82 patentes, modelos y diseños de SANOFI-AVENTIS (pag. 2)

UTILIZACION DE DERIVADOS DE INDOLIZINA 1,2,3 SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A UNA ANGIOGENESIS PATOLOGICA COROIDIANA.

(06/04/2010) Utilización de derivados de indolizina 1,2,3 sustituidos, de fórmula general I siguiente:

DERIVADOS DE 2-BENZOIL-IMIDAZOPIRIDINAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

(24/03/2010) Compuestos que responden a la fórmula (I):

DERIVADOS DE HETEROARIL-ALQUILCARBAMATOS, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA FAAH.

(10/03/2010) Compuesto que responde a la fórmula general (I)

DERIVADOS DE 5-PIRIDINIL-1-AZABICICLO(3.2.1)OCTANO, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

(05/02/2010) Compuesto que responde a la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que: R representa un grupo elegido entre pirazolilo, imidazolilo, triazolilo, oxazolilo, oxadiazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, tiadiazolilo, tetrazolilo, pudiendo estar este grupo sustituido opcionalmente con uno o varios grupos elegidos entre átomos de halógenos, grupos alquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), trifluorometoxi, trifluorometilo, nitro, ciano, hidroxi, amino, alquil(C1-C6)amino o dialquil(C1-C6)amino; el enlace carbono-carbono entre las posiciones 3 y 4 del ciclo azabiciclooctano es sencillo o doble; en el estado de base o sal de adición a un ácido, así como en el estado de hidrato o de solv

DERIVADOS DE ISOQUINOLINA COMO INHIBIDORES DE RHO-CINASA.

(18/01/2010) Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 es H, alquilo (C1-C6); R'', NH-alquilo(C1-C6), NHR'', o N[alquilo(C1-C6)]2; R2 es hidrógeno, halógeno o alquilo(C1-C6); R3 es H, halógeno, alquilo (C1-C6); alquileno (C1-C6)-R'', OH, O-R" NH2, NHR", NR"R" o NH-C(O)-R", R4 es H, halógeno, hidroxi, CN, alquilo (C1-C6); R'', alquileno (C1-C6)-R''; R5 es H, halógeno, CN, NO2, alquilo (C1-C6); alquenilo (C2-C6), R'' alquilen(C1-C6)-arilo(C6-C10), alquenileno (C2-C6)-arilo (C6-C10), alquilen(C1-C6)-heterociclilo(C5-C10), CH(OH)-alquilo(C1-C8), NH2, NH-R'', NH-SO2H, NH-SO2-alquilo(C1-C6), NH-SO2-R'', NH-C(O)-alquilo…

COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE DIOXANO-2-ALQUIL-CARBAMATOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(23/11/2009). Inventor/es: LI, ADRIEN, TAK, DARGAZANLI, GIHAD, HOORNAERT, CHRISTIAN, MEDAISKO,FLORENCE, ABOUABDELLAH,AHMED, BAS,MICHELE. Clasificación: C07D405/12, C07D319/06, C07C235/06, C07C69/00.

Compuesto que responde a la fórmula general (III): ** ver fórmula** en la que: R 2 representa un grupo de fórmula general CHR 3CONHR 4 en la que R 3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo y R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-3, cicloalquilo C3-5 o (piridin-4-il) metilo; y U representa un átomo de hidrógeno o un grupo nitro.

COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA A LA ADMINISTRACION ORAL DE UN DERIVADO DE PIRAZOL-3-CARBOXAMIDA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(02/09/2009). Ver ilustración. Inventor/es: SASLAWSKI, OLIVIER, GAUTIER, JEAN-CLAUDE, BREUL, THIERRY. Clasificación: A61K9/08, A61K9/10, A61K31/454.

Composición farmacéutica en forma líquida o semi-sólida, auto-emulsionable o auto-microemulsionable en medio acuoso, para la administración oral de un derivado de la pirazol-3-carboxamida elegido entre: la N-piperidin-5-(4bromofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4-etilpirazol-3-carboxamida y la N-piperidin-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4metilpirazol-3-carboxamida, en la que dicho derivado de la pirazol-3-carboxamida está solubilizado en una mezcla que contiene uno o varios disolventes lipídicos del derivado de la pirazol-3-carboxamida en una proporción ponderal de 35 a 75% y un agente tensioactivo hidrófilo no iónico cuyo balance hidrófilo-lipófilo está comprendido entre 10 y 18, en una proporción ponderal de 5 a 50%.

DERIVADOS DE PIPERIDINALQUILCARBAMATOS, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA FAAH.

(02/09/2009) Compuesto que responde a la fórmula (I) ** ver fórmula** en la que m representa un número entero que va de 1 a 4; n representa un número entero igual a 1, 2 ó 3; o representa un número entero igual a 1 ó 2; A se elige entre uno o varios grupos X, Y y/o Z; X representa un grupo metileno sustituido opcionalmente con uno o dos grupos alquilo-C 1-6, cicloalquilo-C 3-7 o cicloalquilo-C3-7-alquileno-C1-3; Y representa bien un grupo alquenileno-C2 sustituido opcionalmente con uno o dos grupos alquilo-C1-6, cicloalquilo-C3-7 o cicloalquilo-C3-7-alquileno -C1-3; o bien un grupo alquinileno C2; Z representa un grupo de fórmula: p representa un número entero que va de 1 a 5; q y r representan números enteros y se…

AMIDAS SUSTITUIDAS CON HETEROARILO QUE COMPRENDEN UN GRUPO DE UNION INSATURADO O CICLICO, Y SU USO COMO AGENTES FARMACEUTICOS.

(02/07/2009) Un compuesto de la fórmula I, **(Ver fórmula)** en la que A se selecciona entre -CH=CH-CH2-, -C  C-CH2-, en la que los grupos están unidos al grupo Het vía el átomo terminal del doble o triple enlace, al grupo de la fórmula II, que está unido al grupo Het vía un átomo de anillo y al grupo de la fórmula III, **(Ver fórmula)** en la que en las fórmulas II y III los enlaces vía los cuales se conectan los grupos a los grupos adyacentes, se representan mediante las líneas que comienzan en los átomos de anillo y en el grupo (CH2)r , y en la que todos los grupos A pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R 4 idénticos o diferentes; Het es un grupo aromático, monocíclico, de 5 miembros o de 6 miembros que contiene uno o dos miembros hetero en el anillo iguales o diferentes elegidos…

DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIDINA COMO INHIBIDORES DE LA CINASA 1 DEL RECEPTOR BETA-ADRENERGICO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(17/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: STEINHAGEN, HENNING, RITTER, KURT, PATEK, MARCEL, HUBER,JOCHEN, PIRARD,BERNARD, BJERGARDE,KIRSTEN, SMRCINA,MARTIN, WEI,LINLI. Clasificación: C07D471/04, A61P9/00, A61K31/437, A61K31/4162, A61P25/36.

Un compuesto de fórmula (I), **(Ver fórmula)** donde R1 es H o alquilo (C1-C6), en el que el grupo alquilo (C1-C6) está insustituido o sustituido con uno o más grupos OH, halógeno o NH2; y R2 es fenilo, cicloalquilo (C3-C10) o un grupo heterociclilo (C4-C10) que están insustituidos o sustituidos con 1, 2 o 3 restos independientemente seleccionados de 1. alquilo (C1-C6); 2. alquenilo (C2-C6), 3. alquinilo (C2-C6),.

DERIVADOS DE PIRIDO(2,3-D)PIRIMIDINA, SU PREPARACION, SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BOURRIE, BERNARD, CASELLAS, PIERRE, JEGHAM, SAMIR, MUNEAUX, CLAUDE, PERREAUT, PIERRE. Clasificación: A61P35/00, C07D471/04, A61K31/519.

Compuesto que responde a la fórmula: **(Ver fórmula)** caracterizado por que Ar2 y R1 son respectivamente: 2,6-diclorofenil y terc-butil; o 2-bromo-6-clorofenil y terc-butil; o 2,6-diclorofenil y etil; o 2,6-dibromofenil y terc-butil; o 2,6-dibromofenil y etil; o 2,6-diclorofenil y fenil; o 3,5-dimetoxi-fenil y terc-butil; o fenil y terc-butil; o 2,6-dimetilfenil y terc-butil; o 2,6-difluorofenil y terc-butil; o 2,6-diclorofenil e iso-propil.

HEXADECASACARIDOS BIOTINILADOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SU UTILIZACION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(25/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: HERBERT, JEAN, MARC, PETITOU, MAURICE, DUCHAUSSOY, PHILIPPE, SAVI, PIERRE, HERAULT,JEAN,PASCAL. Clasificación: C08B37/00, A61K31/715.

Hexadecasacáridos biotinilados de fórmula general I: ** ver fórmula** en la que: - T representa un encadenamiento T1 o T2 de fórmulas siguientes: ** ver fórmula** - Biot representa el grupo: ** ver fórmula** - R representa un radical alcoxi(C 1-C 6), particularmente un radical metoxi o un radical -OSO 3 - , - R1 representa un radical alcoxi(C1-C6), particularmente un radical metoxi o un radical -OSO3 - , - R 2 representa un radical alcoxi (C 1-C 6) o un radical -OSO 3 - , - R3 representa un radical alcoxi (C1-C6), particularmente un radical metoxi o un radical -OSO3 - o bien R3 constituye un puente -O-CH2-, estando unido el grupo -CH2- al átomo de carbono portador de la función carboxílica en el mismo ciclo, - Pe representa un encadenamiento sacarídico de fórmula siguiente: ** ver fórmula** así como sus sales farmacéuticamente aceptables.

DERIVADOS DE AMINO-TROPANO, SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES EN TERAPEUTICA.

(14/05/2009) Un compuesto que responde a la fórmula (I)**ver fórmula** en la que Ra y Ra'', idénticos o diferentes el uno del otro, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo o cicloalquilo, R 1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo o arilo, R2 representa un grupo de fórmula -(CH2)x-(CO)y-Y o -(CO)y-(CH2)x-Y, en la que: #- x = 0, 1, 2, 3 ó 4, #- y = 0 ó 1, #- Y representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo, alquilo, cicloalquilo, alcoxi, arilo, heteroarilo o -NR 11R 12, siendo Y diferente de un átomo de hidrógeno cuando x = y = 0, #- R11 y R12, idénticos o diferentes el uno del otro, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, cicloalquilo, alcoxi o -NR13R14, o bien R11 y R12 forman juntos, con el átomo de nitrógeno al que están unidos, una estructura mono o bicíclica que comprende de 4…

DERIVADOS DE N-(1H-INDOLIL)-1H-INDOL-2-CARB0XAMIDAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

(01/05/2009) Compuesto que responde a la fórmula (I): ** ver fórmula** en la que X1, X2, X3, X4, Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 representan independientemente uno del otro un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo alquilo-C 1-C 8, cicloalquilo-C 3-C 7, fluoroalquilo-C 1-C 6, alcoxi-C 1-C 6, fluoroalcoxi-C 1-C 6, ciano, C(O)NR 1R 2, nitro, NR 1R 2, tioalquilo-C 1-C 6, -S(O)-alquilo-C 1-C 6, -S(O) 2-alquilo-C 1-C 6, SO 2NR 1R 2, NR 3COR 4, NR3SO2R5 o arilo; X5 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo alquilo-C1-C6, fluoroalquilo-C1-C6; R representa un grupo 4-, 5-, 6- o 7-indolilo, estando R opcionalmente sustituido en posición 1, 2 y/o 3 con uno o varios grupos elegidos entre los grupos alquilo-C1-C6 y fluoroalquilo-C1-C6; estando R opcionalmente sustituido en posición 4, 5, 6 y/o 7 con uno o varios grupos elegidos entre átomos…

HETEROCICLOS SUSTITUIDOS, SU USO COMO MEDICAMENTO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.

(01/04/2009) Un compuesto de la fórmula I, (Ver fórmula) en la que los significados son: R1 fenilo, piridilo, tienilo, naftilo, quinolinilo, pirimidinilo o pirazinilo, donde cada uno de estos radicales arilo está sin sustituir o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en F, Cl, Br, I, CN, alcoxi que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, OCF3, metilsulfonilo, CF3, alquilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, dimetilamino, sulfamoílo, acetilo y metilsulfonilamino; R2 fenilo, piridilo, tienilo, naftilo, quinolinilo, pirimidinilo o pirazinilo, donde cada uno de estos radicales arilo está sin sustituir o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en F,…

DERIVADOS DE CARBAMATO DE 2H- O 3H-BENZO(E)INZADOL-1-ILO, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

(01/04/2009) Compuesto que responde a la fórmula (I) (Ver fórmula) en la que W representa un átomo de oxígeno o de azufre; X1, X2, X3 y X4 representan cada uno, de manera independiente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo ciano, alquilo-C1-C6, fluoroalquilo-C1-C6, alcoxi-C1-C6 o fluoroalcoxi-C1-C6; Y está en posición (N2) o (N3); cuando Y está en posición (N2), Y representa un grupo alquilo-C1-C6, fluoroalquilo-C1-C6, arilo que comprende entre 6 y 10 átomos de carbono, o heteroarilo que comprende de 5 a 6 eslabones y que comprende entre 1 y 2 heteroátomos; cuando Y está en posición (N3), Y representa un grupo arilo…

DERIVADOS DE PIRIDOINDOLONA SUSTITUIDOS EN -6, SU PREPARACION, SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

(01/03/2009) Compuesto que responde a la fórmula: (Ver fórmula) en la que: - R1 representa un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo (C1-C4); un grupo -(CH2)mOH; un grupo -(CH2)mCN; un grupo -(CH2)mNR9R10; - R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4); - R3 representa un fenilo sustituido con R6, R7, R8; - R4 representa: * un grupo (ver fórmula) * un radical heterocíclico elegido entre: (Ver fórmula) - R5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4); - R6, R7 y R8 representan cada uno, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un grupo alquilo (C1-C4); un grupo alcoxi (C1-C4); un hidroxi; un ciano; un grupo -(CH2)nNR9R10; un grupo -O-(CH2)mNR9R10; - R9 y R10 representan cada uno, independientemente el…

SAL BESILATO DE 7-(2-(4-(3-TRIFLUOROMETIL-FENIL)-1,2,3,6-TETRAHIDRO-PIRID-1-IL)ETIL) ISOQUINOLEINA, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION EN TERAPEUTICA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: MONNIER, OLIVIER, BARRE,CORINNE. Clasificación: A61K31/472, C07D401/06, A61P19/02.

Sal besilato de 7-(2-(4-(3-trifluorometil-fenil)-1,2,3,6-tetrahidro-pirid-1-il)etil) isoquinoleína.

FORMA CRISTALINA DE UNA FENILETANOLAMINA, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: CARON, ANTOINE, MONNIER, OLIVIER, OBERT,SABRINA, ROCHE,JEROME, ZIRI,ISABELLE. Clasificación: A61P25/24, A61P1/00, A61K31/216, A61K31/215, A61K31/24, C07C213/10, C07C217/74, C07C227/18, C07C229/50, C07C219/26.

Forma B del hidrocloruro de [(7S)7-[(2R) 2-(3-clorofenil)-2-hidroxietilamino]-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-iloxi]- acetato de etilo cuyo espectro de infrarrojos presenta los picos de absorción característicos siguientes: 2.780, 2.736, 1.722, 1.211 cm- 1.

DERIVADOS DE PIRIDOINDOLONA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3 CON UN FENILO, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

(16/10/2008) Compuesto que responde a la fórmula: (Ver fórmula) en la que: - R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C4) o un grupo (CH2)nOH, (CH2)n-O-tetrahidropiran- 2-ilo, (CH2)nNR''6R''7, (CH2)nCN, (CH2)nCO2(C1-C4)alk o (CH2)nCONR6R7; - R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4); - o bien R1 y R2 forman juntos un grupo (CH2)3; - R3 representa un fenilo monosustituido con un grupo hidroxilo, hidroximetilo, carboxi, alcanoilo (C1-C4), azido, alcoxi (C1-C4)-carbonilo, hidroxi-iminometilo, alquil (C1-C4)-sulfonilo, trifluorometilo, tiol, alquil (C1-C4)-tio, ciano o con un grupo (CH2)mNR''7R10, CONR6R8 u O(CH2)nR9; un fenilo sustituido…

DERIVADOS DE 2-CARBAMIDA-4-FENIL-TIAZOL, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2008). Ver ilustración. Inventor/es: CASELLAS, PIERRE, JEGHAM, SAMIR, FLOUTARD,DANIEL, FRAISSE,PIERRE C/O SANOFI-AVENTIS,DEPARTEMENT BREVETS. Clasificación: A61P37/00, A61P31/00, A61P9/00, A61P29/00, C07D417/12, A61K31/427, A61P3/04, A61K31/496, A61K31/551, C07D277/40, C07D277/44.

Compuesto de fórmula siguiente: (Ver fórmula) en la que: - (i) R1 se selecciona del grupo constituido por H, halógeno; alquilo(C1-C8), trifluoroalquilo(C1-C4), -OH, -O-alquilo( C1-C8), -O-trifluoroalquilo(C1-C8), -O-cicloalquil(C3-C10)alquilo(C1-C8), -O-cicloalquilo(C3-C10), -O-CH2-CH=CH2, y alquiltio(C1-C4); - (ii) R2 se selecciona del grupo constituido por H, halógeno, -OH, alquilo(C1-C8), trifluoroalquilo(C1-C4), per-fluoroalquilo( C1-C4), cicloalquilo(C3-C10), -O-alquilo(C1-C8), -O-cicloalquil(C3-C10)alquilo(C1-C8), -O-cicloalquilo( C3-C10), -O-CH2-CH=CH2, y cicloalquil(C3-C8)alquilo(C1-C8); - (iii) Y representa un átomo de hidrógeno o un halógeno; - (iv) R3 representa: a1) un grupo de fórmula -(CH2)p-A en la que p representa 0, 1, 2, 3 ó 4 y: - cuando p representa 2, 3 ó 4, A representa un grupo de fórmula: (Ver fórmula) o -NR4R5, en la que.

COMPUESTOS TRICICLICOS COMO INHIBIDORES DE TRANSPORTE DE GLICINA.

(16/06/2008) Compuesto que responde a la fórmula general (I): (Ver fórmula) en la que: R representa un átomo de hidrógeno o un grupo vinilo; n representa 0 ó 1 ó 2 cuando R representa un átomo de hidrógeno y n representa 1 cuando R representa un grupo vinilo; X representa un grupo de fórmula CH o un átomo de nitrógeno cuando R representa un átomo de hidrógeno y X representa un grupo de fórmula CH cuando R representa un grupo vinilo; R1 representa bien un grupo fenilo o naftilo eventualmente sustituido con uno o varios sustituyentes elegidos entre los átomos de halógeno, los grupos alquilo C1-C6, hidroxi y alcoxi C1-C6 lineales o ramificados, el grupo trifluorometilo, bien un grupo ciclohexilo,…

UTILIZACION DE UN OLIGOSACARIDO INHIBIDOR DEL FACTOR XA EN COMBINACION CON UN ANTIAGREGANTE PLAQUETARIO PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS ARTERIAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: HERBERT, JEAN, MARC, PETITOU, MAURICE, BERNAT, ANDRE, VAN AMSTERDAM,RONALD. Clasificación: A61K31/00, A61K45/00, A61K31/70, A61K31/445, A61K31/435, A61P43/00, A61K31/40, A61P7/00, A61P9/00, A61P7/02, A61K45/06, A61K31/454, A61K31/616, A61K31/702, A61K31/4365.

Utilización de un oligosacárido inhibidor indirecto del factor Xa que actúa a través de la antitrombina III, en combinación con uno o varios compuestos con actividad antiagregante plaquetaria antagonistas de la glicoproteína IIb/IIIa elegidos entre - el N-(1-etoxicarbonilmetil-piperidin-4-il)-N-{4-[4-{(N-etoxicarbonilimino) (amino)metil}-fenil]-tiazol-2il}-3-aminopropionato de etilo, - el ácido N-(1-carboximetil-piperidin-4-il)-N-{4-[4-{(amino)(imino)metil}fenil]-tiazol-2-il}-3-aminopropiónico, y sus sales aceptables farmacéuticamente, para la preparación de medicamentos destinados a prevenir y tratar las enfermedades tromboembólicas arteriales.

DERIVADOS DE ACILAMINOTIAZOL Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE BETA-AMILOIDE.

(01/05/2008) Compuesto que responde a la fórmula general (I): (Ver fórmula) en la que, - R1 representa: un alquilo C1 - 6 opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes elegidos entre un halógeno, un trifluorometilo, un hidroxi, un alcoxi C1 - 6, un tioalquilo C1 - 6, un tiofeno o un fenilo; o un cicloalquilo C3 - 7, un tiofeno, un benzotiofeno, un piridinilo, un furanilo o un fenilo; estando los grupos fenilo opcionalmente sustituidos con uno a tres sustituyentes elegidos entre un átomo de halógeno, un alquilo C1 - 6, un alcoxi C1 - 6, un hidroxi, un metilendioxi, un fenoxi o un benciloxi; R2 y R¿2 representan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un hidroxi, un alcoxi C1 - 3, un alquilo C1 - 3, un cicloalquilo C3 - 7, un grupo O-C(O)-alquilo…

DERIVADOS DE 1-PIPERAZINA- Y 1-HOMOPIPERAZINA-CARBOXILATOS, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA FAAH.

(01/05/2008) Compuesto que responde a la fórmula (I) (I) en la que: m representa un número entero igual a 1 ó 2; R1 representa un grupo elegido principalmente entre fenilo, piridinilo, piridacinilo, pirimidinilo, piracinilo, triacinilo, oxazolilo, tiazolilo, imidazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, naftilo, quinolinilo, tetrahidroquinolinilo, isoquinolinilo, tetrahidroisoquinolinilo, ftalacinilo, quinazolinilo, quinoxalinilo, cinolinilo, naftiridinilo, benzofuranilo, dihidrobenzofuranilo, benzotienilo, dihidrobenzotienilo, indolilo, benzoxazolilo, bencisoxazolilo, benzotiazolilo, bencisotiazolilo, bencimidazolilo, indazolilo, pirrolopiridinilo, furopiridinilo, dihidrofuropiridinilo, tienopiridinilo, dihidrotienopiridinilo, imidazopiridinilo,…

DERIVADOS DE N-(FENIL(PIPERIDIN-2-IL)METIL)BENZAMIDA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

(01/05/2008) Compuesto en forma de isómero óptico puro (1R,2R) o (1S,2S) o en forma de diaestereoisómero treo, que responde a la fórmula general (I) (Ver fórmula) en la que R1 representa bien un átomo de hidrógeno, bien un grupo alquilo (C1-C7) lineal o ramificado opcionalmente sustituido con uno o varios átomos de flúor, bien un grupo cicloalquil(C3-C7)-alquilo(C1-C3), bien un grupo fenilalquilo (C1-C3) opcionalmente sustituido con uno o dos grupos metoxi, bien un grupo alquenilo(C2-C4), bien un grupo alquinilo(C 2-C 4), X representa un átomo de hidrógeno o uno o varios sustituyentes elegidos entre los átomos de halógeno y los grupos trifluorometilo, alquilo C 1-C 4 lineal o ramificado…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZOLONAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GAJARY, ANTAL, HUSZAR, CSABA, KIS-TAMAS, ATTILA, NEMETH, ATTILA, PALI, LAJOSNE. Clasificación: C07D235/02.

Un procedimiento para la preparación de los compuestos de la fórmula general I (Ver fórmula) en la que R 1 es hidrógeno o alquilo C1-C6, y sus sales, caracterizado por - reacción de un compuesto de fórmula II (Ver fórmula) con un compuesto de la fórmula general III, (Ver fórmula) en la que R es alquilo C1-C4 y R 1 es como en la fórmula I, calentando una mezcla de compuestos de fórmulas II y III de pH neutro a la temperatura de ebullición de la mezcla para obtener un compuesto de la fórmula general IV, (Ver fórmula) en la que R y R 1 ¿ son como se definen más arriba, y - ciclación del compuesto de fórmula IV para obtener el compuesto de fórmula I elevando adicionalmente la temperatura de la mezcla de reacción neutra, y opcionalmente - transformación del compuesto de la fórmula general I en una sal, - o liberación del compuesto de la fórmula general I a partir de una de sus sales.

DERIVADOS DE ALQUILPIPERAZIN- Y ALQUILHOMOPIPERAZIN- CARBOXILATOS, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA FAAH.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: ALMARIO GARCIA, ANTONIO, LI, ADRIEN, TAK, HOORNAERT, CHRISTIAN, ABOUABDELLAH,AHMED. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, A61K31/495, A61P37/00, A61P25/00, A61P31/00, C07D243/08, C07D239/26, A61P29/00, A61K31/496, C07D231/12, C07D277/28, C07D215/20, C07D209/16, A61P33/00, C07D215/26, C07D295/185, C07D261/08, C07D295/205.

Un compuesto que responde a la fórmula (I): (I) en la que: n representa un número entero igual a 1 ó 2; p representa un número entero que va de 1 a 7; A se elige entre uno o varios grupos X, Y y/o Z; X representa un grupo metileno opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7 o cicloalquil C3-7-alquileno C1-3; Y representa bien un grupo alquenileno C2 opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7 o cicloalquil C3-7-alquileno C1-3; o bien un grupo alquinileno C2.

DERIVADOS DE AMINOQUINOLINA Y SU USO COMO LIGANDOS DE ADENOSINA A3.

(16/04/2008) Compuestos de fórmula general (I), en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4 lineal o ramificado; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4 lineal o ramificado; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4 lineal o ramificado, un grupo cicloalquilo C3-6, un grupo fenilo, tienilo o furilo, opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo C1-4 lineal o ramificado, grupos alcoxi C1-4 lineal o ramificado o un átomo de halógeno; un anillo heteroaromático de seis o cinco eslabones que contiene uno, dos o tres átomos de nitrógeno, o un átomo de nitrógeno que contiene un anillo heteroatómico de cinco eslabones y…

DERIVADOS DE N-(ARILSULFONIL)BETA-AMINOACIDOS QUE COMPRENDEN UN GRUPO AMINOETILO SUSTITUIDO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/03/2008) Compuesto de la fórmula: en la que: - R1 representa un grupo fenilvinilo; fenilo no sustituido o sustituido una o varias veces con R6, idénticos o diferentes; naftilo no sustituido o sustituido una o varias veces con R6, idénticos o diferentes; tetrahidronaftilo; nafto[2, 3-d][1, 3]dioxol-6-ilo; un radical heterocíclico elegido entre quinolilo, isoquinolilo, 1-benzofuran-2-ilo, 2, 1, 3-benzoxadiazol-4-ilo, 2, 1, 3-benzotiadiazol-4-ilo, 1, 3-benzotiazol-2-ilo, 1-benzotiofen-2-ilo, 1H-pirazol-4-ilo, tien-2-ilo, 5-isoxazoltien-2-ilo, benzotien-2-ilo o tieno[3, 2-c]piridin-2-ilo; estando dichos radicales heterocíclicos no sustituidos o sustituidos una o varias veces con R6 idénticos o diferentes; - R2 representa hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4) y R3 representa un grupo fenilo no sustituido o sustituido…

DERIVADOS DE TIPO ARILOXIALQUILCARBAMATOS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

(01/02/2008) Un compuesto que responde a la fórmula (I) en la que m representa 0, 1, 2 ó 3 ; n representa 0, 1, 2 ó 3 ; X representa un átomo de oxígeno o de azufre, o bien un grupo SO o SO2 ; R1 y R2 representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo-C1-3, o bien R1 y R2 forman en conjunto un grupo -(CH2)p- en el que p representa un número entero de 1 a 5, de modo que n + p es un número entero de 2 a 5 ; R3 representa un átomo de hidrógeno o de flúor, o bien un grupo hidroxilo o metilo ; R4 representa un grupo de fórmula general CHR5CONHR6, en el que R5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo-C1-6 y R6 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo-C1-6, cicloalquilo-C3-7, o cicloalquil-C3-7-alquileno-C1-6 ; Y representa un grupo…

DERIVADOS DE N-(HETEROARIL(PIPERIDIN-2-IL)METIL)BENZAMIDA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

(16/12/2007) Compuesto que responde a la fórmula general (I): en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C7) lineal o ramificado opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor, un grupo cicloalquilo (C3-C7), un grupo cicloalquil(C3-C7)alquilo(C1-C3), un grupo fenil-alquilo(C1-C3) opcionalmente sustituido con uno o dos grupos metoxi, un grupo alquenilo (C2-C4) o un grupo alquinilo (C2-C4); R2 representa un grupo piridinilo, furanilo, tienilo, tiazolilo u oxazolilo, estando dicho grupo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes elegidos de átomos de halógeno y los grupos trifluorometilo, alquilo (C1-C6) lineal o ramificado y alcoxi (C1-C6);…

‹‹ · 2 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .