1123 patentes, modelos y diseños de PFIZER INC. (pag. 17)

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: MACOR, JOHN EUGENE. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04.

LOS COMPONENTES DE LA FORMULA (I) DONDE A,B,D Y E SON NITROGENO Y LOS 3 ATOMOS RESTANTES SON CARBONOS. R1 Y R2 ESTAN SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO Y DE LOS ALQUILES C1 A C6, Y R3, R4, R5 Y R6 ESTAN SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXIL, ALQUIL C1-C6, ALCOXI, C1-C8, FENIL-C1-C6 ALCOXI, FENOXI, -NR7R8, DONDE R7 Y R8 ESTAN SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO, ALQUIL C1-C8, ALCANOL C1-C6, Y COOR9 DONDE R9 UN HIDROGENO O UN ALQUIL C1-C6; CIANO, COOR10, DONDE R10 ES UN HIDROGENO O UN ALQUIL C1-C6 Y CONR11R12, DONDE R10 Y R11 ESTAN SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO Y DEL ALQUIL C1-C6 Y DE LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EL COMPUESTO ES UTIL EN LA PSICOTERAPIA Y PUEDE SER USADO EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD, DEPRESION Y DESORDENES DONDE LA AGRESION ES UNO DE LOS SINTOMAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1994). Inventor/es: LOMBARDINO, JOSEPH GEORGE. Clasificación: C07D405/14, A61K31/40, C07D409/04, C07D409/14, C07D417/14, C07D405/04, C07D417/04.

CIERTAS N-(SUSTITUIDAS)-1-HETEROARILO-OXINDOL-3CARBOXAMIDAS EN DONDE EL SUSTITUYENTE N ES TIENILO, FURILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO, SON INHIBIDORAS DE ENCIMAS CICLOXIGENASICAS Y LIPOXIGENASICAS Y RESULTAN UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS EN MAMIFEROS.

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(16/12/1994). Inventor/es: DUGGER, ROBERT WAYNE. Clasificación: C07C271/22, C07C69/675, C07C235/26, C07C229/28, C07C69/732, C07C229/36, C07C235/34, C07C235/06, C07C229/22, C07D307/62, C07C59/245.

PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA EL ISOPROPIL 3S-AMINO-4-CICLOHEXIL-2R -HIDROXIBUTIRATO Y 3S-AMINO-2R-HIDROXI-5-METIL-HEXANOATO PROCEDENTE DEL ACIDO R-MALICO. ESTOS PRODUCTOS SON DE UTILIDAD RECONOCIDA PARA LA SINTESIS DE CIERTOS INHIBIDORES DE LA RENINA.

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(16/12/1994). Inventor/es: O\'NEILL, BRIAN, THOMAS. Clasificación: A61K31/47, C07C229/58, C07C229/56, C07D215/56, C07C63/70, C07D265/26.

DICHO MEDIO ES UTIL EN LA PREPARACION DE ACIDOS QUINOLONECARBOXILICOS - 6 FLUORO - 7 - SUBSTITUIDOS Y SON PREPARADOS DE ESTERO ACIDO CARBOXILICO 2(IODO, BROMO O CLORO) - 3 - FLUORO - 4 - (FLUORO O CLORO) - FENIL.

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(16/12/1994). Inventor/es: KLEINMAN, EDWARD, FOX. Clasificación: A61K31/47, C07D453/06.

COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, ALQUILO C1-C6 O UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; Y ES CICLOPROPILO, ETILO O P-FLUOROFENILO; Y X ES H O FLUOR; O X E Y JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE FORMULA: (FIG. A) O (FIG. B); Y R2 ES UN GRUPO DE FORMULA: (FIG. C), DONDE R3 ES H O ALQUILO C1-C4; O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, TIENEN PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS.

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(16/12/1994). Inventor/es: SANTINI, CONRAD. Clasificación: A61K31/505, C07D401/04.

SALES CUATERNARIAS DE 8-(ALQUILDITIO)-1-(2-PIRIMIDIL) QUINOLINO, INHIBIDORES DEL ENZIMA H+/K+ ATPASA, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS.

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(16/12/1994). Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES, FREDERICK, MELVIN, LAWRENCE SHERMAN, JR. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, C07D405/12, A61K31/35, C07D215/20, C07D213/30, C07D215/14, C07C49/747, C07C49/755.

LA INVENCION SE REFIERE A TETRALINAS SUSTITUIDAS, CROMANOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, QUE POR INHIBICION DE LA ENZIMA 5 LIPOXIGENASA Y/O BLOQUEO DE RECEPTORES DE LEUCOTRIENO, SON UTILES EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL ASMA, ARTRITIS, PSORIASIS, ULCERAS, INFARTO DE MIOCARDIO Y ENFERMEDADES RELACIONADAS EN MAMIFEROS; A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASA DE ESTOS COMPUESTOS, A UN METODO DE TRATAMIENTO CON LOS MISMOS Y A COMPUESTOS INTERMEDIOS ADECUADOS PARA SU SINTESIS.

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(16/12/1994). Inventor/es: NAKANISHI, SUSUMI. Clasificación: A61K31/47, C07D401/04.

COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) DONDE R1 ES HIDROXI, ALCOXI DE 1 A 6 C; ONR4R5, DONDE R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE H Y ALQUILO DE 1 A 6 C; R2 ES H, HIDROXI, ALCANOILAMINO DE 1 A 6 C, MORFOLINO, HALOGENO, CIANO, HIDROXIALQUILO DE 1 A 6 C; COOR6 DONDE R6 ES H O ALQUILO DE 1 A 6 C, ALCOXI DE 1 A 6 C; O NR7R8 DONDE R7 Y R8 SON INDEPENDOIENTEMENTE SELECCIONADOS DE H, ALQUILO DE 1 A 6 C, AMINOALQUILO DE 2 A 6 C, ALQUILAMINOALQUILO DONDE CADA GRUPO ALQUILO ES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADO DE GRUPOS ALQUILO CON 2 A 6 C, ALQUILAMINOALQUIL DONDE CADA ALQUILO SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE DE GRUPOS ALQUILO CON 2 A 6 C Y DIALQUILAMINOALQUIL. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

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(16/12/1994). Inventor/es: ROSATI, ROBERT, LOUIS, HOOVER, DENNIS, JAY. Clasificación: A61K37/64, C07K5/02.

POLIPEPTIDOS Y SUS DERIVADOS, QUE CONTIENEN HOMOCICLOESTATINA Y CICLOESTATINA, SON UTILES PARA INHIBIR LA ACCION DE EXCISION DE ANGIOTENSINOGENO DEL ENZIMA RENINA.

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(16/12/1994). Inventor/es: ROSATI, ROBERT, LOUIS, WESTER, RONALD THURE, HOOVER, DENNIS, JAY. Clasificación: A61K31/495, A61K37/64, A61K31/535, C07K5/02, C07D241/04, C07D265/30, C07D265/32.

POLIPEPTIDOS Y SUS DERIVADOS QUE CONTIENEN NORESTATINA Y NORCICLOESTATINA SON UTILES PARA INHIBIR LA ACCION DE ROTURA DE ANGIOTENSINOGENO DEL ENZIMA RENINA.

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(16/12/1994). Inventor/es: SACCOMANO, NICHOLAS ALEX, VINICK, FREDERICK JAMES. Clasificación: C07D487/04, A61K31/415, C07D233/78, C07D207/26, C07D231/12, C07D233/64, C07D285/06, C07D233/32, C07D239/22, C07D233/42, C07D233/38.

AGENTES ANTIDEPRESIVOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO POLICICLOALQUILO; R2 ES METILO O ETILO, X ES O O NH; E Y COMPRENDE UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE TIENE 1 O 2 NITROGENOS; O ANILLOS HETEROCICLICOS BICICLICOS CONDENSADOS, QUE TIENEN UN TOTAL DE TRES ATOMOS DE NITROGENO, UNO EN CADA ANILLO Y UN NITROGENO ANGULAR.

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(16/12/1994). Inventor/es: ALKER, DAVID, CROSS, PETER EDWARD. Clasificación: A61K31/55, C07D471/04, C07D405/12, C07D401/12, C07D243/38.

SE PRESENTA UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR MUSCARINICO DE LA FORMULA O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE X ES N O (A) DONDE R4 ES H, HALO, O ALQUIL C1-C4; R1 ES H O ALQUIL C1C4; R2 ES H O ALQUIL C1-C4; Y ES UN ENLACE DIRECTO; = O S; M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 4; N VALE 2 O 3; Y R3 ES 1TIL O UN GRUPO DE LA FORMULA (B), (C) O HET DONDE R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE CADA UNA H, ALQUIL C1-C4, ALCOXIDO C1-C4; (CH2)QOH, HALO, TRIFLUOROMETIL, CIANO, -(CH2)QNR7R8, -OCO(ALQUIL C1-C4), -SO2NH2 O CONR9R10; EN DONDE CADA R7 Y R8 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUIL C1-C4, O R7 ES H Y R8 ES SO2(ALQUIL C1-C4), -CONR9R10, -CO(ALQUIL C1-C4) O SO2NH2, R9 Y R10 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUIL C1-C4; Q ES 0, 1 O 2; Z Y Z1 SON CADA UNA DE ELLAS INDEPENDIENTEMENTE O O CH2; P ES 1, 2 O 3; Y "HET" ES PIRIDIL, PIRAZINIL O TIENIL. LOS COMPUESTOS SON PATICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE COLON IRRITABLE.

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(01/12/1994). Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES, FREDERICK, FRAY, MICHAEL, JONATHAN, COOPER, KEVIN. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, C07D471/04.

UNA SERIE DE IMIDAZO(4,5-C)PIRIDINAS DE LA FORMULA (I) QUE INHIBEN EL FACTOR ACTIVADOR DE LAS PLAQUETAS (PAF) Y BLOQUEAN TAMBIEN A LOS RECEPTORES DEL LEUCOTRIENO D4 Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, LA ARTRITIS, LA PSORIASIS, TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, EL INFARTO DE MIOCARDIO, APOPLEJIAS Y CONMOCIONES.

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(16/11/1994). Inventor/es: ROSATI, ROBERT, LOUIS. Clasificación: C07D241/44, A61K31/44, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/47, C07D209/08, C07D471/04, C07D207/34, C07D209/42, C07D215/56, C07D209/18.

AMIDAS DE RESINA Y SUS DERIVADOS, UTILES PARA INHIBIR LA ACCION DE ROTURA DE LA ANGIOTENSINA DE LA ENZIMA RESINA, DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES CICLOALQUILO DE 6 A 8 C, O ISOPROPILO; R2 ES ALQUILO DE 3 A 5 C, FENILO, METILVINILO, DIMETILVINILO, HALOVINILO, HIDROXI - ALQUILO DE 1 A 3 C, O AMINOALQUILO DE 1 A 4 C; R3 ES ALQUILO DE 1 A 6 C O MORFOLINOETILO; Y HET VIENE DEFINIDO PARA QUE INCLUYA A VARIOS ANILLOS HETEROCICLICOS NITROGENADOS MONO Y BICICLICOS O GRUPOS HETEROCICLILALQUILICOS.

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(16/11/1994). Inventor/es: VOLKMANN, ROBERT, A., JASYS, V. JOHN, KELLOG, MICHAEL S. Clasificación: A61K31/41, C07D513/04, A61K31/43, C07D499/00.

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPONENTES BETA-LACTO CON UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ELASTASA. ESTOS COMPONENETES SE CARACTERIZAN POR TENER LAS FORMULAS GENERALES ESTRUCTURALES (I), (II), (III): ESTOS COMPONENETES SE CARACTERIZAN TAMBIEN EN QUE X E Y SON CADA UNO -S- O -CH2-, Y AL MENOS UNO DE ELLOS ES -S-, O ALTERNATIVAMENTE, X ES -SO- O -SO2- E Y ES -CH2-; R1 ES HIDROGENO, TRI(ALQUILOBAJO)-SILIL , -COOR'' O -CONHR''', EN EL QUE R'' Y R''' SON CADA UNO UN ALQUIL BAJO O UN FENILO (ALQUILOBAJO), Y PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES; R3 ES HIDOGENO, ALGUILO BAJO O UN OXI(ALQUILOBAJO); UNO DE LOS B Y D ES OXICARBORIL(ALQUILOBAJO) , OXICARBONIL (ALQUILOBAJO), ALILOXICARBONIL O FENIL (ALQUILOBAJO) OXICARBONIL; Y EL OTRO DE LOS B Y D ES UN HIDROGENO O UN ALGUILO BAJO. DICHOS COMPONENETES SON UTILES COMO AGENTES ANTI INFLORIOS, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE SINDROMES DE ESFUERZOS RESPIRATORIOS Y ARTRITIS REUMATOIDE.

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(16/11/1994). Inventor/es: SHAH, BHARAT KIRITKUMAR, GUZEK, DONALD BRIAN, HAUSMAN, RUSSELL JOSEPH. Clasificación: A23G9/02, C08B37/00, A23G3/00.

POLIDEXTROSA MEJORADA SOLUBLE EN AGUA QUE CONTIENE DE 0,01 A 0,3% MOL DE ACIDO CITRICO COMBINADO, PROCESO DE ELABORACION Y ALIMENTOS QUE LA CONTIENEN.

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(16/11/1994). Inventor/es: MARFAT, ANTHONY. Clasificación: C07D405/14, A61K31/40, C07D409/04, C07D409/14, C07D417/14, A61K31/425, C07D405/04, C07D417/04.

CIERTOS 1-HETEROARILO-3-ACIL-2OXINDOLES EN DONDE EL SUSTITUYENTE DEL ACILO ES TIENOILO, FUROILO, BENZOILO O BENZOILO SUSTITUIDO, SON INHIBIDORES DE ENCIMAS CICLOXIGENASICAS Y LIPOXIGENASICAS Y RESULTAN UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS EN MAMIFEROS.

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(16/11/1994). Inventor/es: APPLETON, TROY ANTHONY, SMITH, WARD MARVIN. Clasificación: A61K31/425, C07D417/04.

LA SAL HEMIHIDRATO HEMIFOSFATO DE 2-(1-FENIL-3-GUANIDINO-4-IMIDAZOLIL) TIAZOL ES LA SAL PREFERIDA DE ESTE AGENTE ANTIALCERA.

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(16/11/1994). Inventor/es: TYNAN III, EDWARD JOSEPH. Clasificación: C12P17/06, C07D493/10.

MUTANTES DE ACTINOMADURA ROSEORUGA CARACTERIZADOS POR TENER LA CAPACIDAD DE PRODUCIR POR FERMENTACION DE UK - 61.689, UN ANTIBIOTICO COCCIDIOSTATICO UN ETER POLICICLICO ACIDO PREVIAMENTE DISPONIBLE SOLO POR HIDROLISIS ACIDA SELECTIVA DE UK - 58.852; Y ACTINOMADURA ROSEORUGA QUE TIENE LAS CARACTERISTICAS DE IDENTIFICACION DE ATCC 53.666, ATCC 53.665, ATCC 53.664 Y ATCC 53.675.

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(16/11/1994). Inventor/es: HAFNER, EDMUND, WILLIAM, LEE, SHIH-JEN EDWARD, HOLDOM, KELVIN SCOTT, DR. Clasificación: C12P19/62.

STRPTOMYCES AVERMITILIS CARENTE DE ACTIVIDAD DE 2-OXO ACIDO DESHIDROGENASA DE CADENA RAMIFICADA Y ACTIVIDAD DE AVERMECTINA B O-METILTRANSFERASA, METODO PARA SU PREPARACION Y SU USO PARA PRODUCIR AVERMECTINAS NATURALES Y NO NATURALES UTILES COMO PARASITICIDAS.

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(01/11/1994). Inventor/es: RIZZI, JAMES, PATRICK, NAGEL, ARTHUR ADAM, ROSEN, TERRY, JAY. Clasificación: A61K31/40, A61K31/38, C07D417/14, C07D333/20, A61K31/425, A61K31/42, C07D277/28, C07D307/52, A61K31/34, C07D417/04, C07D261/08.

SE PRESENTAN HETEROCICLO GUANIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE 5HT3 UTILES COMO EL TRATAMIENTO DE LA NAUSEA, ANXIEDAD, DOLOR, ESQUIZOFRENIA Y ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES, DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICCION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LA QUE AR ES NAFTIL, INDOL-3-IL, 2-METIL-INDOL-3-IL, 1-METILINDOL-3-IL, 1- BENZILINDOL-3-IL, FENIL, O FENIL MONO O DISUSTITUIDO EN EL QUE DICHO SUSTITUYENTE ES METIL, METOXIDO, CLORO, FLUOR O BROMO: HET ES THIAZOL, FURIL, THIENIL O ISOXAZOLIL, R1 ES HIDROGENO O METIL: R2 Y R3 CUANDO SE CONSIDERAN SEPARADAMENTE SON CADA UNA HIDROGENO, HIDROXIETIL, ALKIL QUE TENGA ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALKIL QUE TENGA ENTRE 3 Y 6 ATOMOS DE CARBONO O ACETIL; Y R2 Y R3 CUANDO SE TOMAN JUNTAS SON ALKILENO CONTENIENDO ENTRE 2 Y 3 ATOMOS DE CARBONO.

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(01/11/1994). Inventor/es: CURATOLO, WILLIAM, JOHN. Clasificación: A61K9/22, A61M31/00.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A DISPOSITIVOS UTILES PARA LA ENTREGA CONTROLADA DE UNO O MAS AGENTES BENEFICIOSOS A UN MEDIO DE UTILIZACION. EN FORMA MAS ESPECIFICA EL INVENTO SE REFIERE A DISPOSITIVOS QUE SE ACCIONAN POR HIDROGEL. EL PRESENTE INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A LA ENTREGA CONTROLADA DE UNO O MAS AGENTES BENEFICIOSOS A UN MEDIO ACUOSO DE UTILIZACION A TRAVES DEL USO DE TALES DISPOSITIVOS DESTRIBUIDORES ACCIONADOS POR HIDROGEL. TAMBIEN SE REVELAN METODOS PARA LA ENTREGA CONTROLADA DE UNO O MAS AGENTES BENEFICIOSOS A UN MEDIO ACUOSO DE UTILIZACION QUE COMPRENDE LA DISTRIBUCION A O DE OTRA MANERA COLOCAR LOS DISPOSITIVOS DE LA PRESENTE INVENCION EN EL MEDIO DE UTILIZACION.

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(01/11/1994). Inventor/es: RANADE, GAUTAM, RAMCHANDRA, CURTISS, ALAN CLARKSON. Clasificación: C09J7/02, A61K9/70, A61D7/00.

SE PRESENTAN MEDIOS MEJORADOS PARA COMPRIMIR UN DISPOSITIVO DE LIBERACION DE UNA DROGA EN EL ESTOMAGO DE UN RUMIANTE EN FORMA DE RODILLO, DICHOS MEDIOS COMPRENDEN UNA LAMINA, LA CUAL PUEDE ESTAR PERFORADA QUE CONSTA DE UN MATERIAL PERMEABLE AL AGUA QUE TENGA UNA BAJA SUPERFICIE DE FRICCION EN LA PRESENCIA DE AGUA, DICHO MATERIAL SE UNE POR MEDIO ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION Y DISPERSIBLE EN EL AGUA A UNA CINTA RECONVERTIBLE EN PULPA, DICHA CINTA CONTIENE DICHO ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION Y DISPERSIBLE AL AGUA EN AMBAS SUPERFICIES, UNA LAMINA QUE COMPRENDE UN MATERIAL FLEXIBLE POLIMERICO PERMEABLE AL AGUA UNIDO ENTRE EL MATERIAL DE SUPERIFICE DE BAJA FRICCION Y LA CINTA; Y DISPOSITIVOS PARA COMPRIMIR DICHOS MEDIOS.

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(01/11/1994). Inventor/es: BRIGHT, GENE, MICHAEL, LOWE III, JOHN ADAMS. Clasificación: C07D417/12, A61K31/425.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): O UNA SAL DE ADICCION DEL ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS EN DONDE CADA R1 Y R2 QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE ES HIDROGENO, METIL O ETIL; X ES -CH2- , -CH2CH2- O CH2CH2CH2-; Y ES CR3R4 EN DONDE CADA UNA DE R3 Y R4, QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTES ES HIDROGENO O METIL.

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(01/11/1994). Inventor/es: MAEDA, HIROSHI, DIRLAM, JOHN, PHILIP, TONE, JUNSUKE, CULLEN, WALTER PATRICK. Clasificación: A61K31/35, C12P17/06, C07D493/10, A23K1/17.

UN ANTIBIOTICO DE ETER POLICICLICO ACIDO CON ESTRUCTURA ESTABLECIDA POR CRISTALOGRAFIA DE RAYOS X, SE FORMA POR FERMENTACION DE UN NUEVO MICROORGANISMO, ACTINOMADURO SP. ATCC 53676. ESTE NUEVO ANTIBIOTICO ES UTIL COMO COCCIDIOSTATICO EN POLVOS Y COMO PROMOTORES DEL CRECIMIENTO EN GANADO Y CERDOS.

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(01/11/1994). Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES, FREDERICK, MELVIN, LAWRENCE SHERMAN, JR. Clasificación: C07D405/14, C07D405/12, C07D417/12, C07D417/14, C07D405/06, C07D215/20, C07D213/30, C07D215/22, C07D215/14, C07C49/747, C07C49/755.

TETRALINAS AUATITUIDAS, CROMANOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, QUE POR INHIBICION DE LA ENZIMA 5 - HIPOXIGENASA Y/O BLOQUEO DE RECEPTORES DE LEUCOTRIENO, SON UTILES PARA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS, PSORIASIS, ULCERAS, INFARTO DE MIOCARDIO Y ENFERMEDADES RELACIONADAS EN MAMIFEROS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILES PARA SU SINTESIS.

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(01/11/1994). Inventor/es: HAFNER, EDMUND, WILLIAM, LEE, SHIH-JEN EDWARD, HOLDOM, KELVIN SCOTT, DR. Clasificación: C12N1/20, C12P19/62.

STREPTOMYCES AVERMITILIS CARENTE DE ACTIVIDAD TRANSAMINASA DE AMINOACIDO DE CADENA RAMIFICADA Y/O CADENA RAMIFICADA 2 DE OXOACIDO CON ACTIVIDAD DESHIDROGENASA, METODOS PARA PREPARACION DE ESTOS Y USO DE ESTOS PARA PRODUCIR AVERMECTINA NATURALES Y NO NATURALES, CON UTILIDAD COMO PARASITICIDAS.

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(01/11/1994). Inventor/es: NAKANE, MASAMI, IKEDA, TAKAFUMI, ANDO, KAZUO. Clasificación: A61K31/17, A61K31/16, C07C275/64, C07C259/06, C07C273/18.

CIERTOS NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I) INHIBEN LA LIPOXIGENASA DE ENZIMA. ESTOS COMPUESTOS, Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O ALIVIO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, CONDICIONES ALERGICAS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS Y COMO INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DICHAS CONDICIONES.

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(01/11/1994). Inventor/es: SHISHIDO, YUJI, SHIMADA, KAORU. Clasificación: A61K31/54, C07D513/04.

EL INVENTO MUESTRA UNOS NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE PIRIMIDO-BENZOTIAZINAS QUE INHIBEN LA ACCION EL ENZIMA DE LIPOXIGENASA Y QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DOLENCIAS INFLAMATORIAS, ALERGIAS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.

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(01/11/1994). Inventor/es: ALKER, DAVID, COOPER, KELVIN, BASS, ROBERT, JOHN. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04, C07D519/00.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE X ES CH O N; Z ES CH = CH O S; A ES CH2CH2, CH = CH, CH(OH)CH2, O COCH2; B ES UN ENLACE DIRECTO O CH, B PUEDE FORMAR UN ANILLO CICLOPENTANO CONDENSADO AL ANILLO DE BENZENO UNIDO; Y COMPLETA UN ANILLO CONDENSADO O DE TIENILO, QUE SE SUSTITUYE OPCIONALMENTE MEDIANTE ALKILO C1 HISTAMINA H1, SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS INFLAMATORIOS ALERGICOS, TALES COMO LA RINITIS ALERGICA.