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(27/03/2019) Un método para formar un conjugado de proteína-carga a partir de una proteína que comprende al menos dos restos de cisteína, donde el método comprende: a) poner en contacto la proteína con un compuesto de fijación funcionalizado en condiciones donde el compuesto de fijación funcionalizado reacciona con dos grupos tiol libres en la proteína para formar una proteína activada que tiene los dos grupos tiol unidos covalentemente juntos por una fijación funcionalizada, en el que el compuesto de fijación funcionalizado es un derivado de dihaloacetona, y la fijación funcionalizada es -CHR-C(=Z)- CHR-, donde Z es O, y cada R es independientemente…

(27/03/2019) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de este, donde X es N o CH; Y es CH o N; A es CH2, O o N(H) cuando Y es CH, o A es CH2, cuando Y es N; B es O o CR7R8; Z1 es CR4 o N; R es hidrógeno, alquilo C1-C4, monofluorometilo, difluorometilo o trifluorometilo; R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4 o trifluorometilo R2 es piperidinilo que está sustituido en N con alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C4, C(O)alquilo C1-C4, S(O)2alquilo C1-C4, C(O)cicloalquilo C3-C6, C(O)haloalquilo C1-C4, C(O)alcoxi C1-C4, C(O)alquenoxi C1-C4,…

(27/03/2019) Un compuesto de Fórmula (I) o Fórmula (II), o sal farmacéuticamente aceptable de este: **Fórmula** donde: m es 1 y R20 se selecciona a partir de H, halo, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6, deuterio, alquilo C1-C6 deuterado, -CN, -(CR92)nOR4, -C(O)R4, R10, -(CR92)nR10, -((CR92)nO)tR4, -(CR92)nO(CR92)nR7, -(CR92)nC(=O)R4, -C(=O)N(R4)2, -OR4 y -(CR92)nCN; o m es 4 y R20 es deuterio; R1 se selecciona a partir de alquilo C1-C6 y halo; cada R11 se selecciona independientemente a partir de H, halo y alquilo C1-C6; L1 es un enlace, -NH- o -C(=O)NH-; L2 es -(CR92)n-, -CHR6-, -(CR92)nO-, -NH-, -(CR92)nC(=O)-, -C(=O)O(CR92)n-, -(CR92)nOC(=O)NR4-,…

(20/03/2019) Un compuesto de la fórmula (I'), en forma libre o en una forma de sal farmacéuticamente aceptable:**Fórmula** en donde: a) R1 es un sistema de anillo no aromático monocíclico de cinco a seis miembros saturado o insaturado, en donde este sistema de anillo puede contener de 1 a 4 heteroátomos seleccionados a partir de nitrógeno, oxígeno y azufre, y en donde este sistema de anillo puede estar sustituido una vez o más de una vez con R6; en donde cada R6 es independientemente halógeno, hidroxilo, amino, ciano, nitro, alquilo C1-4, halogenalquilo C1-4, alcoxi C1-4 o cicloalquilo C3-6; y R2 alquilo C2-6, ciclopropilo, ciclobutilo o ciclopentilo; o b) R1 es:**Fórmula** en donde el anillo de fenilo se une por medio del enlace marcado con un asterisco; …

(19/03/2019) Una sonda de formación de imágenes oftálmicas, que comprende: un mango ; una cánula acoplada al mango, la cánula dimensionada y conformada para su inserción a través de una esclerótica de un ojo para facilitar la formación de imágenes de una retina del ojo; una fibra óptica posicionada al menos parcialmente dentro del mango y la cánula, teniendo la fibra óptica una capa eléctricamente conductora, la fibra óptica configurada para recibir una luz de formación de imágenes procedente de una fuente de luz de formación de imágenes y guiar la luz de formación de imágenes a un elemento óptico posicionado dentro de la parte distal de la cánula; y un sistema…

(13/03/2019) Un sistema quirúrgico para tratar una afección ocular que comprende: una pieza de mano ; un conducto de irrigación en comunicación de fluido con la pieza de mano y configurado para llevar un fluido hacia un sitio quirúrgico; un conducto de aspiración en comunicación de fluido con la pieza de mano y configurado para llevar fluido lejos del sitio quirúrgico; una bomba que establece una interfaz con el conducto de aspiración, estando configurada la bomba para crear una presión de vacío en el conducto de aspiración para desplazar fluido a través del conducto de aspiración; una válvula de alivio de vacío en comunicación de fluido con el conducto de aspiración y configurada para aliviar…

(11/03/2019) Un material polímero de lente intraocular, que es el producto de polimerización de una composición polimerizable que comprende: (a) desde 10% a 30% en peso de un monómero hidrófilo con relación a la cantidad total de componentes polimerizables, en donde el monómero hidrófilo es metacrilato de hidroxietilo, acrilato 5 de hidroxietilo, Nhidroxietilmetacrilamida, N-hidroxietilacrilamida, N.N-dimetilacrilamida, N,N-dimetilmetacrilamida, o una combinación de los mismos. **(Ver fórmula)** (b) desde 20% a 85% en peso de uno o más monómenos que contienen poli(fenil éter) de fórmula (I) con relación a la…

(11/03/2019) Un anticuerpo modificado o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende al menos una etiqueta peptídica que es un sustrato de 4'-fosfopanteteinil transferasa, y está localizado dentro de un bucle estructural de dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno de la misma, en donde dicha 4'-fosfopanteteiniltransferasa es Sfp, AcpS, PPTasa de T. maritima, PPTasa humana o una forma mutante u homóloga de la misma que retiene la actividad de la 4'-fosfopanteteinil-transferasa; y en donde la etiqueta peptídica se selecciona del grupo que consiste en: GDSLSWLLRLLN (SEQ ID NO: 1), GDSLSWL (SEQ ID NO: 2), GDSLSWLVRCLN (SEQ ID NO: 3), GDSLSWLLRCLN (SEQ ID NO: 4), GDSLSWLVRLLN (SEQ ID NO: 5), GDSLSWLLRSLN (SEQ ID NO: 6), GSQDVLDSLEFIASKLA (SEQ ID NO: 7), VLDSLEFIASKLA (SEQ ID NO: 8), DSLEFIASKLA (SEQ ID…

(06/03/2019) Un método para estabilizar la acomodación constante de un ojo de un paciente, comprendiendo el método las etapas de: - disponer un objeto objetivo de manera que se puede fijar por un paciente a lo largo de un eje óptico (A), - disponer sobre el eje óptico (A) un divisor del haz adaptado para reflejar radiación de medición desde un aberrómetro a lo largo del eje hacia el ojo y radiación de medición que procede desde el ojo hacia el aberrómetro , - disponer en la trayectoria de la luz desde el objeto objetivo hasta el ojo una primera unidad óptica adaptada para compensar ametropía esférica del ojo, - disponer en dicha trayectoria de la luz una segunda unidad…

(05/03/2019) Un sistema de formación de imágenes oftálmicas configurado para detectar automáticamente una rotura retinal, que comprende: un sistema de tomografía de coherencia óptica (OCT) configurado para adquirir una imagen de una retina; un dispositivo de computación acoplado al sistema OCT y configurado para segmentar la imagen OCT identificando una capa retinal en la imagen OCT; generar una pluralidad de métricas en base a la imagen OCT segmentada, en el que la pluralidad de métricas incluye: un espesor de una retina neurosensoria; y un radio de curvatura indicativo de un grado de concavidad…

(27/02/2019) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Z es CR4 o N; R1 es H o alquilo C1-C4; R2 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-C4, y -COOH o R1 y R2 se toman junto con el carbono al que se unen formando un anillo seleccionado de un anillo cicloalquilo C3-C6 y un anillo heterocíclico de 4-6 miembros que contiene hasta dos heteroátomos seleccionados de N, O y S como miembros de anillo; R3 se selecciona de H, -COOH, y -L1-W-(CH2)0-2-X-R5; R4 es H o halo; cada L1 es independientemente un alquileno C1-4 de cadena lineal o ramificada; W es un enlace, O, NH o S; X es fenilo, o un anillo heteroarilo de 5-6 miembros que contiene…

(25/02/2019) Un sistema de obtención de imágenes para un elemento óptico, el sistema de obtención de imágenes que comprende: un medio para iluminar un elemento óptico objetivo con al menos un haz de luz incidente colimado, el medio para iluminar comprende al menos una fuente y un medio óptico para alterar la dirección de incidencia de al menos un haz de luz incidente en el elemento óptico objetivo , el medio óptico localizable en el eje óptico del elemento óptico objetivo; y un medio para dirigir al menos dos haces de luz que regresan a ángulos predeterminados de al menos una superficie del elemento óptico iluminado a al menos un detector ; en el que el medio para dirigir comprende al menos un sistema óptico…

(20/02/2019) Un conjugado de anticuerpo-fármaco de la fórmula: Ab-(L-(D)m)n o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde: Ab es un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende: (i) una región variable de cadena pesada que comprende (a) una HCDR1 (CDR- Región Determinante de Complementariedad) de SEQ ID NO: 76, (b) una HCDR2 de SEQ ID NO: 77, (c) una HCDR3 de SEQ ID NO: 78; y una región variable de cadena ligera que comprende: (d) una LCDR1 de SEQ ID NO: 85, (e) una LCDR2 de SEQ ID NO: 86, y (f) una LCDR3 de SEQ ID NO: 87; (ii) una región variable de cadena pesada que comprende (a) una HCDR1 de SEQ ID NO: 22, (b) una HCDR2 de SEQ ID NO: 23, (c) una HCDR3 de SEQ ID NO: 24; y una región variable de cadena ligera que comprende: (d) una LCDR1…

(20/02/2019) Un compuesto de la fórmula (A):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, o estereoisómero del mismo; en donde el anillo A es fenilo o piridilo; X es -C(O)- o -S(O)2-; R1 se selecciona a partir de nitro, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono, amino, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono-amino, dialquilo de 1 a 6 átomos de carbono- amino, -N(C2H3)2, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 4 a 6 átomos de carbono, heterocicloalquenilo de 4 a 8 átomos de carbono, y heteroarilo de 5 a 9 átomos de carbono, en donde el alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono-amino, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 4 a 6 átomos de carbono, heterocicloalquenilo de 4 a 8 átomos de carbono,…

(19/02/2019) Una composición oftálmica acuosa, que comprende: un agente terapéutico aniónico; manitol, en una concentración que es por lo menos de 0,05% p/v pero no es superior a 1,5% p/v; borato, en una concentración que es por lo menos 0,1% p/v pero no es superior 5 a 0,5% p/v; agente mejorador de la osmolalidad, donde el agente mejorador de la osmolalidad eleva la osmolalidad de la composición oftálmica por lo menos 160 mOsm/kg con respecto a una composición de control que incluye exactamente los mismos ingredientes que la composición oftálmica, excepto que el agente mejorador de la osmolalidad es reemplazado con agua, y el pH se lleva al mismo valor que el de la composición oftálmica usando hidróxido de sodio…

(13/02/2019) Un anticuerpo que se une a la proproteína convertasa subtilisina/kexina de tipo 9 (PCSK9), donde el anticuerpo comprende: una región variable de la cadena pesada y una región variable de la cadena ligera, donde la región variable de la cadena pesada y la región variable de la cadena ligera comprenden cada una las tres regiones determinantes de la complementariedad (CDR) siguientes: CDR1, CDR2 y CDR3; donde: i) la CDR1 de la región variable de la cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:6; ii) la CDR2 de la región variable de la cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:9; iii) la CDR3 de la región variable de la cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:13; iv) la CDR1 de la región…

(08/02/2019) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que: m se selecciona de 0, 1 y 2; p se selecciona de 0 y 1; Y1 se selecciona de CH y N; Y2 se selecciona de CR6 y N; Y3 se selecciona de NH y CR7R8; R1 se selecciona de C6-10arilo, C3-8cicloalquilo, C3-8cicloalquenilo y un grupo heteroarilo de 5-9 miembros que contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S; en donde dicho arilo o heteroarilo de R1 es sustituido con 1 a 5 grupos R9 seleccionados independientemente de halo, amino, hidroxi, N3, C1-4alquilo, C1-4alquilo sustituido con hidroxi, C1-4alquilo sustituido con halo, C1-4alquilo sustituido con amino, -C(O)OR10 y -NHC(O)R10; R10 se selecciona de hidrógeno, fenilo y naftilo; en donde dicho fenilo de R10 está no sustituido o sustituido…