Métodos para la predicción del resultado clínico para inhibidores del receptor del factor de crecimiento epidérmico para pacientes de cáncer.
(11/04/2018) Fármaco inhibidor de tirosina quinasa seleccionado de gefitinib, y cetuximab para el uso en un método para tratar el cáncer en un paciente, en el cual dicho método comprende:
a) detectar en una muestra de células tumorales de un paciente, un cambio en el número de copias de un gen seleccionado del grupo que consiste en:
i) la amplificación del gen del receptor de factor de crecimiento épidérmico (EGFR);
ii) la polisomía del gen EGFR;
iii) la amplificación del gen del receptor de tirosina quinasa humano (HER2); e
iv) la polisomía del gen HER2;
b) comparar el número de copias del gen EGFR y/o HER2 en la muestra de células tumorales del paciente con el número de copias del gen EGFR y/o HER2 en las células tumorales que son sensibles o resistentes a un inhibidor…
Métodos para la predicción del resultado clínico para inhibidores del receptor del factor de crecimiento epidérmico para pacientes de cáncer.
(07/12/2015) Procedimiento para seleccionar un paciente que padece cáncer que es razonable o no beneficiarse de una administración terapéutica de un inhibidor de EGFR, comprendiendo el hecho:
A) De detectar en una muestra de células tumorales que provienen de un paciente, un cambio del número de copias de gen escogido en el grupo constituido:
I) De una amplificación del gen del receptor de factor de crecimiento de la epidermis (EGFR);
Ii) de una polisomía del gen EGFR;
Iii) de una amplificación del gen de receptor de tipo receptor de tirosina kinase humana (HER2); y
Iv) de una polisomía del gen HER2;
B) De comparar el número de copias del gen EGFR y/o HER2 en la muestra de células tumorales del…
Métodos para la predicción del resultado clínico para inhibidores del receptor del factor de crecimiento epidérmico para pacientes de cáncer.
(24/12/2014) Un procedimiento para obtener una puntuación de expresión correlacionada con un aumento del número de copias del gen EGFR que predice la respuesta de una persona a una terapia de inhibidor del EGFR, en un especimen tisular obtenido de una persona que tiene o se sospecha que tiene cáncer, que comprende:
a) determinar por inmunohistoquímica una puntuación de fracción, donde la puntuación de fracción corresponde al porcentaje de células en el especimen tisular que tienen una tinción positiva para una puntuación de la proteína de EGFR y se expresa como un número entre 0 y 100 que corresponde al porcentaje de células en la muestra de células tumorales que tiene una tinción…
Inhibidores de la actividad de serina proteasa y su uso en métodos y composiciones para el tratamiento de rechazo de injertos y promoción de supervivencia de injertos.
(17/09/2014) Un compuesto que comprende alfa1-antitripsina, un péptido de aminoácido carboxiterminal correspondiente a alfa1-antitripsina o un análogo de alfa1-antitripsina para usar en un método para la reducción de un rechazo de trasplante no orgánico o para la reducción del riesgo de un rechazo de trasplante no orgánico o enfermedad de injerto versus huésped (GVHD), en donde el trasplante no orgánico se selecciona del grupo que consiste en córnea, médula ósea, islote pancreático y una combinación de ellos.
Uso de toxina botulínica para tratar incontinencia urinaria.
(09/04/2014) El uso de una toxina botulino, en la preparación de una composición farmacéutica para tratar incontinencia urinaria.
Procedimientos para determinar los pronósticos y las intervenciones terapéuticas para los carcinomas de ovario.
(01/08/2012) Procedimiento para determinar la intervención terapéutica para el carcinoma de ovario que comprende que lasetapas que consisten en:
determinar si una muestra biológica de un sujeto que padece carcinoma de ovario presenta una sobreexpresión deuna proteína que resiste al ligando inductor de la apoptosis relacionado con el factor de la necrosis tumoral(TRAIL), en el que la proteína que resiste el TRAIL es Six1; y
seleccionar un agente no TRAIL para la terapia que no presenta resistencia cruzada a la quimioterapia cuando lamuestra biológica presenta una sobreexpresión de Six1, o
seleccionar un agente TRAIL para terapia si Six1 no está sobreexpresada.
METODO PARA EL TRATAMIENTO CON BUCINDOLOL BASADO EN DIRECCIONAMIENTO GENETICO.
(07/10/2010) Método para evaluar el tratamiento con bucindolol para un paciente que comprende:
obtener información de secuencia referente a al menos un polimorfismo en un gen de receptor adrenérgico del paciente, en el que
(a)dicha información de secuencia comprende o bien
(i)la secuencia en la posición de nucleótido 1165 en la secuencia codificante en uno o ambos de los alelos de ß1AR del paciente, o bien
(ii)el aminoácido en la posición 389 de las proteínas de ß1AR del paciente; y/o
(b)en el que dicha información de secuencia comprende si
(i)la secuencia de nucleótidos en las posiciones 964-975 se ha delecionado en uno o ambos de los alelos de a2cAR del paciente, o si
(ii)la secuencia de aminoácidos en las posiciones 322-325 se ha delecionado en las proteínas de a2cAR del paciente,
en el que es probable…
USO DE TOXINA BOTULINICA PARA EL TRATAMIENTO DE DIFUNCION RECALCITRANTE DE EVACUACION.
(19/04/2010) El uso de toxina botulínica en la preparación de una composición farmacéutica para tratar una disfunción recalcitrante de evacuación
VEHICULOS DE ADMINISTRACION A BASE DE LEVADURAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: DUKE,RICHARD C, FRANZUSOFF,ALEX, BELLGRAU,DONALD. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A01N63/00, A61K39/02, A61K48/00, C12N15/09, A61K31/70, C12N15/82, C12N15/11, A61K47/48, C07K14/16, A61K39/12, C07H21/02, C07H21/04, A61K39/39, A61P37/00, A61P31/00, A61P9/00, A61P31/12, A61P37/08, A61P29/00, C12N15/00, A61P31/04, C12N1/19, A61K38/00, A61P7/06, C12N9/64, G01N33/15, C12N15/81, C12N9/60, A61P33/00, A61K36/06, A61K39/002, A61K36/062.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VEHICULOS DE LEVADURA Y A SU USO COMO COMO VEHICULOS DE SUMINISTRO.LOS VEHICULOS DE LEVADURA INCLUYEN UNA PARTE DE LEVADURA Y UN COMPUESTO HETEROLOGO. ESTOS VEHICULOS DE LEVADURA PUEDEN USARSE PARA PROTEGER ANIMALES DE LA ENFERMEDAD Y PARA LLEVAR COMPUESTOS A TIPOS DE CELULAS DADAS. EJEMPLOS DE VEHICULOS DE LEVADURA INCLUYEN VEHICULOS DE SUMINISTRO DE GENES, VEHICULOS DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS Y VEHICULOS INMUNOMODULADORES. LOS VEHICULOS INMUNOMODULADORES SON CAPACES DE MODULAR UNA RESPUESTA INMUNE. CUANDO SE ESTIMULA UNA RESPUESTA INMUNE, ESTOS VEHICULOS DE LEVADURA PRODUCEN MEDIANTE LAS CELULAS UNA INMUNIDAD HUMORAL.
USO DE TERAPIA DE NEUROTOXINA PARA TRATAMIENTO DE RETENCION URINARIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2007). Inventor/es: SCHMIDT, RICHARD A.. Clasificación: A61K38/48, A61P13/10.
REIVINDICACIONES 1. El uso de una toxina botulino, en la preparación de una composición farmacéutica para tratar para tratar retención urinaria que es secundaria bien a un cuello de vejiga hipertrofiado o a un esfínter espástico.
USO DE TOXINA DE BOTULINO PARA TRATAR INCONTINENCIA URINARIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2006). Clasificación: A61K38/48, A61P13/02.
El uso de una toxina botulino, en la preparación de una composición farmacéutica para tratar incontinencia urinaria.
NUEVOS GRUPOS DE PROTECCION Y SU UTILIZACION EN UN PROCESO MEJORADO PARA LA SINTESIS DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2005). Inventor/es: SCARINGE, STEPHEN, CARUTHERS, MARVIN, H. Clasificación: C07H21/00, C07H19/06, C07H19/16.
SE FACILITA LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS DE FOSFORAMIDITA, MEDIANTE LA UTILIZACION DE GRUPOS PROTECTORES 5'-SILILO, LABILES AL FLUORURO. LA SINTESIS DE ARN SE MEJORA MEDIANTE LA UTILIZACION DE GRUPOS PROTECTORES 2'-ORTOESTER. LAS REACCIONES SE LLEVAN A CABO SOBRE UN SOPORTE SOLIDO, Y SE EVITAN CONDICIONES DE DESPROTECCION ACIDA, ASI COMO LA NECESIDAD DE OXIDAR EL ENLACE FOSFITO ENTRE CADA REACCION DE UNION.