1123 patentes, modelos y diseños de PFIZER INC. (pag. 7)
DERIVADOS DE SULFONAS CICLICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BURGESS, LAURENCE, EDWARD, RIZZI, JAMES, PATRICK. Clasificación: A61K31/34, C07D493/08.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) DONDE N, X, Y Y AR SON, COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION DE ESTA INVENCION, UTILES PARA TRATAR UN ESTADO SELECCIONADO EN EL GRUPO QUE COMPRENDE LA ARTRITIS, EL CANCER, LA ULCERACION DE LOS TEJIDOS, LA DEGENERACION MACULAR, LA RESTENOSIS, LA ENFERMEDAD PERIODONTAL, LA EPIDERMOLISIS BULLOSA, LA ESCLERITIS Y OTRAS ENFERMEDADES QUE SE CARACTERIZAN POR UNA ENFERMEDAD DE METALOPROTEINASAS MATRICIALES, EL SIDA, LAS SEPTICEMIAS, EL CHOQUE SEPTICO Y OTRAS ENFERMEDADES QUE IMPLICAN LA PRODUCCION DE TNF. ADEMAS, SE PUEDEN UTILIZAR LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION EN LA TERAPIA DE COMBINACION CON MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDIANOS (NSAID) Y CON ANALGESICOS, ASI COMO EN COMBINACION CON MEDICAMENTOS CITOTOXICOS, COMO POR EJEMPLO LA ADRIAMICINA, LA DOLOMICINA, LA CISPLATINA, LA ETOPOSIDA, EL TAXOL, EL TAXOTERO Y OTROS ALCALOIDES, COMO POR EJEMPLO LA VINCRISTINA EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRAZOLOPIRIMIDINONAS.
(01/03/2005) Un procedimiento para la producción de un compuesto de fórmula general I: **(Fórmula)**en la que A representa CH o N; R1 representa H, alquilo inferior (estando el grupo alquilo opcionalmente interrumpido por O), Het, alquilHet, arilo o alquilarilo, estando los últimos cinco grupos todos opcionalmente sustituidos (y/o, en el caso del alquilo inferior, opcionalmente terminado) por uno o más sustituyentes seleccionados entre halo, ciano, nitro, alquilo inferior, OR5, C(O)R6, C(O)OR7, C(O)NR8R9, NR10aR10b y SO2NR11aR11b; Het representa un grupo heterocíclico de 4 a 12 miembros opcionalmente sustituido, grupo que contiene uno o más…
AMIDAS ACICLICAS Y CICLICAS NOVEDOSAS COMO ESTIMULADORES DE LA LIBERACION DE NEUROTRANSMISORES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2005). Inventor/es: VOLKMANN, ROBERT, A., JASYS, VYTAUTAS, J., BRIGHT, GENE, M., VILLALOBOS, ANABELLA, SEYMOUR, PATRICIA, A. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/44, C07D239/26, A61K31/415, C07D401/06, C07D405/06, C07D413/06.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (IA), (IB), (IC) O (ID), DONDE M, X, Z, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, R{SUP,6}, R{SUP,14}, Y LAS LINEAS PUNTEADAS, SON TAL COMO SE DEFINEN MAS ABAJO. TAMBIEN SE REFIERE A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y A METODOS DE UTILIZACION DE LOS MISMOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, BLOQUEO DE MEMORIA ASOCIADO CON LA EDAD, Y OTRAS ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO. LOS COMPUESTOS REIVINDICADOS TIENEN LA PROPIEDAD DE INTENSIFICAR LA LIBERACION DE NEUROTRANSMISORES, COMO LA ACETILCOLINA, DOPAMINA, Y SEROTONINA.
FURAN-2-SULFONAMIDA SUSTITUIDA EN LA POSICION 4 Y SU USO EN LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFONILUREA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/2005). Inventor/es: DOMBROSKI, MARK ANTHONY, EGGLER, JAMES FREDRICK. Clasificación: C07D307/64.
Furan-2-sulfonamida sustituida en la posición 4 y su uso en la preparación de derivados de sulfonilurea. Esta invención se refiere a derivados sustituidos de sulfonamida útiles como intermedios en la preparación de sulfonilureas sustituidas con arilo y heteroarilo. La presente invención se refiere a un compuesto, la 4-(1-hidroxi-1-metiletil)furan-2-sulfonamida. La presente invención se refiere también a un proceso para la preparación de un compuesto seleccionado de: 1-(4-cloro-2, 6-diisopropilfenil)-3-[4-(1-hidroxi-1-metiletil)furan-2-sulfonil]urea 1-(8-cloro-1, 2, 3, 5, 6, 7-hexahidro-s-indacen-4-il)-3-[4-(1-hidroxi-1-metiletil)furan-2-sulfonil]urea 1-(1, 2, 3, 5, 6, 7-hexahidro-s-indacen-4-il)-3-[4-(1-hidroxi-1-metiletil)furan-2-sulfonil]urea 1-(2, 6-diisopropilfenil)-3-[4-(1-hidroxi-1-metiletil)furan-2-sulfonil]urea , comprendiendo la reacción del compuesto 4-(1-hidroxi-1-metiletil)furan-2-sulfonamida con el correspondiente isocianato.
COMPUESTOS DE 2-BENCIMIDAZOLILAMINA COMO AGONISTAS DE LOS RECEPTORES ORL1.
(01/12/2004) Un compuesto de la **fórmula** o una sal del mismo en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno; halo; hidroxi; alquilo (C1 - C4); alquenilo (C2 - C4); alquinilo (C2 - C4); halo alquilo (C1 - C4); alcoxi (C1 - C4); alquil (C1 - C4) sulfonilo; alquil (C1 - C4) - C(=O)-; carboxi; alquil (C1 - C4) - C(=O)O-; amino; NH2- C(=O)-; alquil (C1 - C4) - C(=O)-NH; alquil (C1 - C4) - SO2 - NH-; fenilo y naftilo; R3 y R4 se seleccionan independientemente entre halo alquilo (C1 - C10); alquilo (C1 - C6) sustituido con uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente entre hidroxi, alcoxi (C1 - C4), alquil (C1 - C4)-S-, fenoxi, amino, oxo, mono[alquil (C1 - C4)] amino, di[alquil (C1 - C4)] amino, N-[cicloalquil (C7 - C9) - alquil (C1 - C4)]- N- alquil (C1 - C4) amino, alcoxi (C1 - C4)-C(=O)-, arilo seleccionado entre fenilo y naftilo…
COMPUESTOS DE SULFONILBENCENO COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/ANALGESICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2004). Inventor/es: ANDO, KAZUO, PFIZER PHARM. INC. CNTR. RES. NAGOYA, KATO, TOMOKI, PFIZER PHARM. INC. CNTR. RES. NAGOY, KAWAI, AKIYOSHI, PFIZER PHARMACEUTICALS INC., NONOMURA, TOMOMI, PFIZER PHARMACEUTICALS INC. Clasificación: C07D405/10, A61K31/415, A61K31/38, A61K31/395, C07D409/10, C07D403/10, C07D401/10, C07D417/10.
Un compuesto de la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que A es tienilo, oxazolilo, furilo, pirrolilo, tiazolilo, imidazolilo, isoxazolilo, isotiazolilo, pirazolilo, oxolinilo, tiolinilo, pirazolinilo, imidazolinilo, pirrolinilo o furanona, donde el 4-(sulfonil)fenilo y el fenilo 4-sustituido presentes en la fórmula (I) están unidos a átomos de anillo del Anillo A adyacentes entre sí; R1 es arilo o heteroarilo, estando el arilo o heteroarilo opcionalmente sustituidos con uno a cuatro sustituyentes seleccionados entre halo, alquilo C1-4, alquilo C1-4 halo-sustituido, alcoxi C1-4, alquil(C1- 4)carbonilo, hidroxi, nitro, ciano y amino, con la condición de que cuando A es pirazol, R1 es heteroarilo; R2 es alquilo C1-4, alquilo C1-4 halo-sustituido, alquilamino C1-4, dialquilamino C1-4 o amino.
DERIVADOS DEL ACIDO PICOLINICO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR IL-1 Y TNF.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2004). Ver ilustración. Inventor/es: HIRAI, HIDEO, PFIZER PHARM. INC., CEN. RES. NAGOYA, ICHIKAWA, KATSUOMI, PFIZER PHARM. INC., KOJIMA, NAKAO, PFIZER PHARM. INC., NISHIDA, HIROYUKI, PFIZER PHARM. INC., SATAKE, KUNIO, PFIZER PHARM. INC., YOSHIKAWA, NOBUJI, PFIZER PHARM. INC. Clasificación: A61K31/44, C12P17/12, C07D401/04, C07D213/79, C07D213/84, C07D213/81.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDO PICOLINICO 5 - SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS: EN LA QUE R 1 Y R 2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H, ACILO C 2 - C 6 O BENZOILO HALO - SUSTITUIDO; Y R 3 ES C(O)O - ALQUILO C SUB,1 - C 6 , C(O)OH, CN, CONH 2 , CONHCH 3 , CON (CH 3 2 , 1 - METILTETRAZOL O 2 METILTETRAZOL, CON LA CONDICION DE QUE SI R 2 ES ACETILO Y R 3 ES METOXICARBONILO, R 1 NO SEA H; Y DE QUE SI R 3 ES CN, CONH S UB,2 , CONHCH 3 , CON(CH 3 ) 2 , 1 - METILTETRAZOL O 2 - METILTETRAZOL, R 1 Y R 2 SEAN H. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION Y QUE ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE INTERVIENE LA IL 1 O EL TNF O SIMILARES. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I).
ANTAGONISTAS DE RECEPTOR NK-1 PARA EL TRATAMIENTO DE LESIONES NEURONALES Y ACCIDENTES CEREBROVASCULARES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2004). Inventor/es: LOWE, JOHN A, III, NELSON, ROBERT B. Clasificación: A61K31/445, A61K31/435, A61K31/40, A61K31/135, A61K31/675, A61K31/55, A61P25/00.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE UNA ENFERMEDAD SELECCIONADA ENTRE LOS ATAQUES, LA EPILEPSIA, LOS TRAUMATISMOS CRANEALES, LOS TRAUMATISMOS DE LA MEDULA ESPINAL, EL DAÑO NEURONAL ISQUEMICO COMO EL DAÑO ISQUEMICO CEREBRAL, PRODUCIDO POR UN ATAQUE U OCLUSION VASCULAR (P.EJ. DURANTE LA CIRUGIA A CORAZON ABIERTO), EL DAÑO NEURONAL EXCITOTOXICO (P.EJ. LOS ATAQUES O LA EPILEPSIA) Y LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA EN LOS MAMIFEROS, INCLUIDOS LOS HUMANOS, QUE EMPLEA UN ANTAGONISTA NK-1. TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE DICHAS ENFERMEDADES EN LOS MAMIFEROS, INCLUIDOS LOS HUMANOS, UTILIZANDO CIERTOS DERIVADOS DE LA QUINUCLIDINA, DERIVADOS DE PIPERIDINA, DERIVADOS DE PIRROLIDINA, DERIVADOS DE AZANORBORNANO, DERIVADOS DE LA ETILENDIAMINA Y LOS COMPUESTOS RELACIONADOS QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA SUBSTANCIA P.
PIPERIDINAS 3-AMINO-5-CARBOXI SUSTITUIDAS Y PIRROLIDINAS 3-AMINO-4-CARBOXI SUSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DE TAQUININAS.
(01/11/2004) SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA QUIMICA (I) Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE Y ES ALQUILENO C{SUB,24}; X ES UN ENLACE DE VALENCIA O ALQUILENO C{SUB,1-6}; R2 ES UN ARILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO (POR EJ. FENILO Y NAFTILO) O UN HETEROARILO (POR EJ. TIENILO Y FURILO); R2 ES HIDROGENO O ARILO C{SUB,1-6}; R3 ES HIDROGENO, HIDROXIDO O SIMILAR; R4 ES UN BENCILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO O SIMILAR. LOS EJEMPLOS TIPICOS SON (2S*, 3S*, 4S*, 5S*)-4-CARBOXIDO-3-[N-(5-ISOPROPILO-2METOXIDO-BENCILO)AMINO]-5-METILO-2-FENILPIRROLIDINA Y (2S*, 3S*, 5S*)-5-CARBOXIDO.3-[N-(2METOXIDO.5.TRIFLUOROMETOXIBENCILO)AMINO]-2-FENILPIPERIDINA. LOS NUEVOS ACIDOS AZAHETEROCICLOCARBOXILICOS…
DERIVADOS 6,6-HETEROBICICLICOS SUSTITUIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2004). Ver ilustración. Inventor/es: CHEN, YUHPYNG, LIANG. Clasificación: A61K31/505, A61K31/495, A61K31/47, C07D471/04, C07D405/12, C07D498/04, C07D215/22, C07D475/02.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE A, B, D, E, K, G, R 3 Y R 5 SON SEGUN SE HAN DEFINIDO EN LAS ESPECIFICACIONES, Y A LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS (I) SON ANTAGONISTAS DEL FACTOR (HORMONA) DE LIBERACION DE LA CORTICOTROPINA (CRF) (CRH).
DERIVADOS DE LA 6-FENILPIRIDIL-2-AMINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2004). Inventor/es: LOWE, JOHN, ADAMS, III, WHITTLE, PETER, JOHN-PFIZER CENTRAL RESEARCH. Clasificación: A61K31/44, C07D213/73.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS 6 FENIL - PIRIDIN - 2 - IL - AMINA, QUE PRESENTAN ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE LA SINTASA DE OXIDO NITRICO (NOS), A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
PROCEDIMIENTOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE 5,7-DIHIDRO-3-(2-(1-BENCILPIPERIDIN-4-IL)ETIL)-6H-PIRROLO-(4 ,5-F)-1,2-BENCISOXAZOL-6-ONA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2004). Inventor/es: DEVRIES, KEITH, M./PFIZER INC., VILLALOBOS, ANABELLA/PFIZER INC. Clasificación: C07D401/06, C07D498/04, A61K31/42.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), QUE COMPRENDE I) CALENTAR EL COMPUESTO DE FORMULA (VII), DONDE R{SUP,3} ES R{SUP,4}, O BENCILO, Y R{SUP,4} ES R{SUP,5}C(=O), R{SUP,5}OC(=O), O R{SUP,5}SO{SUB,2}, DONDE R{SUP,5} ES ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,6}), O ARILO(C{SUB,6}-C{SUB ,10})ALQUILO(C{SUB,1}C{SUB ,6}); A TEMPERATURA ELEVADA, EN PRESENCIA DE UNA BASE, CON LA CONDICION DE QUE, CUANDO R{SUP,3} EN EL PRODUCTO RESULTANTE ES R{SUP,3}, DICHO PRODUCTO ES II) TRATADO ULTERIORMENTE CON UN ACIDO MINERAL ACUOSO, A TEMPERATURA ELEVADA, SEGUIDO DE III) TRATAMIENTO DEL PRODUCTO DE II) CON A) UN AGENTE DE BENZILACION, EN PRESENCIA DE UNA BASE O B) BENZALDEHIDO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR Y UN ACIDO.
SALES DIMESILATO DE LOS LIGANDOS DEL NEUROPEPTIDO Y.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/2004). Inventor/es: ALLEN, DOUGLAS, J., M., BROSTROM, LYLE, R., KORD, ALIREZA, S., WHIPPLE, LAURIE, A. Clasificación: A61K31/495, C07D295/08, C07D295/02.
LA SAL DE DIMESILATO DEL CIS - 1 -(3 - ETOXIFENIL) - 1 (4 - FENILPIPERAZIN - 1 - IL) - 4 - METIL - CICLOHEXANO TIENE EXCELENTES PROPIEDADES Y ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS FISIOLOGICOS ASOCIADOS A UN EXCESO DE NEUROPEPTIDO Y.
COMPLEJOS DE INCLUSION DE SALES DE ARIL-HETEROCICLICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/2004). Ver ilustración. Inventor/es: SHANKER, RAVI, MYSORE, KIM, YESOOK, JOHNSON, KEVIN, CHARLES. Clasificación: A61K47/48, C07D237/00.
COMPOSICIONES DE MATERIA QUE COMPRENDEN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UN COMPUESTO ARIL - HETEROCICLICO, COMO LA ZIPRASIDONA, EN UNA CICLODEXTRINA. LAS CICLODEXTRINAS PREFERIDAS SON LA SBECD Y LA HPBCD. LA COMPOSICION PUEDE COMPRENDER UNA MEZCLA SECA, UN COMPLEJO SECO DE INCLUSION O UNA SOLUCION ACUOSA. EL COMPLEJO DE INCLUSION DE LA SAL/CICLODEXTRINA PROPORCIONA PREFERENTEMENTE UNA CANTIDAD DE ZIPRASIDONA DE AL MENOS 2,5 MGA/ML CUANDO EL COMPLEJO SE DISUELVE EN AGUA EN UNA PROPORCION DE 40% P/V. SE PREFIEREN UNA SERIE DE SALES DE LA ZIPRASIDONA, INCLUIDOS EL MESILATO, EL ESILATO, BESILATO, TARTRATO, NAPSILATO Y TOSILATO.
COMPUESTOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA SUSTITUIDOS CON UN HETEROALRILO DE 5 MIEMBROS COMO ANTAGONISTAS DE LA BRADIQUININA.
(16/07/2004) Un compuesto seleccionado entre 2-[2-[4-[[1-(aminometil)ciclohexil]metil]-1-piperazinil]-2- oxoetil]-4-(2, 6-diclorofenil)-6-[2-(1 , 3-tiazol-2-il)etil]- 1, 4-dihidro-3, 5-piridindicarboxilato de dimetilo; 4-(2, 6-diclorofenil)-2-[2-[4-[[1- [(dimetilamino)metil]ciclopentil]metil]-1-piperazinil]-2- oxoetil]-6-[2-(1, 3-tiazol-2-il)etil]-1 , 4-dihidro-3, 5- piridindicarboxilato de dimetilo; 4-(2, 6-diclorofenil)-2-[2-[4-[[1- [(dietilamino)metil]ciclopentil]metil]-1-piperazinil]-2- oxoetil]-6-[2-(1, 3-tiazol-2-il)etil]-1 , 4-dihidro-3, 5- piridindicarboxilato de dimetilo; 4-(2, 6-diclorofenil)-2-[2-oxo-2-[4-[[1-(1- pirrolidinilmetil)ciclopentil]metil]-1-piperazinil]etil]-6- [2-(1, 3-tiazol-2-il)etil]-1 , 4-dihidro-3, 5- piridindicarboxilato…
COMPONENTES DE BENCILAMINOPIPERIDINA SUSTITUIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2004). Inventor/es: SATAKE, KUNIO, SHISHIDO, YUJI, WAKABAYASHI, HIROAKI. Clasificación: A61K31/445, C07D211/56.
Un compuesto seleccionado de entre (2S, 3S)-2-fenil-3-(5-(2, 2, 2-trifluoro-1- (trifluorometil)etil-2-metoxibencil)-aminopiperidina o una sal del mismo. (2S,3S)-3-(2-metoxi-5-(2 , 2, 2- trifluoroetil)bencil)amino-2-fenilpiperidina o una sal del mismo. (2S, 3S)-3-(2-metoxi-5-(1- trifluorometil)etil)bencil)amino-2-fenilpiperidina o una sal del mismo, (2S,3S)-3-[5-(1, 1-dimetil-2, 2, 2-trifluoroetil)-2- metoxibencilamino]-2-fenilpiperidina o una sal del mismo; y (2S, 3S)-2-fenil-3-(5-(2, 2, 2-trifluoro-1-metil-1- (trifluorometil)etil)-2-metoxibencil)aminopiperidina o una sal del mismo.
COMPUESTOS DE BENCIMIDAZOL.
(16/07/2004) ESTA INVENCION DESCRIBE UN COMPUESTO QUE PRESENTA LA FORMULA INDICADA, Y LAS SALES FARMACEUTICADMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LA CUAL: AR ES FENILO, CICLOALQUILO C{SUB,3-8}, CICLOALQUENILO C{SUB,4-8} O HETEROARILO; X{SUP,2} Y X{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C{SUB,1-4}, HALO, ALQUILO C{SUB,1-4} SUSTITUIDO CON HALO, HIDROXI, ALCOXI C{1-4}, MERCAPTO, ALQUILTIO C{SUB,1-4}, ALQUILSULFINILO C{SUB,1-4}, ALQUILSULFONILO C{SUB,1-4} O SIMILARES; X{SUP,1} ES H, HALO, ALQUILO C{SUB,1-4}, HIDROXI, CIANO, NITRO, ALQUILTIO C{SUB,1-4}, ALQUILSULFINILO C{SUB,1-4}, ALQUILSULFONILO C{SUB,1-4} O SIMILARES; Y ES ,1}=R{SUP,2} IENTEMENTE H, METILO, ETILO O HALO; Y 1 ES 0, 1, 2, 3 O 4; M Y N SON INDEPENDIENTEMENTE 0, 1, 2 O 3, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO AR ES FENILO, Y L, M Y N SON 0, Y NO ES UANDO AR ES FENILO, L Y M SON 0, N ES…
COMBINACIONES PARA EL TRATAMIENTO DEL PARKINSON QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS SELECTIVOS DE NMDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2004). Inventor/es: CHENARD, BERTRAND, L., MENNITI, FRANK, S. Clasificación: A61K45/06.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE PARKINSON MEDIANTE EL CUAL UN MAMIFERO QUE SUFRE DE ENFERMEDAD DE PARKINSON ES TRATADO CON UNA COMBINACION DE UN ANTAGONISTA SELECTIVO DE NMDA ANTERIOR Y UN COMPUESTO QUE ES CAPAZ DE AUMENTAR LA RETRORREGULACION EXCITATORIA DEL NUCLEO LATERAL VENTRAL DEL TALAMO EN EL CORTEX. ESTA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LA COMBINACION SINERGICA.
PROFARMACOS DE 5-(2-(4-(1,2-BENZOISOTIAZOL-3-IL)-1-PIPERAZINIL)ETIL)-6-CLORO-1 ,3-DIHIDRO-2H-INDOL-2-ONA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2004). Inventor/es: WALINSKY, STANLEY WALTER, LAMBERT, JOHN FRANCIS. Clasificación: A61K31/40, C07D417/12, C07D209/34.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PRO-FARMACO DE ZIPRASIDONA O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE TRATAMIENTO QUE COMPRENDEN DICHO PROFARMACO.
COMPUESTOS DE N-BENCENOSULFONIL L-PROLINA COMO ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2004). Inventor/es: KATSU, YASUHIRO, PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEVELOPT, KAWAI, MAKOTO, PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEVELOPT., KOIKE, HIROKI, PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEVELOPT., NUKUI, SEIJI, PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEVELOPT. Clasificación: C07D401/14, A61P43/00, C07D401/12, A61K31/395, C07D453/02, C07D487/08, C07D451/02, C07D451/04.
Un compuesto de la fórmula (I): o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en la que X1 y X2 son independientemente halo o alquilo C1-4; R1 y R2 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; R3 y R4 son independientemente hidrógeno o halo; y R5 es -diazacicloalquilo C3-9 sustituido con azabicicloalquilo C5-11.
COMPUESTOS DE INDOLES SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE COX-2.
(16/06/2004) La invención suministra un compuesto de la fórmula (I) o sus sales farmacológicamente aceptables en donde R{sup,1} es H o alquilo C{sub,1-4}; R{sup,2} es C (=L´)R{sup,3} o SO{sub,2}R{sup,4}; Y es un enlace directo o alquileno C{sub,1-4}; L y L´ son independientemente oxígeno o azufre; Q se selecciona entre lo siguiente: alquilo C{sub, 1-6}, alquilo C{sub, 1-4} sustituido con halo, cicloalquilo C{sub,3-7} opcionalmente sustituido, fenilo o naftilo opcionalmente sustituidos, un grupo aromático monocíclico de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido; R{sup,3} es -OR{sup,6}, -NR{sup,7}R{sup,8}, N(OR{sup,1})R{sup,7} o un grupo de la fórmula (II): Z es un enlace directo, O, S o NR{sup,5}; R{sup,4} es alquilo C{sub, 1-6}, alquilo C{sub, 1-4} sustituido con halo, fenilo o naftilo opcionalmente sustituidos,…
DERIVADOS DE 6-FENILPIRIDIL-2-AMINA UTILES COMO INHIBIDORES DE NOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2004). Ver ilustración. Inventor/es: LOWE, JOHN, ADAMS, III. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/44, C07D413/14, C07D417/14, C07D401/10, C07D213/73.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS DERIVADOS DE 6 FENIL PIRIDINA - 2 - ILAMINA DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL G, R 1 Y R 2 SON TAL Y COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION, Y ACTUAN COMO INHIBIDORES DE LA SINTASA DEL OXIDO NITRICO (NOS), A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LAS ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y DE OTROS TRASTORNOS.
PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE CROMANOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2004). Ver ilustración. Inventor/es: CARON, STEPHANE, PISCOPIO, ANTHONY, D., HAWKINS, JOEL, M., KELLY, SARAH, E., RAGGON, JEFFREY, W., CASTALDI, MICHAEL, J., DUGGER, ROBERT, W., RUGGERI, SALLY, G. Clasificación: C07C49/245, C07D311/22, C07C33/26, C07F5/04, C07C205/19.
LA INVENCION SE REFIERE A PROCESOS PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (X) Y AL ENANTIOMERO DEL COMPUESTO EN DONDE LA MOLECULA DE ACIDO BENZOICO SE UNE A LA POSICION 6 O 7 DEL ANILLO DE CROMAN, Y R 1 , R 2 Y R 3 SON SEGUN SE HA DEFINIDO. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A INTERMEDIARIOS QUE SON UTILES EN LA PREPARACION DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (X).
GENES QUE CODIFICAN EL COMPLEJO ALFA CETOACIDO DESHIDROGENASA DE CADENA RAMIFICADA DE STREPTOMYCES AVERMITILIS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2004). Inventor/es: DENOYA, CLAUDIO, D. Clasificación: C12N5/10, C12N15/53, C12N15/70, C12N9/02, C12P19/62.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN PARA EL COMPLEJO DE DEHIDROGENASA ALFA-QUETOACIDO DE CADENA RAMIFICADA DE UN ORGANISMO QUE PERTENECE AL GENERO ESTREPTOMICES Y A POLIPEPTIDOS PRODUCIDOS POR LA EXPRESION DE TALES SECUENCIAS. TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA REFORZAR LA PRODUCCION DE LA AVERMECTINA NATURAL Y PARA PRODUCIR AVERMECTINA MEDIANTE FERMENTACION.
RESOLUCION DE 1 - AZABICICLO(2.2.2)OCTAN-3-AMINA , 2(DIFENILMETIL)-N-((2-METOXI-5-(1-METILETIL)FENIL(METILO).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2004). Inventor/es: MELTZ, MORGAN, TICKNER, DEREK, L. Clasificación: A61K31/435, C07D453/02.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA RESOLUCION DE 1 AZABICICLO[2.2.2]OCTAN HACER REACCIONAR 1 FENILMETIL) CON ACIDO 1R LA SAL DEL ACIDO CANFORSULFONICO DEL CORRESPONDIENTE ENANTIOMERO (2R,3R) RESPECTO AL ENANTIOMERO (2S,3S), PARA FORMAR LA SAL DE ACIDO CANFORSULFONICO DE (2S,3S) 1 TILETIL)FENIL]METIL] , E HIDROLIZAR SEGUIDAMENTE OPCIONALMENTE DICHA SAL PARA OBTENER LA BASE LIBRE DEL ENANTIOMERO (2S,3S).
COMPUESTOS DE PIRROLIDINIL Y PIRROLINILETIAMINA COMO AGONISTAS DE RECEPTOR KAPPA`.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2004). Ver ilustración. Inventor/es: ITO, FUMITAKA, KONDO, HIROSHI. Clasificación: C07D409/12, C07D401/12, C07D295/08, C07D207/12, C07C237/30, C07D295/12, C07C237/32, C07D207/22, C07D207/20, C07D207/24, C07D207/10.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y A LAS SALES DEL MISMO, DONDE A ES HALO, HIDROXI O SIMILAR; LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN ENLACE DOBLE OPCIONAL, CON LA CONDICION DE QUE SI LA LINEA DISCONTINUA ES UN ENLACE DOBLE, ENTONCES A ESTA AUSENTE; AR 1 ES UN FENILO OPCIONALMENTE SUS TITUIDO O SIMILAR; AR 2 ES ARILO O HETEROARILO SELECCIONADO A PARTIR DE FENILO, NAFTILO, PIRIDILO O SIMILAR, ESTANDO DICHO ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 1 ES HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO C 1 - C 4 O SIMILARES; Y R 2 Y R 3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE ALQUILO C 1 - C 7 CICLOALQUILO C 3 - C 6, ALQUENILO C 2 - C 6 , ALQUINILO C 2 - C 6 Y SIMILARES, O R 2 Y R 3 , CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN ANILLO DE PIRROLIDINA, PIPERIDINA O MORFOLINA, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGONISTAS DE RECEPTORES DE TIPO KAPPA.
PIRIDINAS INTERMEDIAS UTILES EN LA SINTESIS DE AGONISTAS DEL RECEPTOR ADRENERGICO BETA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2004). Ver ilustración. Inventor/es: WRIGHT, STEPHEN WAYNE. Clasificación: C07D213/75, A61K31/44.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), QUE SON UTILES EN LA SINTESIS DE CIERTOS AGONISTAS DE LOS RECEPTORES BE} SE REFIERE A UN PROCESO PARA SINTETIZAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y A COMPUESTOS DE LA FORMULA (II), DONDE R SUP,1}, R SUP,2} Y R SUP,4} SE DEFINEN AQUI, QUE SON UTILES EN LA SINTESIS DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA SINTETIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II). LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A PROCESOS PARA SINTETIZAR COMPUESTOS DE FORMULA (Z*), R SUP,1}, R SUP,2} E Y SUP,2}* SE DEFINEN AQUI.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA HETEROCICLICOS CON ANILLOS CONDENSADOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2004). Ver ilustración. Inventor/es: ARNOLD, LEE, D., MOYER, MIKEL, P., SOBOLOV-JAYNES, SUSAN, B. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04, C07D209/00, C07D239/00, C07D207/34, A61K31/52.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y LOS ESTEREOISOMEROS, LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS PROFARMACOS DEL MISMO, EN LA CUAL Z E Y SON COMO SE DEFINE EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) RESULTAN UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS, TALES COMO CANCERES Y ACNES, EN MAMIFEROS.
D-TARTRATO DE (-)CIS-6(S)-FENIL-5(R)(4-(2-PIRROLIDIN-1-IL-ETOXI)FENIL)-5 ,6,7,8- TETRAHIDRONAFTALEN-2-OL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2004). Inventor/es: CHIU, CHARLES, K., MELTZ, MORGAN. Clasificación: A61K31/40, C07D295/08.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO VENTAJOSO DE PREPARACION DE - CIS - 6(S) - FENIL - 5(R)[4 - (2 PIRROLIDIN - 1 - ILETOXI)FENIL] - 5, 6, 7, 8 - TETRAHIDRONAFTALEN - 2 OL D - TARTRATO.
QUINUCLIDINAS SUSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
(01/04/2004) SE PRESENTAN CIERTOS NUEVOS COMPUESTOS DE QUINUCLIDINA SUBSTITUIDA QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE ANTAGONIZAR LA SUBSTANCIA P Y QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE AR1 Y AR2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE INDEPENDENTILO, TIENILO, FENILO, FLUOROFENILO, CLOROFENILO O BROMOFENIL; X ES -CONR3R4, -CO2R3, -CH2OR3, -CH2HR3R4, O CONR3OR4; R1, R3 Y R4 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R2 ES ALQUILO C1-C4 Y ES ALQUILSULFONILO C1-C4, NALQUIL-N-ALCANOILAMINO (QUE PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO CON HALOGENO EN LA MOLECULA DE ALCANOIL) QUE TIENE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO EN LAS MOLECULAS DE ALQUIL Y DE ALCANOIL, N-ALQUIL-N-ALQUILSULFONILAMINO (QUE PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO CON HALOGENO EN LA MOLECULA DE ALQUILSULFONIL)…
LACTAMAS E IMIDAS ARILALQUIL Y ARILALQUILIDEN HETEROCICLICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2004). Ver ilustración. Inventor/es: HOWARD, HARRY RALPH. Clasificación: A61K31/54, A61K31/535, A61K31/415, C07D233/78, A61K31/425, C07D277/34, C07D279/12, C07D265/32, C07D233/76, C07D277/20, C07D233/96.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES UN GRUPO DE FORMULA G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , G 5 , G 6 O G 7 ; Y ES UN PUENTE DE HETEROALQUILO (C 1 - C 4 ), OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE, CONJUNTAMENTE CON LOS ATOMOS A LOS QUE ESTA UNIDO, FORMA UN HETEROCICLO DE CINCO A SIETE MIEMBROS, QUE CONTIENE DE DOS A CUATRO HETEROATOMOS. SE DESCRIBEN ASIMISMO INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION MEDICA. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES FISIOTERAPEUTICOS.
DERIVADOS DEL BENCIMIDAZOL CON ACTIVIDAD DOPAMINERGICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2004). Inventor/es: FARACI, WILLIAM, S., FLIRI, ANTON, F., J., O\'NEILL, BRIAN, T., SANNER, MARK, A., ZORN, STEVIN, H. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, C07D403/12, C07D235/26, C07D235/06.
LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON NUEVOS DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL, FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS, DE **FORMULA**, DONDE LA LINEA DISCONTINUA, X Y R1 A R7, R11 Y R15 A R17 SON TAL Y COMO SE LOS DESCRIBE EN LA DESCRIPCION. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD DOPAMINERGICA CENTRAL, Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ALTERACIONES DEL SNC.
