347 patentes, modelos y diseños de OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(29/07/2020). Inventor/es: OKADA, MINORU, KOYAMA, NORIYUKI, YUKI,YOHEI, MATSUMOTO,KENGO, MURAKAMI,YOSHIHIRO, MATSUSHITA,HITOSHI, KANAI,NAOHIKO. Clasificación: A61P17/00, A61K31/421, C07D263/32.
Pomada que comprende un compuesto de oxazol representado por la siguiente fórmula :
**(Ver fórmula)**
y un componente de base,
en la que el componente de base comprende un disolvente para disolver el compuesto de oxazol en el disolvente, y una base de pomada para dispersar o disolver el disolvente en la base de pomada,
en la que el compuesto de oxazol se disuelve en el disolvente para disolver el compuesto de oxazol,
y en la que el disolvente para disolver el compuesto de oxazol es al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en carbonato de propileno, alcohol bencílico y triacetina.
PDF original: ES-2811849_T3.pdf
Método para activar células T auxiliares.
(10/06/2020) Una composición para su uso en el tratamiento o prevención del cáncer mediante la activación de células T auxiliares en un sujeto, en donde dicha composición comprende un péptido WT1, un polinucleótido que codifica el péptido WT1, un vector de expresión que contiene el polinucleótido o células que contienen el vector de expresión, en donde las células T auxiliares reconocen un complejo del péptido WT1 y una molécula del MHC de clase II seleccionada entre una molécula HLA-DRB1*08:02, una molécula HLA-DRB1*13:02, una molécula HLADRB1* 14:03, una molécula HLA-DRB1*14:05, una molécula HLA-DQB1*03:02 y una molécula HLA-DQB1*04:01, en donde el péptido WT1 es:
(a) un péptido…
Conjunto de cebadores y método para amplificar exones del gen PDK1 y del gen PDK2.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/06/2020). Inventor/es: KATSURAGI,KIYONORI, KOGA,DAISUKE, KINOSHITA,MORITOSHI, HIGASHIYAMA,RYO. Clasificación: C12Q1/6886.
Conjunto de cebadores para amplificar todos los exones de los genes PDK1 y PDK2 en un único conjunto de condiciones de PCR, en el que el conjunto de cebadores comprende los pares de cebadores 1 a 18 que se muestran en la tabla 1 a continuación,**Tabla**.
PDF original: ES-2814284_T3.pdf
Nueva cepa de Lactobacillus paracasei.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(25/12/2019). Inventor/es: NODA,TSUNEYUKI, KOUDA,NORIYUKI, IKENAGA,TAKESHI, NOGUCHI,HIROKI, UEDA,ATSUSHI, TAJIRI,YOSHITO. Clasificación: C12N1/20, A61P3/00, A61P3/06, C12R1/225, A61K35/747, A23L33/135.
Cepa de Lactobacillus paracasei WON0604 depositada como FERM BP-11468.
PDF original: ES-2768960_T3.pdf
Comprimido que incluye 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4-il-piperazin-1-il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o sal de la misma.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/11/2019). Ver ilustración. Inventor/es: INOUE,Yoshiharu. Clasificación: A61K47/12, A61K9/20, A61K47/10, A61K47/26, A61K47/02, A61K31/496, A61K47/38, A61K9/28.
Comprimido que comprende 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4-il-piperazin-1-il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o una sal de la misma como principio activo, un excipiente (a), un aglutinante (b), un disgregante (c) y un lubricante (d),
en el que el excipiente (a) es al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en lactosa, almidón de maíz y celulosa microcristalina;
el aglutinante (b) es hidroxipropilcelulosa;
el disgregante (c) es al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en hidroxipropilcelulosa de baja sustitución, croscarmelosa de sodio y carboximetil almidón de sodio; y
el lubricante (d) es estearato de magnesio.
PDF original: ES-2762479_T3.pdf
Producto de fermentación que contiene un microorganismo que produce ecuol que tiene capacidad de producción de ecuol mantenida, y método para producir el mismo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(18/09/2019). Inventor/es: UCHIYAMA, SHIGETO, UENO, TOMOMI, KUMEMURA, MEGUMI, ISONO, YOSHIKAZU, ABIRU,YASUHIRO, MORI,HISAKO, ENDO,RIEKO. Clasificación: A23C9/123, A23C9/13, C12P17/06, A23C11/10, C07D311/60, A23L29/00, A23L11/00, A23L33/135.
Composición que contiene microorganismos que producen ecuol que contiene (A) un microorganismo que produce ecuol en un estado de una célula viva, y (B) al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en ácido ascórbico, derivados del mismo y sales del mismo, en la que el componente (B) está contenido en una proporción de mezclado del 0,05 al 5% en peso, en la que la composición que contiene microorganismos que producen ecuol comprende un material fermentado que se fermentó usando un microorganismo que produce ecuol como el microorganismo que produce ecuol en el estado de una célula viva, y en la que el derivado de ácido ascórbico es al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en 2,6-dipalmitato de ascorbilo, 6-estearato de ascorbilo, 2-fosfato de ascorbilo, 2-sulfato de ascorbilo, 2-glucósido de ascorbilo, ascorbil-glucosamina, 6-palmitato de ascorbilo, tetra-isopalmitato de Lascorbilo y tetra-2-hexildecanoato de ascorbilo.
PDF original: ES-2753889_T3.pdf
Composición para su uso en un método para medir la razón de combustión azúcar/ácido graso.
(04/09/2019) Composición para su uso en un método para medir una razón de combustión azúcar/ácido graso en un sujeto de prueba,
comprendiendo la composición, como principio activo, un ácido graso C12-38 o una sal del mismo marcado con al menos un isótopo de C,
comprendiendo el método determinar el área bajo una curva de Δ-C marcado (‰ )-tiempo de recogida de aire espirado t obtenida mediante un método de medición de la capacidad de metabolismo de la glucosa que tiene las etapas (i) y (ii) a continuación (denominada a continuación en el presente documento "AUCt[glucosa con C marcado]"),
determinar el área bajo una curva de Δ-C marcado (‰ )-tiempo de recogida de aire espirado t obtenida mediante el método que tiene las…
Composición de emulsión para la piel.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/07/2019). Inventor/es: KAKO,JUNKO, OGIHARA,MIYOKO, SUMA,MOMOKO. Clasificación: A61K8/81, A61K8/41, A61Q19/00, A61K8/06, A61Q19/08, A61Q5/00, A61Q19/02.
Una composición de emulsión para la piel que comprende los siguientes componentes a , y que tiene una viscosidad de 10.000 mPa·s o más, con un viscosímetro de tipo BM usando un rotor nº 4 a 12 rpm durante 60 segundos,
al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en poliácidos acrílicos y sus sales,
un carboxipolímero modificado con alquilo,
un compuesto representado por la siguiente fórmula (I)**Fórmula**
en la que R1, R2, y R3 son iguales o diferentes y representan alquilo de C1-3 o alquilo de C1-3 sustituido con al menos un grupo hidroxilo, con la condición de que al menos uno de R1, R2, y R3 sea alquilo de C1-3 sustituido con al menos un grupo hidroxilo; y
un aceite en una cantidad de 10% en peso o más de la composición.
PDF original: ES-2744847_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(26/06/2019). Inventor/es: MATSUDA,Takakuni, HOSHIKA,YUSUKE, KANEKO,DAIKI. Clasificación: A61K9/06, A61P25/24, A61P25/18, A61K47/10, A61K47/32, A61K31/496, A61K47/38.
Una preparación inyectable que comprende una composición que comprende un fármaco poco soluble, un medio de dispersión y un agente de suspensión, el agente de suspensión comprende polietilenglicol y carboximetilcelulosa o una sal de esta,
la composición tiene una viscosidad de 40 Pa·s o más en al menos un punto en el intervalo de velocidad de cizallamiento de 0,01 a 0,02 s-1 y tiene una viscosidad de 0,2 Pa·s o menos en al menos un punto en el intervalo de velocidad de cizallamiento de 900 a 1000 s-1, según se mide mediante un reómetro a 5 °C, 25 °C o 40 °C, en donde el fármaco poco soluble que es aripiprazol o una sal de este, o 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4-il-piperazin-1- il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o una sal de esta,
y en donde el fármaco poco soluble está contenido en una concentración de 200 a 600 mg/mL.
PDF original: ES-2743706_T3.pdf
Compuestos heterobicíclicos y su uso para el tratamiento de tuberculosis.
(12/06/2019) Un compuesto de la fórmula general para su uso para diagnosticar, prevenir y/o tratar tuberculosis:**Fórmula**
o una sal del mismo, en donde el resto:**Fórmula**
representa un enlace sencillo o doble enlace; y
en donde R1 es
hidrógeno,
amino que puede tener uno o dos del mismo alquilo C1-6 o diferente o
alquilo C1-6;
R2 es
halógeno,
amino que puede tener uno o dos del mismo alquilo C1-6 o diferente,
alquilo C1-6,
alcoxi C1-6 o
hidroxi;
m es un número entero de 0 a 3;
a condición de que cuando m sea 2 o 3, R2 puedan ser diferentes entre sí;
X1 es -CH2-, -O-, -N(R5)-, -S-, -SO- o -SO2-;
R5 es
hidrógeno,
alquilo C1-6 o
alcanoílo C1-7;
G1 es alquileno…
Combinación de brexpiprazol y nalmefeno y su uso para tratar trastornos relacionados con una sustancia.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/06/2019). Inventor/es: MAEDA,Kenji, NAKAMURA,MAI. Clasificación: A61K31/485, A61K31/496, A61P25/30, A61P25/32.
Un medicamento caracterizado porque comprende (I) brexpiprazol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y (II) nalmefeno o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en combinación, en donde brexpiprazol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y nalmefeno o una de sus sales farmacéuticamente aceptables están contenidos en una monopreparación o una composición farmacéutica que contiene brexpiprazol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y una composición farmacéutica que contiene nalmefeno o una de sus sales farmacéuticamente aceptables se formulan para su uso en combinación.
PDF original: ES-2742888_T3.pdf
Ruta sintética de 2-desoxi-2,2-difluorotetrahidrouridinas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2019). Inventor/es: CHOI,HYEONG WOOK, MATHIEU,STEVEN, FANG,FRANK, LEWIS,BRYAN MATTHEW. Clasificación: C07H19/06.
Método de producción de compuesto 1:**Fórmula**
o una sal del mismo,
que comprende precipitar o cristalizar el compuesto 1 a partir de una solución de compuesto 2:**Fórmula**
en presencia de un catalizador, en el que el catalizador es 1,8-diazabiciclo undec-7-eno (DBU), ácido acético o ácido trifluoroacético.
PDF original: ES-2712877_T3.pdf
Emulsión de aceite en agua sólida.
(15/05/2019) Una composición sólida que es una emulsión de aceite en agua que comprende
un aceite sólido (A) que es sólido o semisólido a temperatura normal (25ºC) en una cantidad del 10 al 40% en peso,
un aceite líquido (B) que es líquido a temperatura normal (25ºC) en una cantidad del 10 al 60% en peso,
un tensioactivo (C),
un alcohol polihídrico (D),
un electrolito (E) en una cantidad del 0,1 al 20% en peso y
agua (F);
siendo el electrolito (E) una combinación de al menos uno seleccionado del grupo (E-1) que consiste en ácidos adenosinfosfóricos 3',5'-cíclicos, monofosfatos de adenosina, difosfatos de adenosina, trifosfatos de adenosina y sales de los mismos y al menos uno seleccionado…
Método de cuantificación para nivel de expresión de ARNm de WT1.
(24/04/2019) Un método para cuantificar el nivel de expresión de ARNm de WT1 humano en una muestra de prueba por medio de PCR-TR de una etapa, el método comprende someter simultáneamente el ARNm de WT1 humano y un ARNm de gen constitutivo a reacciones de transcripción inversa y de extensión llevadas a cabo secuencialmente en la muestra de prueba en el mismo recipiente,
en donde un conjunto de cebadores utilizado para amplificación PCR del gen constitutivo comprende un cebador directo de PCR que consiste en la secuencia de base descrita en el SEQ ID NO: 6 y un cebador inverso de PCR que consiste en la secuencia de base descrita en los SEQ ID NO: 7 o 12;
en donde el gen constitutivo es ARNm de GAPDH; y
en donde un primer conjunto de cebadores utilizado…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/03/2019). Inventor/es: SATO, TETSUYA, MINOWA,TAKUYA, HOSHIKA,YUSUKE, TOYOFUKU,HIDEKAZU. Clasificación: A61K47/18, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/10, A61K47/32, A61K47/02, A61K47/34, A61K31/496, A61K47/22, A61K47/08.
Una preparación inyectable que comprende 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4-il-piperazin-1-il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o una sal de la misma, aglutinantes de partículas y agua para inyección, comprendiendo los aglutinantes de partículas (i) cloruro sódico y (ii) al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en ésteres de ácidos grasos de polioxietilensorbitano y polietilenglicoles.
PDF original: ES-2727454_T3.pdf
Suspensión para administración oral que comprende tolvaptán amorfo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/02/2019). Inventor/es: AKAGI, AKITSUNA, NISHIBAYASHI, TORU, SUZUKI,Kai , NAKAMURA,ATSUYA. Clasificación: A61K31/55, A61K47/26, A61K9/08, A61K9/16, A61K47/38.
Una suspensión para administración oral, que comprende:
(a) partículas que contienen tolvaptán amorfo;
(b) hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC); y
(c) un disolvente.
PDF original: ES-2724245_T3.pdf
Método de bioensayo para la detección de sustancia fisiológicamente activa.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(23/10/2018). Inventor/es: IIDA,MITSURU, ARAKI,NAOHIRO, MACHIDA,KIYOTAKA. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, C12Q1/02, C12Q1/04.
Un kit para su uso en la medición de la cantidad de una forma activa de GLP-1 o la cantidad de AVP en una muestra biológica, que comprende una célula que expresa un GPCR acoplado a G que es un receptor de GLP-1 o V2R, un canal de calcio dependiente de AMPc y una proteína sensible al calcio.
PDF original: ES-2687050_T3.pdf
Suspensión y composición de torta que contienen derivado de carboestirilo y aceite de silicona y/o derivado de aceite de silicona.
(09/10/2018) Procedimiento para prevenir la aglomeración de partículas de ingredientes activos en una suspensión;
en el que la suspensión contiene un ingrediente activo y aceite de silicona y/o un derivado de aceite de silicona en un medio de dispersión;
en el que el ingrediente activo es por lo menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en aripiprazol y un compuesto representado por la fórmula estructural (II):**Fórmula**
en el que el ingrediente activo se encuentra en forma de partículas que tienen un tamaño de partícula primaria medio de 0,1 μm o superior e inferior a 200 μm;
comprendiendo el procedimiento mezclar el ingrediente activo con el aceite…
Producto de fermentación del eje embrionario de soja que contiene equol y método de obtención del mismo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/04/2018). Inventor/es: UCHIYAMA, SHIGETO, UENO, TOMOMI, KIMURA, HIROYUKI, SUZUKI,TOSHIMI, SATO,IKUTARO, TADANO,KENTARO, YAMAUCHI,TAKESHI, OONO,MASAHIRO, MIZUNO,MASATOSHI. Clasificación: A61K8/49, A61Q19/00, A61Q19/10, A61K8/97, A61Q19/02, A23L11/00, A23L33/105.
Un material fermentado de hipocótilos de soja que contiene equol y ornitina.
PDF original: ES-2672871_T3.pdf
Composición para uso externo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/04/2018). Inventor/es: WAKAMATSU,KOSABURO, SHINOHARA,Shigeo , AOKI,AKIHIRO, TAKASU,OSAMU. Clasificación: A61K8/92, A61P43/00, A61P17/00, A61Q19/00, A61K36/00, A61P17/16, A61Q19/08, A61K31/52, A61Q19/02, A61K36/18, A61K8/55, A61K36/53, A61K36/75.
Una composición aplicada externamente, que comprende los siguientes Componente (A) y Componente (B),
(A) es al menos un aceite esencial que incluye al menos un aceite esencial seleccionado del grupo que consiste en aceite de anís estrellado, aceite de hoja de cedro, aceite de romero y aceite de pino silvestre;
(B) es al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en 2'-monofosfato de adenosina, 3'- monofosfato de adenosina, 5'-monofosfato de adenosina (AMP) y 3'5'-monofosfato de adenosina cíclico (cAMP), y sus sales.
PDF original: ES-2671040_T3.pdf
Extracto que contiene equol, método para la producción del mismo, método para la extracción de equol y alimento que contiene equol.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/03/2018). Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, TAKI,TAKAO, MATSUMOTO,TOSHIAKI, HANYA,IZUMI, IMADA,TAKUMA, MATSUOKA,KUNIHIKO, KISHIMOTO,TAKUYA, UCHIYAMA,YUKO, TSUNEISHI,HIROMASA, TSUJI,MACHIKO, VALDES-GONZALEZ,TANIA, TADANO,KENTARO, KAMEDA,KYOKO. Clasificación: A23L27/00, A23L11/00, A23L33/105.
Un material alimenticio que comprende un hipocótilo de soja fermentado que contiene equol y masa de cacao.
PDF original: ES-2668964_T3.pdf
Método de medición y análisis de gas exhalado y aparato para el mismo.
(07/03/2018) Aparato para la medición y análisis de gas exhalado para medir la concentración de dióxido de carbono 13CO2 o la razón de concentraciones de dióxido de carbono 13CO2 con respecto a dióxido de carbono 12CO2 a través de introducir una exhalación humana que incluye dióxido de carbono 13CO2 y dióxido de carbono 12CO2 como gases componentes en una célula y medir las intensidades de luz transmitida a través de la célula que tiene longitudes de onda a las que la luz se transmite a través de los gases componentes respectivos, seguido por un procesamiento de datos basado en las mismas, comprendiendo el aparato:
un contenedor de entrada de gas para inyectar en la célula la exhalación humana recogida en una bolsa de respiración que puede expandirse y contraerse;
una primera válvula (V3, V4) para…
Procedimientos para producir una suspensión de aripiprazol y una formulación liofilizada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/12/2017). Inventor/es: HIRAOKA,Shogo, MATSUDA,Takakuni, HATANAKA,JUNICHI. Clasificación: A61K9/10, A61K47/32, A61K31/496, A61K47/38, A61K9/19.
Procedimiento para producir una suspensión de aripiprazol que comprende las etapas de:
(a) combinar aripiprazol a granel y un vehículo para formar una suspensión primaria;
(b) someter la suspensión primaria a una primera pulverización para formar una suspensión secundaria; y
(c) someter la suspensión secundaria a una segunda pulverización para formar una suspensión final,
en el que en la primera pulverización de la etapa (b), la suspensión secundaria se forma pulverizando la suspensión primaria utilizando una máquina de pulverización de alto esfuerzo cortante o una máquina de dispersión que aplica una fuerza de corte a un material que se debe procesar, y en la segunda pulverización de la etapa (c), la suspensión final se forma pulverizando la suspensión secundaria utilizando un homogeneizador de alta presión.
PDF original: ES-2661037_T3.pdf
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/12/2017). Inventor/es: MIYAMOTO, HISASHI, ABUDUSAIMI,MAMUTI, YE,FANGGUO, SUN,JIANGQIN, CHENG,JAY-FEI, OKA,DAISUKE. Clasificación: A61K31/435, A61K31/47, C07D471/04, C07D215/56.
Un compuesto representado por la fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
donde
X es un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor;
R es un átomo de hidrógeno o alquilo;
R1 es ciclopropilo sustituido opcionalmente por 1 a 3 átomos de halógeno o fenilo sustituido opcionalmente por 1 a 3 átomos de halógeno;
R2 es un átomo de hidrógeno; alquilo sustituido opcionalmente por 1 o 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno e hidroxilo; alcoxi; haloalcoxi; un átomo de halógeno; ciano; ciclopropilo; nitro; amino; formilo; alquenilo o alquinilo; o
R1 y R2 se unen para formar un anillo de 5 o 6 miembros sustituido opcionalmente por alquilo;
R3 es
un grupo heterocíclico condensado de la fórmula
**(Ver fórmula)**
.
PDF original: ES-2660973_T3.pdf
Un derivado de cianopirimidina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/12/2017). Inventor/es: YAMAZAKI, HIROYUKI, TAKEJI, YASUHIRO, SHINOHARA, HISASHI, SATO,NORIFUMI, YUKI,YOHEI, ITO,KUNI, MICHIKAMI,DAISAKU, HINO,KEISUKE. Clasificación: A61K31/506, C07D401/12, A61P27/06.
Un compuesto de cianopirimidina de fórmula :
**(Ver fórmula)**
o una sal de este.
PDF original: ES-2661047_T3.pdf
Composición de gel para aplicación externa que contiene un compuesto de adenina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/12/2017). Inventor/es: WAKAMATSU,KOSABURO, HARANO,Fumiki , YAGYU,KAZUHIRO, NAKAJO,MISATO. Clasificación: A61K9/00, A61K8/49, A61Q19/00, A61K31/7076, A61K8/60, A61K8/02, A61P17/16, A61K9/70, A61Q19/08, A61K47/36, A61K31/52.
Una composición de gel para aplicación externa en forma de un parche adhesivo similar a una lámina que comprende agar y al menos un compuesto de adenina seleccionado de ésteres fosfóricos de adenosina,
en la que el agar está contenido en una cantidad de 0,5 a 5% en peso, basado en la cantidad total de la composición de gel.
PDF original: ES-2657403_T3.pdf
Fármaco para prevenir y/o tratar enfermedad renal poliquística.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/11/2017). Inventor/es: AIHARA, MIKI, FUJIKI, HIROYUKI, KINOSHITA,SHIZUO. Clasificación: A61K9/00, A61K31/55, A61K45/06, A61K38/10, A61K38/31.
Un fármaco para prevenir y/o tratar enfermedad renal poliquística que comprende una combinación de tolvaptán o un profármaco del mismo con un derivado de somatostatina, en el que el profármaco se representa por un compuesto producido por fosforilación o acilación del grupo hidroxi de tolvaptán y en el que el derivado de somatostatina se representa por uno cualquiera, o una combinación de dos o más, de somatostatina, octreotida, pasireotida, lanreotida y vapreotida, o sales de los mismos.
PDF original: ES-2654768_T3.pdf
Combinaciones que comprenden brexipiprazol o una sal del mismo y un segundo fármaco para su uso en el tratamiento de un trastorno del SNC.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2017). Inventor/es: KIKUCHI, TETSURO, HIROSE, TSUYOSHI, TODA, MASAFUMI, MAEDA,Kenji. Clasificación: A61K31/00, A61P25/00, A61K31/496.
Un medicamento que comprende:
(I) un compuesto (I) que es 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4-5 il-piperazin-1-il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o una sal de la misma o una sal de la misma, y
(II) al menos un fármaco seleccionado del grupo que consiste en un inhibidor de recaptación de serotonina y un inhibidor de recaptación de serotonina y norepinefrina;
donde dicho inhibidor de la recaptación de serotonina es al menos un fármaco seleccionado del grupo que consiste en fluoxetina, citalopram, fluvoxamina, paroxetina, sertralina, escitalopram y sales de los mismos, y
dicho inhibidor de la recaptación de serotonina y norepinefrina es al menos un fármaco seleccionado del grupo que consiste en venlafaxina, duloxetina, milnacipran, desvenlafaxina y sales de los mismos.
PDF original: ES-2654851_T3.pdf
Composición para aplicación externa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/09/2017). Inventor/es: WAKAMATSU,KOSABURO, TANAKA,MASAHIKO, HARANO,Fumiki , SHINOHARA,Shigeo , AOKI,AKIHIRO, TAKASU,OSAMU. Clasificación: A61Q1/10, A61Q19/00, A61K8/60, A61Q19/10, A61Q19/08, A61Q19/02, A61K8/55, A61Q1/08.
Una composición para uso externo, que comprende el componente (A) y del componente (B) siguientes,
(A) por lo menos un miembro seleccionado entre el conjunto que se compone de monosacáridos y disacáridos que tienen por lo menos una unidad de glucosa como un miembro componente;
(B) por lo menos un miembro seleccionado entre el conjunto que se compone de un adenosina fosfato y sus sales,
en donde la proporción del componente (A) es de 0,001 a 0,3 partes en peso por cada parte en peso del componente (B).
PDF original: ES-2647770_T3.pdf
Método de análisis biologico para anticuerpo contra el receptor de la hormona estimuladora tiroidea, kit de medición para el anticuerpo, y célula modificada genéticamente novedosa para su uso en el método de análisis biológico o en el kit de medición.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(06/09/2017). Inventor/es: ARAKI,NAOHIRO. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, G01N33/68, G01N33/50, C12Q1/02, C12N5/00, G01N33/76, G01N33/554.
Una célula que expresa un receptor de la hormona estimuladora de la tiroides (TSHR), un canal de calcio dependiente de AMPc, en donde el canal de calcio dependiente de AMPc es un canal de calcio CNG (activado por nucleótidos cíclicos) modificado, y una proteína sensible al calcio, en donde la proteína sensible al calcio es una proteína que emite luminiscencia en respuesta al calcio.
PDF original: ES-2642262_T3.pdf
Liposoma transpulmonar para controlar la llegada del fármaco.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2017). Inventor/es: TAKEUCHI, HIROFUMI, TOYOBUKU,Hidekazu, NAKANO,KOJI. Clasificación: A61K9/00, A61K45/06, A61K47/32, A61K9/127.
Un liposoma para su uso en fármaco terapéutico o administración génica por administración pulmonar, en el que la superficie del liposoma está modificada con quitosano.
PDF original: ES-2643938_T3.pdf
Proceso para preparar aripiprazol estéril de tamaño de partícula promedio deseado.
(31/05/2017) Un proceso para preparar cristales estériles de aripiprazol monohidrato de tamaño de partícula pequeño deseado y distribución estrecha de tamaño de partícula, que comprende:
(a) proporcionar una corriente de chorro de una solución de aripiprazol en un disolvente orgánico, en la que la solución de aripiprazol en el disolvente orgánico contiene de 0,01 a 0,1 kg/l de aripiprazol y en donde la corriente de chorro de la solución de aripiprazol en el disolvente orgánico se calienta a una temperatura que varía de 70 ºC a 85 ºC;
(b) proporcionar una corriente de chorro del agua anti-disolvente, en donde la corriente de chorro del antidisolvente se calienta a una temperatura que varía de 2 ºC a…
