16 patentes, modelos y diseños de STATENS SERUM INSTITUT
Vacunas contra Chlamydia sp.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2020). Inventor/es: OLSEN,ANJA, ROSENKRANDS,IDA, FOLLMANN,FRANK, ANDERSEN,PETER LAWÆTZ. Clasificación: C07K14/295, A61K39/118.
Un polipéptido, para su uso como producto farmacéutico, que comprende:
a) una secuencia de aminoácidos, que comprende uno o más fragmentos expuestos en la superficie de la misma proteína de membrana externa expresada en un serotipo de Chlamydia sp.; y
b) dos o más secuencias de aminoácidos adicionales que son, ya sea la misma secuencia que se define en a) o que son los fragmentos expuestos en la superficie correspondientes a una variante de dicha proteína de membrana externa expresada en un serotipo de Chlamydia sp., que es diferente del serotipo en a);
en donde la proteína de membrana externa es MOMP de cualquier serotipo y en donde el polipéptido comprende uno o más de los dominios variables 1, 2, 3, 4 de MOMP.
PDF original: ES-2781579_T3.pdf
Vacuna TB contra la tuberculosis para impedir la reactivación.
(28/05/2019) Vacuna para la utilización en el bloqueo de la reactivación de la tuberculosis en individuos con infección latente por M. tuberculosis, que comprende un antígeno que se expresa constitutivamente durante la infección por M. tuberculosis o un ácido nucleico codificante de dicho antígeno, en el que el antígeno, perteneciente al sistema de excreción ESX-1, se selecciona del grupo que consiste en:
i) ESAT6, CFP10, Rv3614c, Rv3615c, EspR, Rv3868, Rv3869, Rv3870, Rv3871, Rv3872, Rv3873, Rv3876, Rv3877, Rv3878, Rv3879c, Rv3880c, Rv3881c, Rv3882c, Rv3883c y Rv3865,
ii) una parte inmunogénica que comprende un epítopo de una célula B o célula T de cualquiera de las secuencias en (i), y
iii) un análogo de secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de secuencia de por lo menos 90% respecto a cualquiera de las secuencias…
Método de diagnóstico de la galactosemia en un cribado neonatal.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(08/11/2018). Inventor/es: COHEN,ARIEH SIERRA. Clasificación: C12Q1/00, C12Q1/54, G01N33/66, C12Q1/6827, C12Q1/6883.
Un método para la determinación de las concentraciones de GAL-1-P en una muestra sanguínea temprana de neonatos mediante la modificación de los grupos carbonilo que interfieren con los monofosfatos de hexosa que no están modificados en la posición 1 mediante la reacción con una hidrazina.
PDF original: ES-2689084_T3.pdf
Vacunas para tuberculosis que comprenden antígenos expresados durante la fase de infección latente.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(09/08/2017). Inventor/es: ANDERSEN, PETER, AAGAARD,CLAUS, VINGSBO-LUNDBERG,CARINA. Clasificación: A61K39/04, C07K14/35, A61P31/06.
Una vacuna que comprende un polipéptido de fusión que comprende:
i) la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12, o
ii) uno o más fragmentos de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12 que comprende un epítopo de linfocitos T o un epítopo de linfocitos B, o
iii) polipéptidos con una identidad de secuencia de al menos 80 % con i) o ii) que comprenden un epítopo de linfocitos T o linfocitos B,
y en la que el polipéptido de fusión se construye a partir de una combinación de uno o más antígenos inducidos durante la inanición con uno o más antígenos de M. tuberculosis.
PDF original: ES-2647070_T3.pdf
Vacunas contra la gripe optimizadas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/11/2016). Inventor/es: FOMSGAARD,ANDERS, BRAGSTAD,KAROLINE. Clasificación: A61K48/00, A61K39/145.
El uso de polinucleótidos que codifican proteínas del virus de la gripe procedentes de una cepa H1N1 y una cepa H3N2 para la preparación de una composición inmunogénica o un componente de vacuna contra infecciones de la gripe A en seres humanos y cerdos, en donde los polinucleótidos codifican hemaglutinina (HA) y neuraminidasa (NA) y proteína matriz (M) y la nucleoproteína (NP) en donde los polinucleótidos codifican SEQ ID NO: 11 y 13 y SEQ ID NO: 6 y 8 o 9 y en donde las secuencias de ADN o ARN contienen codones que están optimizados para la expresión en células de mamífero.
PDF original: ES-2614802_T3.pdf
Análisis cuantitativo de hexosa-monofosfatos en muestras biológicas.
(14/01/2015) Un método para detectar y analizar cuantitativamente hexosa-monofosfatos en una muestra biológica, que comprende:
(a) obtener un extracto de la muestra biológica en una forma adecuada para ionización, en donde el extracto de hexosa-monofosfato de la muestra biológica adecuada para ionización se obtiene por extracción de la muestra con un disolvente seleccionado del grupo constituido por acetonitrilo en agua, acetato de etilo en agua, tetrahidrofurano en agua, metanol en agua, e isopropanol en agua;
b) ionizar el extracto para formar una corriente de iones en fase gaseosa;
(c) seleccionar iones moleculares precursores…
Método de detección sistemática mediante adsorción de la muestra en papel de filtro.
(09/04/2014) Un método para preparar una muestra de sangre u otro líquido biológico para su análisis, donde dicho método consiste en
(a) iniciar una reacción mediante mezcla de una muestra de sangre u otro líquido biológico con un compuesto de prueba, donde el compuesto de prueba interacciona con los componentes de la muestra de sangre u otro líquido biológico para causar una alteración en la composición de la muestra de sangre u otro líquido biológico
(b) detener la reacción sembrando gotas de la mezcla de sangre u otro líquido biológico y el compuesto de prueba en papel de filtro;
donde el compuesto de prueba se elige entre una toxina, un alérgeno, un autoantígeno,…
Expansión del repertorio de los linfocitos T para incluir epítopos subdominantes mediante vacunación con antígenos administrados en forma de fragmentos proteicos o cócteles peptídicos.
(10/04/2013) Una vacuna contra una enfermedad crónica que comprende una mezcla de péptidos que consiste en péptidossolapantes adyacentes que abarcan la secuencia de aminoácidos completa de una proteína que se expresadurante la fase crónica de la enfermedad, que también comprende un adyuvante en donde el adyuvante es un liposomacatiónico.
El uso de monomicolil glicerol (MMG) como adyuvante.
(05/02/2013) El uso de un monomicolil glicerol (MMG) sintético basado en cadenas de alquilo con 8-36 carbonos, yopcionalmente con una cola lipídica con 0-3 dobles enlaces en cada cola lipídica para preparar un adyuvante oinmunomodulador
VACUNA CONTRA LA MALARIA.
(09/10/2009) Una vacuna basada en antígenos contra la malaria capaces de generar una respuesta inmune tanto contra moléculas de GLURP como contra moléculas de MSP3, comprendiendo #a) una proteína de fusión que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº: 1, o #b) un análogo de SEQ ID Nº: 1, que se produce por procedimientos recombinantes o sintéticos por sustitución, inserción, adición o deleción de uno o más residuos aminoacídicos, siendo dicho análogo inmunogénico como se valora: #i) determinando una respuesta celular in vitro por liberación de IFN-gamma a partir de linfocitos retirados de un animal o ser humano actualmente o previamente infectado…
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA ESTABILIZAR FORMULACIONES ADYUVANTES CON BASE LIPIDICA USANDO GLUCOLIPIDOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: DAVIDSEN, JESPER, ANDERSEN, PETER, ROSENKRANDS,IDA. Clasificación: A61K39/04, A61K9/127, A61K39/118, A61K39/015.
Un procedimiento de estabilizar liposomas catiónicos en formulaciones acuosas mediante la incorporación de glucolípidos en los liposomas.
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION A GRAN ESCALA DE GLOBULINA GC, PRODUCTO OBTENIDO POR EL MISMO Y SU USO EN MEDICINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(01/11/2008). Inventor/es: LAURSEN, INGA, JORGENSEN,CHARLOTTE SVAERKE, HOUEN,GUNNAR. Clasificación: A61P35/00, C07K14/47, A61K38/17, A61P7/00, A61K38/08, A61L2/18, A61K38/16, B01D15/08, B01D61/14, A61P3/02, C07K14/57, C07K1/18, C07K1/34, A61P39/02.
Procedimiento de purificación a gran escala de globulina Gc que comprende las etapas de cromatografía de intercambio iónico y de ultra- y/o diafiltración.
COMBINACIONES DE ADYUVANTES PARA INMUNIZACION Y VACUNAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: ANDERSEN, PETER, LINDBLAD,ERIK,B, ELHAY,MARTIN,J, BRANDT,LISE,OSTERGAARD. Clasificación: A61K39/39, A61P37/04.
Una combinación de adyuvantes que comprende: * un primer componente de adyuvante que es un halogenuro de amonio de hidrocarburo cuaternario de fórmula NR1R2R3R4-hal, en la que R1 y R2 es cada uno independientemente un grupo alquilo de cadena corta que contiene de 1 a 3 átomos de carbono, R3 y R4 es cada uno independientemente un grupo de hidrocarburo que contiene desde 12 hasta 20 átomos de carbono, preferible desde 14 hasta 18 átomos de carbono, y hal es un átomo de halógeno, y * un segundo componente de adyuvante hidrófobo seleccionado del grupo constituido por: un monofosforil-lípido, dibehenato de trehalosa, un derivado de sorbitano y una saponina triterpenoide.
COMBINACIONES ADYUVANTES DE LIPOSOMAS Y LIPIDOS DE MICOBACTERIAS PARA COMPOSICIONES DE INMUNIZACION Y VACUNAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: ANDERSEN, PETER, AGGER,ELSE,MARIE, OLSEN,ANJA, ROSENKRANDS,IDA. Clasificación: A61K39/39, A61K39/04, A61P31/06.
Un adyuvante que comprende un tensioactivo catiónico y la fracción apolar o parte de la fracción apolar del extracto lipídico total de una micobacteria, por ejemplo la BCG, M. microti, M. tuberculosis o M. vaccae.
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION PARA LA PRODUCCION DE LECITINA DE UNION A MANANO Y UN PRODUCTO MEDICINAL DE MBL.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2007). Inventor/es: LAURSEN, INGA. Clasificación: C07K14/47, A61K38/17.
Un procedimiento para purificar lectina de unión a manano (MBL) que comprende al menos los siguientes elementos: -realizar una etapa de cromatografía de afinidad en una matriz de polisacáridos reticulada no conjugada; -realizar al menos una etapa validada de reducción de virus.
PROCESO DE PRODUCCION DE INMUNOGLOBULINAS PARA ADMINISTRACION INTRAVENOSA Y OTROS PRODUCTOS DE INMUNOGLOBULINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2005). Inventor/es: LAURSEN, INGA, TEISNER, BOERGE. Clasificación: C07K16/06.
Un proceso para purificar inmunoglobulina G (IgG) a partir de una fracción proteica plasmática que contiene inmunoglobulina cruda, en el que el proceso comprende las etapas de: (a) preparar una suspensión acuosa de la fracción proteica plasmática que contiene inmunoglobulina cruda; (b) agregar un agente precipitante de proteínas hidrosoluble, sustancialmente no desnaturalizante, a la suspensión de la etapa (a) en una cantidad suficiente para causar la precipitación de una alta proporción de las proteínas G que no son inmunoglobulinas, inmunoglobulinas agregadas y partículas que incluyen potencialmente partículas infecciosas tales como partículas virales, sin causar la sustancial precipitación de la inmunoglobulina G monomérica, formando de esta manera una mezcla de un sólido precipitado y un sobrenadante líquido; (c) recuperar un sobrenadante clarificado que contiene inmunoglobulina G de la mezcla de la etapa (b).
