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DERIVADOS DE N-(FENIL(PIRROLIDIN-2-IL)METIL)BENZAMIDA Y N-((AZEPAN-2-IL)FENILMETIL)BENZAMIDA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

(01/12/2007) Compuesto que responde a la fórmula general (I): en la que n representa el número 1 ó 3, R1 representa bien un átomo de hidrógeno, bien un grupo alquilo C1-C7 lineal o ramificado opcionalmente sustituido con uno o varios átomos de flúor, bien un grupo cicloalquilo C3-C7, bien un grupo (C3-C7)cicloalquil-alquilo C1-C3, bien un grupo fenil-alquilo C1-C3 opcionalmente sustituido con uno o dos grupos metoxi, bien un grupo alquenilo C2-C4, o bien un grupo alquinilo C2-C4 ; X representa bien un átomo de hidrógeno o bien uno o varios sustituyentes elegidos entre los átomos de halógeno y los grupos trifluorometilo, alquilos C1-C6 y alcoxi C1-C6 lineales o ramificados, R2 representa…

DERIVADOS DE N-FENIL(PIPERIDIN-2-IL)METILBENZAMIDA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

(01/12/2007) Compuesto, en forma de isómero óptico para (1R, 2R) o (1S, 2S) o en forma de diastereoisómero treo, que responde a la fórmula general (I) en la que A representa R1 bien un grupo de fórmula general N-R1 en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, o bien un grupo alquilo (C1-C7) lineal o ramificado opcionalmente sustituido por uno o varios átomos de flúor, o bien un grupo cicloalquilo (C4-C7), o bien un grupo cicloalquil(C3-C7)-alquilo (C1-C3), o bien un grupo fenil-alquilo (C1-C3) opcionalmente sustituido con uno o dos grupos hidroxi o metoxi, o bien un grupo alquenilo (C2-C4), o bien un grupo alquinilo (C2-C4), o bien un grupo de fórmula general N+(O-)R1 en la que R1 es tal como se definió anteriormente, o bien todavía un grupo de fórmula general N+(R'')R1…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FUMAGILINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: HERMECZ, ISTVAN, SZABO, ANNA, FARKAS,GYULA, GYORBIRO,ANDREA, SIMON,KALMAN, VASVARI,ARPADNE. Clasificación: C07D303/22, C07D407/00.

Procedimiento for the preparación de fumagilina por liberación de su sal, caracterizado por hacer reaccionar la sal de fumagilina con diciclohexilamina con un ácido orgánico en medio alcohólico.

UTILIZACION DE ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DE CANNABINOIDES CENTRALES PARA REGULAR LA APETENCIA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: SOUBRIE, PHILIPPE, MARUANI,JEANNE. Clasificación: A61K31/00, A61K45/00, A61K31/445, A61K31/44, A61P43/00, A61K31/135, A61P25/00, A61K31/137, A61K31/415, A61K31/454, A61P3/04, C07D231/14, A61P25/30, A61K31/138, A61P25/32.

Utilización de la N-piperidino-5-(4-cloro-fenil)-1-(2, 4-diclorofenil)-4-metilpirazol-3-carboxamida, de una de sus sales farmacéuticamente aceptables o de uno de sus solvatos para la preparación de medicamentos útiles para tratar las alteraciones de los comportamientos consumistas frente a substancias apetitosas seleccionadas entre los azúcares, los carbohidratos y el alcohol.

DERIVADOS DE N-(FENIL(ALQUILPIPERIDIN-2-IL)METIL)BENZAMIDA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

(16/10/2007) REIVINDICACIONES 1. Compuesto que responde a la fórmula general(I) *** en la que: R1 representa o bien un átomo de hidrógeno, o bien un grupo alquilo(C1-C7) lineal o ramificado opcionalmente sustituido con uno o varios átomos de flúor, o bien un grupo cicloalquilo(C3-C7), o bien un grupo cicloalquil(C3-C7)- alquilo(C1-C3), o bien un grupo fenil-alquilo(C1-C3) opcionalmente sustituido con uno o dos grupos metoxi, o bien un grupo alquenilo(C2-C4), o bien un grupo alquinilo(C2-C4); R2 representa o bien un grupo alquilo(C1-C7) lineal o ramificado o cicloalquilo(C3-C7), o bien un grupo cicloalquil(C3-C7)-alquilo(C1-C3); X representa o bien un átomo de hidrógeno, o bien uno o varios sustituyentes elegidos entre los átomos de halógeno y los grupos trifluorometilo, alquilo(C1-C6) lineal o ramificado o alcoxi(C1-C6); R3 representa o bien un átomo de hidrógeno,…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BETA-CETOESTERES MONOFLUORADOS DE PIRIDINILO Y PIRIMIDINILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: FROST, JONATHAN. Clasificación: C07D239/26, C07D213/55.

El procedimiento para la preparación de beta-cetoésteres monofluorados de piridinilo y pirimidinilo de fórmula (I): en la que: R1 representa un anillo de piridina o un anillo de pirimidina, anillos que están opcionalmente sustituidos con un grupo cicloalquilo C3-6, un grupo alquilo C1-4, un grupo alcoxi C1-4, un grupo bencilo o un átomo de halógeno; R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 o un átomo de halógeno; en el que el átomo de halógeno es un átomo de cloro, bromo y yodo; y R3 representa un grupo alquilo C1-6; haciendo reaccionar con gas flúor un compuesto de fórmula (II) en la que R1, R2 y R3 tienen el mismo significado definido anteriormente.

CLOHIDRATO DE 2-BUTIL-3-(4-3(DIBUTILAMINO) PROPOXI)BENZOIL)-5-NITRO-BENZOFURANO Y SU PREPARACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BIARD, MICHEL. Clasificación: C07B61/00, C07D307/80, C07C15/107, C07C69/92, C07C51/60, C07C65/21, C07C217/22.

Procedimiento de preparación del clorhidrato de 2-butil-3-(4-[3-(dibutilamino)propoxi]benzoil)-5-nitro-benzofurano, caracterizado porque en una fase orgánica constituida por uno o varios disolventes escogidos entre hidrocarburos halogenados o no, se hace reaccionar el 2-butil-5-nitro-benzofurano con el clorhidrato del cloruro de 4-[3-(dibutilamino)propoxi]benzoilo y ello en presencia de un máximo de 3 equivalentes molares de un ácido de Lewis como catalizador y luego se hidroliza para formar el compuesto deseado que se recupera en la fase orgánica.

DERIVADOS DE 3-HETEROARIL-3,5-DIHIDRO-4-OXO-4H-PIRIDAZINO(4,5-B)INDOL-1-CARBOXAMIDA, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2007). Ver ilustración. Inventor/es: MARGUET, FRANK, FROISSANT, JACQUES, MARABOUT, BENOIT, PUECH, FREDERIC, BURNIER, PHILIPPE. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, C07D487/04, A61P17/00, A61P25/02, A61P25/22, A61P11/00, A61P25/00, A61P9/00, A61P25/16, A61P3/10, A61P7/02, A61P29/00, A61P37/02, A61P9/10, A61P13/12, A61P25/28, A61P9/04, A61K31/5025, A61K31/50, A61P19/02, A61P9/08, A61K31/5377, C07D209/42, A61P25/08.

Un compuesto que responde a la fórmula general (I) que puede existir en el estado de base, de sal de adición a ácidos, de solvato o de hidrato, en la que X representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4), R2 y R3 representan cada uno, independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4), o bien R2 y R3 forman, con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un grupo pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo o 4-alquilpiperazinilo, y Het representa un grupo heteroaromático de tipo piridinilo, 1-oxidopiridinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, pudiendo llevar el grupo heteroaromático uno o varios átomos de halógeno y/o uno o varios grupos alquilo (C1-C4) o alcoxi (C1-C4).

DERIVADOS DE PIPIPERAZINILACILPIPERIDINA , SU PREPARACION Y SU APLICACION TERAPEUTICA.

(16/04/2007) Compuesto que responde a la fórmula (I): en la que: - n es 1 ó 2; - p es 1 ó 2; - R1 representa un átomo de halógeno; un radical trifluorometilo; un alquilo (C1-C4); un alcoxi (C1-C4); un radical trifluorometoxi; - R2 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; - R3 representa un átomo de hidrógeno; un grupo -OR5; un grupo -CH2OR5; un grupo -NR6R7; un grupo -NR8COR9; un grupo -NR8CONR10R11; un grupo -CH2NR12R13; un grupo -CH2NR8CONR14R15; un alcoxi (C1-C4)-carbonilo; un grupo - CONR16R17; - o bien R3 constituye un doble enlace entre el átomo de carbono al que está unido y el átomo de carbono adyacente del ciclo de piperidina; - R4 representa un grupo aromático elegido entre: - estando dichos grupos aromáticos no sustituidos, mono- o di-sustituidos con un sustituyente elegido independientemente entre un átomo…

DERIVADOS DE PIPERAZINILACILPIPERIDINA , SU PREPARACION Y SU PREPARACION EN TERAPEUTICA.

(16/12/2006) Un compuesto que responde a la fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: - n es 1 ó 1 ó 2; - R1 representa un átomo de halógeno; un radical trifluorometilo; un alquilo (C1-C4); un alcoxi (C1-C4); un radical trifluorometoxi; - R2 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; - R3 representa un átomo de hidrógeno; un grupo -OR5; un grupo -CH2OR5; un grupo -NR6R7; un grupo -NR8COR9; un grupo -NR8CONR10R11; un grupo -CH2NR12R13; un grupo -CH2NR8CONR14R15; un alcoxi (C1-C4)-carbonilo; un grupo -CONR16R17; - o bien R3 constituye un doble enlace entre el átomo de carbono al que está unido y el átomo de carbono adyacente del ciclo de piperidina; - R4 representa el grupo aromático 1, 3-tiazol-2-ilo de la fórmula: (Ver fórmula) - R5 representa un átomo de hidrógeno; un alquilo (C1-C4); un alquil (C1-C4)-carbonilo;…

DERIVADOS DE 3-HETOEROARIL-3,5-DIHIDRO-4-OXO-4HPIRIDAZINO-(4 ,5-B)-INDOL-1-ACETAMIDA , SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: MARGUET, FRANK, FROISSANT, JACQUES, CEDEX 981, MARABOUT, BENOIT, PUECH, FREDERIC. Clasificación: C07D487/04, A61K31/5025, C07D209/18.

Compuesto que responde a la fórmula general(I), en la que: X representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4), R2 y R3 representan cada uno, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1- C4), o bien R2 y R3 forman, con el átomo de nitrógeno que les soporta, un grupo pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo o 4-alquil (C1-C4)-piperazinilo , y Het representa un grupo heteroaromático de tipo piridinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, pudiendo llevar el grupo heteroaromático uno o varios átomos de halógeno y/o uno o varios grupos alquilo (C1-C4) o alcoxilo (C1-C4), en el estado de base o de sal de adición a ácidos, así como en el estado de hidrato o de solvato.

COMBINACION DE INGREDIENTES ACTIVOS QUE CONTIENEN ALFUZOSINA Y APOMORFINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2006). Inventor/es: ARBILLA, SONIA, RAMIREZ, JUAN FERNANDO. Clasificación: A61K31/505, A61P15/10.

Composición farmacéutica que contiene una combinación de ingredientes activos, en la que los ingredientes activos son alfuzosina y apomorfina y estando ambos ingredientes activos presentes en estado libre o en forma de una sal. .

DERIVADOS DE ACILOXIPIRROLIDINA Y SU UTILIZACION COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES V1B O V1B Y V1A DE AVP.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/2006). Inventor/es: WAGNON, JEAN, AULOMBARD, ALAIN, GARCIA, GEORGES, PRADINES, ANTOINE, SERRADEIL-LE GAL, CLAUDINE. Clasificación: A61K31/404, A61P5/00, C07D403/04.

Compuesto que responde a la fórmula (I), en la que: - R1 representa un átomo de hidrógeno, un alquilo (C1-C6), un cicloalquilo (C3-C6), un grupo -CH2CH2COOH o un grupo -NR2R3; - R2 y R3 representan, cada uno independientemente, un átomo de hidrógeno o un alquilo (C1-C6). en estado de base o de sal de adición con una base orgánica o inorgánica, así como en estado de hidrato o de solvato.

NUEVOS DERIVADOS DE INDOLIZINA 1,2,3 SUSTITUIDA, INHIBIDORES DE LOS FGF, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BONO, FRANCOISE, HERBERT, JEAN, MARC, BADORC, ALAIN, BORDES, MARIE-FRANCOISE, GUILLO, NATHALIE. Clasificación: A61P35/00, C07D471/04, A61P9/00, A61K31/437, A61P29/00.

Compuestos de fórmula I, en la que: R1 representa un radical hidroxi, un radical alcoxi lineal o ramificado de 1 a 5 átomos de carbono, un radical carboxi, un radical alcoxicarbonilo de 2 a 6 átomos de carbono o un radical de fórmula: - -NR5R6 • -NH-SO2-Alk • -NH-SO2-Ph • -NH-CO-Ph • -N(Alk)-CO-Ph • -NH-CO-NH-Ph • -NH-CO-Alk • -NH-CO2-Alk • -O-(CH2)n-cAlk • -O-Alk-COOR7 • -O-Alk-O-R8 • -O-Alk-OH • -O-Alk-C(NH2):NOH • -O-Alk-NR5R6 • -O-Alk-CN • -O-(CH2)n-Ph • -O-Alk-CO-NR5R6 • -CO-NH-(CH2)m-COOR7 • -CO-NH-Alk.

DERIVADOS DE 1,3-DIHIDRO-2H-INDOL-2-ONA Y SU UTILIZACION COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES V1B Y V1A DE LA ARGININA-VASOPRESINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: WAGNON, JEAN, SERRADEIL-LE GAL, CLAUDINE, ROUX, RICHARD. Clasificación: C07D405/14, A61K31/404, C07D401/04, A61P5/00, C07D403/04.

Compuesto de fórmula (a) en forma de isómero levógiro: en la que: - el átomo de carbono que contiene el sustituyente C(W)R5 tiene la configuración (S); - n es 1 ó 2; - W representa un átomo de oxígeno; - R1 representa un átomo de cloro o un radical metilo; - R2 representa un átomo de hidrógeno o está en posición 6- de la indol-2-ona y representa un átomo de cloro, un radical metilo, un radical metoxi o un radical trifluorometilo; - R3 está en la posición 2- del fenilo y representa un radical metoxi, un átomo de cloro o un átomo de flúor; - R4 representa un átomo de hidrógeno, un radical metilo o un radical metoxi; - o bien R3 está en la posición 2- del fenilo, R4 está en la posición 3- del fenilo y R3 y R4 juntos representan el radical metilendioxi; - R5 representa un grupo dimetilamino o un radical metoxi; - R6 está en la posición 2- del fenilo y representa un radical metoxi; - R7 representa un radical metoxi; así como sus solvatos y/o hidratos.

FENIL- Y PIRIDIL-TETRAHIDRO-PIRIDINAS CON UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE FNT.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BOURRIE, BERNARD, CASELLAS, PIERRE, BARONI, MARCO, CARDAMONE, ROSANNA, GUZZI, UMBERTO. Clasificación: C07D401/14, A61P9/00, C07D401/06, A61K31/4709, C07D217/02, C07D215/14, A61K31/4725.

Compuesto de fórmula [I]:**(Fórmula)** en la que: X representa N o CH; R1 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo CF3; R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo metilo; n es 0 o 1; A representa un grupo de fórmula (a) o (b) **(Fórmula)** donde R4 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo (C1-C4)alquilo, un grupo CF3, un grupo amino, mono (C1-C4)alquilamino, di(C1-C4)alquilamino; R5 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo (C1-C4)alcoxi, un grupo (C1-C4)alquilo o un grupo CF3; R6 representa un átomo de hidrógeno, un grupo (C1-C4)alquilo o un grupo (C1-C4)alcoxi; así como sus sales o solvatos.

COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA QUE CONTIENE DERIVADOS DE BENZOFURANO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2004). Ver ilustración. Inventor/es: ABRAMOVICI, BERNARD, GAUTIER, JEAN-CLAUDE, GROMENIL, JEAN-CLAUDE, MARRIER, JEAN-MARIE. Clasificación: A61K9/20, A61P9/06, A61K31/34.

Composición farmacéutica sólida que incluye un derivado del benzofurano de actividad antiarrítmica adaptado para la administración oral, caracterizada por el hecho de que incluye un derivado del benzofurano de actividad antiarrítmica o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, como principio activo, y un agente tensioactivo hidrófilo no iónico farmacéuticamente aceptable, en asociación con uno o más excipientes farmacéuticos.

METANOSULFONAMIDO-BENZOFURANO , METODO DE PREPARACION Y USO DEL MISMO COMO INTERMEDIARIO DE SINTESIS.

(16/12/2004) 2-Butil-5-metanosulfonamido-benzofurano. Este proceso aplicado a la preparación de la dronedarona comporta la serie de etapas citadas a continuación: a) reacción del 2-butil-5-nitro-benzofurano con el cloruro de anisoilo en presencia de tetracloruro de estaño según las condiciones de la reacción de Friedel-Crafts e hidrolizado para formar el 2-butil-3-(4-metoxi-benzoilo)- 5-nitro-benzofurano, b) desmetilación del compuesto así obtenido en presencia de 2, 25 equivalentes molares de cloruro de aluminio e hidrolizado para formar el 2-butil-3-(4-hidroxi-benzoilo)-5-nitro-benzofurano , c) condensación del compuesto obtenido con el 1-cloro-3-dibutil.amino-propano en presencia de carbonato de potasio, para dar el 2-butil-3-(4-[3- (dibutilamino)propoxi]benzoilo)-5-nitro-benzofurano…

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