237 patentes, modelos y diseños de SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A. (pag. 4)
COMBINACION CON ACTIVIDAD HIPOLIPEMIANTE SUSTANCIALMENTE EXENTA DE EFECTOS TOXICOS O SECUNDARIOS INDUCIDOS POR FARMACOS HIPOLIMIANTES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2005). Inventor/es: ARDUINI, ARDUINO, PESCHECHERA, ALESSANDRO, CARMINATI, PAOLO. Clasificación: A61K31/22, A61P3/06, A61K31/405, A61K31/205.
Uso de L-carnitina o una alcanoil-L-carnitina , en la que el alcanoilo lineal o ramificado tiene 2-6 átomos de carbono, o de una de sus sales farmacológicamente aceptables, para la preparación de un agente medicinal útil para el tratamiento de los efectos tóxicos o secundarios inducidos por un inhibidor de la HMG-CoA reductasa.
PIRROLO(2,1-B)(1,3)BENZOTIAZEPINAS Y SU USO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS CON ACTIVIDAD ANTIPSICOTICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: MINETTI, PATRIZIA SIGMA-TAU I. P. R. S.P.A., DI CESARE, ASSUNTA SIGMA-TAU I. P. R. S.P.A., MASTROIANNI, DOMENICO SIGMA-TAU I. P. R. S.P.A., CAMPIANI, GIUSEPPE, NACCI, VITO. Clasificación: A61P25/18, A61K31/55, C07D513/04.
Compuestos de Fórmula (I) en la que: R = H, Cl, Br, F, I, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, alquilo C1-C4, cicloalquilo C5-C6; R1 = dialquilamina C1-C4, donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes entre sí, 4-alquil-1- piperazinilo, 4-hidroxialquil-1-piperazinilo , 1- imidazolilo, 4-alquil-1-piperidinilo , 4-alquil-1- homopiperazinilo; R2 = H, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, alquilo C1- C4, CHO, CH=NOH; R3 = H, CHO; y sus sales farmacéuticamente aceptables.
USO DE COMPUESTOS DE CRISANTONA NATURALES QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIANGIOGENICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: PENCO, SERGIO. Clasificación: A61P35/00, A61K31/00, A61K31/473, A61P17/06, A61P27/00, A61P9/10, A61P19/02, A61P35/04.
El uso de crisantona A, que tiene la fórmula (I) para la preparación de un medicamento con actividad antiangiógenica.
USO DE DERIVADOS DE PROPIONIL L-CARNITINA Y DE ACETIL L-CARNITINA EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS CON ACTIVIDAD ANTICANCERIGENA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2005). Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO, PISANO, CLAUDIO, VESCI, LOREDANA. Clasificación: A61K31/555, A61P35/00, A61K31/335, A61K45/06, A61K38/14, A61K31/475.
Uso de propionil L-carnitina o de una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la preparación de un medicamento para el tratamiento de cáncer, conteniendo además dicho medicamento taxol, caracterizado porque dicha propionil L-carnitina produce un efecto sinérgico con la actividad del taxol.
ESTERES DE L-CARNITINA O ALCANOIL L-CARNITINAS UTILES COMO LIPIDOS CATIONICOS PARA LA ADMINISTRACION INTRACELULAR DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: PISANO, CLAUDIO, TINTI, MARIA ORNELLA, SANTANIELLO, MOSE, CRITELLI, LUCIANA, SALVATORI, GIOVANNI. Clasificación: A61K7/00, A61K9/127, C07C229/22.
Constituidos de fórmula (I) en la que: n es un número entero entre 1 y 3; R es hidrógeno o alcanoílo, lineal o ramificado, con 2-6 átomos de carbono; R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, representan una cadena acílica lineal saturada o insaturada, con 3-20 átomos de carbono; y X- es el anión de un ácido farmacológicamente aceptable.
COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA REVERSIBLE DE CARNITIN.-PALMITOIL TRANSFERASA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2005). Ver ilustración. Inventor/es: ARDUINI, ARDUINO, TINTI, MARIA ORNELLA, MARZI, MAURO, DE ANGELIS, FRANCESCO, GIANNESSI, FABIO, MINETTI, PATRIZIA, CHIODI, PIERO. Clasificación: C07C271/22, A61K31/195, A61K31/66, A61K31/41, C07F9/6561, C07D257/04, C07C229/22, C07F9/54, C07C275/16.
Compuestos de fórmula (I) en la que: X+ se selecciona del grupo constituido por N+(R1, R2, R3) y P+(R1, R2, R3), en los que (R1, R2, R3), siendo iguales o diferentes, se seleccionan del grupo constituido por hidrógeno y grupos alquilo C1-C9 lineales o ramificados, -CH=NH(NH2), -NH2, - OH; o dos o más R1, R2 y R3, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un sistema heterocíclico saturado o insaturado monocíclico o bicíclico; con la condición de que al menos uno de R1, R2 y R3 sea diferente de hidrógeno; Z se selecciona de -OCONHR4, -NHCOOR4, -NHCONHR4, en los que -R4 es un grupo alquilo C7-C20 de cadena lineal o ramificada saturado o insaturado, Y- se selecciona del grupo constituido por -COO-, PO3H-, -OPO3H-, tetrazolato-5-ilo; sus mezclas racémicas (R, S), sus enantiómeros individuales R o S y sus sales farmacéuticamente aceptables.
COMPOSICION QUE COMPRENDE L-CARNITINA O UNA ALCANOIL-L-CARNITINA Y ALCANOLES DE CADENA LARGA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2005). Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO. Clasificación: A61K31/205.
La invención se refiere al empleo de L-carnitina, algunos alcanoles y L-carnitinas y a las sales farmacéuticamente aceptables de éstos, en combinación con alcanoles de cadena larga tales como policosanoles, o productos naturales que llevan policosanol o extractos de éste, para la prevención y tratamiento de enfermedades producidas por el anormal metabolismo de lípidos, tales como arteriosclerosis, hipercolesterolemia, trastornos cardiovasculares y neuropaatia diabética periférica.
PROCEDIMIENTO QUIMICO PARA LA SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE LA R-(-)-C ARNITINA.
(01/04/2005) Procedimiento para la preparación de R- -carnitina según el diagrama de reacción: que comprende las siguientes etapas: (a) convertir el cloruro del ácido canforsulfónico en (1R)-canfor-10-sulfonilamina 1, en la que: R y R1, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, alquilo C1-C4, o bencilo pero no pueden ser ambos hidrógeno; o R y R1, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un grupo heterocíclico con 4-6 átomos de carbono; hacer reaccionar dicho cloruro con una amina de fórmula HNRR1, en la que R y R1 son como se indicó anteriormente, siendo la relación molar de cloruro:amina de 1:1, 1 a 1:1, 5, a 0ºC-30ºC durante 2-4 horas; en presencia de una base; (b) condensar la sulfonilamina 1 con glicerol, siendo la relación molar de glicerol:amina 1 de 2:1 a 5:1, en un medio ácido, obteniendo (1R)-canfor-2-espirocetal-…
DERIVADOS NITROXI DE (R) Y (S)-CARNITINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: PICCOLO, ORESTE, CASTAGNANI, ROBERTO, DE WITT, PAOLO. Clasificación: A61K31/22, A61P9/10, C07C227/18, C07C227/16, C07C229/22, C07B55/00.
Procedimiento para la preparación de (R)- carnitina partiendo del correspondiente enantiómero (S) del compuesto de fórmula (I) en la que Y es un grupo OR o NR1R2 en el que R es igual a hidrógeno, alquilo C1-C10 o alquilo sustituido con arilo C6-C10, portando opcionalmente dicho arilo uno o más alquilo C1-C4; R1y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, alquilo C1-C10 o alquilo sustituido con arilo C6- C10, portando opcionalmente dicho arilo uno o más alquilo C1-C4; o, tomados conjuntamente, forman un anillo heterocíclico de 5-7 átomos con el átomo de nitrógeno; o Y es el residuo de un polialcohol esterificado con al menos un equivalente de ácido nítrico; X- es el anión de un ácido orgánico o inorgánico farmacéuticamente aceptable, o, si Y es un grupo OH, el producto de fórmula (I) puede existir en forma de una sal interna, concretamente de fómula (II) que comprende el tratamiento de dichos compuestos con bases diluidas.
HIDROLISIS ESTEREOESPECIFICA DE ESTERES OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/04/2005) Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (R)-(I) a partir de derivados de (S)-(II) según el siguiente esquema de reacción: en el que: Q y Q1 son átomos de hidrógeno; o Q y Q1 tomados conjuntamente forman el grupo =O; M es el grupo trimetilamonio o un grupo -OZ; W es un grupo seleccionado entre -OH, -OL u -OZ, o M y W, tomados conjuntamente, forman el grupo -O-, de manera que el compuesto de fórmula (R)-(I) es el compuesto de fórmula (R)-(A) L es un alquilo C1-C6 lineal o ramificado o un grupo bencilo; el grupo -OZ es el residuo de un éster de un ácido sulfúrico, fosfónico o fosfórico seleccionado entre: en los…
ESTERES PERFLUORADOS DE ALCANOIL L-CARNITINA PARA LA PREPARACION DE LIPIDOS CATIONICOS PARA LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS POR VIA INTRACELULAR.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2005). Ver ilustración. Inventor/es: PISANO, CLAUDIO, TINTI, MARIA ORNELLA, SANTANIELLO, MOSE, CRITELLI, LUCIA, SCAFETTA, NAZARENO, CIMA, MARIA, GRAZIA, PUCCI, ANDREA. Clasificación: A61K47/48, A61K9/127, C07C229/22.
El éster perfluorado de alcanoil L- carnitina con fórmula (I) **(Fórmula)** en la que R1 es alcanoílo, lineal o ramificado, con 2-20, átomos de carbono, perfluorados de manera opcional R2 es un alquilo, lineal o ramificado, con 4-20, átomos de carbono en el que se reemplazan al menos un 40% de los átomos de hidrógeno por átomos de flúor; y X- es el anión del ácido farmacológicamente aceptable.
COMPOSICION FARMACEUTICA PROMOTORA DE OSTEOBLASTOS QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE CARNITINA Y DHEA O DHEA-S.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2005). Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO. Clasificación: A61K31/565, A61P19/00.
Se describe la utilización de L-carnitinas de alcanoílo inferior o de sus sales farmacológicamente aceptables con sulfato de deshidroepiandrosterona o deshidroepiandrosterol para promover la formación de callo óseos y para la reparación de fracturas.
PROCEDIMIENTO INDUSTRIAL PARA LA PRODUCCION DE L-CARNITINA.
(01/12/2004) Procedimiento para la síntesis de L-carnitina, que comprende las siguientes etapas: (a) reducción enantioselectiva de un 4-cloro-3-oxobutirato de alquilo o 4-cloro-3-oxobutiramida según el siguiente esquema: en las que: Y= OR1, NH-R1, N(R1R2) R1, R2, iguales o diferentes= alquil, (alquilo C1- C10)arilo, y en las que el catalizador de la reacción de reducción consiste en un complejo de rutenio correspondiente a una de las dos fórmulas (III) o (IV) en las que: A= S, O, NR3, N-arilo, N-CO-R3 R3= alquilo C1-C10, alquilarilo, arilo Q= alquilo C1-C4, fenilo R, R, iguales o diferentes= fenilo opcionalmente sustituido con alquilo, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3- C8, o R y R juntos forman…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 9,10 DIHIDROPIRROLO(2,1-B)(1 ,3)BENZOTIACEPINAS AMINOSUSTITUIDAS EN LA POSICION 9'.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2004). Inventor/es: MINETTI, PATRIZIA, SIGMA-TAU IND.PHARM.RIUNITE SPA, MASTROIANNI, D, SIGMA-TAU IND.PHARMA.RIUNITE S.P.A. Clasificación: A61P25/00, C07D513/04, A61K31/554.
Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (I) **(fórmula)** y sus sales en la que: R = H, Cl, Br, F, I, alcoxi Ci-Ca, alquiltio Ci-Ca, alquilo C, -Ca, cicloalquilo C5-C6; R, = dialquilamina, 4-alquil-1-piperazinilo , 4-hidroxialquil-1-piperazinilo , 1-imidazolilo, 4-alquil-1-piperidinilo; R2 = hidrógeno, alcoxi C, -Ca, alquiltio C, -Ca; que comprende, esencialmente, transformar pirrolobenzotiacepinona , sustituida con los grupos R y R2, en el compuesto de fórmula (I) a través de la correspondiente enamina y, opcionalmente, salificar con un ácido.
ALMACENAMIENTO Y MANTENIMIENTO MEJORADO DE HEMODERIVADOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2004). Inventor/es: DOTTORI, SECONDO. Clasificación: A61L2/00, A01N1/02.
Se mejora la conservación de la membrana celular de glóbulos rojos y de concentrados de plaquetas mediante la adición de 1mM-10mM de L-carnitina y derivados de ésta. Esta mejora permite ampliar el periodo de viabilidad de los envases de concentrados de glóbulos rojos y plaquetas más allá de los periodos de validez actuales. Además los materiales tratados de esta manera presentan una vida media de circulación más amplia después de la transfusión al paciente. Las mejoras en el mantenimiento de la membrana conseguido con este procedimiento permite la radiación de envases sellados de productos sanguíneos de forma que se consigue la misma esterilización sustancial y se destruyen los leucocitos contenidos en el mismo.
2-AMINO-6-METIL-7-ACETIL-TETRALINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE PATOLOGIAS INFLAMATORIAS Y/O AUTOINMUNES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: FANTO, NICOLA, MORETTI, GIAN, PIERO, FORESTA, PIERO. Clasificación: A61K31/135, C07C217/60, C07C225/20, C07C215/48, C07C215/52.
Una 2-aminotetralina que tiene la **fórmula (I)** o sus sales farmacológicamente aceptables que tienen la **fórmula (II)** en las que: R es metilo: R1 es acetilo; R2 es hidrógeno; y X- es el anión monovalente de un ácido farmacológicamente aceptable.
ALMACENAMIENTO Y CONSERVACION MEJORADOS DE HEMODERIVADOS INCLUYENDO GLOBULOS ROJOS Y PLAQUETAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2004). Ver ilustración. Inventor/es: DOTTORI, SECONDO. Clasificación: A61L2/00, A01N1/02.
Un procedimiento para suprimir el crecimiento bacteriano en sangre completa o una fracción de la misma, que comprende la adición a sangre completa o a una fracción sanguínea de un compuesto seleccionado del grupo constituido por L-carnitina, sales de L-carnitina, alcanoil L-carnitinas, sales de alcanoil L-carnitinas, y mezclas de las mismas, en una cantidad efectiva para suprimir el crecimiento bacteriano en dicha sangre completa o fracción sanguínea.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE SALES NO HIGROSCOPICAS DE L(-)-CARNITINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2004). Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO. Clasificación: C07C227/18, C07C229/22.
Un procedimiento para la preparación de una sal de L -carnitina estable y no higroscópica, seleccionada del grupo formado por el fumarato ácido de L -carnitina (1:1) y el L(+)-tartrato de L -carnitina (2:1), que comprende: (a) mezclado a temperatura ambiente, en cualquier orden deseado, sal interna de L -carnitina; ácido fumárico o ácido L(+)-tartárico, respectivamente en cantidad equimolar o en la mitad de la cantidad equimolar con respecto a la sal interna de L - carnitina; y 5-9%, preferiblemente 6-8%, en peso de agua calculado sobre el peso de la mezcla + + ; (b) calentamiento en agitación de la mezcla anterior a una temperatura de 100-120ºC para obtener una masa fundida sustancialmente incolora y trasparente; (c) enfriado de la masa fundida hasta una solidificación completa; y (d) trituración de la masa solidificada para obtener un granulado o polvo que posea el tamaño de partícula deseado.
SINTESIS DE (R) Y (S)-AMINOCARNITINA Y SUS DERIVADOS COMENZANDO APARTIR DE ACIDO D-ASPARTICO Y L-ASPARTICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2004). Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, DE ANGELIS, FRANCESCO, GIANNESSI, FABIO, DELL\'UOMO, NATALINA. Clasificación: C07C227/14, C07C229/26.
Procedimiento para la preparación de compuestos con la fórmula en la que Y es hidrógeno o uno de los siguientes grupos: -R1, -COR1, -CSR1, -COOR1, -CSOR1, -CONHR1, -CSNHR1, -SOR1, -SO2R1, -SONHR1, -SO2NHR1, siendo R1 un alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, que contiene de 1 a 20 átomos de carbono, sustituidos opcionalmente con un grupo A1, seleccionándose A1 del grupo que consiste en un halógeno, arilo o heteroarilo C6-C14, ariloxi o heteroariloxi, que opcionalmente pueden estar sustituidos con un alquilo inferior o alcoxi lineal o ramificado, saturado o insaturado, que contiene de 1 a 20 átomos de carbono y halógenos-.
COMPOSICIONES SOLIDAS ADECUADAS PARA LA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN SALES NO HIGROSCOPICAS DE L-CARNITINA Y ALCONOIL L-CARNITINAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2004). Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, SANTANIELLO, MOSE, SCAFETTA, NAZARENO. Clasificación: A61K31/205, C07C229/22.
Sal no higroscópica de L-carnitina o alcanoíl L- carnitina con ácido pamoico, de fórmula (I) en la que R es hidrógeno o un alcanoílo inferior, lineal o ramificado, que tiene 2-6 átomos de carbono y en la que, si X = 1, Y = COOH y, si X = 2, Y = COO-.
COMPOSICION QUE COMPRENDE KETANSERINA Y L-CARNITINA PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE DOLOR LOCAL CRONICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2004). Inventor/es: CALVANI, MENOTTI, CAVAZZA, CLAUDIO. Clasificación: A61K31/505, A61P25/00, A61P29/00.
Se describe el uso de cetanserina en combinación con L-carnitina, algunas alcanoil-L-carnitinas y las sales farmacológicamente aceptables de las mismas para el tratamiento del CRPS.
ALIMENTOS DIETETICOS PARA DIABETICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2004). Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO. Clasificación: A23L1/30, A23L1/302.
Se describe un producto dietético medicinal para diabéticos que comprende como principios activos característicos ácido {ga}-linolénico y al menos una alcanoil-L-carnitina , por ejemplo acetil-L-carnitina y/o propionil-L-carnitina.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE (R)-3-HIDROXI-4-BUTIROLACTONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2003). Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, DE ANGELIS, FRANCESCO, GIANNESSI, FABIO. Clasificación: C07D307/32, C07C227/32, C07C229/22.
SE EXPONE UN PROCESO PARA PRODUCIR (R)-3-HIDROXI-4-BUTIROLACTONA A PARTIR DE SUS ENANTIOMERO, LA (S)-3-HIDROXI-4-BUTIROLACTONA. EL(R)-ENANTIOMERO PUEDE UTILIZARSE VENTAJOSAMENTE EN DIVERSOS PROCESOS DE SINTESIS ORGANICA E INDUSTRIALES, TALES COMO LA PREPARACION DEL GABOB Y LA (R)-CARNITINA.
2-AMINOTETRALINA OPTICAMENTE ACTIVA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN, ACTIVA EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE SHOCK SEPTICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/2003). Inventor/es: MORETTI, GIAN, PIERO, FORESTA, PIERO. Clasificación: A61K31/135, C07C217/74.
Se describe la S -amino-6-fluoro-7-metoxitetralina , un procedimiento para su preparación y composiciones farmacéuticas que la contienen, la cual es activa en la prevención y tratamiento el shock séptico.
COMPOSICIONES SOLIDAS APROPIADAS PARA LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL QUE CONTIENEN UN CITRATO DE MAGNESIO DE ALCANOILO-L-CARNITINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2003). Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, SCAFETTA, NAZARENO. Clasificación: A23L1/30, A23K1/16, A61K31/205, C07C229/22, C07C59/265.
Se describen sales estables y no higroscópicas de citratos de magnesio de alcanoílo inferior - L - carnitina que están adaptados para preparar composiciones sólidas útiles como complemento alimentario o nutricional, para el hombre, y como complemento de pienso, con fines veterinarios.
USO DE 2-CARNITINAS DE ALCANOILO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEL INTESTINO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2003). Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO. Clasificación: A61P29/00, A61K31/205.
SE DESCUBRE EL USO DE ALCANOIL INFERIOR L RA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS (EN PARTICULAR ESPUMAS Y ENEMAS) PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS CRONICAS, EN PARTICULAR COLITIS ULCERATIVA.
PIRROLO(2,1-B)(1,3)BENZODIAZEPINAS CON ACTIVIDAD ANTIPSICOTICA ATIPICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2003). Inventor/es: CAMPIANI, GIUSEPPE, NACCI, VITO, MINETTI, PATRIZIA, DI CESARE, MARIA, ASSUNTA. Clasificación: A61P25/18, C07D513/04, A61K31/554.
Compuestos, en forma racémica o como isómeros ópticos aislados, que tienen la fórmula (I): **(Fórmula)** en la que R = H, Cl, Br, F, I, alcoxi C1_4, alquiltio C1_4, alquilo C1_4 cicloalquilo C5_6; R1 = dialquilamina, 4-alquil-1-piperazinilo , 4-hidroxi-alquil-1-piperazinilo , 1-imidazolilo, 4-alquil-1piperidinilo , R2 = hidrógeno, alcoxi C1_4, alquiltio C1_4; y sus sales farmacéuticamente aceptables.
Procedimiento para la preparación de R-(-)-carnitina de acuerdo con el siguiente diagrama de reacciones en el que X es halógeno y R un alquilo C1-7 lineal o ramificado.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2003). Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, DE ANGELIS, FRANCESCO, GIANNESSI, FABIO. Clasificación: C07C227/32, C07C229/22.
Procedimiento para la preparación de R- -carnitina de acuerdo con el siguiente diagrama de reacciones en el que X es halógeno y R un alquilo C1-7 lineal o ramificado, que comprende las etapas siguientes: (A) conversión de la (S)-3-hidroxi-4-butirolactona [1] en (S)-4-halógeno-3-hidroxibutirato de alquilo [2] por reacción con un alcohol C1-7 lineal o ramificado; (B) sustitución del halógeno del compuesto [2] con un grupo CN para obtener el éster alquílico del ácido (R)-4- ciano-3-hidroxibutírico [3]; (C) conversión del éster alquílico [3] para obtener la (R)-4-ciano-3-hidroxibutiramida [4]; (D) ciclación del compuesto [4] para obtener la (R)-5- (cianometil)-2-oxazolidona [5] mediante la conversión de la función amida en isocianato; (E) hidrólisis del compuesto [5] para obtener el ácido (R)-4-amino-3-hidroxibutírico {6]; (F) metilación del grupo amino del compuesto [6] para obtener el producto final (R)-carnitina.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES ESTABLES, NO HIGROSCOPICAS, DE L(-)CARNITINA.
(01/03/2003) Un procedimiento para preparar una sal estable, no higroscópica, de L carnitina, seleccionada entre el grupo constituido por L(+)tartrato de L carnitina (2:1) y fumarato ácido de L carnitina (1:1), que comprende: (a) mezclar a temperatura ambiente la sal interna de L carnitina con la mínima cantidad de agua necesaria para obtener una suspensión de consistencia pastosa o semilíquida; (b) añadir a la suspensión a temperatura ambiente una cantidad equimolar de ácido fumárico respecto a la sal interna de L carnitina, o la mitad de la cantidad molar de ácido L(+)tartárico, y mezclar íntimamente la mezcla de reacción resultante; (c)…
COMPOSICION PARA LA SUPRESION DE LOS SINTOMAS DE ABSTINENCIA Y ANSIA DE ALCOHOL EN ALCOHOLICOS Y PREVENCION DEL ABUSO DE ALCOHOL EN INDIVIDUOS SANOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2003). Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO, FASSI, ALDO. Clasificación: A23L1/305, A23L1/302, A61K31/205.
Una composición para ser administrada oralmente o parenteralmente, que comprende una mezcla de L-carnitina, acetil L-carnitina y propionil L-carnitina, o la sal farmacológicamente aceptable de las mismas.
COMPOSICION SOLIDA ADECUADA PARA LA ADMINISTRACION ORAL, QUE CONTIENE FUMARATO DE L-CARNITINA MAGNESIO, O FUMARATO DE ALCANOIL-L-CARNITINA MAGNESIO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/2003). Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, SANTANIELLO, MOSE, SCAFETTA, NAZARENO. Clasificación: A23L1/30, A23K1/16, A61K31/205, C07C229/22, C07C57/15.
Se describen sales estables y no higroscópicas que constan de fumarato de magnesio de L-carnitina o de alcanoil-L-carnitina que son adecuadas para la preparación de composiciones sólidas útiles como suplementos dietéticos/nutricionales en seres humanos y como suplemento del pienso con fines veterinarios.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN L-CARNITINA O SUS DERIVADOS Y ANTIOXIDAN TES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2002). Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO. Clasificación: A61K31/22, A61P25/00, A61P9/00, A61K31/375, A61K31/07, A61K31/355, A61K31/205, A61K31/095.
SE DESCRIBE EL USO TERAPEUTICO DE LA L-CARNITINA, ALGUNAS ALCANOIL L - CARNITINAS Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES EN COMBINACION CON ANTIOXIDANTES HIDROFILOS O ANTIOXIDANTES LIPOFILOS O SUS DERIVADOS O PRODUCTOS NATURALES QUE CONTIENEN DICHAS SUSTANCIAS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (PARKINSON, TRAUMATISMOS, PARALISIS CEREBRAL Y NEUROPATIA DIABETICA); DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO (NEUROPATIA DIABETICA PERIFERICA Y LESION TRAUMATICA DE LOS NERVIOS); DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR (ACCIDENTE ISQUEMICO-LESION REPERFUSION Y COJERA INTERMITENTE), Y DE ANOMALIAS DEL SISTEMA INMUNE EN PROCESOS DE BAJA TENSION DE OXIGENO.
