DERIVADOS DE PIPERIDINALQUILCARBAMATOS, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA FAAH.
Compuesto que responde a la fórmula (I) ** ver fórmula** en la que m representa un número entero que va de 1 a 4;
n representa un número entero igual a 1, 2 ó 3; o representa un número entero igual a 1 ó 2; A se elige entre uno o varios grupos X, Y y/o Z; X representa un grupo metileno sustituido opcionalmente con uno o dos grupos alquilo-C 1-6, cicloalquilo-C 3-7 o cicloalquilo-C3-7-alquileno-C1-3; Y representa bien un grupo alquenileno-C2 sustituido opcionalmente con uno o dos grupos alquilo-C1-6, cicloalquilo-C3-7 o cicloalquilo-C3-7-alquileno -C1-3; o bien un grupo alquinileno C2; Z representa un grupo de fórmula: p representa un número entero que va de 1 a 5; q y r representan números enteros y se definen de forma que r+q sea un número que va de 1 a 5; B representa un enlace covalente o un grupo alquileno-C1-6; G representa un enlace covalente, un átomo de oxígeno o de azufre o un grupo -CH(OH)-, CO, SO o SO2; R1 representa un grupo R4 opcionalmente sustituido con uno o varios grupos R5 y/o R6; R4 representa un grupo elegido entre furanilo, pirrolilo, tienilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, tiadiazolilo, isotiadiazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, tetrazolilo, fenilo, piridinilo, piridacinilo, pirimidinilo, piracinilo, triacinilo, naftalenilo, quinolinilo, tetrahidroquinolinilo, isoquinolinilo, tetrahidroisoquinolinilo, ftalacinilo, quinazolinilo, quinoxalinilo, cinolinilo, naftiridinilo, imidazopirimidinilo, tienopirimidinilo, benzofuranilo, dihidrobenzofuranilo, benzotienilo, dihidrobenzotienilo, bencimidazolilo, benzoxazolilo, bencisoxazolilo, benzotiazolilo, bencisotiazolilo, indolilo, isoindolilo, indazolilo, pirrolopiridinilo, furopiridinilo, dihidrofuropiridinilo, tienopiridinilo, dihidrotienopiridinilo, imidazopiridinilo, pirazolopiridinilo, oxazolopiridinilo, isoxazolopiridinilo o tiazolopiridinilo; R 5 representa un átomo de halógeno, grupo ciano, nitro, hidroxilo, alquilo-C 1-6, alcoxi-C 1-6, tioalquilo-C 1-6, fluoroalquilo-C 1-6, fluoroalcoxi-C 1-6, fluorotioalquilo-C 1-6, cicloalquilo-C 3-7, cicloalquilo-C 3-7-alquileno-C 1-3, NR 7 R8, NR7COR8, NR7CO2R8, NR7SO2R8, COR7, CO2R7, CONR7R8, SO2R7, SO2NR7R8 u -O-(alquileno-C1-3)-O-; R6 representa un grupo fenilo, feniloxi, benciloxi, piridinilo, piracinilo, piridacinilo, pirimidinilo o pirimidiniloxi; pudiendo estar sustituidos el o los grupos R6 con uno o varios grupos R5 idénticos o diferentes el uno del otro; R7 y R8 representan de manera independiente el uno del otro un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo-C1-6, o forman con el o los átomos que los contienen un ciclo elegido entre un ciclo azetidina, pirrolidina, piperidina, morfolina, tiomorfolina, azepina o piperacina, estando este ciclo sustituido opcionalmente con un grupo alquilo- C 1-6 o bencilo; R 2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C 1-6; R 3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo-C 1-6, cicloalquilo-C 3-7 o cicloalquilo-C 3-7-alquileno- C 1-3; en forma de base, de sal de adición a un ácido, de hidrato o de solvato.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: SANOFI-AVENTIS.
Nacionalidad solicitante: Francia.
Dirección: 174, AVENUE DE FRANCE,75013 PARIS.
Inventor/es: ALMARIO GARCIA, ANTONIO, HOORNAERT, CHRISTIAN, ABOUABDELLAH,AHMED, JEUNESSE,JEAN.
Fecha de Publicación: .
Fecha Concesión Europea: 15 de Abril de 2009.
Clasificación PCT:
- A61K31/445 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
- A61K31/4468 A61K 31/00 […] › teniendo un átomo de nitrógeno unido directamente en posición 4, p. ej. cleboprida, fentanil.
- C07D207/04 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo. › no teniendo enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
- C07D207/09 C07D 207/00 […] › Radicales sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de un radical nitro.
- C07D211/58 C07D […] › C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos. › unidos en posición 4.
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