Procedimientos para el tratamiento de cáncer amplificado por HER2.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2019). Inventor/es: BUGGY,JOSEPH J, CHEN,JUN, ELIAS,LAURENCE. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, A61K31/519, A61K31/4155, A61K31/4162.
Compuesto (R)-1-(3-(4-amino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)piperidin-1-il)prop-2-en-1-ona**Fórmula**
o una composición farmacéutica que comprende Ibrutinib para usar en el tratamiento de un cáncer amplificado por HER2.
PDF original: ES-2709509_T3.pdf
Inhibidores de tirosina cinasa de Bruton.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(17/01/2018). Inventor/es: Honigberg,Lee, Verner,Erik, Pan,Zhengying. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A01N43/90, A61K31/519.
1-(3-(4-Amino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)piperidin-1-il)prop-2-en-1-ona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para usar en el tratamiento del linfoma folicular.
PDF original: ES-2673973_T3.pdf
Inhibidores de la tirosina quinasa de Bruton para el tratamiento de tumores sólidos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/09/2017). Inventor/es: BUGGY, JOSEPH, Honigberg,Lee, Verner,Erik, LOURY,DAVID, CHEN,WEI. Clasificación: A61P35/00, A61K31/00, A61K31/519, A61K31/52.
Composición farmacéutica para usar en el tratamiento de cáncer de mama seleccionado de carcinoma ductal mamario y carcinoma lobular que comprende el compuesto de la fórmula: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y uno o más portadores fisiológicamente aceptables.
PDF original: ES-2660418_T3.pdf
Inhibidores de tirosina cinasa de Bruton.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(05/10/2016). Inventor/es: Honigberg,Lee, Verner,Erik, Pan,Zhengying. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A01N43/90, A61K31/519.
1-(3-(4-Amino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)piperidin-1-il)prop-2-en-1-ona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para usar en el tratamiento de la macroglobulinemia de Waldenström.
PDF original: ES-2617150_T3.pdf
Inhibidores de tirosina cinasa de Bruton.
(04/05/2016) Un compuesto de fórmula (D):**Fórmula**
en la que:
La es CH2, O, NH o S; Ar es un arilo sustituido o no sustituido o un heteroarilo sustituido o no sustituido;
Y es un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo;
Z es C(≥O), OC(≥O), NHC(≥O), C(≥S), S(≥O)x, OS(≥O)x, NHS(≥O)x, donde x es 1 ó 2; R7 y R8 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-C4 no sustituido, alquilo C1-C4 sustituido, heteroalquilo C1-C4 no sustituido, heteroalquilo C1-C4 sustituido, cicloalquilo C3-C6 no sustituido, cicloalquilo C3-C6 sustituido,…
Inhibidores de tirosina cinasa de Bruton.
(27/04/2016) Un compuesto que tiene la estructura de la Fórmula (A):**Fórmula**
en la que:
A se selecciona independientemente entre N ó CR5;
R1 es H, L2-(alquilo sustituido o no sustituido), L2-(cicloalquilo sustituido o no sustituido), L2-(alquenilo sustituido o no sustituido), L2-(cicloalquenilo sustituido o no sustituido), L2-(heterociclo sustituido o no sustituido), L2-(heteroarilo sustituido o no sustituido) o L2-(arilo sustituido o no sustituido), en donde L2 es un enlace, O, S, -S(≥O), -S(≥O)2, C(≥O), -(alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido) o -(alquenilo C2-C6 sustituido o no sustituido);
R2 y R3 se seleccionan independientemente entre H, alquilo inferior y alquilo inferior sustituido;
R4 es L3-X-L4-G, en donde,
L3 es opcional, y cuando está presente…
Inhibidores selectivos de histona desacetilasa.
(13/04/2016) Un compuesto de Fórmula B:**Fórmula**
en donde:
R1 es -C(≥O)NHOH;
X2 es un enlace, -alquileno-C1-C6-, -alquenileno-C2-C6-, -alquinileno-C2-C6-, -heteroalquileno-C1-C6-, fluoroalquileno-C1-C6, fluoroalquenileno-C2-C6, haloalquileno-C1-C6, haloalquenileno-C2-C6, alquileno-C1-C6- O-, -alquileno-C1-C3-O-alquileno-C1-C3-, -alquileno-C1-C6-NH-, -alquileno-C1-C3-NH-alquileno-C1-C3-, - alquileno-C1-C6-C(≥O)NH-, -alquileno-C1-C3-C(≥O)NH-alquileno-C1-C3-, -alquileno-C1-C6-NHC(≥O)-, - alquileno-C1-C3-NHC(≥O)-alquileno-C1-C3-, -alquileno-C1-C6-S-, -alquileno-C1-C3-S-alquileno-C1-C3-, - alquileno-C1-C6-S(≥O)-, -alquileno-C1-C3-S(≥O)-alquileno-C1-C3-,…
Inhibidores de tirosina cinasa de Bruton.
(28/03/2016) Un inhibidor irreversible de Btk para usar en el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica que tiene la fórmula D:**Fórmula**
en la que:
La es CH2, O, NH o S;
Ar es un arilo sustituido o no sustituido o un heteroarilo sustituido o no sustituido;
Y es un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo;
Z es C(≥O), OC(≥O), NHC(≥O), C(≥S), S(≥O)x, OS(≥O)x o NHS(≥O)x, donde x es 1 ó 2;
R7 y R8 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-C4 no sustituido, alquilo C1-C4 sustituido, heteroalquilo C1-C4 no sustituido, heteroalquilo…
Inhibidores de la tirosina quinasa de Bruton.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(03/03/2016). Inventor/es: BUGGY,JOSEPH J, Honigberg,Lee, Verner,Erik, LOURY,DAVID, CHEN,WEI. Clasificación: A61P35/00, A61P29/00, A61K31/519, C07D253/06, A61K31/52.
Un compuesto de Fórmula (I),**Fórmula**
en la que:
La es O;
Ar es fenilo;
Y es alquilenheterocicloalquileno;
Z es C(≥O), NHC(≥O), NRaC(≥O), o NRaS(≥O)x, 10 en el que x es 1 ó 2, y Ra es H, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido;
y:
R6 y R8 son H; y
R7 es H, alquiloC1-C4 sustituido o no sustituido, heteroalquiloC1-C4 sustituido o no sustituido, alquilaminoalquiloC1-C8, hidroxialquilaminoalquiloC1-C8, alcoxialquilaminoalquiloC1-C8, cicloalquiloC3-C6 sustituido o no sustituido, alquilC1- C8cicloalquiloC3-C6 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, alquilC1-C4(arilo), alquilC1-C4(heteroarilo), heterocicloalquiloC2-C8sustituido o no sustituido, alquiléteresC1-C8, alquilamidasC1-C8, o alquilC1-C4(heterocicloalquiloC2-C8); o
una sal farmacéuticamente aceptable de éste.
PDF original: ES-2562215_T3.pdf
Novedosa sal de abexinostat, forma cristalina asociada, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que las contienen.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/01/2016). Inventor/es: LETELLIER, PHILIPPE, PIMONT-GARRO,ANNE. Clasificación: A61P35/00, A61P29/00, A61K31/343, C07D307/85.
Tosilato de N-hidroxi-4-{2-[3-(N,N-dimetilaminometil)benzofurano-2-ilcarbonilamino]etoxi}benzamida, o uno de sus solvatos.
PDF original: ES-2632471_T3.pdf
Derivados de 2-(2-hidroxibifenil-3-il)-1H-benzoimidazol-5-carboxamidina como inhibidores del factor VIIa.
(29/04/2015) Un compuesto de la Fórmula I:**Fórmula**
en donde:
X1 es -N- o -CR5- en donde R5 es hidrógeno, alquilo, o haluro;
R1 es hidrógeno, alquilo, haluro, carboxilo o aminocarbonilo;
R2 es hidrógeno, alquilo o haluro;
R3 es -CONR7R8, (donde R7 es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, carboxialquilo, sulfoalquilo o fosfonoalquilo; y R8 es hidrógeno, hidroxilo, alquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, aminoalquilo, carboxialquilo, sulfoalquilo, fosfonoalquilo, aminocarboxialquilo, aminocarbonilcarboxialquilo, trimetilamonioalquilo, aminocarbonilalquilo, -(alquilen)-(OCH2CH2)n Rb (donde n es un número entero de 1 a 6 y Rb es hidrógeno, alquilo, hidroxilo, alcoxi, amino o alquilcarbonilamino), arilo, aralquilo, heteroarilo,…