALERY V. Clasificación: C07D405/04, C07D249/04, B01J23/72.
Procedimiento para preparar un compuesto 1,2,3-triazol, que comprende poner en contacto una azida orgánica con un 1-haloalquino 2-sustituido, en presencia de un catalizador de cobre y un ligando coordinador de cobre en un medio de reacción líquido, formando así un compuesto 1,2,3-triazol 1,4,5-sustituido que incluye un 5 sustituyente halo en la posición del triazol, la parte orgánica de la azida orgánica en la posición 1 del triazol y el sustituyente del 1- haloalquino en la posición 4 del triazol.
PDF original: ES-2556638_T3.pdf
Método para usar células no raras para detectar células raras.
Sección de la CIP Física
(19/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: KUHN, PETER, YANG,XING, MARRINUCCI,DENA, KOLATKAR,ANAND, KUNKEN,JOSHUA, STUELPNAGEL,JOHN R. Clasificación: G01N33/574.
Un método para detectar una célula tumoral en circulación de alta definición (HD-CTC) en una muestra procedente de un sujeto, que comprende:
a) proporcionar una muestra sospechosa de tener al menos una CTC y al menos una no CTC que está presente a una concentración que es al menos veces la de la CTC,
b) poner en contacto la muestra con más de un agente detectable, en el que los agentes detectables se unen a un marcador celular y son un marcador positivo y un marcador negativo, en el que el marcador positivo es citoqueratina o EpCAM y/o el marcador negativo es CD45, y opcionalmente un marcador nuclear y/o marcador de contenido;
c) realizar toma de imágenes celulares en la muestra de (b) para generar una imagen celular; y
d) detectar las HD-CTC en la muestra analizando la imagen de (c),
en el que las HD-CTC expresan el marcador positivo, tienen un núcleo intacto, son morfológicamente distintas de glóbulos blancos normales (WBC) y no son positivas para el marcador negativo.
PDF original: ES-2556639_T3.pdf
Ligación de azidas y acetilenos catalizada por cobre.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(13/01/2016). Inventor/es: SHARPLESS,BARRY,K, FOKIN,VALERY, ROSTOVSEV,VSEVOLOD, GREEN,LUKE, HIMO,FAHMI. Clasificación: C07D249/08, C07D403/06, C07D249/04, C07D249/06.
Un proceso que comprende el paso siguiente: catalizar una reacción de ligación química de clic entre una primera sustancia reaccionante que tiene un resto alquino terminal y segunda sustancia reaccionante que tiene un resto azida para formar un producto que tiene un resto triazol, realizándose la reacción de ligación química de clic en una solución en contacto con cobre metálico, actuando dicho cobre metálico como una fuente de Cu(I) catalítico para catálisis de la reacción de ligación química de clic.
PDF original: ES-2566761_T3.pdf
Nuevos moduladores de los receptores de esfingosina fosfato.
(19/08/2015) Un compuesto de fórmula 265**Fórmula**
o una sal, estereoisómero, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
