158 patentes, modelos y diseños de PIERRE FABRE MEDICAMENT (pag. 4)
PROTEINA PORTADORA DE EFECTO ADYUVANTE, COMPLEJO INMUNOGENICO QUE LA CONTIENE, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SECUENCIA NUCLEOTIDICA Y VACUNA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2005). Inventor/es: BINZ, HANS, BAUSSANT, THIERRY, HAEUW, JEAN-FRANCOIS, NGUYEN NGOC, THIEN. Clasificación: C12N15/31, C07K14/26, A61K39/155, A61K39/385, A61K39/108, A61K31/715.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PRODUCTO ADYUVANTE DESTINADO A MEJORAR LA ACTIVIDAD DE UNA MOLECULA DURANTE LA ADMINISTRACION EN UN HUESPED, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE AL MENOS UNA PARTE DE LA PROTEINA P40 DE KLEBSIELLA PNEUMONIAE O UNA PROTEINA QUE PRESENTA AL MENOS 80% DE HOMOLOGIA CON LA PROTEINA P40 DE KLEBSIELLA PNEUMONIAE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN ESTOS PEPTIDOS O PROTEINAS Y A LA UTILIZACION DE ESTAS SECUENCIAS COMO MEDICAMENTO. MAS PARTICULARMENTE, TALES SECUENCIAS DE ADN PUEDEN UTILIZARSE EN COMPOSICIONES DESTINADAS A LA INMUNIZACION POR VIA INTRAMUSCULAR O INTRADERMICA.
ARILPIPERAZINAS DERIVADAS DEL INDOL COMO LIGANDOS PARA LOS RECEPTORES 5 HT1-LIKE 5 HT1B Y 5 HT1D.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2005). Inventor/es: HALAZY, SERGE, PEREZ, MICHEL, BRILEY, MICHAEL, PAUWELS, PETER. Clasificación: A61K31/40, C07D409/12, C07D409/14, C07D413/12, C07D209/16.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS ARILPIPERACINAS DERIVADAS DE INDOL CORRESPONDIENTE A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE PARTICULARMENTE R{SUB,1} = MH2; O NO{SUB,2}; R{SUB,1}, R{SUB,2}, R'{SUB,2}, R`{SUB,3}, R{SUB,4} = H; Z = -C-, X = 0. SE REFIERE TAMBIEN A LOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE ESTOS DERIVADOS ASI COMO SUS UTILIZACION TERAPEUTICA.
DISPOSITIVO TRANSDERMICO PARA LA ADMINISTRACION DE TESTORONA O DE UNO DE SUS DERIVADOS.
(01/04/2005) Dispositivo transdérmico autoadhesivo, para la administración de testosterona y/o de por lo menos uno de sus derivados elegidos entre sus ésteres o sus derivados que tienen un sustituyente por lo menos en posición 6 ó 7, caracterizado porque comprende, sucesivamente, por lo menos una capa de soporte, una capa matriz autoadhesiva y una capa protectora separable, comprendiendo dicha matriz, con respecto al peso total de esta última: a) 40 a 80% en peso de por lo menos un polímero autoadhesivo elegido en el grupo constituido por los polímeros de tipo acrílico que presentan un índice de ácido comprendido entre 10 y 70 que tienen una funcionalidad ácida y…
DERIVADOS BENZOAXATIEPINAS Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/04/2005) Derivados de la 3-ariltio-propil-amino-3 , 4-dihidro-2H-1, 5-ariloxtiepina de fórmula general **(Fórmula)** R5 en la que: R1 y R2, idénticos o diferentes, representan: - un átomo de hidrógeno; - un átomo de flúor o un átomo de cloro; - un grupo hidroxi; - un radical alquilo, ramificado o no, que contiene de 1 a 3 átomos de carbono; - un radical ciclopropilo; - un radical ciclopropoxy, o - cuando los grupos R1 y R2 ocupan posiciones adyacentes en el ciclo aromático, entonces forman con los átomos de carbono que los soportan un ciclo carbonado o un heterociclo oxigenado con cinco eslabones no aromático; R3 representa: - un radical alquilo, ramificado o no, que contiene de 1 a 3 átomos de carbono; - un grupo hidroxi o un radical metoxi; R4 representa: - un…
DERIVADOS HALOGENADOS ANTIMITOTICOS DE LOS ALCANOIDES DE VINCA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/2005). Inventor/es: DUFLOS, ALAIN, FAHY, JACQUES, THILLAYE DU BOULAY, VALERIE, BARRET, JEAN-MARC, HILL, BRIDGET. Clasificación: A61K31/395, C07D519/04.
La invención se refiere a nuevos derivados halogenados de la familia de vinblastina y vinorelbina, correspondientes a la fórmula general (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables. La invención también se refiere a la aplicación de estos compuestos en terapia y sus procedimientos de preparación. La invención se refiere también a los nuevos procedimientos para la preparación de vinfluonina o 20',20'-difluoro-3', 4'-dihidrovinorelbina , de la fórmula (a).
COMPOSICION O ESTRUCTURA MICROPOROSA EXPANDIDA ISOTROPA DE DISOLUCION RAPIDA PARA USO FARMACEUTICO, VETERINARIO, DIETETICO, ALIMENTICIO O COSMETICO Y SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION.
(16/01/2005) Composición para uso farmacéutico, veterinario, alimenticio, dietético o cosmético que comprende del 1% al 50% en peso de uno o diversos principio(s) activo(s), del 50% al 99% en peso de un soporte que comprende uno o diversos polímeros, eventualmente uno o diversos diluyente(s) y eventualmente uno o diversos aditivo(s), principalmente aroma o colorante, estando dicha composición caracterizada porque presenta una estructura expandida microporosa isótropa, seleccionándose los polímeros de entre el grupo constituido por polímeros de origen vegetal, eventualmente en combinación con polímeros de origen animal o polímeros de síntesis, y siendo dicho soporte tal que el o los polímero(s) están presentes en la composición en una proporción…
PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA INMUNOGENICIDAD DE UN COMPUESTO INMUNOGENICO O DE UN HAPTENO Y APLICACION PARA LA PREPARACION DE VACUNAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2004). Inventor/es: BINZ, HANS, NGUYEN NGOC, THIEN, NYGREN, PER-AKE, UHLEN, MATHIAS, ANDREONI, CHRISTINE, STAHL, STEFAN. Clasificación: C12N15/62, C12N15/31, A61K39/385.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA INMUNOGENICIDAD, DE UN ANTIGENO O DE UN HAPTENO, CUANDO SE ADMINISTRA A UN HUESPED, INDEPENDIENTEMENTE DEL MODO DE ADMINISTRACION, CARACTERIZADO PORQUE DICHO ANTIGENO O HAPTENO ESTA ACOPLADO DE MANERA COVALENTE A UNA MOLECULA DE SOPORTE, PARA FORMAR UN COMPLEJO, Y PORQUE ESTA MOLECULA DE SOPORTE ES UN FRAGMENTO POLIPEPTIDICO CAPAZ DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE A LA SERUMALBUMINA DE MAMIFERO. SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION, COMO MEDICAMENTO, DEL PRODUCTO SUSCEPTIBLE DE OBTENERSE ASI.
UTILIZACION DE UNA PROTEINA OMPA DE ENTEROBACTERIA, PARA EL APUNTADO ESPECIFICO HACIA LAS CELULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2004). Inventor/es: BAUSSANT, THIERRY, BONNEFOY, JEAN-YVES, LECOANET, SYBILLE, AUBRY, JEAN-PIERRE, JEANNIN, PASCALE. Clasificación: A61P35/00, A61K39/39, A61P37/00, A61P31/00, A61K39/385.
Utilización de una proteína OmpA de enterobacteria o de uno de sus fragmentos en asociación con una sustancia biológicamente activa cuya eficacia es modulada y/o ligada a la internalización de la OmpA en las células presentadoras de antígenos, para la preparación de una composición farmacéutica destinada a prevenir o a tratar los cánceres, preferentemente los cánceres asociados a un antígeno tumoral, las enfermedades auto-inmunes, las alergias, los rechazos de injertos, las enfermedades cardiovasculares, las enfermedades del sistema nervioso central, las enfermedades inflamatorias, las enfermedades infeccionsas o las enfermedades ligadas a una inmunodeficiencia.
INHALADOR DE POLVO Y DE AIRE COMPRIMIDO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2004). Ver ilustración. Inventor/es: MARCON, CHRISTIAN. Clasificación: A61M15/00.
EL INHALADOR DE POLVO LLEVA UNA CAMARA DE COMPRESION DE AIRE, UN CONDUCTO QUE COMUNICA CON LA CAMARA POR UN ORIFICIO Y QUE DESEMBOCA EN UNA EMBOCADURA DE INHALACION, MEDIOS PARA DISPONER UNA DOSIS DE POLVO EN EL CONDUCTO, Y UN DETECTOR DE UNA ASPIRACION CREADA EN LA EMBOCADURA . ESTE LLEVA ADEMAS UN OBTURADOR MOVIL DISPUESTO PARA PODER OBTURAR EL ORIFICIO, Y LOS MEDIOS PARA ALEJAR EL OBTURADOR RESPECTO DEL ORIFICIO, ESTANDO ESTOS MEDIOS CONTROLADOS POR EL DETECTOR. UTILIZACION PARTICULARMENTE PARA LA ADMINISTRACION DE POLVO MEDICINAL.
DERIVADOS DE LA PIRIDINA-2-IL-METILAMINA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2004). Ver ilustración. Inventor/es: VACHER, BERNARD, KOEK, WOUTER, BONNAUD, BERNARD. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/445, C07D401/12, C07D409/14, C07D413/14, C07D417/14, C07D211/38.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRIDIN- 2 - IL - METILAMINA DE FORMULA (I) EN LA QUE: U REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METILO; V REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE CLORO O UN RADICAL METILO; W REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE FLUOR O UN RADICAL METILO; X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE FLUOR Y REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO O UN RADICAL METILO; Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE FLUOR O UN ATOMO DE CLORO O UN RADICAL METILO; A REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE FLUOR O UN ATOMO DE CLORO; UN RADICAL ALQUILO EN C 1 - C 5 ; UN RADICAL FLUOROALQUILO; UN RADICAL CICLOPROPILO; UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO CON 5 ESLABONES; UN GRUPO ALCOXI O ALQUITIO; UN GRUPO AMINO; UN GRUPO AMINO CICLICO; UN GRUPO ALCOXICARBONILO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE COMO ANTIDEPRESIVOS O ANALGESICOS.
MICROESFERAS EFERVESCENTE Y SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2004). Inventor/es: BOUGARET, JO L, AIACHE, JEAN-MARC, GAUTHIER, PASCALE. Clasificación: A61K9/00.
Microesferas efervescentes multicapa que encierran una substancia ácida, una substancia básica y un agente aislante hidrosoluble cuya disolución en el agua conduce después de una efervescencia casi instantánea, a una solución o una dispersión homogénea de el(los) principio(s) activo(s), caracterizadas porque las sustancias ácida y básica contienen, o están constituidas por principio(s) activo(s).
UTILIZACION DE UN EXTRACTO DE SERENOA REPENS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DEL CANCER DE PROSTATA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2004). Inventor/es: FABRE, PIERRE, RAYNAUD, JEAN-PIERRE, COUSSE, HENRI. Clasificación: A61P35/00, A61K35/78.
Utilización de un extracto lípido-esterólico de Serenoa Repens para la fabricación de un medicamento destinado a ser administrado aisladamente o en asociación, de forma simultánea, separada o extendida en el tiempo, con una prostatectomía, una radioterapia, y/o una hormonoterapia, con vistas a la prevención y/o al tratamiento del cáncer de próstata.
FORMULACIONES TIXOTROPICAS PARA EL LLENADO DE CAPSULAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2004). Ver ilustración. Inventor/es: GOUTAY, ERIC, BOUGARET, JO L, LOMBARDIN, PASCAL, GROSSIORD, JEAN-LOUIS, SEILLER, MONIQUE, LEVERD, ELIE. Clasificación: A61K9/48.
Composiciones tixotrópicas líquidas o pastosas que contienen una o diversas sustancias activas destinadas al llenado de cápsulas a temperatura ambiente comprendida entre 15 y 30ºC, tales que: su módulo complejo G* es superior a aproximadamente 100 Pa, su desfase delta es inferior a aproximadamente 45º, su viscosidad disminuye en un gradiente de cizalladura creciente, bajo el efecto de un gradiente de cizalladura constante gammao, la viscosidad de dichas composiciones disminuye de forma diferida en el tiempo, y se estabiliza en un valor de equilibrio etaeq comprendido entre 10 mPa.s y 10.000 mPa.s aproximadamente, cuando yo está comprendido entre 100 y 1.000 s-1, y después de la interrupción de dicho gradiente de cizalladura, el módulo complejo y el desfase de dichas composiciones recuperan de nuevo, al cabo de una duración t inferior a 1 hora unos valores de G* y de delta respectivamente superiores a aproximadamente 100 Pa e inferiores a aproximadamente 45º.
NUEVOS DERIVADOS DE ((2-SUSTITUIDO-5-(3-TIENIL))-BENCIL)-(2-((2-ISOPROPOXI-5-FLUORO)-FENOXI)-ETIL)-AMINA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2003). Inventor/es: VACHER, BERNARD, KOEK, WOUTER, CUISIAT, STEPHANE, 13, RUE DU PASTEUR HENRI BOSC. Clasificación: A61K31/38, C07D333/20.
Compuestos de la **fórmula**, en la que: X representa: - un átomo de hidrógeno, o de flúor ; - un grupo hidroxi (OH) o un grupo metoxi (OCH3).
NUEVOS DERIVADOS DE BENZODIOXANO IMIDAZOLINAS FLUORADAS, SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2003). Inventor/es: IMBERT, THIERRY, MAYER, PATRICE, MARIEN, MARC, PAUWELS, PETERS. Clasificación: A61P25/00, A61K31/4178, C07D405/04.
Compuestos correspondientes a la estructura de la fórmula general 1:**(Fórmula)** en la que: - R representa un grupo alcoílo o alquenilo, lineal, ramificado o cíclico, comprendiendo 1 a 7 átomos de carbono, o un grupo bencilo, y - el átomo de flúor puede ocupar la posición 5, 6, 7 u 8, bajo su forma racémica y sus formas enantioméricas puras, dextrógiras y levógiras, así como sus sales de adición.
DERIVADOS DE ARIL-4-FLUORO-4-(2-PIRIDIN-2-IL-ETILAMINO)-METIL)-PIPERIDIN-1-IL-METANONA COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR 5-HT1.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2003). Inventor/es: VACHER, BERNARD, KOEK, WOUTER, BONNAUD, BERNARD. Clasificación: A61K31/445, C07D401/12.
Compuestos de fórmula general **(Fórmula)** en la que X representa un átomo de flor, de cloro o de hidrógeno, así como las sales de adición de los compuestos de fórmula general con los ácidos minerales o los ácidos orgánicos farmacéuticamente aceptables.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 3-HIDROXIMETILQUINUCLIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2003). Inventor/es: IMBERT, THIERRY, GUMINSKI, YVES, LESIMPLE,APRICK. Clasificación: C07D471/08.
Procedimiento de preparación de 3-hidroximetilquinuclidina , utilizable para la preparación de mequitazina. Este procedimiento consiste o bien en preparar el 3-metoximetil-3-quinuclidinol a partir de la 3-quinuclidinona, transformarlo en 3- formilquinuclidina, y reducirlo a 3-hidroximetilquinuclidina , o bien en preparar la 3-cianoquinuclidina, hidrolizarla y reducir el ácido obtenido a 3-hidroximetilquinuclidina.
"N-(PIERIDIN-4-IL)-4H-3 ,1 BENZO(TIA/OXA)ZINAS-2-AMINAS SUBSTITUIDAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(16/03/2003) N - alcoil - N - [1 - {w - (arilalcoiloxi)alcoil)piperidin - 4 - il] - 4H - 3, 1 - benzo(tia/oxa)cínas - 2 aminas sustituidas de fórmula I: **(Ver fórmula I)** en la cual: - X representa un átomo de oxígeno o de azufre - Y representa o bien: un radical alcoileno, ramificado o que contiene de 2 a 6 átomos de carbono, un radical -CH2-CH(OH)-CH2- - R representa; un hidrógeno, un radical alcoilo saturado o no, ramificado o no que comporta de 1 a 7 átomos de carbono, - R1 a R6 iguales o diferentes representan: un hidrógeno, un alcoilo ramificado o no, saturado o no que contiene de 1 a 5 átomos de carbono, un alcoiloxi ramificado o no, saturado o no que contiene de 1 a 5 átomos de carbono, un…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 4'-DEMETILEPIPODOFILOTOXINA A PARTIR DE PODOFILOTOXINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/2003). Ver ilustración. Inventor/es: IMBERT, THIERRY, GUMINSKI, YVES. Clasificación: C07D493/04.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE 4 DEMETILEPIPODOFILOTOXINA DE FOMULA (II) A PARTIR DE PODOFILOTOXINA DE FORMULA (I). CONSISTE EN TRATARLA CON LA PAREJA DE REACTIVOS: ACIDO FUERTE - SULFURO ALIFATICO, AROMATICO O FUNCIONALIZADO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO ORGANICO O MINERAL, O BIEN EN PRESENCIA DE AGUA CON O SIN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE EN AGUA.
ETERES AROMATICOS DERIVADOS DE INDOLES COMO LIGANDOS "5HT1-LIKE".
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2002). Inventor/es: HALAZY, SERGE, PEREZ, MICHEL, PAUWELS, PETER, VALENTIN, JEAN-PIERRE, JOHN, GARETH, WIN. Clasificación: A61K31/40, C07D401/04, C07D209/88, C07D403/06, C07D209/16.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ETERS AROMATICOS DERIVADOS DE INDOL QUE RESPONDE A LA FORMULA GENERAL (I) ASI COMO SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
DERIVADOS DE LA 3-OXO-2(H)-1,2,4-TRIAZINA COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES 5HT1A.
(01/12/2002) Derivados de la 3-oxo-(2H)-1,2,4-triazina que corresponden a la fórmula general I en la cual - R1 representa : hidrógeno, únicamente cuando A es un átomo de nitrógeno eventualmente sustituido. un grupo alcoilo con C1-C4 lineal o ramificado un grupo alcoilo con C1-C4, estando el núcleo fenilo eventualmente sustituido por uno o varios grupos alcoilo con C1-C4, alcoxi con C1-C3, halógeno , trifluorometilo. - R2 representa : hidrógeno un radical alcoilo con C1-C4 lineal o ramificado un grupo fenilo o fenilalcoilo con C1-C4, estando el núcleo fenilo eventualmente sustituido por uno o varios grupos alcoilo con C1-C4, alcoxi con C1-C3, halógeno, trifluorometilo. - A representa un átomo de oxígeno o un átomo de nitrógeno…
DERIVADOS CICLOHEXANICOS DIFUNCIONALIZADOS EN 1,4 COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES 5HTIA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2002). Inventor/es: KOEK, WOUTER, PATOISEAU, JEAN-FRANCOIS, DUPONT-PASSELAIGUE, ELISABETH. Clasificación: C07D405/12, A61K31/53, C07D403/12, C07D253/06.
Derivados ciclohexánicos disfuncionalizados que corresponden a la fórmula general I en la cual - A representa un grupo de fórmula en la cual Ar representa a su vez una estructura del tipo aromático escogida entre el fenilo o el pirimidinio, eventualmente sustituida por uno o varios grupos alcoilo con C1-3, alcoxi con C1-C3, trifluorometilo o halógeno - B representa un grupo herterocíclico de fórmulas 3,5- dioxo-(2H,4H)-1,2,4 triazina sustituido en posición 2 (III a). . 3-oxo-(2H)-1,2,4 triazina sustituido en posición 5 (III b) o bien: .3,5-dioxo-6-amino-(2H ,4H)-1,2,4-triazina (IIIc) en el cual R representa un grupo alcoilo con C1-C3 así como las sales de los compuestos de fórmula general I con los ácidos farmacéuticamente aceptables. pudiendo los compuestos de fórmula I presentarse en forma de diferentes isómeros «cis» y «trans» así como diferentes enantiómeros de los compuestos que poseen unos carbonos asimétricos.
SAL DE METANSULFONATO DE UNA ARILPIPERAZINA DERIVADA DE TRIPTAMINA Y SUS SOLVATOS PARA USO FARMACEUTICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2002). Inventor/es: HALAZY, SERGE, PEREZ, MICHEL. Clasificación: A61K31/40, C07D209/16.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA SAL DE MATANOSULFONATO DEL 4 - ( - 4 - 2 - [ - AMINO - ETIL ) - 1H - INDOL - 5 IOLXIL ] - ACETIL - PIPERACIN - 1 - IL - BENZONITRILO, SUS SOLVATOS O HIDRATOS ASI COMO LA PREPARACION DE DICHA SAL. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHA SAL, UTILES PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS QUE TRATAN LOS TRASTORNOS VASOPASTICOS.
Procedimiento de preparación de mequitazina e intermedio de síntesis.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2002). Inventor/es: IMBERT, THIERRY, GUMINSKI, YVES, LESIMPLE, PATRICK. Clasificación: C07D453/02.
Procedimiento de preparación de mequitazina, caracterizado porque se condensa en un solvente inerte, en presencia de butil-litio, 3-metansulfoniloximetil[1-aza-biciclo -octano], con fenotiazina.
FORMA GALENICA DE LIBERACION PROLONGADA DE MILNACIPRAN.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2002). Inventor/es: GOUTAY, ERIC, PAILLARD, BRUNO, AVAN, JEAN-LOUIS, BOUGARET, JOOL. Clasificación: A61P25/24, A61K9/50, A61K31/13.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE UNA FORMA GALENICA CON LIBERACION PROLONGADA, DESTINADA A LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL DE UNA SOLA DOSIS DIARIA DE ENTRE 60 Y 140 MG DE MILNACIPRANO QUE SE PRESENTA CON UNA FORMA MULTIPARTICULAR, QUE REUNE VARIOS MINIGRANULOS QUE COMPRENDE CADA UNO UNA MINIESFERA ACTIVA QUE COMPRENDE UN NUCLEO DE SACAROSA Y/O DE ALMIDON DE GRANULOMETRIA COMPRENDIDA ENTRE 200 Y 2000 MI M Y QUE CONTIENE ENTRE 150 Y 1000 MI G DE MILNACIPRANO ASI COMO UN AGENTE AGLOMERANTE, ESTANDO CADA MICROGRANULO REVESTIDO POR UNA PELICULA, CON BASE DE AL MENOS UN POLIMERO NO HIDROSOLUBLE PERO PERMEABLE A LOS LIQUIDOS FISIOLOGICOS, DE ESPESOR COMPRENDIDO ENTRE 20 Y 00 MI M, PERMITIENDO DICHA FORMA GALENICA UNA LIBERACION IN VITRO QUE CORRESPONDE AL PERFIL SEGUN ENTRE UN 10 Y UN 55 % DE LA DOSIS LIBERADA EN DOS HORAS, ENTRE UN 40 Y UN 75 % DE LA DOSIS LIBERADA EN 4 HORAS, ENTRE UN 70 Y UN 90 % DE LA DOSIS LIBERADA EN 8 HORAS, ENTRE UN 80 Y UN 100 % DE LA DOSIS LIBERADA EN 12 HORAS.
COMPOSICIONES ANTISEPTICAS A BASE DE CLOROBUTANOL Y DE CLORHEXIDINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2002). Inventor/es: MROZ, CHRISTIAN, SEGONDS, ROLLAND. Clasificación: A01N47/44.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ANTISEPTICA A BASE DE UNA ASOCIACION DE CLOROBUTANOL Y CLORHEXIDINA O UNA DE SUS SALES. SEGUN LA INVENCION, EL CLOROBUTANOL ESTA PRESENTE EN UNA CONCENTRACION MINIMA PROXIMA A 0,2 % M/V, LA CLORHEXIDINA O SU SAL EN UNA CONCENTRACION DE 0,0005 A 0,01 % M/V, Y LA RELACION PONDERAL ENTRE EL CLOROBUTANOL Y LA CLORHEXIDINA O SU SAL SE SITUA ENTRE 8 Y 1.000.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA MIOCARDIACA.
(16/03/2002) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS N OXIALCOIL LA CUAL R SUB,1} A R SUB,4}, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN: UN HIDROGENO, UN ALCOILO RAMIFICADO O NO QUE CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; UN ALCOILOXI RAMIFICADO O NO QUE CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; UN GRUPO HALOGENO; UN GRUPO NITRO; UN GRUPO HIDROXI; UN GRUPO TRIFLUOROMETILO O TRIFLUOROMETOXILO. R SUB,5} REPRESENTA: UN HIDROGENO, UN ALCOILO RAMIFICADO O NO QUE CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; UN FENILALCOILO RAMIFICADO O NO QUE CONTIENE DE 7 A 12 CARBONOS Y QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN EL ANILLO AROMATICO POR UNO O DOS RADICALES DEFINIDOS COMO R SUB,1}. W Y X REPRESENTAN UN OXIGENO…
PROCEDIMIENTO DE EXTRACCION Y DE AISLAMIENTO DE LA 10-DESACETILBACCATINA III.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2002). Inventor/es: NEGOL, PAUL, SERRANO, MARIE-JEANNE, DAVID, BRUNO. Clasificación: C07D305/14.
LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN UN PROCEDIMIENTO DE EXTRACCION Y AISLAMIENTO DE LA 10 - DESACETILBACATINA III (TETRAOL) A PARTIR DE HOJAS DE TEJO. COMPRENDE UNA PRIMERA FASE DE EXTRACCION DE LAS HOJAS DE TEJO MEDIANTE UN DISOLVENTE PROTEICO ADECUADO PARA OBTENER UN EXTRACTO ACUOSO, UNA SEGUNDA FASE DE EXTRACCION DEL EXTRACTO ACUOSO MEDIANTE UN DISOLVENTE ORGANICO ADECUADO, QUE PERMITE LA CRISTALIZACION SELECTIVA DEL TETRAOL, Y UNA TERCERA FASE DE AISLAMIENTO DEL TETRAOL POR CRISTALIZACION SELECTIVA A PARTIR DE LA FASE ORGANICA OBTENIDA ANTERIORMENTE. UNA ULTIMA FASE DE PURIFICACION PERMITE OBTENER UN PRODUCTO CON UN TITULO DEL ORDEN DEL 100 %.
NUEVOS DERIVADOS DE GLICILANILIDAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/2001). Ver ilustración. Inventor/es: PATOISEAU, JEAN-FRANCOIS, AUTIN, JEAN-MARIE, DELHON, ANDRE, OMS, PHILIPPE. Clasificación: A61K31/195, C07C323/60, C07C237/22.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LAS GLICILANILIDAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R 1 , R 2 , R 4 , R 8 Y R 9 REPRESENTAN CH 3 ; R 2 , R 5 , R 6 Y R 7 REPRESENTAN H; R 10 REPRESENTA C 12 H 25 Y A ES UN ATOMO DE AZUFRE. SE REFIERE T AMBIEN A SU METODO DE PREPARACION Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO AL MENOS UNO DE ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS DERIVADOS EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA HIPERCOLESTEROLEMIA O LA ATEROSCLEROSIS.
DERIVADOS HIDROSOLUBLES DE EPIPODOFILOTOXINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU UTILIZACION A TITULO DE MEDICAMENTO, Y SU UTILIZACION DESTINADA A LOS TRATAMIENTOS ANTICANCEROSOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2000). Inventor/es: ROBIN, JEAN-PIERRE, IMBERT, THIERRY, MONSE, BARBARA, HILL, BRIDGET, GUMINSKI, YVES. Clasificación: A61K31/70, C07H17/04.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ACILO Y R' REPRESENTA BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO BIEN UN RESTO DE FOSFATO MONOESTER, BIEN UN GRUPO CARBAMATO SUSTITUIDO, Y SUS FORMA SALIFICADAS, Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. SE REFIERE ASI LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS HIDROSOLUBLES COMO MEDICAMENTOS, ASI COMO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO ANTICANCEROSO.
UTILIZACION DEL EFAROXAN Y DE SUS DERIVADOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2000). Inventor/es: COLPAERT, FRANCIS, IMBERT, THIERRY, BRILEY, MICHAEL. Clasificación: A61K31/415.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE EFAROXANO (MARCA REGISTRADA) Y A SUS DERIVADOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
NUEVOS DERIVADOS DE 2,3,5-TRIMETIL-4-HIDROXIANILIDAS , SU PREPARACION Y SU APLICACION TERAPEUTICA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2000). Ver ilustración. Inventor/es: PATOISEAU, JEAN-FRANCOIS, AUTIN, JEAN-MARIE, DELHON, ANDRE, OMS, PHILIPPE, JUNQUERO, DIDIER. Clasificación: C07C323/60, A61K31/16, C07C317/44, C07C235/24.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LAS 2,3,5 TRIMETIL - 4 - HIDROXI ANILIDAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R 1 REPRESENTA UN FENILO, R 2 REPRESENTA H, R SU B,3 REPRESENTA C 12 H 25 Y A ES UN ATOMO DE AZUFRE. SE REFIERE TAMBIEN A SU METODO DE PREPARACION Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO AL MENOS UNO DE ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO A LA UTILIZACION DE SUS DERIVADOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA HIPERCOLESTEROLEMIA Y LA ATEROSCLEROSIS.
