Nuevos moduladores de la actividad del receptor de 5-hidroxitriptamina 7 y su método de uso.
(15/04/2020) Compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
2-(4-(2-(4,4-dietil-5-oxotetrahidrofuran-2-il)etil)piperazin-1-il)benzonitrilo;
3,3-dietil-5-(2-(4-(4-metoxifenil)piperazin-1-il)etil)dihidrofuran-2(3H)-ona;
3,3-dietil-5-(2-(4-(4-hidroxifenil)piperazin-1-il)etil)dihidrofuran-2(3H)-ona;
3,3-dietil-5-(2-(4-(4-nitrofenil)piperazin-1-il)etil)dihidrofuran-2(3H)-ona;
3,3-dietil-5-(2-(4-(2-metoxifenil)piperazin-1-il)etil)dihidrofuran-2(3H)-ona;
4-(4-(2-(4,4-dietil-5-oxotetrahidrofuran-2-il)etil)piperazin-1-il)benzonitrilo;
3,3-dietil-5-(2-(4-(2-hidroxifenil)piperazin-1-il)etil)dihidrofuran-2(3H)-ona;
5-(2-(4-(4-aminofenil)piperazin-1-il)etil)-3,3-dietildihidrofuran-2(3H)-ona;
3,3-dietil-5-(2-(4-(p-tolil)piperazin-1-il)etil)dihidrofuran-2(3H)-ona;
3,3-dietil-5-(2-(4-(3-metoxifenil)piperazin-1-il)etil)dihidrofuran-2(3H)-ona;…
Método para detectar la reactivación de poliomavirus.
Sección de la CIP Física
(18/03/2019). Inventor/es: KHALILI,KAMEL, SARIYER,ILKER K. Clasificación: G01N33/569.
Un método in vitro para detectar una infección activa por poliomavirus en un paciente, comprendiendo el método:
determinar la presencia o ausencia de una agnoproteína de poliomavirus en una muestra biológica, que comprende sangre, suero sanguíneo, líquido cefalorraquídeo u orina, obtenida del paciente,
en donde la presencia de la agnoproteína de poliomavirus en una muestra biológica que comprende sangre, suero sanguíneo o líquido cefalorraquídeo es indicativa de una infección activa por el virus JC en el paciente, y la presencia de agnoproteína de poliomavirus en una muestra biológica que comprende orina es indicativa de una infección activa por el virus BK en el paciente.
PDF original: ES-2704426_T3.pdf
Procedimiento y aparato de producción de chocolate.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/10/2017). Inventor/es: TAO,Rongjia, TANG,HONG. Clasificación: A23G1/00, A23G1/04, A23G1/18, A23G1/50.
Un procedimiento de producción de un producto de chocolate, comprendiendo el procedimiento:
suministrar chocolate líquido que tiene una viscosidad a través de una tubería a lo largo de una ruta de suministro a una estación de producción para producir el producto de chocolate, incluyendo el chocolate líquido partículas sólidas suspendidas dentro del chocolate líquido; y
cambiar la viscosidad del chocolate líquido aplicando un campo eléctrico al chocolate líquido en una dirección a lo largo de la trayectoria de suministro de una potencia y duración determinadas para agregar las partículas sólidas suspendidas en formas aerodinámicas que se extienden a lo largo de la dirección de la trayectoria de suministro.
PDF original: ES-2653711_T3.pdf
Sulfóxidos alfa, beta-insaturados para tratar trastornos proliferativos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(11/01/2017). Inventor/es: REDDY,Premkumar,E, REDDY,Ramana,M.,V, BELL,Stanley,C. Clasificación: C07D207/32, C07C317/44, C07D277/26, A61K31/10, C07D213/34, C07D307/38, C07D333/18, C07C317/28, C07C317/18, C07D207/333, C07C317/10.
Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I:**Fórmula**
en donde,
A es arilo sustituido o no sustituido, o heteroarilo sustituido o no sustituido;
B es arilo sustituido o heteroarilo sustituido o no sustituido;
n es 0 o 1;
R1 es -H, -hidrocarbilo (C1-C8), -CN, -CO2-alquilo (C1-C6) o halo-alquilo (C1-C6);
la configuración de los sustituyentes en el doble enlace carbono-carbono es o bien E- o Z-;
la configuración de los sustituyentes en el átomo de azufre del sulfóxido es R-, S- o cualquier mezcla de R- y S-;
* indica que, cuando R1 es distinto de -H, la configuración de los sustituyentes en el átomo de carbono designado es R-, S- o cualquier mezcla de R- y S-; o una sal de dicho compuesto.
PDF original: ES-2621802_T3.pdf
Derivados de fenoxi y feniltio sustituidos para tratar trastornos proliferativos.
(28/09/2016) Un compuesto de acuerdo con la fórmula: en donde: A es -S- u -O-; R1 es -P(≥O)(ORv)2; cada Rv se selecciona independientemente del grupo que consiste en H e -hidrocarbilo (C1-C7); cada Ra se selecciona independientemente del grupo que consiste en -H, -alquilo (C1-C6), -(CH2)3-NH-C(NH2)(≥NH), -CH2C(≥O)NH2, -CH2COOH, -(CH2)2COOH, arilo sustituido y no sustituido, aril-alquilo (C1-C3) en donde el grupo arilo es heterociclilo opcionalmente sustituido, sustituido y no sustituido, y heterociclil-alquilo (C1-C3) sustituido y no sustituido; cada Rn se selecciona independientemente del grupo que consiste en -ORv, -NRv2, y un residuo peptidilo unido terminalmente en N que contiene entre 1 y 3 aminoácidos en los que el grupo carboxilo terminal…
8-alquil-7-oxo-7,8-dihidropirido [2,3-d]pirimidina-6-carbonitrilos sustituidos en 2 y usos de los mismos.
(08/10/2014) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I, o una sal del mismo,**Fórmula**
en donde
R1 es alquilo(C1-C6) o cicloalquilo(C3-C8);
R2 es 4-(4-metilpiperazin-1-il)anilinilo, 4-morfolinoanilinilo, o bien**Fórmula**
R3 es, de manera independiente en cada aparición, alcoxi(C1-C6); y
R4 es H o alcoxi(C1-C6).
Comprimido monolítico para liberación controlada de fármacos.
(15/01/2014) Un comprimido monolítico para administración de un fármaco de liberación controlada que comprende:
una matriz hidrófila hinchable, en donde dicha matriz es hidroxipropilmetilcelulosa u óxido de polietileno; en la cual está dispuesto
un agente farmacéuticamente activo,
una sal homogéneamente dispersada en dicha hidroxipropilmetilcelulosa u óxido de polietileno a una concentración en una cantidad de 50 % en peso de la hidroxipropilmetilcelulosa o del óxido de polietileno; en donde dicha sal se selecciona del grupo que consiste en bicarbonato de sodio y bicarbonato de potasio.
Arilpropenamidas y heteroarilpropenamidas, derivados de las mismas y usos terapéuticos de las mismas.
(06/11/2013) Un compuesto seleccionado del grupo consistente en:
(E)-N-(4-metoxi-3-nitrofenil)-3-(2,4,6-trimetoxifenil)-2-propenamida;
(E)-N-(4-metoxi-3-trifluoroacetamidofenil)-3-(2,4,6-trimetoxifenil)-2-propenamida;
(E)-N-(4-metoxi-3-aminofenil)-3-(2,4,6-trimetoxifenil)-2-propenamida;
ácido 2-[({5-[(2E)-3-(2,4,6-trimetoxifenil)prop-2-enoilamino]-2-metoxifenil}amino)sulfonil]acético;
ácido 2-(N-{5-[(2E)-3-(2,4,6-trimetoxifenil)prop-2-enoilamino]-2-metoxifenil}carbamoil)acético;
(2E)-N-[3-(amidinoamino)-4-metoxifenil]-3-(2,4,6-trimetoxifenil]-3-(2,4,6-trimetoxifenil)prop-2-enamida;
ácido 2-({5-[(2E)-3-(2,4,6-trimetoxifenil)prop-2-enoilamino]-2-metoxifenil}amino)acético;
(2E)-N-{3-[(3,5-dinitrofenil)carbonilamino]-4-metoxifenil}-3-(2,4,6-trimetoxifenil)prop-2-enamida;
(2E)-N-…
Estirilbencilsulfonas sustituidas para tratar trastornos proliferativos.
(28/10/2013) compuesto de la fórmula **Fórmula**
en donde:
(a) (i) R1, R2, R4 y R5 están seleccionados, de manera independiente, del grupo consistente en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, nitro, ciano, carboxilo, hidroxilo, fosfonato, amino, sulfamilo, acetoxi, dimetilamino(alcoxi C2-C6) y trifluorometilo;
(ii) R3 está seleccionado del grupo consistente en alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, ciano, carboxilo, hidroxilo, fosfonato, amino, sulfamilo, acetoxi, dimetilamino(alcoxi C2-C6) y trifluorometilo,
siempre que al menos tres de R1, R2, R3, R4 y R5 sean distintos de hidrógeno; y
(iii) R6, R7, R8, R9 y R10 están…
Síntesis de sufuros, sulfonas, sulfóxidos y sulfonamidas no saturados.
(06/08/2013) Un procedimiento para preparar un compuesto de acuerdo a la Fórmula I, o una sal del mismo:
en la que:
Ar1 y Ar2 se seleccionan independientemente de arilo sustituido y no sustituido y heteroarilo sustituido y no sustituido; X es N o CH; n es 0, 1 o 2; R es -H o –hidrocarbilo (C1-C8); y
* indica que, cuando X es CH, y R es distinto que -H, la configuración de los sustituyentes en el átomo de carbono de X es (R) -, (S) - o cualquier mezcla de (R) - y (S) -;
siempre que cuando X es N, después n es 2;
comprendiendo dicho proceso las etapas de: a) hacer reaccionar un compuesto de acuerdo a la Fórmula II, o una sal del mismo:
en la que, Ar1, Ar2, R, n, X y * son tal como se define más arriba,…
Sistema automatizado para separaciones electroforéticas de alta capacidad de producción.
(26/04/2013) Una cajeta destinada a acoplarse con una estación de acoplamiento existente en un aparato deelectroforesis, de manera que la cajeta comprende:
un alojamiento, que tiene una parte superior y una parte inferior ;
un soporte de sustrato situado dentro del alojamiento, entre las partes superior e inferior , de talmodo que el soporte de sustrato está configurado para recibir un sustrato de electroforesis ;
al menos dos electrodos , situados dentro del alojamiento, en lados opuestos del soporte de sustrato; y
al menos un contacto eléctrico, situado en una superficie externa del alojamiento y conectado eléctricamente aal menos uno de los electrodos con el fin de permitir el paso de corriente entre el contacto eléctrico y elelectrodo;
caracterizada…
Excavador selectivo de caries de la dentina.
(02/05/2012) Una fresa dental para ser usada en la eliminación de dentina cariada de los dientes,comprendiendo dicha fresa una superficie de trabajo, un vástago giratorio y un pernocentral, en la que la superficie de trabajo incluye elementos de corte anclados, a través de dicho vástagogiratorio, a dicho perno central, en la que dichos elementos 220; 320; 420; 620) de corte son giratorios en torno a uneje longitudinal de dicho vástago giratorio, en la que dichos elementos de corte están interpuestos entresurcos adyacentes , caracterizada porque dichos elementos de corte están formados de un materialadaptado para desviarse o deformarse hacia dentro a un espacio de dichos surcos o para…
SISTEMA DE ATOMIZACIÓN DE COMBUSTIBLE ASISTIDO POR CAMPO ELÉCTRICO Y MÉTODOS DE USO.
(11/11/2011) Método para reducir el tamaño de partículas de combustible inyectadas desde un inyector que comprende las etapas de: a) proporcionar un flujo de combustible a través de una tubería de combustible; b) someter el combustible a un campo eléctrico que tiene un sentido opuesto al sentido del flujo de combustible, siendo el campo eléctrico suficiente para disminuir la viscosidad del combustible procedente de la transmisión desde la tubería de combustible hacia el inyector; c) transmitir el combustible desde la tubería de combustible hacia el inyector ; y d) inyectar el combustible desde el inyector
PROTEINA SUPRESORA DE TUMORES PRB2, PRODUCTOS GENETICOS RELACIONADOS, Y ADN CODIFICANTE DE LOS MISMOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GIORDANO,ANTONIO. Clasificación: C12N15/12, C07K14/47, C12N15/70, C07K14/82.
LA INVENCION SUMINISTRA UNA NUEVA PROTEINA SUPRESORA DE TUMORES (PRB2) DE LA FAMILIA DEL RETINOBLASTOMA, Y EL ADN QUE CODIFICA LA MISMA.
USO DE LIQUIDOS QUIMICOS FLUORADOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO POR EXTIRPACION CRIOGENICA.
(01/07/2005) ESTA INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO CRIOGENICO DE UNA LESION QUE INCLUYE LAS ETAPAS DE ADMINISTRAR UN LIQUIDO FLUOROQUIMICO A LA LESION , COLOCAR AL MENOS UNA CRIOSONDA EN EL INTERIOR DE LA LESION , Y HACER CIRCULAR UN FLUIDO CRIOGENICO QUE PROVOCA LA FORMACION DE UNA BOLA DE HIELO EN LAS PROXIMIDADES DE LA CRIOSONDA , DE FORMA QUE LA BOLA DE HIELO OBLITERE AL MENOS UNA PORCION DE LA LESION . EL LIQUIDO FLUOROQUIMICO SE UTILIZA PARA AUMENTAR EL PROCEDIMIENTO CRIOQUIRURGICO Y SE PERFUSIONA O SE INYECTA EN EL SITIO DE LESION Y/O ALREDEDOR DE ESTE, ANTES Y/O DURANTE LA APLICACION DE UNA CRIOSONDA AL SITIO. EN UNA REALIZACION DE LA INVENCION, EL LIQUIDO FLUOROQUIMICO ACTUA COMO UN AGENTE DE CONTRASTE…
DIAGNOSTICO DEL SINDROME DE FATIGA CRONICA.
(16/01/2005) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL SINDROME DE FATIGA CRONICA QUE SE DIAGNOSTICA A TRAVES DE LA DETECCION DE UNA MOLECULA RNASA L DE APROX. 30 KDA, BAJO CONDICIONES NATIVAS, EN EXTRACTOS CELULARES DE CELULAS QUE CONTIENEN RNASA L, TALES COMO CELULAS SANGUINEAS MONONUCLEARES PERIFERICAS. LAS PROTEINAS SE FRACCIONAN SEGUN EL PESO MOLECULAR, BAJO CONDICIONES NO DESNATURALIZANTES. DICHAS PROTEINAS FRACCIONADAS SON SOMETIDAS A ENSAYO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE DICHA PROTEINA DE APROX. 30 KDA QUE TIENE ACTIVIDAD DE ENZIMA RNASA L DEPENDIENTE 2-5A. LA SEVERIDAD DE LA AFECCION PUEDE DETERMINARSE MEDIANTE UNA PRUEBA PARA DETERMINAR LA PRESENCIA…
PRODUCCION DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN FEROMONAS DE AGREGACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: GEHRET, MICHAEL, J., CHANG, FRANK, N. Clasificación: A01M1/20, A01N61/00, A01N25/10.
UN PRODUCTO INSECTICIDA COMPRENDE UN SUSTRATO SOLIDO CON FEROMONAS DE AGREGACION DE CUCARACHA ESTERILES, UNA COMPOSICION INSECTICIDA ESTERIL COMPRENDE UN EXTRACTO DE SOLVENTE DEL PRODUCTO, Y UN PRODUCTO ATRACTOR DE INSECTOS COMPRENDE UN SUSTRATO SOLIDO CUBIERTO TOTAL O PARCIALMENTE POR LA COMPOSICION. EL PRODUCTO Y LA COMPOSICION DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE EN LA FABRICACION DE TRAMPAS PARA INSECTOS PROVISTAS DE UN RECEPTACULO HUECO Y UNA ABERTURA, Y OPCIONALMENTE UNA TAPA. UNA TRAMPA DE INSECTOS COMPRENDE UN RECEPTACULO HUECO CON UNA SUPERFICIE INTERNA DESLIZANTE PARA EVITAR LA SALIDA DE LOS INSECTOS Y UNA ABERTURA Y OPCIONALMENTE UNA TAPA . LOS PRESENTES PRODUCTOS SON PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA ATRAPAR INSECTOS TALES COMO CUCARACHAS.
2',5'-OLIGOADENILATOS DE FOSFOROTIOATO/FOSFODIESTER Y SUS USOS ANTIVIRALES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2003). Inventor/es: PFLEIDERER, WOLFGANG, SUHADOLNIK, ROBERT F. Clasificación: C07H21/00, A61K31/70, C07H1/00.
COMPUESTOS ANTIVIRALES ACTIVOS OPTICAMENTE QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE M ES 0,1,2,3; N Y Q SE SELECCIONAN A PARTIR DEL GRUPO DE 0 Y 1, DE FORMA QUE N Y Q NO PUEDEN SER AMBOS CERO; R, R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO INTEGRADO POR OXIGENO Y SULFURO, DE FORMA QUE R,R{SUB,1} Y R{SUB,2} NO PUEDEN SER TODOS OXIGENO, Y TAMPOCO SER TODOS SULFURO. LOS COMPUESTOS POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL AUMENTADA Y/O ESTABILIDAD METABOLICA.
TRATAMIENTO DE ESTADOS FISIOLOGICOS CON UN LIQUIDO DE PERFLUOROCARBONO DESGASIFICADO.
(01/04/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN PERFLUOROCARBONO LIQUIDO DESGASIFICADO ("PFC") COMO UN METODO DE ELIMINAR LA EMBOLIA DE GAS DE PARTES DE LA CAVA DEL CUERPO DE UN PACIENTE. ADEMAS, LA INVENCION PUEDE SER USADA COMO UN METODO DE FORMACION DE IMAGENES DE PARTES DE LA CAVA DEL CUERPO DE UN PACIENTE QUE CONTIENEN O ESTAN RODEADAS POR EMBOLIAS DE GAS Y/O DE LAS CUALES HAN DE SER FORMADAS IMAGENES. EN ESTA INVENCION, UN PFC LIQUIDO DESGASIFICADO ES ENTREGADO A UNA REGION DENTRO DE LA CAVA DEL CUERPO DEL PACIENTE EL CUAL CONTIENE EMBOLIA DE GAS Y/O DE LA CUAL HA DE SER FORMADA IMAGEN. SI ESTAN PRESENTES EMBOLIAS DE GAS, AL LIQUIDO DESGASIFICADO SE LE PERMITE QUE ABSORBA POR LO MENOS UNA PARTE DE LA EMBOLIA. DESPUES, EL LIQUIDO QUE CONTIENE LA EMBOLIA ES ELIMINADO DEL PACIENTE O ES USADO COMO UN AGENTE FORMADOR DE IMAGEN. SI NO ESTAN PRESENTE EMBOLIAS…
TRIGRAMINA, UN PRODUCTO POLIPEPTIDO INHIBIDOR DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/1994). Inventor/es: HUANG, TUR-FU, NIEWIAROWSKI, STEFAN, HOLT, JOHN C., LUKASIEWICZ, HANNA. Clasificación: A61K37/64, C07K7/10.
LA TRIGRAMINA, UN POLIPEPTIDO DE 72 AMINOACIDOS, TIENE LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDOS: **FORMULA** LA MOLECULA ES UN POTENTE INHIBIDOR SOBRE EL COMPLEJO IIB/IIIA DE GLICOPROTEINA EN LA MEMBRANA DE PLAQUETAS. LA TRIGRAMINA ES ASI UN INHIBIDOR POTENTE DE AGREGACION DE PLAQUETAS HUMANAS INDUCIDA POR FIBRINOGENO. ES UTIL PARA LA INHIBICION DE LA FORMACION DE TAPONES DE PLAQUETAS HEMSTATICAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2', 5' -OLIGOADENILATO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1990). Ver ilustración. Inventor/es: PFLEIDERER, WOLFGANG, SUHADOLNIK, ROBERT, J. Clasificación: C07H21/02.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2', 5'-OLIGOADENILATO DE FORMULA:.
