15 patentes, modelos y diseños de SANOFI PASTEUR
Método para producir antígenos de Haemophilus influenzae de tipo b.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(17/09/2018). Inventor/es: LE HIR,JÉROME, LOUBIERE,PASCAL, BARBIRATO,FABIEN, LINDLEY,NICHOLAS. Clasificación: A61K39/00, C12P19/04, C12N1/20, A61K39/102.
Un proceso para producir, a escala industrial, un polisacárido capsular de Haemophilus influenzae de tipo b (PRP) destinado a fines de vacunación, según el cual se cultiva una cepa de Haemophilus influenzae de tipo b (Hib) en un medio de cultivo y el sobrenadante del cultivo se recolecta y se trata con el fin de extraer el polisacárido capsular a partir de él, comprendiendo dicho medio de cultivo al menos:
- una fuente de carbono,
- protoporfirina,
- sales,
- aminoácidos,
- NAD o NADH,
- vitaminas,
- un medio para regular el pH,
caracterizado por que dicho medio de cultivo está químicamente definido, y comprende al menos zinc, en una cantidad que corresponde a aquella comprendida entre 2,5 y 80 mg/L de ZnSO4, 7 H2O, y por que la relación PRP/LPS (en masa) es superior a aquella obtenida en un mismo medio que no contiene Zinc.
PDF original: ES-2681993_T3.pdf
Composición de vacuna con unas nanopartículas de hidróxido de aluminio.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/10/2017). Inventor/es: HAENSLER, JEAN, PATARIN, JOEL, MATHIEU,YANNICK, LEBEAU,BÉNÉDICTE, VALTCHEV,VALENTIN, GARINOT,MARIE, SAUZEAT,ELISABETH. Clasificación: A61K39/39.
Composición de vacuna que comprende al menos un antígeno y un adyuvante, caracterizada por que el adyuvante comprende unas nanopartículas que comprenden pseudo-boemita y poliacrilato, teniendo dichas nanopartículas un tamaño que permite su paso a través de un filtro esterilizante cuyo límite de corte es de 220 nm.
PDF original: ES-2650740_T3.pdf
Procedimiento de formulación de una vacuna que contiene al menos dos antígenos susceptibles de adsorberse sobre el oxihidróxido de aluminio.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2017). Inventor/es: CHACORNAC, ISABELLE, LENTSCH-GRAF, SANDRINE, FRANCON, ALAIN, BERTAUX,LANDRY, HAU,JEAN-FRANÇOIS. Clasificación: A61P31/12, A61K39/295, A61P31/04.
Procedimiento de preparación de una combinación vaccínea liquida que comprende al menos:
- oxihidróxido de aluminio (ALOOH),
- un antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg),
- un antígeno de Haemophilus influenzae tipo b (Hib) constituido por polisacárido capsular conjugado a una proteína portadora,
en la que el antígeno de superficie de la hepatitis B se mantiene adsorbido en AlOOH mientras que el antígeno de Hib se mantiene no adsorbido,
según el cual:
- se procede a la adsorción del antígeno de superficie de la hepatitis B en AlOOH para obtener un complejo AlOOH/HBsAg,
- se mezcla dicho complejo AlOOH/HBsAg con el antígeno de Hib en presencia de aminoácidos catiónicos a una concentración de al menos 100 mg/l, y de iones fosfato con una concentración de 35 a 45 mMol/l.
PDF original: ES-2625011_T3.pdf
Proceso para estabilizar una composición de vacuna que contiene adyuvante.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/11/2016). Inventor/es: FRANCON, ALAIN, CHOUVENC,PIERRE. Clasificación: A61K39/12, A61K39/145.
Un proceso para estabilizar una composición de vacuna, que comprende las etapas de
a) diluir una composición líquida a granel que comprende un antígeno o una preparación antigénica con una solución acuosa que comprende un estabilizante, mediante lo cual el estabilizante comprende un monosacárido, un oligosacárido, un alcohol de azúcar o una mezcla de los mismos,
b) aglomerar la composición diluida de a) para formar gotas regulares que tienen un diámetro de 200 μm a 1500 μm,
c) someter las gotas de b) a congelación en un medio de congelación o en una cámara criogénica para formar microgránulos o partículas esféricas regulares congeladas,
d) secar los microgránulos o partículas de c) para formar microgránulos o partículas esféricas regulares secas que tienen un diámetro de 200 μm a 1500 μm, y
e) opcionalmente rellenar los microgránulos o partículas de d) en viales.
PDF original: ES-2615390_T3.pdf
Método de almacenar una vacuna que contiene un adyuvante de aluminio.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/11/2016). Inventor/es: CHACORNAC, ISABELLE, LENTSCH-GRAF, SANDRINE, IKHELEF-GRIBI,NABILA, RONZON,FRÉDÉRIC, TIREFORT,JULIEN. Clasificación: A61K39/00, A61M5/178.
Un recipiente para almacenar y/o administrar una composición de vacuna, en donde el recipiente contiene una composición de vacuna que comprende un antígeno de la hepatitis B adsorbido sobre un adyuvante de oxihidróxido de aluminio y está cerrado por un dispositivo que actúa como un tapón, en donde la superficie del dispositivo contactable con la composición está revestida con un polímero fluorado.
PDF original: ES-2606545_T3.pdf
Procedimiento de producción del virus de la gripe.
(08/04/2015) Un procedimiento de producción del virus de la gripe según el cual:
a. se administra a unas gallinas una vacuna contra la gripe,
b. se recogen los huevos de gallinas vacunadas,
c. se activa el proceso de embriogénesis,
d. se infectan los huevos embrionados inoculando un virus de la gripe en la cavidad alantoica,
e. se incuban los huevos embrionados infectados en condiciones de temperatura y de humedad que permiten la replicación del virus, y
f. se extrae el líquido alantoico que contiene el virus.
Procedimiento de purificación del virus de la rabia.
(02/07/2014) Un procedimiento de purificación del virus de la rabia que comprende una sola etapa de cromatografía por intercambio de iones, siendo dicha etapa una cromatografía por intercambio de cationes según la cual:
a) se pone en contacto el sobrenadante de un cultivo de células infectadas por este virus con un soporte de cromatografía intercambiadora de cationes que comprende una matriz de polimetacrilato en la que se han injertado por enlace covalente unos grupos sulfoisobutilo de tal manera que el virus de la rabia se fija sobre este soporte, y
b) se eluye el virus de su soporte.
Estabilizador y composición de vacuna que comprende uno o más flavivirus vivos atenuados.
(11/09/2013) Un estabilizador para composiciones de vacunas que comprende uno o más flavivirus vivosatenuados, que comprende, en una solución acuosa sin proteínas de origen animal y sin sales añadidas que tienencationes divalentes,
un tampón,
del 2,5% al 6,5% de sorbitol,
del 2,5% al 13% de sacarosa,
del 0 al 7,5% de trehalosa y/o del 0 al 7,5% de cualquier otro disacárido o trisacárido,
del 0,2% al 0,5% de urea,
del 0,8% al 2,5% de una mezcla de aminoácidos que comprende arginina (Arg), cisteína (Cys-Cys), histidina (His),isoleucina (Ile), leucina (Leu), lisina (Lys), metionina (Met), fenilalanina (Phe), treonina (Thr), triptófano (Trp), tirosina(Tyr), valina (Val),…
Emulsión inmuno-adyuvante termorreversible.
(04/07/2012) Composición inmunógena que comprende al menos un antígeno contra la gripe y una emulsión adyuvante aceiteen agua obtenida por un procedimiento de inversión de fase por variación de la temperatura de una mezcla quecomprende al menos :
- escualeno,
- un disolvente acuoso,
- un polioxietilen alquil éter, cuyo balance hidrófilo/lipófilo es superior o igual a 10,- un tensioactivo no iónico hidrófobo, cuyo balance hidrófilo/lipófilo es interior o igual a 9.
Composición de vacuna que comprende al menos dos valencias, una coadyuvada, y la otra no.
(14/03/2012) Una composición de vacuna que comprende (i) una primera valencia coadyuvada con un compuesto de aluminio que comprende iones hidroxilo (ii) una segunda vacuna que contiene un polisacárido de cápsula bacteriana que comprende uno o más grupos O-acetilo y (iii) iones fosfato, citrato o carbonato.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE CEPAS DE STAPHYLOCOCUS AUREUS SUPERPRODUCTORAS.
(18/06/2010) Procedimiento de producción de una cepa superproductora de Staphylococcus aureus, que comprende:
(a) el cultivo de una cepa de Staphylococcus aureus en un medio de cultivo M1 que, por litro de medio de cultivo, comprende:
5 a 100 g de peptona vegetal,
0,5 a 20 g de extracto de levadura,
1 a 30 g de azúcar,
1 a 200 mg de una sal de hierro seleccionada del grupo consistente en FeCl3 y FeSO4,
1 a 700 mg de una sal de magnesio seleccionada del grupo consistente en MgCl2 y MgSO4,
0,1 a 500 mg de CaCl2,
0 a 50 mg de ZnCl2,
10 a 250 g de NaCl, preferentemente 58,5 g/l, y
cuyo pH está comprendido…
CONJUGADOS DE PEPTIDO-POLISACARIDO.
(29/03/2010) Un procedimiento para conjugar (i) un péptido que contiene al menos seis restos de aminoácido, al menos uno de los cuales es un resto de cisteína, con (ii) un polisacárido que comprende al menos cuatro unidades repetitivas, comprendiendo dicho procedimiento: A (i) Activar el polisacárido con un enlazador bifuncional de fórmula (I) R1-A-R2 en la que R1 es un grupo maleimidilo, A es una cadena carbonada aromática o alifática sustituida o no sustituida, y R2 es un grupo succinimidilo, de forma que R2 reacciona con los grupos amino del polisacárido y se obtiene un polisacárido activado; y (ii) conjugar con el péptido el polisacárido activado, de forma que R1 reacciona con el grupo tiol del…
EMULSION INMUNO-ADYUVANTE TERMORREVERSIBLE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: DALENCON, FRANCOIS, KLUCKER,MARIE-FRANCOISE, PROBECK-QUELLEC,PATRICIA. Clasificación: A61K39/39, A61K39/145, A61K9/107.
Emulsión adyuvante de aceite en agua caracterizada porque comprende al menos: #- escualeno, #- un disolvente acuoso, #- un tensioactivo no iónico que es un polioxietileno alquil éter cuyo balance hidrófilo/lipófilo (HLB) es superior o igual a 10, #- un tensioactivo no iónico hidrófobo cuyo HLB es inferior a 9, porque es termorreversible y porque 90% de la población volúmica de las gotas de aceite tiene un tamaño inferior a 200 nm.
COMPOSICION VACCINEA MEZCLADA CON UNA ALQUILFOSFATIDILCOLINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2009). Ver ilustración. Inventor/es: HAENSLER, JEAN. Clasificación: A61K39/21, A61K39/39, A61K39/245, A61K39/215.
Composición farmacéutica que comprende al menos un antígeno vacunal distinto de un codificador de ADN, caracterizada porque comprende además al menos un derivado de éster fosfórico de fosfatidilcolina, con la estructura: (Ver fórmula) en la que: - R1 es un alquilo inferior, que tiene a lo sumo 5 átomos de carbono, - R2 y R3 son iguales o diferentes y cada uno puede representar cadenas hidrocarbonadas lineales que tienen de 13 a 21 átomos de carbono.
COMPOSICION DE VACUNA QUE COMPRENDE AL MENOS DOS VALENCIAS, UNA COADYUVADA, LA OTRA NO COADYUVADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: FRANCON, ALAIN. Clasificación: A61K39/39, A61P1/00, A61P31/00, A61P31/14, A61K39/295, A61P31/04, A61K47/02.
Una composición de vacuna que comprende (i) una primera valencia coadyuvada con un compuesto de aluminio que comprende iones hidroxilo (ii) una segunda vacuna que contiene un polisacárido de cápsula bacteriana que comprende uno o más grupos O-acetilo y (iii) iones fosfato, citrato o carbonato.
