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METODO PARA PREPARAR CRISTALES DE INTERFERON ALFA-2.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/05/1997). Inventor/es: NAGABHUSHAN, TATTANAHALLI L., LE, HUNG, V., REICHERT, PAUL, HAMMOND, GERALD, S., TROTTA, PAUL, P. Clasificación: C07K14/56, A61K38/21, A61K9/22, C07K1/14.
SE PRESENTAN UN METODO PARA PREPARACION DE CRISTALES DE ALFA-2 INTERFERONES Y EL USO DE LOS MISMOS EN FORMULACIONES DE BASE.
COMPONENTES DE BENZOCICLOHEPTAPIRIDINA FLUORO SUSTITUIDOS, COMPOSICIONES Y METODOS DE USO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/1997). Inventor/es: SCHUMACHER, DORIS, P., MURPHY, BRUCE L., CLARK, JON E. Clasificación: A61K31/445, C07D401/04.
CIERTOS COMPONENTES DE BENZOCICLOHEPTAPIRIDINA CONSUSTITUCION DE FLUORINA A TRAVES DEL DOBLE ENLACE EXOCICLICO SON PREPARADOS Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIHISTAMINICOS.
COMPUESTOS DE BIS-BENZO O BENZOPIRIDO CICLO HEPTA PIPERIDINO, PIPERIDILENO Y PIPERAZINA COMO ANTAGONISTAS DE PAF Y COMPOSICIONES DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/1997). Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., GREEN, MICHAEL J., WONG, JESSE. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, C07D213/89, C07D495/04, C07D491/04, C07D401/12, C07D401/06.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE BIS-BENZO O BENZOPIRIDO PIPERIDINA, PIPERIDILIDENO Y PIPERAZINA DE LA FORMULA (I), Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE Z REPRESENTA -(C(R1)2)M-Y-(C(RA)2)N FORMULA (I) POSEEN ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y ANTIINFLAMATORIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA PREPARAR Y USAR ESTOS COMPUESTOS.
INTERLEUQUINA-4 CRISTALINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1996). Inventor/es: LE, HUNG, V., REICHERT, PAUL, TROTTA, PAUL, P., NAGABHUSHAN, T.L., HAMMOND, GERALD. Clasificación: C07K1/00, C07K14/00, A61K38/00, A61K9/22.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA CRISTALIZACION DE UNA INTERLEUKINA-4 HUMANA RECOMBINANTE (RHU IL-4) A PARTIR DE UNA SOLUCION QUE CONTIENE UNA SAL DE CITRATO O DE SULFATO. LA FORMA CRISTALINA ES ADECUADA PARA UNA DIFRACCION DE RAYOS X Y PRESENTA UNA AMPLIA GAMA DE APLICACIONES EN VARIOS PROCESOS FARMACEUTICOS INCLUIDOS LA PURIFICACION, FORMULACION Y FABRICACION.
COMPUESTOS POLICICLICOS FUSIONADOS, COMPOSICIONES, METODOS DE MANUFACTURA, Y SU USO COMO ANTAGONISTAS PAF, ANTIHISTAMINAS Y/O AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1996). Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., FRIARY, RICHARD, J., GREEN, MICHAEL J.. Clasificación: C07D401/14, C07D409/04, A61K31/415, C07D409/14, C07D413/14, C07D417/14, C07D401/04, C07D498/04, C07D413/04, C07D417/04, C07D403/04.
SE PRESENTAN COMPUESTOS HETEROCICLICOS POLICICLICOS FUSIONADOS DE LA FORMULA GENERALIZADA (I). SU SUO COMO ANTAGONISTAS PAF, ANTIHISTAMINAS Y/O AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, METODOS DE MANUFACTURA Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE INCORPORAN DICHOS COMPUESTOS.
METODO PARA LA PURIFICACION DE INTERLEUQUINA-4.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1996). Inventor/es: BONNEM, ERIC, SULLIVAN, LEE, GRACE, MICHAEL, BOBER, LORETTA, TAN, JOHN CHU-TAY, NAVEH, DAVID, NAGABHUSHAN, T.L., RAMAN, JAY. Clasificación: C07K1/00, C12P21/02.
SE PRESENTA UN METODO PARA LA PURIFICACION DE INTERLEQUINA-4 QUE CONSISTE EN LOS PASOS SUCESIVOS SIGUIENTES: UNA CROMATOGRAFIA EN UN GEL DE AGAROSA QUELANTE DE METALES, UNA CROMATOGRAFIA EN UN INTERCAMBIADOR DE CATIONES, UNA CONCENTRACION EN UNA MEMBRANA DE CELULAS EXCITADAS Y UNA CROMATOGRAFIA DE EXCLUSION DEL APRESTO.
PROTEINA INTERLEUQUINA-4 QUE TIENE ACTIVIDAD DE FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULAS B(BCGF) Y DE FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULAS T(TCGF) EN CELULAS HUMANAS (INTERLEUQUINA-4 HUMANA).
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1996). Inventor/es: LEE, FRANK, YOKOTA, TAKASHI, ARAI, KEN-ICHI, MOSMANN, TIMOTHY, RENNICK, DONNA, SMITH, CRAIG. Clasificación: C12N15/70, A61K38/20, C07K14/54.
Un método para producir una proteína interleuquina-4 que se caracteriza por poseer actividad de factor de crecimiento de células B (BCGF) en células humanas y actividad de factor de crecimiento de células T (TCGF) en células humanas, cuyo procedimiento comprende cultivar células capaces de expresar interleuquina-4 humana y recuperar interleuquina-4 humana.
COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.
(16/07/1996) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA Y A SALES DE ADICION BASICAS, DE ADICION ACIDA Y A LAS SALES DE AMINAS CUATERNARIAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y A LOS SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE CADA Z ES, INDEPENDIENTEMENTE, BUTILO TERCIARIO, FENILO, NAFTILO O ADAMANTILO; FENILO SUSTITUIDO EN DONDE LOS SUSTITUYENTES SON UNO O MAS DE ENTRE EL HALOGENO, ALCOXI INFERIOR, FENOXI, NITRILO, NITRO, FENILSULFONILO, ALQUILSULFONILO INFERIOR, OXAZOL-2-ILO, ALQUANOILO INFERIOR, BENZOILO, ALCOXICARBONILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR, FENILO, FENILAMINOTIOCARBONILO O ALQUILAMINOTIOCARBONILO INFERIOR;…
USO DEL 2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-3-BENCIAZEPIN EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES NEUROLOGICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/1996). Inventor/es: CLADER, JOHN, W., CHANG, WEI, K., BERGER, JOEL, G., GOLD, ELIJAH H. Clasificación: A61K31/55.
SON PRESENTADOS METODO Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPENDENCIA DE DROGAS, DESORDEN DEL MOVIMIENTO Y COMPORTAMIENTO ESTEREOTIPO CON CIERTOS COMPUESTOS DE BENCIAZEPINAS FUSIONADOS.
USO DE IL-4 PARA MEJORAR LA RESPUESTA INMUNITARIA FRENTE A INMUNOGENOS EN VACUNAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/1996). Inventor/es: SCHWARTZ, JEROME, ROZHON, EDWARD J., O\'CONNELL, JOHN, F., COX, STUART, A., HAYRE, MICHAEL, D. Clasificación: A61K39/08, A61K39/39.
SE DESCRIBEN UN USO DEL IL-4 PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE IL-4 Y UN PORTADOR ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, ASI COMO UN METODO PARA REFORZAR UNA RESPUESTA INMUNE PRIMARIA DE UN MAMIFERO A LA PRESENCIA DE INMUNOGENES EN UNA VACUNA, POR EJEMPLO, LA VACUNA TOXOIDE CONTRA EL TETANOS EN MAMIFEROS, POR ADMINISTRACION A TALES MAMIFEROS DE UNA CANTIDAD EFICAZ DEL IL-4, CON PREFERENCIA HUMANO RECOMBINANTE O E.COLI DERIVADO DEL IL-4 EN ASOCIACION CON DICHA VACUNA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FLUNIXINA Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1996). Inventor/es: DORAN, HENRY, J. 14 RECTORY SLOPES, COVENEY, DONALD, J. 13 KINGSTON AVENUE. Clasificación: C07D213/80, C07C233/88, C07C211/47.
SE DESCRIBEN PROCESOS PARA PREPARAR UN PRODUCTO INTERMEDIO ESENCIAL, 2-METILO-3-TRIFLUOROMETILANILINA (MTA), ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ELLOS.
DERIVADOS DE IMIDAZOLIL-ALQUIL-PIPERAZINA Y -DIAZEPINA COMO AGONISTAS/ANTAGONISTAS DE LA HISTAMINA H3.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/1995). Inventor/es: SHIH, NENG-YANG. Clasificación: A61K31/495, A61K31/55, C07D233/54, C07D403/06.
ES DESCUBIERTO UN COMPONENTE DE LA FORMULA O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE O SOLVATE DE ELLO. TAMBIEN SON DESCUBIERTOS LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN PORTADOR ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE DE LA FORMULA . ADEMAS ES DESCUBIERTO UN METODO DE TRATAR LA ALERGIA (POR EJEMPLO ASMA), INFLAMACION, HIPERTENSION, PRESION INTRAOCULAR ELEVADA (TAL COMO GLAUCOMA) EJEMPLO, UN METODO DE REBAJAR LA PRESION INTRAOCULAR, DESORDENES DE SUEÑO, ESTADOS DE HIPER E HIPO MOTILIDAD Y SECRECION ACIDICAS DEL APARATO GASTROINTESTINAL, HIPO E HIPERACTIVIDAD DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (POR EJEMPLO, AGITACION Y DEPRESION) Y OTROS DESORDENES CNS (TALES COMO ALZHEIMERS, SCHIZOPHRENIA, Y JAQUECA) COMPRENDIENDO ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE DE FORMULA (I) A UN PACIENTE EN LA NECESIDAD DE TAL TRATAMIENTO.
ANTAGONISTAS DE BCRF1 PARA TRATAR INFECCIONES DEL VIRUS EPSTEIN-BARR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1995). Inventor/es: MOORE, KEVIN W.. Clasificación: A61K39/395.
SE PRESENTA UN METODO PARA TRATAR INFECCIONES EBV. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ANTAGONISTA DE LA PROTEINA EBV, BCRF1. PREFERIBLEMENTE, EL ANTAGONISTA ES UN ANTICUERPO MONOCLONAL BLOQUEANTE ESPECIFICO PARA BCRF1, O UN FRAGMENTO O UN COMPUESTO DE UNION DERIVADO DEL MISMO. LA INVENCION INCLUYE EL USO DE UN ANTAGONISTA A BCRF1, POR EJEMPLO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO, PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DEL VIRUS "EPSTEIN-BARR".
PROCESO DE FLUORINIZACION MEJORADO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1995). Inventor/es: SCHUMACHER, DORIS, P., MURPHY, BRUCE L., CLARK, JON E. Clasificación: C07D263/10, C07D263/20.
SE DISPONE UN PROCESO DE ALTO LIMITE ELASTICO PARA CONVERTTIR UN COMPUESTO HIDROXILICO AL CORRESPONDIENTE DERIVADO FLUORO POR REACCION DEL COMPONENTE HIDROXILICO CON UNA (ALFA) - (ALFA) - DIFLUOROALQUILAMINA BAJO PRESION.
DERIVADOS DE 4,5-CICLOALCANO-3-BENZAZEPIN-7-OL Y SUS USOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/1995). Inventor/es: ASBEROM, THEODROS, O\'CONNOR, EDWARD, BERGER, JOEL, GILBERT, CLADER, JOHN, WELCH. Clasificación: A61K31/55, C07D223/32, C07D223/18.
SE DESCRIBEN NUEVAS BENZAZEPINAS DE FORMULA (I), O UNA SAL CONSIGUIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DONDE R REPRESENTA H, ALQUILO, ALIL, O (II); A REPRESENTA NTA 3 O 4; R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTA H, OH, ALQUILO, ALCOXI, FENILO O FENILO SUSTITUIDO, CON LA CONDICION DE QUE R1 Y R2 DEL MISMO ATOMO DE CARBONO NO SEAN AMBOS OH, O R1 Y R2 DEL MISMO ATOMO DE CARBONO REPRESENTEN JUNTOS =O; G REPRESENTA H, R3(CO) CO -; R3 REPRESENTA H, ALQUILO, ALCOXI, FENILO O FENILO SUSTITUIDO; AR REPRESENTA FENILO O FENILO SUSTITUIDO; E Y Y Z PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO ESTA SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DE H, HALO, ALQUILO, ALCOXI O HALOALQUILO; LAS CONSIGUIENTES SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONSIGUIENTES; UTIL EN EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS, SE DESCARTA DEPENDENCIA DE DROGAS, DESORDEN NECROLOGICO DEPENDIENTE D1 O DOLOR.
USO DE INTERLEUQUINA-10 EN INMUNOTERAPIA ADOPTIVA DE CANCER.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/09/1995). Inventor/es: MOORE, KEVIN W., HSU, DI-HWEI, SPITS, HERGEN. Clasificación: C12N5/08, A61K37/02.
SE PREVE UN METODO PARA EMPLEAR INTERLEUKIN-10 EN LA INMUNOTERAPIA ADOPTIVA DEL CANCER. SE EXPANDE UNA POBLACION DE LINFOCITOS INFILTRADOS DE TUMOR (TILS) EN UN CULTIVO, EN PRESENCIA DE INTERLEUKIN-10 (IL-10). DESPUES DE LA ADMINISTRACION DE LOS TILS AL PACIENTE, SE ADMINISTRA UNA CANTIDAD EFECTIVA DE AMBOS IL-2 Y IL-10 PARA INCREMENTAR LA CITOTOXICIDAD DE LAS CELULAS TUMORALES DE LOS TILS Y PARA REDUCIR LOS EFECTOS COLATERALES CAUSADOS POR LA PRODUCCION DE CITOKINA INDUCIDA POR IL-2 EN LOS TILS Y OTRAS CELULAS DEL PACIENTE.
Uso de interleuquina-4 para aumentar el número de neutrófilos y para tratar la leucemia mieloide y monocitoide.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1995). Inventor/es: TANG, JOHN, CHU-TAY, BONNEM, ERIC, SULLIVAN, LEE, GRACE, MICHAEL, BOBER, LORETTA, NAVEH, DAVID, NAGABHUSHAN, T.L., RAMAN, JAY. Clasificación: C07K1/00, A61K38/21, A61K38/00, C12P21/02.
Uso de IL-4 en la fabricación de una composición farmacéutica para aumentar el número de neutrófilos en un mamífero.
DERIVADOS DE PIRIDINA Y N-OXIDO DE PIRIDINA DE DIARILMETILPIPERIDINASO PIPERAZINAS, COMPOSICIONES Y USO DE LAS MISMAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1995). Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., GREEN, MICHAEL J., WONG, JESSE, SEIDL, VERA, FRIARY, RICHARD. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, A61K31/44, A61K31/495, A61K31/38, C07D401/06, C07D409/14, C07D417/14.
SE DESCRIBEN DERIVADOS N ETIL DIARIL O PIPERAZINAS REPRESENTADOS POR UNA FORMULA ESTRUCTURAL Y SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE A PARTIR DE ESTOS COMPUESTOS, QUE POSEEN ACTIVIDADES ANTIALERGICAS Y ANTIINFLAMATORIAS. SE DESCRIBEN TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y METODOS PARA SU UTILIZACION.
N-(MERCAPTOALQUIL) AMIDAS.
(01/07/1995) SE DESCRIBEN NUEVAS AMIDAS N-(MERCAPTOALQUILO) DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALQUILO INFERIOR, ALQUILO CICLO INFERIOR, ARILO O HETEROARILO; R2 ES (COR3)-ARILO, HETEROARILO, (COR3)ARILO SUSTITUIDO O HETEROARILO SUSTITUIDO, EN DONDE LOS SUSTITUYENTES SON 1-3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO COMPUESTO DE CARBOXI, ALCOXICARBONILO, ALQUILO INFERIOR, HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, ALQUILO CICLO INFERIOR, CIANO, TRIFLUOROMETILO,FENILO , FENOXI Y FENILTIO; R3 ES -OR4 O N-R4R5; R4 Y R5 ESTAN SELECCIONADOS DE MODO INDEPENDIENTE DEL GRUPO COMPUESTO DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HIDROXI ALQUILO INFERIOR,ALCOXI INFERIOR ALQUILO INFERIOR Y ARILO ALQUILO INFERIOR, O R4 Y R5 JUNTOS CON EL NITROGENO AL CUAL ESTA UNIDOS FORMAN…
METODO DE PURIFICACION DE PROTEINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(16/06/1995). Inventor/es: TANG, JOHN, CHU-TAY, NAVEH, DAVID. Clasificación: C12P21/02, B01J39/06, C07K3/22.
TECNICA DE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO PARA PURIFICAR PROTEINAS CRUZADAS, QUE CONTIENEN INPUREZAS MUY SIMILARES, EN LA QUE SE DETERMINAN LOS PUNTOS ISOELECTRICOS DE LA PROTEINA DESEADA Y DE LAS INPUREZAS. TAMBIEN SE INCLUYE LA APLICACION DE LA TECNICA A LA PURIFICACION DE GM - CSF USANDO UNA RSINA CAMBIADORA DE CATIONES.
LENTES DE CONTACTO COLOREADAS QUE TIENEN UNA APARIENCIA MUY NATURAL.
Sección de la CIP Física
(01/06/1995). Inventor/es: JAHNKE, RICHARD, L. Clasificación: G02C7/02, G02C7/04.
SE DESCRIBE UNA LENTE DE CONTACTO COLOREADA CON UNA APARIENCIA MUY NATURAL. LA LENTE DE LA INVENCION TIENE UNA SECCION DE PUPILA NO OPACA Y UNA SECCION DE IRIS QUE AL MENOS PARCIALMENTE OPACA Y COMPUESTA DE DOS PARTES. UNA PRIMERA PARTE SITUADA EN EL EXTERIOR DE LA SECCION DE IRIS, TIENE UNA PRIMERA SOMBRA. UNA SEGUNDA PARTE, SITUADA GENERALMENTE EN EL INTERIOR DE LA SECCION DE IRIS TIENE UNA SEGUNDA SOMBRA. UN BORDE FLUCTUANTE SEPARA LAS DOS PARTES. SE DESCRIBEN TAMBIEN UNA TERCERA SECCION DE IRIS Y UN SEGUNDO BORDE FLUCTUANTE. EN ALGUNAS REALIZACIONES PARTES DE LA SECCION DE IRIS PUEDEN NO SER OPACAS.
DERIVADOS DE DISULFUROS DE MERCAPTOACILAMINOACIDOS.
(16/05/1995) SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DISULFUROS DE ACIDO MERCATPACILAMINO DE LA FORMULA (I) Y (II), EN LAS QUE R1 ES ALQUIL INFERIOR, CICLOALQUIL INFERIOR, ARIL O HETEROARIL; R2 ES HIDROGENO; ALQUIL INFERIOR; CICLOALQUIL INFERIOR; ALQUIL INFERIOR SUBSTITUIDO CON HIDROXIDO, ALCOXIDO INFERIOR, MERCAPTO, ALQUILTIO INFERIOR, HETEROARIL DE ARIL, ARALQUILOXIDO O ALQUILTIO; ARIL; O HETEROARIL; R3 ES -OR5 O -NR5R6; R4 Y R9 SON INDEPENDIETEMENTE -(CH2)QR8; R5 Y R6 ESTAN IDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADAS ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUIL INFERIOR DE HIDROXIDO, ALQUIL INFERIOR DE ALCOXIDO INFERIOR Y ALQUIL INFERIOR DE ARIL, O R5 Y R67 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN SUJETAS…
TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD NEOPLASTICA CON INTERLEUQUINA-10.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/1995). Inventor/es: MOORE, KEVIN W., VIEIRA, PAULO, J., M. Clasificación: A61K37/02.
SE PREVE UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE INTERLEUKIN-10.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FLORFENICOL, SUS ANALOGOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LA OXAZOLINA PARA DICHO PROCEDIMIENTO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1995). Inventor/es: SCHUMACHER, DORIS, P., WU, GUANG-ZHONG, CLARK, JON E. Clasificación: C07D263/14, C07D263/10, C07C317/40, C07C315/04.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO SEGUN FORMULA (IV) QUE COMPRENDE: A) CONTACTAR UN COMPUESTO DE OXAZOLINA DE FORMULA (I) CON Z ANTERIORMENTE DEFINIDO CON UN REACTIVO CAPAZ DE ESTABLECER UN EQUILIBRIO ENTRE EL COMPUESTO DE OXAZOLINA (I) Y UN COMPUESTO DE OXAZOLINA DE FORMULA (II) DESCRITO PORESTO, Y EL REACTIVO CONDUCE EL EQUILIBRIO HACIA EL COMPUESTO DE OXAZOLINA (II) POR PRECIPITACION PREFERIDA EN EL COMPUESTO (II); B) CONTACTAR EL COMPUESTO (II) CON UN AGENTE DE FLUORACION PARA OBTENER UN COMPUESTO DE OXAZOLINA FLUORIZADO DE FORMULA (III) DESCRITO POR ESTO; Y C) HIDROLIZAR EL COMPUESTO DE OXAZOLINA DE FORMULA (III) A FORMULA (IV). EN OTRA REALIZACION EL PROCESO ESTA ENCAUZADO HACIA UN PROCESO PARA PREPARAR OXAZOLINA (II) EN UN SOLO PASO.
ORETANOS Y TETRAHIDROFURANOS TRI Y TETRASUSTITUIDOS Y SUS INTERMEDIARIOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/02/1995). Inventor/es: GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR, M., RANE, DINANATH, F., GANGULY, ASHIT, K., SAKSENA, ANIL, K.. Clasificación: C07D405/14, A61K31/44, A61K31/415, A61K31/38, C07D409/14, C07D405/06, C07D473/10.
ESTA INVENCION TRATA DE ACETANOS TRI Y TETRA SUSTITUIDOS DE LA FORMULA(I) POR G; (-+) CIS Y (+-)TRANS - 2 - [4 - (4 ISOPROPILPIPERACINA - 1 - ILO)FENOXI)METILO] - 4 - (2,4 DIHALOFENILO) - 4 - 911H - 1,2,4 - TRIAZOL - 1 ILO)METILO]OXETANO Y TETRAHIDROFURANOS TRI Y TETRASUSTITUIDOS, Y SUS DERIVADOS RELACIONADOS QUE TENGAN ACTIVIDADES ANTIALERGICAS Y ANTIHONGOS , SU COMPOSICION FARMACEUTICA, METODOS PARA SU USO EN TRATAMIENTO O PREVENCION DE INFECCIONES SUSCEPTIBLES DE HONGOS Y REACCIONES ALERGICAS EN UN HUESPED INCLUYENDO LOS ANIMALES DE SANGRE CALIENTE ASI COMO LOS HUMANOS.
FUROATO DE MOMETASONA MONOHIDRATO, PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR EL MISMO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/1995). Inventor/es: YUEN, PUI-HO, ECKHART, CHARLES, ETLINGER, TERESA, LEVINE, NANCY. Clasificación: A61K31/58, C07J17/00.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE MONOHIDRATO DE FUORATO DE METASONA, A UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO.
Derivados de N-óxidos heterocíclicos de benzo[5,6]cicloheptapiridinas , sustituídas, composiciones y métodos de uso.
(01/02/1995) Un procedimiento para producir un compuesto que tiene la fórmula estructural I o una sal o solvato de la misma farmacéuticamente aceptable, en la cual: R representa un grupo heterocíclico N-óxido dela fórmula (i), (ii), (iii) ó (iv) o R representa un grupo alquilo C1 a C20 lineal o ramificado sustituido con un grupo N-óxido heterocíclico de la fórmula (i), (ii), (iii) ó (iv) anterior; uno de a, b, c y d representa N ó NR 12 donde R 12 es O, -CH3 ó -(CH2)nCO2H donde n es 1 a 3, y los grupos a, b, c y d restantes son CH, pudiendo estar opcionalmente sustituidos dichos grupos a, b, c y d restantes con R 1 ó R 2 ; R 1…
COMPOSICION FARMACEUTICA DE FLORFENICOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1995). Inventor/es: HUQ, ABU, S., APELIAN, HENRY, M., COFFIN-BEACH, DAVID. Clasificación: A61K9/00, A61K47/10, A61K9/08, A61K31/16, A61K47/22, A61K31/10.
SE PRESENTAN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA INYECTABLE PARA USO VETERINARIO QUE COMPRENDE FLORFENICOL, N-METIL-2-PIRROLIDONA , GLICOL DE POLIETILENO Y UN AGENTE REDUCTOR DE LA VISCOSIDAD. LA COMPOSICION ES FISICA Y QUIMICAMENTE ESTABLE, EXHIBE UNOS NIVELES CONSTANTES EN SANGRE Y NO PRODUCE EFECTOS COLATERALES INDESEABLES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALBUTEROL, ACETAL, HEMI-ACETAL, Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE DICHOS HIDRATOS DE ARILGLIOXAL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1995). Inventor/es: MCALLISTER, TIMOTHY, L., THIRUVENGADAM, T.,K., TANN, CHOU-HONG, COLON, CESAR, GREEN, MICHAEL, LEE, JUNNING, CHIU, JOHN. Clasificación: C07F5/02, C07C69/76, C07C215/60, C07C235/84, C07C59/64.
SE DESCRIBE LA PREPARACION DE ARILETANOLAMINOS, Y EN PARTICULAR ALBUTEROL(SALBUTAMOL) , JUNTO CON SUS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE BORO, ACETAL Y HEMI-ACETAL.
PROTEINAS BCRF1 COMO INHIBIDORES DE INTERFERON-GAMMA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/01/1995). Inventor/es: MOORE, KEVIN W., KASTELEIN, ROBERT, A.. Clasificación: C12N15/63, C07K13/00, A61K37/02, C12N15/38.
PROTEINAS BCRF1 COMO INHIBIDORES DE INTERFERON-GAMMA. SE PROPORCIONAN PROTEINAS BCRF1, Y VECTORES DE EXPRESION PARA SU PRODUCCION, PARA CONDICIONES DE TRATAMIENTO ASOCIADAS CON LA PRODUCCION EXCESIVA DE IFN-GAMMA. LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION QUE CONTIENEN PROTEINAS BCRF1 SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE TRANSTORNOS, INCLUYENDO ALERGIA, PSORIASIS, REACCION CONTRA LOS TEJIDOS, Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES DE MHC ENLAZADO.
Procedimiento mejorado para preparar isepamicina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1995). Inventor/es: TANN, CHOU-HONG, COLON, CESAR, CHIU, JOHN SZE-HUNG, GREEN, MICHAEL D., THIRUVENGADAM,TIRUVETTIPURAM, KANNAPPAN,EDISON. Clasificación: C07D277/74, C07C233/47, C07H15/236.
Procedimiento para la preparación de isepamicina, que comprende: (a) hacer reaccionar un complejo de sal de metal divalente y gentamicina B con 2 formilmercaptobenzotiazol , que es capaz de introducir selectivamente grupos formilo protectores en los grupos 3,6' amino de la gentamicina B para producir 3,6' di N formilgentamicina B; (b) acilar el grupo 1 amino de la 3,6' di N formilgentamicina B con un compuesto de (S) isoserina protegido en el N; (c) eliminar todos los grupos protectores; y (d) aislar la isepamicina.
COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.
(01/01/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (I) Y (II) ASI COMO A SUS SALES DE ADICION DE ACIDO; DE ADICION DE BASE O DE AMONIO CUATERNARIO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN LAS QUE Z ES INDEPENDIENTEMENTE BUTILO TERCIARIO, FENILO, NAFTILO, ADAMANTILO, FENILO SUSTITUIDO CON DIVERSOS SUSTITUYENTES QUE SE ESPECIFICAN; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE UN ENLACE -O-, -S-, -SO2- O LOS GRUPOS (III), (IV), (V), (VI) O (VII) CADA UNO DE LOS Q ES INDEPENDIENTEMENTE UN ALCANODIILO, ALQUENIDIILO O ALQUINODIILO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA SIN SUSTITUIR O CON DIVERSOS SUSTITUYENTES QUE SE INDICAN; W ES UN GRUPO ARILO MONOVALENTE QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O UN ANILLO HETEROCICLICO UNICO O CONDENSADO QUE CONTIENE ENTRE 4 Y 10 ATOMOS EN EL ANILLO, AL MENOS UNO DE CUYOS HETEROATOMOS ES UN ATOMO DE NITROGENO Y DE LOS…